Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joogan ja meditaation vaikutukset syntymäprosessiin

perjantai 6. elokuuta 2021 päivittänyt: Tuğba YILMAZ ESENCAN, Uskudar University

Apulaisprofessori, Terveystieteellinen tiedekunta Kätilön laitos, Uskudar University, Istanbul, Turkki

Johdanto: Nykyään nähdään, että naiset menettävät synnytysvoimansa, antavat hallinnan synnytyksen aikana terveydenhuollon henkilökunnalle ja leikkaus- tai interventiotyön määrä lisääntyy. Tästä syystä joogan, meditaation ja hengitystietoisuuden käytäntöjen merkitys kasvaa raskauden ja synnytyksen aikana. Tutkimus toteutettiin satunnaistettuna kontrollitutkimuksena, jonka tarkoituksena oli selvittää joogan ja meditaation vaikutusta raskauden ja synnytyksen aikana synnytysprosessiin.

Menetelmät: Tutkimus saatiin päätökseen yhteensä 90 alkusynnyttävällä raskaana olevalla naisella, 30 koeryhmässä ja 60 kontrolliryhmässä. Tiedot kerättiin käyttämällä State Trait Anxiety Inventorya, Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire A, The Childbirth Self-Efficacy Scale Short Form -lomaketta, Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire Version B ja Visual Analogue Scale. Koeryhmän raskaana olevat naiset joogasivat ja meditoivat 60 minuuttia 2 kertaa viikossa 10 viikon ajan. Synnytysajan jooga- ja meditaatioharjoituksia jatkettiin koeryhmässä synnytyksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

MENETELMÄT

Opintojen suunnittelu:

Tämä tutkimus tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. Tutkimus tehtiin raskaana oleville naisille, jotka hakivat Istanbulin maakunnan Anatolian puolella sijaitsevan koulutus- ja tutkimussairaalan raskauskouluun lokakuun 2016 ja toukokuun 2018 välisenä aikana ja jotka täyttivät tutkimuksen hyväksymiskriteerit.

Asetus ja näytteet:

Tutkimusjoukon muodostivat kaikki raskauskouluun osallistuvat raskaana olevat naiset, jotka suostuivat tutkimukseen osallistumaan ja täyttivät tutkimusehdot tutkimuspäivinä. Tutkimuksen otanta tehtiin yksinkertaisella satunnaismenetelmällä koe- ja kontrolliryhmänä tutkimuksen kriteerit täyttäneistä henkilöistä, jotka hyväksyttiin osallistumaan. Tässä suhteessa tutkimukseen otettiin mukaan raskaana olevat naiset, jotka olivat alkusynnyttäjiä ja 20-36 raskausviikolla, joilla oli yksittäisiä sikiöitä, joiden odotettiin synnyttävän normaalisti ja spontaanisti, ilman raskauskomplikaatioita ja systeemisiä sairauksia ja jotka osasivat puhua turkkia. . Tehoanalyysi tehtiin G*Powerilla (v3.1.7) Ohjelma tutkimuksen otosnumeron määrittämiseksi. Cohenin vaikutuskokokertoimien ja muiden laskelmien perusteella oletettiin, että kahden itsenäisen ryhmän välisillä arvioinneilla olisi suuri vaikutuskoko (d=0,50). Päätettiin myös, että ryhmissä tulee olla vähintään 26 henkilöä ja ottaen huomioon, että opiskeluprosessissa saattaa olla tappioita, koeryhmään otettiin 30 henkilöä ja kontrolliryhmään 60 henkilöä, eli yhteensä 90 henkilöä. .

Satunnaistukseen koe- ja kontrolliryhmän luomisen yhteydessä saatiin tukea raskauskoulun ohjaajilta ja ryhmiltä, ​​ja raskaana olevat naiset määritettiin kirjekuorivalintamenetelmällä. Raskauskoulun ohjaajat pyysivät tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuvaa ryhmää valitsemaan itsenäisesti yhden kahdesta sinisestä tai punaisesta kirjekuoresta. Sinisen kirjekuoren valinnut muodostivat koeryhmän ja punaisen kirjekuoren valinnut otettiin kontrolliryhmään. Kirjekuoren valintaprosessi jatkui, kunnes haluttu määrä oli saavutettu. Raskauskoulun ohjaaja kertoi tutkijalle vasta koehenkilöiden valinnan jälkeen ryhmistä, joihin koehenkilöt sisällytettiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

153

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset,
  • Ensisynnytys ja 20-36 raskausviikkoa,
  • Yksittäiset sikiöt, joiden odotetaan synnyttävän normaalisti ja spontaanisti,
  • Ei raskauskomplikaatioita ja systeemisiä sairauksia,
  • Puhua Turkkia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osaa puhua turkkia
  • Sinulla on ollut vakava sairaus, joka uhkaa henkeä tai näistä syistä.
  • Tällä hetkellä tai aiemmin vakavan henkisen heikkouden tai sairauden vuoksi
  • Sinulla on diagnosoitu psykiatrinen diagnoosi ja saada hoitoa tästä syystä,
  • Koska on monisyntyinen,
  • Monisikiöraskaus, jonka raskausviikolla on alle 20 viikkoa ja yli 36 viikkoa,
  • Diagnoosi, joka on este fyysiselle aktiivisuudelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Opintoryhmä
Raskaana olevat naiset osallistuivat hakemuksiin, jotka kestivät kaksi päivää viikossa, kymmenen viikon ajan ja 60 minuuttia päivässä.
Tutkimusryhmän raskaana oleville naisille annettiin jooga- ja meditaatiotunteja, jotka sisälsivät yhteensä kaksikymmentä 10 viikon oppituntia, jotka tutkijat suorittivat 6 viikon synnytyksen valmistelukoulutuksena ja synnytyksen alkaessa synnytysprosessit. seurattiin synnytysjakson joogan ja meditaation aikana.
PLACEBO_COMPARATOR: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle annettiin vain 6 viikon synnytykseen valmistautumiskoulutusta ja synnytysprosesseja seurattiin rutiiniseurannalla.
Kontrolliryhmälle annettiin vain 6 viikon synnytykseen valmistautumiskoulutusta ja synnytysprosesseja seurattiin rutiiniseurannalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työn ominaisuudet (raskaana)
Aikaikkuna: 16 tuntia
Käytössä oli lähteiden mukaisesti laadittu Alkutietolomake, joka koostui 8 kysymyksestä (sosiodemografiset tiedot) ja raskaana olevien naisten raskausominaisuuksista (12 kysymystä).
16 tuntia
Raskaana olevien naisten visuaalisen analogisen asteikon (kipu) tulosten vertailu tutkimus- ja kontrolliryhmässä
Aikaikkuna: keskimäärin 4. tunti synnytyksen jälkeen
Visual Analog Scale (VAS) koostuu viivasta, joka on usein 10 cm pitkä ja jonka molemmissa päissä on sanaankkurit (esim. "ei kipua" äärivasemmalla ja "voimakkain kuviteltavissa oleva kipu" äärioikealla). Asteikko on vähintään 0 ja maksimi 10, ja korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa tulosta. Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla arvioitiin raskaana olevien naisten synnytyskipuja sekä tutkimus- että kontrolliryhmissä. Arvioitavan parametrin kaksi päätä VAS:n 100 mm:n viivan kahdessa päässä. kirjoitetaan ja raskaana olevaa naista pyydetään osoittamaan tälle riville, missä hänen tilansa on sopiva piirtämällä viiva tai laittamalla piste tai osoittamalla. Esimerkiksi minulla ei ole lainkaan kipua toisessa päässä kivusta, toiseen päähän on kirjoitettu erittäin voimakas kipu, ja potilas merkitsee tällä rivillä nykyisen tilansa. Etäisyyden pituus paikasta, jossa kipua ei ole, potilaan merkitsemään paikkaan ilmaisee potilaan kipua.
keskimäärin 4. tunti synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WIJMAA:n ja WIJMABin raskaana olevien naisten keskimääräisten pisteiden vertailu tutkimus- ja kontrolliryhmissä
Aikaikkuna: keskimäärin 4. tunti synnytyksen jälkeen
WIJMA Delivery Expectancy/Experience Questionnaire A, käytettiin kerran tutkimuksen aikana 28. raskausviikon jälkeen synnytykseen valmistautuessa. Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire Version B (W-DEQ B) ja sitä sovellettiin keskimäärin 4. tunnissa syntymätapahtuman jälkeen.W-DEQ A: vastaukset 33-pisteen asteikolla numeroitu 0-5 se on kuusi- vähän likert-tyyppinen asteikko. 0 ilmaistaan ​​"täysin" ja 5 "ei koskaan". Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 165. Korkeat pisteet osoittavat, että naisten kokema synnytyspelko on korkea.W-DEQ B: asteikko koostuu 32 aineesta. Asteikolla vastaukset on numeroitu 0-5 ja ovat kuuden likert-tyyppisiä. 0 ilmaistaan ​​"täysin" ja 5 "ei koskaan". Asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 160. Pisteiden noustessa naisten kokema synnytyksen pelko kasvaa.
keskimäärin 4. tunti synnytyksen jälkeen
Raskaana olevien naisten keskimääräisten omavaraisuuspisteiden vertailu tutkimus- ja kontrolliryhmissä
Aikaikkuna: keskimäärin 4. tunti synnytyksen jälkeen
Synnytyksen itsetehokkuusasteikon lyhyttä muotoa sovellettiin kahdesti lyhytmuotoisena tutkimus- ja kontrolliryhmässä tutkimuksen aikana. Synnytysvalmennuskoulutuksen alkamisen jälkeen, kun raskaana olevat naiset olivat viikolla 28, muiden lomakkeiden käytön jälkeen sitä sovellettiin esikokeena ja jälkitestinä aikana, jolloin raskaana olevat naiset olivat sopivia. Pienin pistemäärä, joka voidaan saada asteikon alemmista ulottuvuuksista, on 32 ja korkein pistemäärä 320 pistettä. Jokaisesta alemmasta ulottuvuudesta otettava korkea pistemäärä liittyy raskaana olevien naisten syntymiseen, mikä osoittaa, että pätevyyden ja tulosten odotukset ovat korkeat. Pisteiden noustessa päätetään, että se lisää omavaraisuutta.
keskimäärin 4. tunti synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 17. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 9. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Uskudar

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

alkaen 6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

LEHDISTÖJÄRJESTELMÄN TOIMITTAJA JA TUOTTAJAT JULKAISEEAN

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Tutkimustiedot/asiakirjat

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnytyksen kipu

Kliiniset tutkimukset jooga ja meditaatio

Tilaa