Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Räätälöity sinulle (TTY) pilottitutkimus

torstai 27. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Duke University

Sinulle räätälöity Duke Primary Care (TTY) -verenpaineen hallinnan pilottitutkimus

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on käyttää impedanssikardiografiaa (ICG) -nimistä testiä saadakseen lisätietoja siitä, miten verenpaineen hallintaa voidaan parantaa. Osallistujille annetaan tämä testi, jotta tutkijat voivat saada lisätietoja siitä, mitä sydämessä ja verisuonissa tapahtuu, mikä vaikuttaa korkeaan verenpaineeseen. ICG on paljon kuin EKG (sähkökardiogrammi), koska se käyttää elektrodeja ja tietokonetta raportin tekemiseen. Osallistujat makaavat tutkimuspöydällä ja kaksi elektrodia menee oikeaan nilkkaan ja kaksi elektrodia vasempaan ranteeseen. Prosessi kestää noin 5 minuuttia ja on kivuton eikä invasiivinen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Duke Primary Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Dokumentoitu verenpainetaudin diagnoosi
  • Viimeisin automaattisella toimistoverenpaineella (AOBP) mitattu toimiston systolisen verenpaineen keskiarvo on ≥140 mmHg systolinen tai ≥90 mmHg diastolinen
  • Tällä hetkellä määrätty vähintään yksi verenpainetta alentava lääke
  • Perusterveydenhuollon kliinikon hoidossa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hypertensiopotilaat
Potilaat, joilla on dokumentoitu hypertensiodiagnoosi ja heidän viimeisin automaattisella toimistoverenpaineen keskiarvo mitattuna on ≥140 mmHg systolinen tai ≥90 mmHg diastolinen ja heille määrätään tällä hetkellä vähintään yksi verenpainetta alentava lääke.
Laite: Hypertension lääkitysalgoritmi
Algoritmi on konfiguroitu kohdistamaan lääkevalinnat ICG-lukemien hemodynaamisten löydösten perusteella. Tämä päätöksenteon tukityökalu luotiin järjestämään nämä lääkkeet niiden vaikutusmekanismien perusteella ja se on yhdenmukainen kohonneen verenpaineen näyttöön perustuvan hoidon kanssa.
Laite: Impedanssikardiografia
ICG-järjestelmä tarjoaa tulostetun raportin, joka osoittaa, onko henkilön hemodynaaminen tila pääosin vasokonstriktoitunut, hyperdynaaminen vai sekalainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ilmoittautuneiden osallistujien määrä ilmoittautumislokien mukaan
Aikaikkuna: 1,5 kuukautta
1,5 kuukautta
Tutkimuksen suorittaneiden osallistujien määrä ilmoittautumislokien mukaan
Aikaikkuna: 1,5 kuukautta
1,5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenpaineen muutos sairauskertomusten perusteella mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso, 4 kuukautta
Perustaso, 4 kuukautta
Määrättyjen verenpainetta alentavien lääkkeiden määrä lääketieteellisen selvityksen perusteella
Aikaikkuna: Jopa 4 kuukautta
Jopa 4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Duke University

Tutkijat

  • Päätutkija: Anthony Viera, MD, Duke University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00109188

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Hypertension lääkitysalgoritmi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa