Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Väsymys kroonisessa kivussa – kognitio, emotionaaliset näkökohdat, biomarkkerit ja neuronaaliset korrelaatit

keskiviikko 12. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Marika Moller, Danderyd Hospital

Väsymys kroonisessa kivussa - Kognitiiviset toiminnot, emotionaaliset näkökohdat, biomarkkerit ja neuronaaliset korrelaatit - kuvaava vertaileva tutkimus

Tutkijat tutkivat henkisiä/kognitiivisia sekä kognitiivisia toimintoja (toimeenpanotoiminnot, huomiotoiminnot, käsittelynopeus, oppiminen ja muisti) 200 potilaalla, joilla on krooninen kipu ja 36 tervettä kontrollia. Henkistä väsymystä mitataan kyselylomakkeilla ja kognitiivista väsymystä ja kognitiivisia toimintoja neuropsykologisilla testeillä. Koska tutkimukset potilailla, joilla on lievä traumaattinen aivovamma, ovat osoittaneet, että väsymys liittyy muuttuneeseen kommunikaatioon (yhteyskykyyn) aivojen tarkkaavaisuuteen liittyvissä verkostoissa, aivojen yhteys mitataan 24 potilaalla (vain naiset) ja 22 terveellä naisella toiminnallisen magneettiresonanssin avulla. kuvantamistekniikka (fMRI). FMRI-tutkimuksen aikana osallistujat suorittavat myös 20 minuutin valppaustehtävän skannerissa. Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että tulehdukselliset biomarkkerit voivat liittyä krooniseen kipuun, mutta tulehduksellisia biomarkkereita ei ole tutkittu objektiivisten mittareiden suhteen koskien kognitiota, väsymystä ja yhteysmuutoksia. Siksi fMRI:n suorittavat potilaat ja kontrollit tutkitaan myös immunologisilla biomarkkereilla. Tämän lisäksi vielä 14 potilasta ja 14 yksin neuropsykologista testausta suorittavaa kontrollia tutkitaan myös immunologisten biomarkkerien varalta.

Päätavoitteet ovat:

  1. Onko kroonista kipua sairastavilla potilailla selvempää itsearvioitua henkistä väsymystä ja kognitiivista väsymystä terveisiin verrokkeihin verrattuna ja liittyvätkö väsymysmittarit kognitiivisiin toimintoihin, kuten prosessinopeuteen ja huomiotoimintoihin?
  2. Mikä on kognitiivisten häiriöiden, henkisen väsymyksen tai väsymyssuhteen ja

    1. kivun kesto
    2. kivun yleistyminen ja vaikuttavatko niihin kovariaatit, kuten unihäiriöt ja masennuksen/ahdistuneisuuden aste?
  3. Onko immunologisten biomarkkerien ja kognitiivisten toimintojen/henkisen väsymyksen/kognitiivisen väsymyskyvyn välillä yhteyttä?
  4. Eroaako kroonista kipua sairastavien potilaiden aivojen yhteys terveistä kontrolleista levossa sekä toiminnan aikana valppaustehtävää suoritettaessa?
  5. Onko yhteys aivojen yhteyden ja

    1. immunologiset biomarkkerit
    2. väsymys ja
    3. neuropsykologisten testien tulokset?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Monet kroonista kipua (CP) sairastavat potilaat kärsivät henkisestä väsymyksestä (väsymyksestä) ja kognitiivisista toimintahäiriöistä, jotka suurelta osin vaikuttavat työhönpaluuvaikeuksiin ja korkeisiin sairauslomamääriin. Aikaisempi tutkimus on perustunut ensisijaisesti subjektiivisiin arvioihin, mutta sitten tuloksiin vaikuttavat masennus ja unihäiriöt. Yleinen asenne on siksi ollut, että väsymys johtuu unihäiriöistä ja masennuksesta.

Väsymys ei kuitenkaan ole vain subjektiivinen kokemus, vaan se voi myös liittyä kognitiivisen toiminnan heikkenemiseen. Potilailla, joilla on hankinnaisia ​​aivovammoja, väsymys on yhdistetty heikentyneeseen tarkkaavaisuuteen, hitaampaan prosessinopeuteen ja väsymykseen. Koska aiemmissa kroonisen kivun tutkimuksissa ei ole käytetty objektiivisia mittareita, ei voida sulkea pois sitä, että väsymyksellä ja kognitiivisilla häiriöillä voi olla samanlaisia ​​taustamekanismeja.

Tehokkaan hoidon mahdollistamiseksi on löydettävä markkereita, jotka erottavat eri väsymyksen syyt (masennus vs. kognitiivisten toimintojen heikkeneminen) toisistaan. Väsymys kognitiivisesti vaativissa tehtävissä voi olla tällainen merkki, joka on osoitettu potilailla, joilla on lievä traumaattinen aivovamma ja hormonaalinen sairaus. Yksi teoria on, että samoilla mekanismeilla voi olla rooli CP:ssä.

Kroonisessa kivussa keskushermostoon vaikuttaa aivojen polkujärjestelmän epätasapaino, joka johtaa plastisiin muutoksiin aivoissa. Erityisesti kipu aktivoi aivoalueita, jotka ovat tärkeitä huomiotoiminnoille, mikä saattaa selittää, miksi monet kipupotilaat kokevat tarkkaavaisuushäiriöitä. Vain muutamassa tutkimuksessa on käytetty objektiivisia testejä kognitiivisten ongelmien tyypin ja laajuuden selvittämiseen, eikä kognitiivista väsymystä ole aiemmin tutkittu CP-potilailla.

Funktionaalinen MRI (fMRI) voi heijastaa lisääntynyttä tai vähentynyttä hermosolujen aktiivisuutta aivoissa, koska hermosolujen aktiivisuuden muutokset liittyvät muutoksiin alueellisessa verenvirtauksessa (rCBF) ja veren happipitoisuudessa (BOLD). Väsymys lievässä traumaattisessa aivovammassa liittyy aivojen muuttuneeseen yhteydenpitoon ja siihen, että on olemassa erilaisia ​​hermoverkkoja, jotka liittyvät subjektiiviseen verrattuna objektiivisiin väsymyksen mittauksiin. Myös kroonisessa kivussa on havaittu yhteysmuutoksia ja että alaselän kipu ja reumaattinen kipu antavat erilaisia ​​yhteysmuutoksia. Nämä tutkimukset eivät sisältäneet väsymystä ja uupumusta, eivätkä ne yhdistäneet niitä aktiivisuuteen itse fMRI-tutkimuksen aikana.

Kroonisella matala-asteisella systeemisellä tulehduksella uskotaan myös olevan tärkeä rooli CP:n puhkeamisessa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että potilailla, joilla on yleistynyt kipu / fibromyalgia, on kohonnut immunologisten biomarkkerien taso. Samanlaisia ​​tuloksia on osoitettu potilailla, joilla on neuropaattinen kipu. On epäselvää, onko potilailla, joilla on muuntyyppisiä kipuja, myös kohonneita näiden proteiinien tasoja. Ei myöskään tiedetä, onko immunologisten biomarkkerien ja muiden muuttujien, kuten väsymyksen ja kognition välillä mitään yhteyttä.

Diagnostisten ja ennustemallien parantamiseksi sekä hoidon kehittämiseksi farmakologisesti ja/tai kognitiivisen harjoittelun avulla kivun ja taustalla olevien patofysiologisten mekanismien välistä yhteyttä on tutkittava edelleen objektiivisilla markkereilla.

Danderydin yliopistollisen sairaalan kuntoutuslääketieteen laitoksen ja Uumajan yliopistollisen sairaalan Pain Centerin kivun kuntoutusklinikat tarjoavat arviointia ja näyttöön perustuvaa tiimipohjaista multimodaalista kuntoutusta potilaille, joilla on monimutkainen krooninen kipu.

Kuntoutuksen saamiseksi klinikalla tarvitaan lähete. Tiedot tutkimuksesta lähetetään lähetetyille potilaille samaan aikaan kuin ensiarviointipyyntö.

Ryhmäarvioinnin yhteydessä ryhmänhoitaja kysyy potilaalta suullisesti, voiko testauspsykologi ottaa yhteyttä potilaaseen kertoakseen tutkimuksesta.

Kaikille osallistujille annetaan suullista ja kirjallista tietoa ja he antavat tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen. Potilaan suostumus kirjataan ja kirjataan osallistumisen hyväksyneiden lukumäärä sekä kieltäytyneiden lukumäärä ja sukupuoli ja miksi he päättivät kieltäytyä. Ei, ei rekisteröidä muita henkilötietoja kuin sukupuoli. Lokin tarkoituksena on vain pystyä arvioimaan yleistettävyyttä sen perusteella, kuinka suuri osuus tutkimukseen on suostunut osallistumaan.

Testauspsykologi soittaa sitten potilaalle ja ilmoittaa tutkimuksesta ja jos potilas suostuu, varataan aika neuropsykologiseen tutkimukseen, joka kestää noin tunnin.

Arvioinnin yhteydessä psykologi varmistaa, että potilas on ymmärtänyt tiedon, tiedustelee, onko heillä lisäkysymyksiä ja kerää suostumuslomakkeen.

Potilasta pyydetään osallistumaan tutkimukseen Uumajan yliopistollisen sairaalan kivun kuntoutusosastolla tutkituilta potilailta, haluavatko he myös osallistua fMRI-tutkimukseen.

Terveet kontrollit rekrytoidaan mainonnan kautta sairaalan henkilökunnan keskuudessa. Ryhmätasolla sovitaan iän, sukupuolen ja koulutustason mukaan.

Potilaat arvioi riippumaton psykologi, joka ei näe potilaita kliinisesti. Tilastokäsittelyssä osallistujat koodataan. Koodiavain tallennetaan erikseen.

Ruotsin kivun kuntoutuksen laaturekisteristä (SQRP) saadaan taustatietoa sekä tietoa lääkityksestä. Mahdolliset traumat ja taustatiedot vamman sattumishetkestä ja sairausloman asteesta saadaan potilaskertomuksesta.

Immunologiset markkerit otetaan yhteensä 36 potilaalta ja 36 kontrollilta. Kaikki fMRI-tutkimukseen osallistuvat ottavat verinäytteitä.

FMRI-tietojen analyysi tehdään Oxfordin yliopistossa (http://www.fmrib.ox.ac.uk/fsl/) kehitetyllä erityisellä MRI-analyysiohjelmistolla. Harmaan aineen tilavuuden, valkoisen aineen vaurion ja veren virtauksen tilastollinen vertailu levossa ja kognitiivisessa aktivaatiossa tehdään erityisissä analyysimoduuleissa, joissa eri ryhmien MRI-tietoja verrataan pikselitasolla (vokselit) erityisesti eri MRI-modaliteeteille kehitettyyn metodologiaan.

Omiikan ja kohdennetun analyysin tiedot analysoidaan edistyneellä monimuuttujadata-analyysillä SIMCA-P+:lla, joka on suositeltava menetelmä omiikassa, jossa otetaan huomioon monikollineaarisuusongelmat ja puuttuvat tiedot ja kun muuttujien lukumäärä ylittää havaintojen määrän. Tämä tekniikka on vakiintunut PAINOMICS-laboratoriossa Linköpingissä, Ruotsissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Linköping, Ruotsi
        • Pain and Rehabilitation Centre
      • Stockholm, Ruotsi, 18288
        • Department of Rehabilitation Medicine, Danderyd Hospital
      • Umeå, Ruotsi
        • Department of Community Medicine and Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset kroonista kipua sairastavat avopotilaat ohjasivat Danderydin yliopistollisen sairaalan kuntoutuslääketieteen osastolle Tukholmassa tai yliopistollisen sairaalan Uumajassa, Ruotsin kivun kuntoutuksen osastolle.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooninen kipu

Poissulkemiskriteerit:

  • Traumaattinen aivovaurio (mukaan lukien aivotärähdys ja lievä traumaattinen aivovamma)
  • Laajat psykiatriset ongelmat tai päihteiden väärinkäyttö
  • Synnynnäinen tai hankittu aivovamma ja/tai ei asu omassa kodissaan ja joka tarvitsee tukea jokapäiväisessä elämässä
  • Ruotsin kielen taito ei ole riittävä
  • Progressiivinen sairaus
  • Väärinkäyttö
  • Sellaisten lääkkeiden käyttö, joilla on voimakas rauhoittava vaikutus
  • Raskaus

Lisäpoikkeus kuvantamiseen:

  • Yli 45-vuotias
  • Miesten aiheet
  • Vartaloon istutetut metalliesineet tai metallisirut ruumiinosiin
  • Pelkää ahtaita tiloja
  • Vasenkätisyys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Krooninen kipu
Potilaat, joilla on krooninen kipu, 18-50-vuotiaat neuropsykologiseen arviointiin ja 18-45-vuotiaat fMRI-tutkimukseen

Neuropsykologinen arviointi koostuu seuraavista testeistä ja kyselylomakkeista:

  • Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS)-III: numero-symbolikoodaus (koodaus)
  • WAIS-IV: Numeroväli, matriisipäättely
  • Delis-Kaplan Executive Function Scale (D-KEFS): väri-sanatesti, sanan sujuvuustesti
  • Ruff 2 ja 7
  • MapCog Spectra

Kyselylomakkeet:

  • EuroQoL viiden ulottuvuuden kyselylomake (EQ5D)
  • Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
  • Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
  • Moniulotteinen väsymiskartoitus-20 (MFI-20)
  • Moniulotteinen kipukartoitus (MPI)
  • Fyysistä aktiivisuutta koskevat seulontakysymykset
  • Visuaalinen analoginen väsymysasteikko (VAS-f) ennen ja jälkeen NPA:n
  • Visuaalinen analoginen asteikko väsymyksestä (VAS-f) ja kivusta ennen ja jälkeen fMRI-skannauksen.
  • NPA:n aikana koetun kivun taso saa arvosanan (0–10) istunnon lopussa

Kuvantaminen (24 potilasta + 22 kontrollia):

ROHKEA lepotila ennen ja jälkeen 20 minuutin valppaustehtävän (e-prime). Valvontatehtävän aikana suoritetaan fMRI.

Kliininen protokolla:

  1. Korkean resoluution T1-painotettu.
  2. Korkean resoluution T2-painotettu skannaus (FLAIR).
Muut nimet:
  • fMRI
Verinäytteet tulehduksellisista biomarkkereista otetaan 36 potilaalta ja 36 kontrollilta. Kaikille kuvantajille tehdään verikokeita.
Terveelliset kontrollit
Terveet kontrollit vastasivat ryhmätasolla sukupuolen, iän ja koulutustason suhteen

Neuropsykologinen arviointi koostuu seuraavista testeistä ja kyselylomakkeista:

  • Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS)-III: numero-symbolikoodaus (koodaus)
  • WAIS-IV: Numeroväli, matriisipäättely
  • Delis-Kaplan Executive Function Scale (D-KEFS): väri-sanatesti, sanan sujuvuustesti
  • Ruff 2 ja 7
  • MapCog Spectra

Kyselylomakkeet:

  • EuroQoL viiden ulottuvuuden kyselylomake (EQ5D)
  • Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
  • Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
  • Moniulotteinen väsymiskartoitus-20 (MFI-20)
  • Moniulotteinen kipukartoitus (MPI)
  • Fyysistä aktiivisuutta koskevat seulontakysymykset
  • Visuaalinen analoginen väsymysasteikko (VAS-f) ennen ja jälkeen NPA:n
  • Visuaalinen analoginen asteikko väsymyksestä (VAS-f) ja kivusta ennen ja jälkeen fMRI-skannauksen.
  • NPA:n aikana koetun kivun taso saa arvosanan (0–10) istunnon lopussa

Kuvantaminen (24 potilasta + 22 kontrollia):

ROHKEA lepotila ennen ja jälkeen 20 minuutin valppaustehtävän (e-prime). Valvontatehtävän aikana suoritetaan fMRI.

Kliininen protokolla:

  1. Korkean resoluution T1-painotettu.
  2. Korkean resoluution T2-painotettu skannaus (FLAIR).
Muut nimet:
  • fMRI
Verinäytteet tulehduksellisista biomarkkereista otetaan 36 potilaalta ja 36 kontrollilta. Kaikille kuvantajille tehdään verikokeita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsyvyys WAIS-III:sta - Koodaus
Aikaikkuna: perusviiva
Tutkittavan on täytettävä tyhjät kohdat symbolilla, joka on yhdistetty numeroon 120 sekunnin ajan. Kognitiivinen väsymys arvioitiin vähentämällä ensimmäisen 30 sekunnin aikana tuotettujen numeroiden lukumäärä viimeisen 30 sekunnin aikana syntyneiden numeroiden määrästä koko 120 sekunnin aikana. Ei-nousevaa pistettä (< 0) pidetään kognitiivisen väsymyksen indikaattorina. Sekä tuotannon erotuksen kokonaisarvo välillä 0-30 sekuntia ja 91-120 sekuntia mitataan ja käytetään dikotomisoitua muuttujaa (ei-nousevaa arvoa).
perusviiva
D-KEFS - Värisanatesti
Aikaikkuna: perusviiva
Ylioppittujen verbaalisten vastausten estäminen. Testissä on neljä ehtoa: 1) värien nimeäminen (punainen, sininen tai vihreä, 2) mustalla painettujen värisanojen lukeminen, 3) värisanojen punainen, sininen tai vihreä värin nimeäminen kirjoittaa eri värillä kuin mitä on kirjoitettu, mikä tarkoittaa sanan ylioppitun toiminnon estämistä; 4) toistuva vaihtaminen nimeämisvärien välillä ja painettujen sanojen lukeminen mahdollisimman nopeasti, samalla kun henkilön on pidettävä kirjaa vihjeistä, jotka osoittavat sääntömuutoksen. Kontrastipisteillä tarkastellaan monimutkaisempien tehtävien 3 ja 4 sekä perustehtävien 1 ja 2 suorituksia. Mitä nopeammin aika, sitä parempi. Myös virheiden määrä mitataan
perusviiva
Väsymys fMRI-skannerin e-prime-valvontatehtävässä (reaktioaika)
Aikaikkuna: perusviiva
Osallistujia kehotetaan painamaan nappia niin nopeasti kuin voivat, kun neljän nollan joukko ilmestyy punaiseen suorakulmioon, eivätkä tee mitään, jos muita numeroita ilmestyy. Jokaisen vastauksen jälkeen näytetään visuaalinen palaute reaktioajasta. Jos osallistuja reagoi väärään ärsykkeeseen tai jos vasteaika on yli 1 sekunti. Palaute "väärä vastaus" tai "ei vastausta" näytetään vastaavasti. Ärsykkeet esitetään satunnaisin väliajoin. Tulokset jaetaan kvintiileihin ja keskimääräinen reaktioaika lasketaan kullekin kvintiilille.
perusviiva
Tehtävä-fMRI
Aikaikkuna: perusviiva
BOLD-signaali muuttuu väsyttävän huomiotehtävän (PVT) aikana
perusviiva
Lepotilan fMRI
Aikaikkuna: perusviiva
Muutokset toiminnallisissa yhteyksissä väsyttävän huomiotehtävän (PVT) suorittamisen jälkeen
perusviiva
Tulehdusmerkit
Aikaikkuna: Perustaso
Tässä tutkimuksessa käytettävät analyysit ovat pääosin tutkivia, eli mitkä proteiinit, metaboliitit ja lipoproteiinit tunnistetaan, ei voida määrittää etukäteen. Tutkiva analyysi paneeleilla tulehduksen, sytokiinien ja kemokiinien sekä hermoston tulehduksen selvittämiseksi, jotka sisältävät monia proteiineja (72-92 ainetta.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MFI-20
Aikaikkuna: perusviiva
MFI-20 koostuu viidestä asteikosta, jotka perustuvat erilaisiin väsymyksen ilmaisemiseen. Kullakin asteikolla on neljä kohtaa, joista henkilön on ilmoitettava seitsemän pisteen asteikolla, missä määrin väite koskee häntä. "Yleinen väsymys" sisältää yleiset lausunnot henkilön toiminnasta. "Fyysinen väsymys" tarkoittaa fyysistä tunnetta, joka liittyy väsymyksen tunteeseen. "Vähennetyt toiminnot" mittaavat toiminnan vähentämistä ja "Alennettu motivaatio" motivaation puutetta. "Psyykkinen väsymys" mittaa väsymykseen liittyviä kognitiivisia oireita. Jotkut lauseet ovat käänteisiä ja ne on pisteytettävä uudelleen. Kullakin asteikolla mitä korkeammat arvot, sitä suurempi väsymys.
perusviiva
Visuaalinen analoginen väsymysasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
Itsearvioitavan virran väsymistason mittaus. Vaihtelee 0:sta (vastaa ei väsymystä) 10:een (vastaa pahinta mahdollista väsymystä).
perusviiva
D-KEFS - Sanan sujuvuustesti
Aikaikkuna: perusviiva

Testi mittaa ilmaisukykyistä kielitaitoa, oma-aloitteisuutta ja työmuistia ja koostuu kolmesta eri ehdosta: verbaalisesta fonologisesta virtauksesta (1), jossa koehenkilö tuottaa 60 sekunnin ajan mahdollisimman paljon ainutlaatuisia sanoja.

alkaa tietyllä kirjaimella., kategoriavirta (2), jossa testihenkilö tuottaa 60 sekuntia luokkaa kohden mahdollisimman monta ainutlaatuista sanaa kahdessa tietyssä semanttisessa kategoriassa ja luokan muutos (3), jossa testihenkilö tuottaa 60 sekunnissa niin monta ainutlaatuista sanoja ja vaihtaa kahden määritetyn semanttisen luokan välillä joka toinen kerta. Mitä enemmän sanoja, sitä parempi suorituskyky. Myös perseveraatioiden ja kategoriavirheiden määrä mitataan.

perusviiva
WAIS-IV:n työmuisti - Numerosymboli-alitesti - toisto taaksepäin
Aikaikkuna: perusviiva
Testihenkilön on toistettava numerot, jotka kokeen johtaja lukee, johtaja lukee. Numeroiden lukumäärä kasvaa yhdellä yksiköllä joka toinen kerta). Testihenkilö toistaa numerot samassa järjestyksessä (toisto eteenpäin) tai päinvastaisessa järjestyksessä (toisto taaksepäin). Taaksepäin toisto mittaa kuulotyömuistia. Sekä numeroiden kokonaismäärä että eteenpäin- ja taaksepäin toistojen välinen ero mitataan.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marika C Möller, PhD, Department of Rehabilitation Medicine, Danderyd Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018.424-31 Fatigue in pain

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Neuropsykologinen (NPA)

3
Tilaa