Sytoselektiivisen difluorietaanipohjaisen kryoterapian sietokyky ja suorituskyky ruskeiden läikkien hoidossa.
Sytoselektiivisen difluoretaanipohjaisen kryoterapian sietokyvyn ja tehokkuuden arviointi ruskeiden läiskkeiden hoidossa (aurinko- ja seniilit, tulehduksen jälkeinen hyperpigmentaatio)
CS5_3 pyrkii arvioimaan kasvojen ja käsien ruskeille täplille levitettävän kryoterapiahoidon kestävyyttä ja säätämään antotapaa 4 eri tilassa kolmella prototyypillä. Ruskea täplä määritellään aurinkoiseksi tai seniiliksi lentigoksi ja tulehduksen jälkeiseksi hyperpigmentaatioksi (PIH).
Jokainen käsittely vastaa tietyn kryogeenisen suihkeen sarjan ja käyttötiheyden yhdistelmää.
Tutkimuksessa arvioidaan kolme prototyyppiä:
- Prototyyppi 1 : SN alkaen (816-v1 001) - (816-v1 100)
- Prototyyppi 2: SN (816-v1 101) - (816-v1 150)
- Prototyyppi 3 : SN alkaen (816-v1 151) - (816-v1 200)
Prototyyppejä levitetään kasvoille ja käsiin tietyn käyttötiheyden mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Hyperpigmentaatio on ongelma kaikille ihotyypeille. Turvallinen depigmentaatio on haaste. Nestemäisellä typellä -70 °C:ssa tapahtuvaa kryoterapiaa on käytetty aurinkoisten ihovaurioiden hoidossa useiden vuosien ajan, mutta se aiheuttaa huomattavia vahinkoja.
Solar/senile lentigo on vaaraton tummunut ihoalue. Se johtuu altistumisesta ultraviolettisäteilylle (UV-säteilylle), joka aiheuttaa melanosyyttien paikallista lisääntymistä ja melaniinin kertymistä ihosoluihin (keratinosyytit). Solar/senile lentigos tai lentigines ovat hyvin yleisiä, etenkin yli 40-vuotiailla.
Solar/senile lentigo on litteä, hyvin rajattu laastari. Se voi olla pyöreä, soikea tai epäsäännöllinen. Väri vaihtelee ihonvärisestä kellanruskeasta tummanruskeaan tai mustaan, ja koko vaihtelee muutamasta millimetristä useisiin senttimetreihin. Ne voivat olla hieman hilseileviä. Aurinko-/seniililentigiinit löytyvät samankaltaisten vaurioiden ryhminä auringolle altistuvista kohdista, erityisesti kasvoista tai käsien takaosasta.
Kryoterapiaa käytetään yhä enemmän ihon ulkonäön parantamiseen ja tällä hetkellä lentigo-pisteen hoitoon. Kryogeeninen kaasu (perinteinen kryoterapia - nestemäinen typpi) aiheuttaa kuitenkin ihon pintaan dermabrasion ja tällaista hoitoa saavalla henkilöllä on muutaman päivän ajan hoidon jälkeen vaurioitunut iho tilapäisenä marraskeden vauriona, punoituksena, arpia, palovammoja.
Perinteisen kryoterapiasovelluksen jälkeisten sivuvaikutusten jälkeen Sponsori on kehittänyt joitakin CRYONOVE PHARMA:n valmistamia difluoretaania käyttäviä laitteita, jotka ovat jo saatavilla paikallisilla ja kansainvälisillä markkinoilla, mm. CRYOBEAUTY MAINS ja CRYOBEAUTY CORPS.
Tutkimus- ja kehitystoimintansa jatkamiseksi sponsori on valinnut muita sekvenssejä tietylle kryogeeniselle suihkeelle (3 prototyyppiä kasvojen ja käsien laitteita käytetään eri käyttötaajuuksilla, eli 4 ehtoa arvioitu), jota on käytetty tehokkaasti ja turvallisesti lentigoille. hoito Fitzpatrick-valotyypeissä I–IV kasvoilla, hyödyttää koehenkilöitä ilman haitallisia turvallisuusvaikutuksia. Siksi on olemassa tarve testata laitteita lentigon ja PIH:n varalta tummemmilla ihon fototyypeillä (V ja VI Fitzpatrickin asteikon mukaan), jotka kohtaavat myös hyperpigmentaatiohaasteita.
Tämän tutkimuksen perusteluna on saada näyttö suorituskyvystä edustavalla paneelilla, joka on riittävä tilastollisesti merkittävien tulosten saamiseksi odotetuista vaikutuksista. Tämä täydentää tiedot, jotka on saatu aikaisemmissa pienille paneeleille suoritetuissa suorituskykytutkimuksissa ennakkotietona ja jotka ovat osoittaneet hyväksyttävän hyöty/riskisuhteen.
Design:
Tutkimus on todiste suorituskyvystä, joka on suunniteltu interventio-, yksikeskiseksi, satunnaistetuksi ja kaksoissokkoutetuksi.
Interventio:
Prototyyppien (816-v1 001) - (816-v1 200) levitys kasvojen ja käsien iholle.
- Jokaista kohtaa käsitellään määritellyllä prototyypillä (aina sama prototyyppi samassa kohdassa koko tutkimuksen ajan) satunnaistusluettelon mukaisesti.
Kutakin kohtaa käsitellään 6 kertaa tutkimuksen aikana:
- D0, D1, D2, D3, D4 ja D5) (ehto 1)
- D0, D7, D14, D21, D28 ja D35 (ehto 2).
- Päivällä D0, D14, D28, D42, D56 ja D70 (olosuhteet 3).
- Päivällä D0, D14, D28, D42, D56 ja D70 (olosuhteet 4).
Pistejakauma valotyypeittäin ja kuntokohtaisesti on seuraava:
- Ennen käyttöä ihotautilääkäri kerää mahdolliset haittatapahtumat ja päättää, pitäisikö kahden peräkkäisen hoidon välistä ajanjaksoa pidentää vai ei.
- Ennen käyttöä ihotautilääkäri varmistaa, että ihoa ei ole käsitelty kosmeettisilla tuotteilla (ei sisällä voidetta, joka voisi häiritä hoitoa) ja että iho on kuiva.
- Vastuullisen teknikon hallinnointi (aiemmin koulutettu).
- Hoidon lopettaminen täplän häviämisen jälkeen (ihotautilääkärin vahvistettava).
- Koehenkilöt makaavat selällään, ja prototyypit annostellaan ylösalaisin kasvoille ja istuen käsille. Käsille levitystä varten kädet asetetaan tasaisesti pöydälle ja prototyypit asetetaan ylösalaisin.
- Kasvoille levitettäessä koehenkilöt käyttävät suojalaseja, jotka suojaavat silmiä kryogeeniseltä kaasulta.
- Tutkimuksen alusta 2 kuukauden kuluttua viimeisestä hoidosta vapaaehtoiset levittävät aurinkovoidetta, jonka suojakerroin on 50+ (La Roche Posay, Anthelios, jos saatavilla käsiinsä ja kasvoilleen, jos he altistuvat auringolle). Jos olet pitkään auringossa, levitys toistetaan käyttöohjeiden mukaisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Pretoria, Etelä-Afrikka
- SMU - Photobiology Laboratory, Sefako Makgatho Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen vai mies.
- Ikäraja 18-75.
- Valotyypit V ja VI (Fitzpatrickin asteikon mukaan), täpläjakaumataulukon mukaan.
- Ruskeat täplät, joiden halkaisija on ≥ 3 ja ≤ 6 mm kasvoissa (ja jos mahdollista, käsissä).
- Hyväksy, ettet altistu auringolle (tai keinotekoiselle UV-säteilylle) tutkimuksen aikana.
- Tietoinen, suoritettuaan yleisen kliinisen tutkimuksen, joka osoittaa hänen kykynsä osallistua tutkimukseen.
- He ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa osallistumiselle tutkimukseen.
- Ihotautilääkärin tutkimuksen jälkeen ei epäillä karsinoomaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksen alkamista edeltävän kuukauden aikana kosmeettisia hoitoja (kuorinta-, kuorinta- tai itserusketusaineita, manikyyriä (vain kynsienhoito sallittu), kasvohoitoja, UV-hoitoja...) suorittanut kasvoille ja/tai käsille.
- Kun olet käyttänyt karvanpoistotuotetta tutkimuksen alkamista edeltävän kuukauden aikana, kasvoille ja/tai käsiin.
- Tehnyt ihotautilääkärillä kosmeettisia hoitoja (laser, voimakas pulssivalo, kuorinta, voiteet, kryoterapia...), kasvoille ja/tai käsille viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Ihottuman, autoimmuunisairauden, systeemisen, kroonisen tai akuutin sairauden tai minkä tahansa muun patologian, joka voi häiritä hoitoa tai vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin (henkilöt, joilla on diabetes tai verenkiertohäiriöitä, allergiset kylmälle, Raynaudin oireyhtymä...).
- Yleisen tai paikallisen hoidon (dermokortikoidit, kortikosteroidit, diureetit...) saaminen saattaa häiritä tutkitun parametrin arviointia.
- Toiseen tutkimukseen osallistuminen tai aikaisemman tutkimuksen ulkopuolelle jääminen.
- Ei pysty noudattamaan protokollan vaatimuksia.
- Haavoittuvainen: jonka kykyä tai vapautta antaa suostumus tai kieltäytyä siitä on rajoitettu.
- Pääasiallinen lailla suojattu (tutorointi, kuraattori, oikeuden turvaaminen...).
- Ihmiset, jotka eivät osaa lukea ja kirjoittaa englantia.
- Ei saada pikaisesti yhteyttä puhelimitse.
Naisaiheille:
- Raskaana oleva nainen (tai joka haluaa olla raskaana tutkimuksen aikana) tai imetyksen aikana.
- Nainen, jolla ei ole ehkäisymenetelmää.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ehto 1: prototyyppejä (816-v1 001) - (816-v1 050) joka päivä
Levitys kasvojen ja/tai käsien ruskeille täplille prototyypeille (816-v1001) - (816-v1 050) kohdissa D0, D1, D2, D3, D4 ja D5.
|
Levitys kasvoilla ja/tai käsissä sijaitseviin ruskeisiin täpliin (6 hoitoa tutkimuksen aikana).
Ihotautilääkärin aiemmin kouluttama käyttäjä käyttää tutkimuslaitetta potilaan kasvoille ja/tai käteen.
Koehenkilöt makaavat selällään, ja prototyypit annostellaan ylösalaisin kasvoille ja istuen käsille.
Käsille levitystä varten kädet asetetaan tasaisesti pöydälle ja prototyypit asetetaan ylösalaisin.
Kasvoille levitettäessä koehenkilöt käyttävät sukelluslaseja, jotka suojaavat silmiä kryogeeniseltä kaasulta.
|
|
Kokeellinen: Ehto 2: prototyypit (816-v1 051) - (816-v1 100) joka viikko
Levitä kasvojen ja/tai käsien ruskeille täplille prototyypeille (816-v1 051) - (816-v1 100) kohdissa D0, D7, D14, D21, D28 ja D35.
|
Levitys kasvoilla ja/tai käsissä sijaitseviin ruskeisiin täpliin (6 hoitoa tutkimuksen aikana).
Ihotautilääkärin aiemmin kouluttama käyttäjä käyttää tutkimuslaitetta potilaan kasvoille ja/tai käteen.
Koehenkilöt makaavat selällään, ja prototyypit annostellaan ylösalaisin kasvoille ja istuen käsille.
Käsille levitystä varten kädet asetetaan tasaisesti pöydälle ja prototyypit asetetaan ylösalaisin.
Kasvoille levitettäessä koehenkilöt käyttävät sukelluslaseja, jotka suojaavat silmiä kryogeeniseltä kaasulta.
|
|
Kokeellinen: Ehdot 3 : prototyypit (816-v1 101) - (816-v1 150) kahden viikon välein
Levitä kasvojen ja/tai käsien ruskeille täplille prototyypeille (816-v1 101) - (816-v1 150) kohdissa D0, D14, D28, D42, D56 ja D70.
|
Levitys kasvoilla ja/tai käsissä sijaitseviin ruskeisiin täpliin (6 hoitoa tutkimuksen aikana).
Ihotautilääkärin aiemmin kouluttama käyttäjä käyttää tutkimuslaitetta potilaan kasvoille ja/tai käteen.
Koehenkilöt makaavat selällään, ja prototyypit annostellaan ylösalaisin kasvoille ja istuen käsille.
Käsille levitystä varten kädet asetetaan tasaisesti pöydälle ja prototyypit asetetaan ylösalaisin.
Kasvoille levitettäessä koehenkilöt käyttävät sukelluslaseja, jotka suojaavat silmiä kryogeeniseltä kaasulta.
|
|
Kokeellinen: Ehto 4: prototyypit (816-v1 151) - (816-v1 200) kahden viikon välein
Levitä kasvojen ja/tai käsien ruskeille täplille prototyypeille (816-v1 151) - (816-v1 200) kohdissa D0, D14, D28, D42, D56 ja D70.
|
Levitys kasvoilla ja/tai käsissä sijaitseviin ruskeisiin täpliin (6 hoitoa tutkimuksen aikana).
Ihotautilääkärin aiemmin kouluttama käyttäjä käyttää tutkimuslaitetta potilaan kasvoille ja/tai käteen.
Koehenkilöt makaavat selällään, ja prototyypit annostellaan ylösalaisin kasvoille ja istuen käsille.
Käsille levitystä varten kädet asetetaan tasaisesti pöydälle ja prototyypit asetetaan ylösalaisin.
Kasvoille levitettäessä koehenkilöt käyttävät sukelluslaseja, jotka suojaavat silmiä kryogeeniseltä kaasulta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos alkuperäisestä ihon hyperpigmentaatiosta
Aikaikkuna: Päivä 0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84 ja päivä 0 + 6 kuukautta
|
Arviointi suoritetaan visuaalisesti valituille kohdille. Käytetään 6 pisteen asteikkoa (0-5): 0=Ei hyperpigmentaatiota; 1 = lähes puhdas hyperpigmentaatiosta; 2 = lievä, mutta havaittava hyperpigmentaatio; 3 = kohtalainen hyperpigmentaatio (laadultaan keskiruskea); 4 = vaikea hyperpigmentaatio (laadultaan tummanruskea); 5 = erittäin vaikea hyperpigmentaatio (erittäin tummanruskea, laadultaan melkein musta). |
Päivä 0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84 ja päivä 0 + 6 kuukautta
|
|
Muutos alkuperäisestä ihon ulkonäöstä
Aikaikkuna: Päivä 0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84 ja päivä 0 + 6 kuukautta
|
Arviointi suoritetaan silmämääräisesti valituille täplille ja ympäröivälle tahrattomalle ihoalueelle täplän ihon ympärillä punoituksen, turvotuksen rakkuloiden, kuplien, arpien, mikromustelmien, hematooman, kuivuuden, hilseilyn, halkeamien/halkeamien, karheuden, kuoren, vaaleanpunaisten täplien arvioimiseksi. ja näppylöitä.
Käytetään 5 pisteen asteikkoa (0-4): 0=ei mitään; 1 = erittäin lievä; 2 = lievä; 3 = kohtalainen; 4 = vakava.
|
Päivä 0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84 ja päivä 0 + 6 kuukautta
|
|
Muutos alkuperäisestä ihon hypopigmentaatiosta
Aikaikkuna: Päivä 0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84 ja päivä 0 + 6 kuukautta
|
Arviointi suoritetaan visuaalisesti valituille kohdille.
Käytetään 5 pisteen asteikkoa (0 - 4): 0 = ei hypopigmentoitunutta vauriota; 1 = hyvin pieni hypopigmentaatioalue, joka on erittäin pieni ja hieman vaaleampi kuin ympäröivä iho; 2 = pieni hypopigmentaatioalue, pienikokoinen ja hieman vaaleampi kuin ympäröivä iho; 3 = kohtalainen: kohtalaisen kokoinen hypopigmentaatioalue ja paljon vaaleampi kuin ympäröivä iho; 4 = vakava: alue, jossa hypopigmentaatio on suuri ja paljon vaaleampi kuin ympäröivä iho.
|
Päivä 0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84 ja päivä 0 + 6 kuukautta
|
|
Muutos alkuperäisestä ihotuntemuksesta
Aikaikkuna: Päivä 0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84 ja päivä 0 + 6 kuukautta
|
Arviointi suoritetaan visuaalisesti valituille pisteille ja pisteen ihon ympärille, jotta voidaan arvioida kireys, pistely, kutina, lämpö ja polttava tunne.
Käytetään 5 pisteen asteikkoa (0-4): 0=ei mitään; 1 = erittäin lievä; 2 = lievä; 3 = kohtalainen; 4 = vakava
|
Päivä 0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84 ja päivä 0 + 6 kuukautta
|
|
VAS:n kivun itsearviointi
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Hoidon aiheuttama kipu arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) hetkellä T0 hoidetulla alueella. Arvioitu kipu on se, joka tuntuu laitteiden käytön aikana. Se kerätään potilaalta 5 minuutin kuluessa levityksestä. VAS koostuu 10 senttimetrin linjasta, joka on kiinnitetty kivun kahteen päähän. Toinen pää on "maksimi kuviteltavissa oleva kipu". Toinen pää on "ei kipua". |
Päivä 0
|
|
Muutos peruspisteiden näkyvyydestä
Aikaikkuna: Päivä 0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84, päivä 0 + 6 kuukautta
|
Standardoidut valokuvat otetaan Dermatoscope C-Cube® (PIXIENCE) -laitteella. Kuvaus otetaan aiemmin valitulla PIH/lentigolla ja tahrattomalla alueella.
|
Päivä 0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84, päivä 0 + 6 kuukautta
|
|
Pistepisteiden ja tahrattomien alueiden näkyvyysluokitus
Aikaikkuna: Päivä 21, päivä 49, päivä 84
|
Arviointi suoritetaan lentiginesin globaalilla parannusasteikolla.
Täplät ja tahrattomat alueet pisteytetään kolmen ihotautilääkärin C-cube-kuvien D84-käyntien päätyttyä.
Se suoritetaan jokaiselle sairaudelle kuvilla, jotka on otettu 2 viikkoa kyseisen sairauden hoidon päättymisen jälkeen.
|
Päivä 21, päivä 49, päivä 84
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon ulkonäön itsearviointi
Aikaikkuna: 0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84 ja päivä 0 + 6 kuukautta
|
Koehenkilöt arvioivat ihon ulkonäköä 3 kohdan kyselylomakkeella 5 pisteen asteikolla
|
0, päivä 7, päivä 14, päivä 21, päivä 28, päivä 35, päivä 42, päivä 49, päivä 56, päivä 70, päivä 84 ja päivä 0 + 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CS5_3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Solar Lentigo
-
Cryonove PharmaCEISOEi vielä rekrytointia
-
Cryonove PharmaCEISO; Dermatech; INNOVSOLUTIONValmis
-
CryobeautyCEISOValmis
-
Cryonove PharmaCEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences UniversityEi vielä rekrytointiaSolar Lentigo | Tulehduksen jälkeinen hyperpigmentaatio | Seniili LentigoEtelä-Afrikka
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Aktiivinen, ei rekrytointi
-
CryobeautyCEISOValmis
-
Cryonove PharmaCEISO; Dermatech; INNOVSOLUTIONValmis
-
National Taiwan University HospitalTuntematonSolar Lentigo | Nevus ZygomaticusTaiwan
-
Cryonove PharmaDermatechEi vielä rekrytointiaLentigo | Solar Lentigo | Tulehduksen jälkeinen hyperpigmentaatioEtelä-Afrikka
Kliiniset tutkimukset Prototyypit (816-v1 001) - (816-v1 050)
-
Cryonove PharmaCEISO; Dermatech; LTD HEALTHValmisLentigo aurinko | Seniili LentigoGeorgia
-
Cryonove PharmaCEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences UniversityEi vielä rekrytointiaSolar Lentigo | Tulehduksen jälkeinen hyperpigmentaatio | Seniili LentigoEtelä-Afrikka
-
Cryonove PharmaCEISO; Dermatech; LTD HEALTHValmis