- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06415851
Kemoterapia plus bevasitsumabi ja anti-PD-1, jota seuraa kemoterapia plus bevasitsumabi induktiohoito
Kemoterapia Plus -bevasitsumabin ja anti-PD-1:n tehokkuus ja turvallisuus, jota seuraa kemoterapia Plus -bevasitsumabi-induktiohoito ensilinjan hoitona MSS-syövän hoidossa, jota ei voida leikata metastaattisessa paksusuolensyövässä: tuleva, yhden keskuksen, yhden käden tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolorektaalisyöpä (CRC) on yleinen pahanlaatuinen kasvain. Sen ilmaantuvuus on miesten ja naisten keskuudessa kolmannella sijalla ja sen kuolleisuus kolmannella sijalla. Maailman terveysjärjestön kansainvälisen syöväntutkimuskeskuksen (IARC) tiedot vuonna 2020 osoittavat, että yli 930 000 potilasta kuoli CRC:hen. Vuodesta 2000 lähtien paksusuolensyövän ilmaantuvuus ja kuolleisuus ovat kasvaneet tasaisesti Kiinassa. Kiinan kansallinen syöpäkeskus (NCC) raportoi, että Kiinassa oli vuonna 2016 noin 408 000 uutta CRC-tapausta ja noin 196 000 kuolemaa. Suurin osa potilaista on diagnoosin saatuaan puolivälissä ja myöhäisessä vaiheessa, ja noin 35 % heistä on pitkälle edenneessä vaiheessa. Heillä ei ole mahdollisuutta radikaaliin leikkaukseen, ja he voivat saada vain palliatiivista hoitoa.
Alkuaikoina, jolloin leukovoriinia (LV) ja 5-fluorourasiilia (5-FU) käytettiin pääasiallisina hoitovaihtoehtoina potilaille, joilla oli metastaattinen paksusuolensyöpä (mCRC), teho oli heikko ja potilaiden keskimääräinen eloonjäämisaika (OS) oli heikko. oli vain 8-12 kuukautta. Sen jälkeen kun tehokkaat sytotoksiset lääkkeet, kuten irinotekaani ja oksaliplatiini, otettiin käyttöön vuonna 2000, FOLFOX (5-FU/LV + oksaliplatiini) ja FOLFIRI (5-FU/LV + irinotekaani) yhdistelmähoidoista on tullut ensilinjan systeeminen standardiprotokolla hoidossa. Biologisten aineiden käyttö, jotka kohdistuvat mCRC:n kehityksen ja etenemisen avainreitteihin, kuten epidermaaliseen kasvutekijäreseptoriin (EGFR) ja verisuonten endoteelikasvutekijään (VEGF) liittyviin reitteihin, pidentää entisestään mCRC-potilaiden eloonjäämistä.
CSCO:n paksusuolensyövän diagnosointi- ja hoitoohjeiden uusimmassa versiossa suosituimmat ensilinjan hoidot ovat FOLFOX/FOLFIRI±bevasitsumabi tai setuksimabi (sekä RAS että BRAF ovat villityypin), FOLFOX/FOLFIRI±bevasitsumabi (RAS- tai BRAF-mutantti) .
PD-1:llä on tärkeä rooli immuunivasteiden tukahduttamisessa ja immuunitoleranssin edistämisessä estämällä T-solujen aktiivisuutta, jolloin syöpäsolut voivat välttää immuunivalvonnan. Kasvainmikroympäristön solut ilmentävät usein PD-1:tä ja PD-L1:tä. Tuumorisolujen indusoituvan PD-L1:n ilmentymisen mukaisesti aktivoidut CD8+-efektori-T-solut ilmentävät usein PD-1:tä, mikä osoittaa, että kasvainsolut ovat resistenttejä adaptiivisille immuunivasteille. PD-L1:n on havaittu ilmentyvän monissa syöpätyypeissä, mukaan lukien melanooma, keuhkosyöpä, uroteelisyöpä ja hepatosellulaarinen syöpä. Sen ilmentymistä voivat indusoida myös erilaiset tekijät, kuten säteily, joka auttaa syöpäsoluja välttämään immuunisäätelyä. PD-1/PD-L1-vuorovaikutuksen eston on osoitettu hoitavan erilaisia syöpiä. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että monoklonaaliset anti-PD-1- ja anti-PD-L1-vasta-aineet voivat indusoida pitkäkestoisen kasvainten vastaisen vaikutuksen erilaisia kasvaimia vastaan. Anti-PD-1-monoklonaaliset vasta-aineet on hyväksytty melanooman, ei-pienisoluisen keuhkosyövän, pienisoluisen keuhkosyövän, pään ja kaulan levyepiteelikarsinooman, uroteelisyövän, kokonaisuuksien, joilla on korkea mikrosatelliittien epävakaus tai epäsopivuuskorjauspuutos ja kolorektaalisyövän hoitoon. , mahasyöpä, ruokatorven syöpä, kohdunkaulan syöpä, hepatosellulaarinen syöpä (HCC), Merkel-solusyöpä (MCC), munuaissolusyöpä, kohdun limakalvosyöpä, virtsarakon syöpä, primaarinen välikarsinan suuri B-solulymfooma (PMBCL) ja klassinen Hodgkin-lymfooma. Suuri määrä kliinisiä tutkimuksia anti-PD-1-vasta-aineista on parhaillaan meneillään, osa monoterapiana ja osa yhdistettynä useiden lääkkeiden kanssa.
Tämä tutkimus on avoin, yhden haaran, vaiheen II kliininen tutkimus. Tutkimuskriteerit ovat 18–75-vuotiaat potilaat, joilla on ei-leikkauskelpoinen mCRC ja jotka on histologisesti vahvistettu monitieteisellä hoidolla (MDT). Potilailla on RAS-geenimutaatioita ja heidän on vahvistettu olevan MSS. osavaltio. Kaikki potilaat saivat hoitoa sintilimabilla yhdessä CapeOxin ja bevasitsumabin kanssa. Kun sairaus saavutti täydellisen vasteen (CR) / osittaisen vasteen (PR) / vakaan sairauden (SD), ylläpitohoito suoritettiin. Tutkimuksen päätarkoitus Päätepisteitä ovat objektiivinen vasteprosentti (ORR) RECIST v1.1:n arvioituna ja haittatapahtumat CTCAE v5.0:lla arvioituna. Toissijainen päätetapahtuma on progression-free survival (PFS).
Tämän tutkimuksen pääasiallisena tavoitteena on tutkia kemoterapian ja bevasitsumabi-induktiohoidon tehokkuutta yhdistettynä PD-1-monoklonaaliseen vasta-aineeseen MSS-tyyppisen alkuperäisen ei-leikkaavan metastaattisen paksusuolensyövän ensilinjan hoidossa. Toinen on sen turvallisuus ja siedettävyys.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310012
- Sir Run Run Shao hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas osallistui tutkimukseen vapaaehtoisesti, allekirjoitti tietoon perustuvan suostumuslomakkeen ja hänellä oli hyvä suostumus.
- Ikä: 18-75 vuotta vanha (mukaan lukien 18 vuotta vanha ja 75 vuotta vanha).
- Kehon paino 40kg.
- Metastaattinen paksusuolen syöpä, joka on vahvistettu histologialla ja/tai sytologialla ja jota ei voida alun perin leikata.
- MSS-tyyppi tai pMMR.
- Potilailla on oltava vähintään yksi mitattavissa oleva leesio (RECIST 1.1).
- ECOG-fyysisen voiman tila: 0-1 piste.
- Odotettu elinikä 12 viikkoa.
Verikoe (ei verensiirtoa 14 päivän kuluessa, ei korjausta granulosyyttipesäkkeitä stimuloivalla tekijällä tai muulla hematopoieettista stimuloivaa tekijää 7 päivää ennen laboratoriokoetta)
- Absoluuttinen neutrofiiliarvo 1,5109/l, verihiutale 1010109/l, hemoglobiinipitoisuus 9 g/dl);
- Maksan toimintakoe (bilirubiini 1,5 ULN; aspartaattiaminaasi ja glutamaattiaminaasi 2,5 ULN, AST ja ALT 5 ULN);
- Munuaisten toiminta (seerumin kreatiniini 1,5 ULN tai kreatiniinipuhdistuma (CCr) 60 ml/min);
- Koagulaatio (kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) 1,5 ULN, protrombiiniaika (PT) ja aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) 1,5 ULN);
- Kilpirauhasen toiminta, normaalin yläraja (TSH); Jos FT3- ja FT4-tasot on tutkittava, normaalit FT3- ja FT4-tasot voidaan ottaa mukaan.
- Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 14 päivän kuluessa ennen hoitoa, ja heidän on oltava valmiita käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttyä tehokasta ehkäisyä (esim. IU:ta, ehkäisyvälineitä tai kondomeja) kolmen kuukauden ajan tutkimuksen ja viimeisen tutkimuslääkkeen jälkeen; kirurgista sterilointia miehille, joilla on hedelmällisessä iässä oleva nainen, tai tehokasta ehkäisyä suositellaan tutkimuksen aikana ja 3 kuukautta viimeisen tutkimusannoksen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- olet saanut seuraavat hoidot 4 ensimmäisen hoitoviikon aikana: kasvaimen sädehoito, leikkaus, kemoterapia, immuuni- tai molekyylikohdennettu hoito ja muut kliinisen tutkimuksen lääkkeet.
- Aktiiviset autoimmuunisairaudet, jotka vaativat systeemistä hoitoa (esim. esim. kortikosteroideja tai immunosuppressiivisia aineita) on esiintynyt viimeisen 2 vuoden aikana. Vaihtoehtoisia hoitomuotoja (kuten tyroksiini, insuliini tai fysiologinen kortikosteroidikorvaushoito lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoimintaan jne.) ei pidetä systeemisenä hoitona.
- Immuunipuutosdiagnoosi tai systeemisen steroidihoidon tai muun immunosuppressiivisen hoidon saaminen 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä hoitoa. Fysiologinen kortikosteroidiannos voidaan hyväksyä kuultuaan tutkijaa.
- Aikaisempi pienimolekyylinen kohdennettu lääkehoito, kuten fuquintinibi jne.
- Aikaisempi hoito oksaliplatiinipohjaisella kemoterapia-ohjelmalla.
- Oireet aivo- tai aivokalvon etäpesäkkeet.
- Metastaattinen paksusuolen syöpä joko MSI-H:lla tai dMMR:llä.
- Vaikea infektio (esim. antibioottien, sienilääkkeiden tai viruslääkkeiden suonensisäinen infuusio) tai selittämätön kuume > 38,5 ℃ seulonnan / ensimmäisen annoksen aikana.
- Hypertensio, jota ei saada hyvin hallintaan verenpainelääkkeillä (systolinen 140 mmHg tai diastolinen 90 mmHg).
- Merkittävät kliiniset verenvuotooireet tai merkittävä verenvuototaipumus (verenvuoto> 30 ml, hematemesis, musta uloste, uloste 3 kuukauden sisällä), hemoptysis (> 5 ml tuoretta verta 4 viikon sisällä); tai laskimo-/laskimotromboositapahtumat 6 kuukauden sisällä, kuten aivoverenkiertohäiriö (mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus, aivoverenvuoto, aivoinfarkti), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia; tai pitkäaikainen antikoagulaatio kiinalaisella standardilla tai hepariinilla tai pitkäaikainen verihiutaleiden vastainen hoito (aspiriini 300 mg / vrk tai klopidogreeli 75 mg / vrk).
- Seulonnan aikana kasvaimen havaittiin tunkeutuvan suuriin verisuonirakenteisiin, kuten keuhkovaltimoon, ylempään onttolaskimoon tai alempaan onttolaskimoon, joilla tutkijat arvioivat suuren verenvuodon riskin.
- Aktiivinen sydänsairaus, mukaan lukien sydäninfarkti, vaikea/epästabiili angina pectoris, 6 kuukauden sisällä ennen hoitoa. Ekokardiografia osoitti vasemman kammion ejektiofraktion <50 % ja rytmihäiriö oli huonosti hallinnassa.
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet viimeisten 5 vuoden aikana tai niiden aikana (paitsi parantunut ihotyvisolusyöpä ja kohdunkaulan in situ karsinooma).
- Tunnettu allergia tutkimuslääkkeelle tai jollekin sen apuaineelle.
- Aktiivinen tai hallitsematon vakava infektio; A) tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio; B) tunnettu kliinisesti merkittävä maksasairaus, mukaan lukien: virushepatiitti [tunnettujen hepatiitti B -viruksen (HBV) kantajien on suljettava pois aktiivinen HBV-infektio, nimittäin HBV DNA -positiivinen (> 1104 kopiota / ml tai > 2000 IU / ml); tunnettu hepatiitti C -virusinfektio (HCV) ja HCV RNA -positiivinen (> 1103 kopiota / ml)] tai muu hepatiitti, kirroosi;
- Mikä tahansa muu sairaus, kliinisesti merkittävä aineenvaihduntahäiriö poikkeava fyysinen tutkimus tai laboratoriopoikkeavuus, tutkijan mukaan on syytä epäillä, että sairaus tai tila ei sovellu tutkimuslääkkeelle (kuten kouristukset ja hoidon tarve) tai vaikuttavat tulkintaan tuloksista tai saa potilaan suuren riskin tilanteeseen.
- Rutiinivirtsa osoittaa virtsan proteiinia 2+ ja 24 tunnin virtsan proteiinin määrä > 1,0 g.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: mFOLFOX6-hoito + bevasitsumabi + PD-1 monoklonaalinen vasta-aine
Induktiohoito: mFOLFOX6-hoito + bevasitsumabi. mFOLFOX6-ohjelma: oksaliplatiini 85 mg/m2; LV 400 mg/m2; 5-FU 400 mg/m2, suonensisäinen bolusinjektio, päivä 1, säilytä sitten 1200mg/(m2∙d) × 2p jatkuva suonensisäinen infuusio (kokonaistilavuus 2400mg/m2, infuusio 46-48h), q2w; Bevasitsumabi: 5 mg/kg; kestää 2 sykliä. Yhdistelmähoito: mFOLFOX6-hoito + bevasitsumabi + PD-1 monoklonaalinen vasta-aine. mFOLFOX6-ohjelma: Oksaliplatiini 85 mg/m2 laskimoon infusoituna 90-120 minuuttia päivänä 1; LV 400 mg/m2 suonensisäinen infuusio 2 tunnin ajan yhdistettynä oksaliplatiinin injektioaikaan päivänä 1; 5-FU 400 mg/m2, suonensisäinen bolusinjektio, päivä 1, säilytä sitten 1200mg/(m2∙d) × 2p jatkuva suonensisäinen infuusio (kokonaistilavuus 2400mg/m2, infuusio 46-48h), q2w; bevasitsumabi: 5 mg/kg, suonensisäisesti Infuusio, päivä 1, q2w; Slulimabi: 200 mg, suonensisäinen infuusio, päivä 1, q2w. 2 viikon välein on kierto. |
Tämä tutkimus on yhden käden interventiotutkimus.
Kaikki tämän tutkimuksen kohteet hoidetaan tällä tutkimusprotokollalla, eli mFOLFOX6-protokollan ja bevasitsumabi-induktiohoidon jälkeen yhdistettynä slulimumabihoitoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta
|
Aika satunnaistamisesta taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen esiintymiseen sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Se viittaa niiden potilaiden osuuteen, joiden kasvaimet ovat kutistuneet tiettyyn määrään ja säilyneet tietyn ajan
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Viittaa niiden potilaiden osuuteen, joilla on paras kokonaisarvio täydellisestä vasteesta, osittaisesta vasteesta tai stabiilista sairaudesta.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Kokonaiseloonjäämisaika (os) määritellään päivämääräksi satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä.
|
5 vuotta
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Elintoiminnot, laboratorioindikaattorit, haittatapahtumat (AE) ja vakavat haittatapahtumat (SAE), lääkkeisiin liittyvät haittavaikutukset ja SAE-tapahtumat sekä tämän tyyppisille lääkkeille ominaiset haittavaikutukset (kuten verenpainetauti, proteinuria jne.); NCI-CTCAE V5:n mukaan. 0 standardituomio.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Vasta-aineet
- Bevasitsumabi
- Vasta-aineet, monoklonaaliset
Muut tutkimustunnusnumerot
- SRRS-CAPTUR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Metastaattinen paksusuolen syöpä
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Korean tasavalta, Italia, Ruotsi, Kanada
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
AmgenAktiivinen, ei rekrytointiKRAS p, G12c Mutated / Advanced Metastatic NSCLCSuomi, Yhdysvallat, Kanada, Belgia, Espanja, Korean tasavalta, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Tanska, Unkari, Ruotsi, Taiwan, Kreikka, Venäjän federaatio, Sveitsi, Ranska, Italia, Japani, Puola, Brasilia, Saksa, ...
-
Massachusetts General HospitalValmisColoRectal syövän seulonta
Kliiniset tutkimukset mFOLFOX6-hoito + bevasitsumabi + PD-1 monoklonaalinen vasta-aine
-
Sun Yat-sen UniversityChipscreen Biosciences, Ltd.Ei vielä rekrytointiaRelapsoitunut tai tulenkestävä DLBCL
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityRekrytointiPeräsuolen syöpä | ImmunoterapiaKiina
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityRekrytointiPeräsuolen syöpä | Useita syöpääKiina