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Comparaison TEP/TDM vs TEP/IRM à l'aide de 2 radiopharmaceutiques

8 avril 2021 mis à jour par: Andrei Iagaru, Stanford University

Comparaison PET/CT vs PET/IRM

Cet essai clinique étudie l'efficacité de la tomographie par émission de positrons (TEP)/tomodensitométrie (TDM) par rapport à la TEP/imagerie par résonance magnétique (IRM) dans l'évaluation des patients atteints de cancer. La TEP/TDM et la TEP/IRM peuvent déterminer quel scanner convient le mieux au type de cancer du patient et à d'autres types de cancers.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

I. Évaluer si les scanners PET/CT et PET/IRM fournissent des résultats équivalents pour l'évaluation des patients atteints de cancer.

CONTOUR:

Les patients reçoivent le standard de soins 18F-fludésoxyglucose (FDG) ou Ga68-DOTA-TATE par voie intraveineuse (IV). Dans les 45 à 60 minutes, les patients subissent ensuite une imagerie TEP/TDM immédiatement suivie d'une TEP/IRM. Chaque participant ne devait recevoir que du 18-FDG ou du 68Ga-DOTA-TATE, aucun participant ne devait recevoir les deux radiotraceurs.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
53

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Palo Alto, California, États-Unis, 94304
        • Stanford University, School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

CRITÈRE D'INTÉGRATION

  • Diagnostic du cancer
  • Capable de se conformer aux procédures d'étude
  • Capable de rester immobile pendant la durée de la procédure d'imagerie (environ 90 minutes au total)
  • Consentement éclairé écrit

CRITÈRE D'EXCLUSION

  • Enceinte ou allaitante
  • Implants métalliques
  • Fonction rénale altérée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: TEP/TDM au 18F-FDG
Les participants subiront un examen TEP/TDM avec radiomarquage 18F-FDG.
Médicament: F-18 FDG
Radiomarqueur pour la tomographie par émission de positrons/tomodensitométrie (PET/CT) et l'imagerie par tomodensitométrie (PET/CT)
Dispositif: Tomographie par émission de positrons / tomodensitométrie (PET/CT)
Numérisation à l'aide d'un scanner TEP/TDM Discovery 600 / 690 pour soins médicaux réguliers (exempt d'IDE).
Expérimental: TEP/IRM au 18F-FDG
Les participants subiront un examen TEP/IRM avec le radiomarqueur 18F-FDG.
Médicament: F-18 FDG
Radiomarqueur pour la tomographie par émission de positrons/tomodensitométrie (PET/CT) et l'imagerie par tomodensitométrie (PET/CT)
Dispositif: Tomographie par émission de positrons / Imagerie par résonance magnétique (TEP/IRM)
Numérisez à l'aide d'un scanner NOVEL GE PET/MRI.
Expérimental: TEP/TDM 68Ga-DOTA-TATE
Les participants subiront un examen TEP/TDM avec le radiomarqueur 68Ga-DOTA-TATE.
Dispositif: Tomographie par émission de positrons / tomodensitométrie (PET/CT)
Numérisation à l'aide d'un scanner TEP/TDM Discovery 600 / 690 pour soins médicaux réguliers (exempt d'IDE).
Médicament: Ga-68-DOTA-TATE
Radiomarqueur pour la tomographie par émission de positrons/tomodensitométrie (PET/CT) et l'imagerie par tomodensitométrie (PET/CT)
Expérimental: 68Ga-DOTA-TATE TEP/IRM
Les participants subiront une TEP/IRM avec le radiomarqueur 68Ga-DOTA-TATE.
Dispositif: Tomographie par émission de positrons / Imagerie par résonance magnétique (TEP/IRM)
Numérisez à l'aide d'un scanner NOVEL GE PET/MRI.
Médicament: Ga-68-DOTA-TATE
Radiomarqueur pour la tomographie par émission de positrons/tomodensitométrie (PET/CT) et l'imagerie par tomodensitométrie (PET/CT)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision absolue de SUV Max de PET/CT vs PET/MRI
Délai: 4 heures
La valeur d'absorption standardisée max (SUVmax) est une mesure de la valeur maximale d'absorption radiopharmaceutique dans la région d'intérêt (ROI). SUVmax est calculé comme le rapport concentration d'activité : dose injectée/poids corporel. Le résultat est rapporté comme le SUVmax moyen avec écart type (SD), rapporté pour 8 organes ou emplacements corporels spécifiques.
4 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PET/CT vs PET/IRM Différence de valeur d'absorption standardisée max (SUVmax), par radiotraceur
Délai: moyenne estimée de 2 heures

La valeur d'absorption standardisée max (SUVmax) est une mesure de l'absorption radiopharmaceutique maximale dans la région d'intérêt (ROI). La précision relative d'un radiotraceur particulier dans un tissu particulier est déterminée en exprimant la précision absolue (obtenue dans le critère de jugement principal) en termes de différence en pourcentage entre les valeurs SUVmax obtenues à partir de la TEP/TDM et de la TEP/IRM.

La différence en pourcentage est exprimée comme la différence des moyennes de SUVmax pour les procédures d'analyse TEP/TDM et TEP/IRM pour le radiotraceur particulier, divisée par la moyenne entre les valeurs des 2 procédures d'analyse.

Plus la différence en pourcentage est proche de 0 %, meilleur est l'accord entre les deux scanners. Le résultat est exprimé en pourcentage de différence, un nombre sans dispersion.
moyenne estimée de 2 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Stanford University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Andrei Iagaru, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
27 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
5 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
24 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 avril 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
24 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
9 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
8 avril 2021

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • IRB-27398
  • NCI-2017-00364 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • VARIMG0004 (Autre identifiant: OnCore)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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