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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00751127
Une étude de 6 mois comparant le latanoprost au timolol chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire
24 mars 2011 mis à jour par: Pfizer
Une comparaison randomisée à double insu de 6 mois entre le latanoprost (PhXA41) et le timolol chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Une étude multicentrique aux États-Unis.
PhXA41 n'est pas inférieur au timolol
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
268
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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La Jolla, California, États-Unis, 92093-0946
- Pfizer Investigational Site
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Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Pfizer Investigational Site
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Florida
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Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
- Pfizer Investigational Site
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Pfizer Investigational Site
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- Pfizer Investigational Site
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Kentucky
-
Louisville, Kentucky, États-Unis, 40292
- Pfizer Investigational Site
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21209
- Pfizer Investigational Site
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
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Missouri
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St. Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Pfizer Investigational Site
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, États-Unis, 68105
- Pfizer Investigational Site
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New Jersey
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River Edge, New Jersey, États-Unis, 07661-1931
- Pfizer Investigational Site
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10029
- Pfizer Investigational Site
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New York, New York, États-Unis, 10003
- Pfizer Investigational Site
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97210-3049
- Pfizer Investigational Site
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107-5599
- Pfizer Investigational Site
-
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South Carolina
-
Charleston, South Carolina, États-Unis, 29425-0001
- Pfizer Investigational Site
-
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Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53705-3611
- Pfizer Investigational Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Glaucome primaire unilatéral ou bilatéral à angle ouvert, glaucome capsulaire, glaucome pigmentaire ou hypertension oculaire.
- Le glaucome à angle ouvert apparaissant plus de 6 mois après la chirurgie de la cataracte est reconnu comme un glaucome primitif à angle ouvert. (les personnes nécessitant un traitement bilatéral doivent remplir les critères d'éligibilité pour les deux yeux.)
- PIO de 22 mmHg ou plus obtenue pendant la période de pré-étude.
Les patients actuellement non traités ou sous traitement à un seul médicament pour la PIO élevée sont éligibles après une période sans médicament (wash-out) de :
- 3 semaines pour les antagonistes B-adrénergiques
- 2 semaines pour les agonistes adrénergiques
- 5 jours pour les cholinergiques et les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique oraux.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de fermeture d'angle aigu.
- Traumatisme grave à tout moment.
- Chirurgie intraoculaire ou trabéculoplastie au laser argon dans les 6 mois.
- Utilisation actuelle des lentilles de contact.
- Antécédents de syndrome de sécheresse oculaire sévère.
- Inflammation/infection oculaire à trois mois d'inclusion.
- Toute condition empêchant une tonométrie par aplanation fiable.
- Résultat inacceptable lors de l'examen oculaire préalable à l'étude, tel que spécifié dans les formulaires de rapport de cas.
- L'investigateur considère que la monothérapie est insuffisante en ce qui concerne l'état de la tête du nerf optique et/ou du champ visuel.
- Traitement de la PIO élevée avec tout antagoniste B-adrénergique topique régulièrement pendant une période supérieure à 3 mois et/ou traitement à tout moment pendant les 6 mois précédant le début de l'étude.
- Insuffisance cardiaque, bradycardie sinusale, bloc auriculo-ventriculaire des deuxième et troisième degrés.
- Asthme bronchique, antécédents d'asthme bronchique ou de maladie pulmonaire obstructive chronique.
- Avoir participé à toute autre étude clinique au cours du dernier mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Timolol
|
Une goutte dans l'œil atteint deux fois par jour pendant six mois.
|
Expérimental: PhXA41
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Une goutte dans l'œil atteint une fois par jour pendant six mois.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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de démontrer que l'effet réducteur de la PIO du PhXA41 est comparable à celui du timolol au bout de 6 mois de traitement.
Délai: 6 mois
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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décrire l'évolution de la PIO tout au long de la période d'étude et suivre les variables de sécurité dans les deux groupes de traitement.
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 1993
Achèvement primaire (Réel)
1 février 1994
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 1994
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 septembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2008
Première publication (Estimation)
11 septembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 mars 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2011
Dernière vérification
1 septembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies oculaires
- Glaucome
- Glaucome à angle ouvert
- Hypertension oculaire
- Hypertension
- Effets physiologiques des médicaments
- Bêta-antagonistes adrénergiques
- Antagonistes adrénergiques
- Agents adrénergiques
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-arythmie
- Agents antihypertenseurs
- Solutions pharmaceutiques
- Solutions ophtalmiques
- Timolol
- Latanoprost
Autres numéros d'identification d'étude
- 9200PG004
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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