Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Intervention communautaire pour prévenir le débordement de Nipah

Un essai d'intervention communautaire utilisant le changement de comportement pour réduire le risque de propagation de Nipah par la sève de palmier dattier au Bangladesh

Plusieurs épidémies humaines de virus Nipah (NiV) se sont produites au Bangladesh depuis 2001 avec 71 % de létalité. Les enquêtes sur les épidémies ont identifié à plusieurs reprises la consommation de sève fraîche de palmier dattier comme un facteur de risque de transmission du NiV. Les chauves-souris sont le réservoir du NiV et les chauves-souris infectées peuvent excréter le virus par la salive et l'urine et peuvent contaminer la sève brute. Le virus peut se transmettre à l'homme par ingestion de sève contaminée. Pour interrompre l'accès des chauves-souris à la sève, les récolteurs de sève (gachhis) utilisent occasionnellement des jupes fabriquées avec des matériaux locaux. Ces jupes se sont avérées efficaces pour interrompre l'accès des chauves-souris à la sève. En tant qu'effet indirect de la promotion de la jupe au niveau communautaire, certaines personnes ont cessé de boire de la sève brute. Lorsque les arbres ont des jupes, les chauves-souris ne peuvent pas accéder à la sève et lorsque les gens ne boivent pas de sève, ils courent un risque beaucoup plus faible de contracter le virus Nipah. Le but de cette étude est de concevoir, mettre en œuvre et évaluer des interventions de changement de comportement pour prévenir la consommation humaine de sève contaminée par le NiV en réduisant la consommation de sève brute des arbres non protégés dans un district des régions touchées par le NiV au Bangladesh.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

But:

Objectifs : Évaluer l'efficacité d'une intervention de communication pour le changement de comportement (CCC) dans le changement du comportement de consommation de sève brute afin d'empêcher la consommation humaine de sève contaminée par le NiV provenant d'arbres non protégés dans les districts de Rajbari (Phase 1) et de Natore (Phase 2), dans le NiV -régions touchées au Bangladesh.

Méthodes : L'étude de recherche sera menée en deux phases.

Première phase:

Nous allons mener un programme BCC pour tester l'efficacité d'un seul message de "ne buvez pas de sève crue". Nous mènerons une enquête de base en tant qu'évaluation pré-intervention dans deux upazillas d'intervention dans le district de Rajbari et deux upazillas de contrôle dans le district de Kushtia. L'intervention consistera en des réunions communautaires dans chacun des villages de la zone d'intervention ainsi qu'une campagne de sensibilisation par le biais de la télévision en circuit fermé dans des échoppes de thé sélectionnées dans les villages. Nous mènerons une enquête finale en tant qu'évaluation post-intervention dans les mêmes upazillas des districts de Rajbari et de Kushtia.

Principales mesures/variables des résultats : Proportion de personnes qui continuent à boire de la sève de palmier dattier brute.

Phase deux Si une proportion substantielle de la population continue de consommer de la sève de palmier dattier même après la mise en œuvre de l'intervention « éviter de boire de la sève », et que le gouvernement du Bangladesh est d'accord, nous mènerons un programme de CCC pour tester l'efficacité d'une approche de réduction des risques , encourageant les gens à éviter de boire de la sève, mais leur disant que s'ils le font, pour réduire les risques, ils ne devraient boire que de la sève provenant d'arbres protégés par des banas. En plus des réunions communautaires pour faire passer ce message au grand public, nous rencontrerons des gachhis et des propriétaires d'arbres pour les encourager à utiliser les banas. Nous mènerons une enquête de base en tant qu'évaluation pré-intervention dans les zones d'intervention et de contrôle dans les districts de Natore et de Gopalganj respectivement. L'intervention consistera en des réunions avec les gachhis, les propriétaires d'arbres et la communauté dans chacun des villages de la zone d'intervention ainsi qu'une campagne de sensibilisation par télévision en circuit fermé dans les échoppes de thé des villages. Nous mènerons une enquête finale en tant qu'évaluation post-intervention dans les zones d'intervention (district de Natore) et de contrôle (district de Gopalganj).

Principales mesures/variables des résultats : Proportion de personnes qui arrêtent de boire de la sève ou qui boivent de la sève d'arbres protégés à proximité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

7782

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Rebeca Sultana, MSS in Anthropology
  • Numéro de téléphone: 2548 +88029827001-10
  • E-mail: rebeca@icddrb.org

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Gopalganj, Bengladesh
        • Recrutement
        • Two sub-districts in Gopalganj
        • Contact:
          • Rebeca Sultana, MSS in Anthropology
          • Numéro de téléphone: 2548 +88029827001-10
          • E-mail: rebeca@icddrb.org
      • Kushtia, Bengladesh
        • Recrutement
        • Mirpur and Bheramara
        • Contact:
          • Rebeca Sultana, MSS
          • Numéro de téléphone: 2548 +88029827001-10
          • E-mail: rebeca@icddrb.org
      • Natore, Bengladesh
        • Recrutement
        • two sub-districts in Natore
        • Contact:
          • Rebeca Sultana, MSS in Anthropology
      • Rajbari, Bengladesh
        • Recrutement
        • Pangsha and Kalukhali sub-districts
        • Contact:
          • Rebeca Sultana, MSS in Anthropology
          • Numéro de téléphone: 2548 +88029827001-10
          • E-mail: rebeca@icddrb.org
        • Chercheur principal:
          • Rebeca Sultana, MSS in Anthropology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Pour la ligne de base et la ligne de fin :

  • Femmes : l'épouse du principal soutien économique masculin du ménage.
  • Hommes : principale source de revenu.
  • Récolteurs de sève.

Critère d'exclusion:

  • Si le répondant souhaité n'est pas dans le ménage, l'équipe prendra rendez-vous pour retourner dans le ménage. Si le répondant souhaité n'est pas disponible dans les 24 heures, le ménage sera ignoré.
  • Visiteurs domestiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Utiliser la jupe sur la consommation de sève brute
Première phase : Tester l'efficacité d'un seul message « ne buvez pas de sève crue ».
EXPÉRIMENTAL: Demandez aux gens de ne pas boire de sève
Tester l'efficacité d'une approche de réduction des risques, en encourageant les gens à éviter de boire de la sève, s'ils le font, ils ne devraient boire que la sève des arbres protégés en bordure.
Comportemental
AUCUNE_INTERVENTION: Phase 1 : Consommation routinière de sève brute parmi les membres du ménage.
Testez l'efficacité d'un seul message de "ne buvez pas de sève crue"
AUCUNE_INTERVENTION: Phase 2:
Consommation de sève brute des arbres protégés en bordure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Première phase : Proportion de personnes qui continuent à boire de la sève de palmier dattier brute.
Délai: 16 mois
16 mois
Phase 2 : Proportion de personnes qui arrêtent de boire de la sève ou qui boivent de la sève en bordure d'arbres protégés.
Délai: 10 mois
10 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Réduire l'exposition humaine au virus Nipah en pensant que la sève est contaminée par les chauves-souris et augmenter le niveau de sensibilisation à la prévention du virus Nipah en s'abstenant de consommer de la sève.
Délai: 16 mois
16 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 novembre 2012

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2013

Première publication (ESTIMATION)

15 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infection humaine au NiV

Essais cliniques sur Aucune intervention

3
S'abonner