- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03987698
Étude de l'association d'inhibiteurs de PD-1 avec l'immunothérapie cellulaire autologue dans le carcinome rénal métastatique
Étude clinique de phase II de l'association d'anticorps monoclonaux PD-1 avec une immunothérapie par cellules tueuses induite par des cytokines autologues dans le traitement de deuxième intention du carcinome rénal métastatique à cellules claires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Liang Liu, MD. Ph.D
- Numéro de téléphone: 3172 86-22-23340123
- E-mail: renxiubao@tjmuch.com
Lieux d'étude
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chine, 300060
- Recrutement
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Les sujets qui doivent répondre à tous les critères suivants doivent être sélectionnés :
- Accepter de participer à cette étude et signer un consentement éclairé écrit.
- Homme ou femme, de 18 à 75 ans (dont 18 et 75 ans).
- L'espérance de vie sera supérieure à 3 mois et pourra être suivie.
- Les patients atteints d'un carcinome rénal métastatique à cellules claires ont été confirmés par des examens histologiques/cytologiques et d'imagerie. Selon la norme RECIST 1.1, il y aura au moins une lésion mesurable.
- Patients dont la maladie progresse après un traitement par interféron ou ITK.
- Le score ECOG sera de 0 ou 1 dans les 7 jours précédant la randomisation.
Dans les 14 jours précédant le début du traitement, les résultats des analyses de laboratoire de routine sanguine, de la fonction hépatique, rénale et des taux hormonaux doivent satisfaire aux critères suivants :
Globules blancs : plus de 3,0 × 109/L ; Plaquettes : plus de 100 × 109/L ; Neutrophiles : plus de 1,5 × 109/L ; Hémoglobine : plus de 80 g/L ; Glutamate pyruvate transaminase sérique : moins de 2,5 fois la limite normale supérieure (LSN) ; Transaminase glutamique-oxal (o) acétique sérique : moins de 2,5 × LSN ; Bilirubine sérique : moins de 1,25 × LSN ; Créatinine sérique : moins de 1,25 × LSN. Le cortisol et la fonction thyroïdienne seront dans la plage normale.
- La toxicité et les effets secondaires de la chimiothérapie antérieure devront être atténués au grade 1 ou inférieur (sauf la perte de cheveux).
- Les sujets féminins doivent prendre des mesures contraceptives efficaces tout au long de la période d'étude ; les résultats des tests de grossesse sériques ou urinaires doivent être négatifs pendant le dépistage et pendant toute la période d'étude.
- Les sujets masculins doivent prendre des mesures contraceptives efficaces depuis le début du traitement jusqu'à 6 mois après la fin du traitement.
Critère d'exclusion:
Les sujets qui répondent à l'un des critères suivants ne pouvaient pas participer à cette étude :
- D'autres tumeurs malignes nécessitaient un traitement dans les cinq ans.
- Transplantation allogénique de tissus/organes.
- Participer à la pharmacothérapie de recherche dans les 4 semaines précédant la première administration de l'essai.
- Une corticothérapie systémique ou toute autre forme de thérapie immunosuppressive (à l'exception des glucocorticoïdes préconditionnés avec du docétaxel) est administrée dans les 3 jours précédant la première administration de la thérapie expérimentale.
- A reçu un anticorps monoclonal anti-tumoral (mAb), une chimiothérapie, une thérapie ciblée à petites molécules ou une intervention chirurgicale majeure dans les 4 semaines précédant la première utilisation du médicament ; reçu une radiothérapie thoracique supérieure à 30 Gy dans les 6 mois précédant la première utilisation du médicament ; et reçu une radiothérapie thoracique avec 30 Gy ou moins dans le mois précédant la première utilisation du médicament.
- Traitement antérieur avec des anticorps PD-1/PD-L1.
- Au cours des deux dernières années, patients atteints de maladies auto-immunes actives nécessitant un traitement systémique, comme l'utilisation de corticoïdes ou d'immunosuppresseurs. La thérapie de substitution (telle que la thyroxine, l'insuline ou la corticothérapie substitutive physiologique pour un dysfonctionnement surrénalien ou hypophysaire) n'est pas un traitement systémique.
- Les patients atteints d'immunodéficience congénitale ou acquise (par ex. personnes infectées par le VIH), hépatite B active (ADN du VHB > 10^3 copies/ml) ou hépatite C (anticorps anti-hépatite C positifs) et ARN du VHC supérieur à la limite de détection de la méthode d'analyse.
- Sujets présentant des métastases actives du système nerveux central (SNC) et/ou une méningite cancéreuse.
- Patients atteints d'infections actives nécessitant un traitement intraveineux systémique.
- Maladie mentale ou autres maladies, comme les maladies cardiaques ou pulmonaires incontrôlables, le diabète, etc.
- Sujets connus pour être allergiques à l'un des constituants du médicament à l'étude.
- Sujets ayant des antécédents récents d'abus de drogues (y compris l'alcool) dans un délai d'un an.
- L'observance est médiocre et ne peut pas coopérer avec la recherche clinique.
- Sujets féminins qui sont enceintes ou qui allaitent, ou dont on s'attend à ce qu'ils soient enceintes pendant l'essai.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Bras 1 : CIK+PD-1i
Cellules SHR-1210 et CIK SHR-1210, 200 mg/j, perfusion intraveineuse, d1 ; Cellules CIK, 1x10^10 (10 milliards), perfusion intraveineuse, d14 ; Q3W. |
Injection SHR-1210
Autres noms:
Injection de cellules CIK
Autres noms:
|
ACTIVE_COMPARATOR: Bras 2 : Contrôle
SHR-1210, 200 mg/j, perfusion intraveineuse, d1 ; Q3W.
|
Injection SHR-1210
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Survie sans progression
Délai: 3 années
|
La SSP sera calculée depuis le début du traitement jusqu'à la première progression, et les patients vivants dans un état stable seront censurés au moment du dernier contact.
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
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- Maladies rénales
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- Carcinome à cellules rénales
- Carcinome
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents antinéoplasiques
- Inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
Autres numéros d'identification d'étude
- E2017232
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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