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Essais cliniques sur Déficit en inhibiteur de la C1 estérase
42 résultats au total
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico
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Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
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Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazPas encore de recrutementAngiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estéraseEspagne
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University Hospital, MontpellierRésiliéUrticaire chronique ponctuelle, angiodermie idiopathique non histaminergique, œdème de Quincke héréditaire avec déficit en inhibiteur C1France
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Déficit en inhibiteur de la C1 estérase | AOH | Œdème de Quincke | Carence en C4 | Angiœdème héréditaire de type IIITurquie, Arménie, Géorgie, Inde, Pérou, Pologne, Roumanie
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ComplétéAngiœdèmeÉtats-Unis, Espagne, Pays-Bas, Hongrie, Italie, Canada, Allemagne, France, Japon, Pologne
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.ComplétéAngiœdèmeÉtats-Unis, France, Pays-Bas, Espagne, Hongrie, Italie, Canada, Pologne, Japon, Allemagne
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Stanley Jordan, MDCSL BehringComplétéTransplantation rénaleÉtats-Unis
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonRetiréTransplantation rénale | Rejet de greffeÉtats-Unis
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Pas encore de recrutementAngiœdème | Urticaire | Déficit en inhibiteur C1 | Angiœdème, héréditaire | Mastocytose | Mastocytose systémique indolente | Mastocytoses systémiques | Angio-œdème induit par les inhibiteurs de l'ECA
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Résilié
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 | Fibrose cardiaqueÉtats-Unis
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Hoffmann-La RocheActif, ne recrute pasHémophilie A | Déficit héréditaire bénin en facteur VIII sans inhibiteur | Déficit héréditaire modéré en facteur VIII sans inhibiteurÉtats-Unis, Pays-Bas, Belgique, France, Allemagne, Afrique du Sud, Espagne, Canada, Royaume-Uni, Pologne
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CSL BehringComplétéEmphysème | Déficit en inhibiteur de l'alpha 1-protéinaseAustralie, Canada, République tchèque, Danemark, Estonie, Finlande, Allemagne, Irlande, Pologne, Roumanie, Suède
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Hoffmann-La RocheComplétéHémophilie A | Déficit héréditaire modéré en facteur VIII sans inhibiteur | Déficit héréditaire grave en facteur VIII sans inhibiteurItalie
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Oslo University HospitalComplétéDéficit héréditaire en facteur VIII avec inhibiteurNorvège
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Jiangsu Gensciences lnc.ComplétéDéficit en facteur VII | Hémophilie A avec inhibiteur | Hémophilie B avec inhibiteurChine
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AryoGen Pharmed Co.ComplétéDéficit en facteur VII | Hémophilie A avec inhibiteur | Hémophilie B avec inhibiteur | Thrombasthénie de GlanzmannIran (République islamique d
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Impatients N.V. trading as myTomorrowsKamada, Ltd.Plus disponibleDéficit en alpha 1-antitrypsine | Maladie du greffon contre l'hôte | Maladie du greffon contre l'hôte | Maladie aiguë du greffon contre l'hôte | Maladie aiguë du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes | Inhibiteur de l'alpha-1 protéinase | Déficit en inhibiteur de l'alpha-1 protéase | Réaction...
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CSL BehringComplétéEmphysème | Déficit en inhibiteur de l'alpha1-protéinaseAustralie, Fédération Russe, États-Unis, Danemark, Estonie, Finlande, Allemagne, Irlande, Pologne, Roumanie, Suède, Canada, République tchèque
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Bristol-Myers SquibbComplétéInfections à VIH | Inhibiteur de protéaseÉtats-Unis
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Bristol-Myers SquibbComplété
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CSL BehringComplétéFibrose kystiqueBulgarie, Hongrie, Pologne, Royaume-Uni
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Novo Nordisk A/SComplétéEn bonne santé | Trouble hémorragique congénital | Hémophilie A avec inhibiteurs | Hémophilie B avec inhibiteurs | Trouble hémorragique acquis | Hémophilie acquise | Déficit congénital en FVII | La maladie de GlanzmannFrance
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Grifols Therapeutics LLCRésiliéCOVID-19 [feminine]États-Unis, Brésil, Chili, Colombie, Mexique
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Catalyst BiosciencesRésiliéDéficit en facteur VII | Hémophilie A avec inhibiteur | Thrombasthénie de GlanzmannÉtats-Unis, Inde, Italie, Fédération Russe, Ukraine
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Lei LiRecrutementCancer épithélial de l'ovaire | Déficit de recombinaison homologue | Mutation du gène de réparation par recombinaison homologue | La résistance aux médicaments | La survie globale | Survie sans progression | Inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polyméraseChine
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Grifols Therapeutics LLCRésiliéDiabète sucré de type 1États-Unis
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Spark TherapeuticsComplétéMaladies hématologiques | Troubles de la coagulation sanguine, héréditaires | Troubles des protéines de la coagulation | Troubles hémorragiques | Maladies génétiques, innées | Maladies génétiques liées à l'X | Thérapie génique | Trouble de la coagulation sanguine | Transfert de gènes | Virus Adéno-Associé... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Xiaoxiang ChenInconnueTumeurs | Tumeurs par type histologique | Tumeurs urogénitales | Tumeurs par site | Carcinome | Tumeurs, glandulaires et épithéliales | Tumeurs génitales, femme | Maladies du système endocrinien | Maladies ovariennes | Maladies annexielles | Troubles gonadiques | Tumeurs des glandes endocrines | Tumeurs ovariennes et d'autres conditionsChine
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PfizerComplétéTuberculose | Maladies mycobactériennes non tuberculeuses | Inhibition de la maladie disséminée du complexe Mycobacterium Avium associée aux infections à VIH
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementMaladie de Niemann-Pick Type C1 | Lipofuscinose céroïde neuronale juvénile | Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Carence en transporteur de créatineÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoRecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathiqueÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterInconnueMucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaireÉtats-Unis
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New York Medical CollegeComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome myélodysplasique | Leucémie lymphoïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | F... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique