Kliiniset tutkimukset C1-esteraasi-inhibiittorin puutos
Yhteensä 35 tulosta
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrytointiPerinnöllinen angioödeema | Perinnöllinen angioödeema tyyppi I | Perinnöllinen angioödeema tyyppi II | Perinnöllinen angioedeeman tyyppi I ja II | Perinnöllinen angioedeeman hyökkäys | Perinnöllinen angioödeema C1-esteraasi-inhibiittorin puutteella | Perinnöllinen angioödeema – tyyppi 1 | Perinnöllinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ranska, Saksa, Puola, Kanada, Israel
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrytointiPerinnöllinen angioödeema | Perinnöllinen angioödeema tyyppi I | Perinnöllinen angioödeema tyyppi II | Perinnöllinen angioedeeman tyyppi I ja II | Perinnöllinen angioedeeman hyökkäys | Perinnöllinen angioödeema C1-esteraasi-inhibiittorin puutteella | Perinnöllinen angioödeema – tyyppi 1 | Perinnöllinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Puerto Rico
-
Pharvaris Netherlands B.V.ValmisPerinnöllinen angioödeema | Perinnöllinen angioödeema tyyppi I | Perinnöllinen angioödeema tyyppi II | Perinnöllinen angioedeeman tyyppi I ja II | Perinnöllinen angioedeeman hyökkäys | Perinnöllinen angioödeema C1-esteraasi-inhibiittorin puutteella | Perinnöllinen angioödeema – tyyppi 1 | Perinnöllinen... ja muut ehdotBulgaria, Yhdysvallat, Espanja, Israel, Saksa, Kanada, Tšekki, Ranska, Unkari, Italia, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Pharvaris Netherlands B.V.Aktiivinen, ei rekrytointiPerinnöllinen angioödeema | Perinnöllinen angioödeema tyyppi I | Perinnöllinen angioödeema tyyppi II | Perinnöllinen angioedeeman tyyppi I ja II | Perinnöllinen angioedeeman hyökkäys | Perinnöllinen angioödeema C1-esteraasi-inhibiittorin puutteella | Perinnöllinen angioödeema – tyyppi 1 | Perinnöllinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Puola, Saksa, Itävalta, Bulgaria, Kanada, Irlanti, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazEi vielä rekrytointiaPerinnöllinen angioödeema C1-esteraasi-inhibiittorin puutteellaEspanja
-
CENTOGENE GmbH RostockValmisPerinnöllinen angioödeema | Perinnöllinen angioödeema tyyppi I | Perinnöllinen angioödeema tyyppi II | C1-esteraasi-inhibiittorin puutos | HAE | Angioödeema | C4 puute | Perinnöllinen angioedeema tyyppi IIITurkki, Armenia, Georgia, Intia, Peru, Puola, Romania
-
University Hospital, MontpellierLopetettuKrooninen spotaaninen nokkosihottuma, idiopaattinen ei-histamiinirginen angioderma, perinnöllinen angioödeema C1-estäjän puutteellaRanska
-
Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference...Ei vielä rekrytointiaAngioedeema | Urtikaria | C1-inhibiittorin puute | Angioedeema, perinnöllinen | Mastosytoosi | Laiska systeeminen mastosytoosi | Systeemiset mastosytoosit | ACE-estäjien aiheuttama angioedeema
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ValmisAngioedeemaYhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Unkari, Italia, Kanada, Saksa, Ranska, Japani, Puola
-
ShireTakeda Development Center Americas, Inc.ValmisAngioedeemaYhdysvallat, Ranska, Alankomaat, Espanja, Unkari, Italia, Kanada, Puola, Japani, Saksa
-
Stanley Jordan, MDCSL BehringValmisMunuaisensiirtoYhdysvallat
-
Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonPeruutettuMunuaisensiirto | Siirteen hylkääminenYhdysvallat
-
Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiPlasminogeeniaktivaattorin estäjä-1:n puutos | Sydämen fibroosiYhdysvallat
-
T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya BiosolutionsLopetettu
-
Hoffmann-La RocheAktiivinen, ei rekrytointiHemofilia A | Lievä perinnöllinen tekijä VIII:n puutossairaus ilman estäjää | Keskivaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjääYhdysvallat, Alankomaat, Belgia, Ranska, Saksa, Etelä-Afrikka, Espanja, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
-
CSL BehringValmisEmfyseema | Alfa 1 -proteinaasin estäjän puutosAustralia, Kanada, Tšekin tasavalta, Tanska, Viro, Suomi, Saksa, Irlanti, Puola, Romania, Ruotsi
-
Hoffmann-La RocheValmisHemofilia A | Keskivaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjää | Vaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjääItalia
-
Oslo University HospitalValmisPerinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus estäjälläNorja
-
Jiangsu Gensciences lnc.ValmisTekijän VII puutos | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjilläKiina
-
AryoGen Pharmed Co.ValmisTekijän VII puutos | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä | Glanzmannin trombostheniaIran, islamilainen tasavalta
-
Impatients N.V. trading as myTomorrowsKamada, Ltd.Ei ole enää käytettävissäAlfa 1-antitrypsiinin puutos | Graft vs isäntätauti | Graft-versus-isäntä-tauti | Akuutti graft versus-host -tauti | Steroidi Refractory Acute Graft versus Host Disease | Alfa-1-proteinaasin estäjä | Alfa-1-proteaasi-inhibiittorin puutos | Akuutti siirrännäis-isäntäreaktio luuydinsiirron jälkeen
-
CSL BehringValmisEmfyseema | Alfa1-proteinaasin estäjän puutosAustralia, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Tanska, Viro, Suomi, Saksa, Irlanti, Puola, Romania, Ruotsi, Kanada, Tšekin tasavalta
-
Bristol-Myers SquibbValmisHIV-infektiot | Proteaasin estäjäYhdysvallat
-
CSL BehringValmisKystinen fibroosiBulgaria, Unkari, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Novo Nordisk A/SValmisTerve | Synnynnäinen verenvuotohäiriö | Hemofilia A estäjillä | Hemofilia B estäjillä | Hankittu verenvuotohäiriö | Hankittu hemofilia | Synnynnäinen FVII-puutos | Glanzmannin tautiRanska
-
Grifols Therapeutics LLCLopetettuCOVID-19Yhdysvallat, Brasilia, Chile, Kolumbia, Meksiko
-
Catalyst BiosciencesLopetettuTekijän VII puutos | Hemofilia A estäjillä | Glanzmannin trombostheniaYhdysvallat, Intia, Italia, Venäjän federaatio, Ukraina
-
Lei LiRekrytointiEpiteelin munasarjasyöpä | Homologisen rekombinaation puute | Homologisen rekombinaation korjausgeenimutaatio | Huumeiden vastustuskyky | Kokonaisselviytyminen | Progression-free Survival | Poly(ADP-riboosi)polymeraasi-inhibiittoriKiina
-
Grifols Therapeutics LLCLopetettuTyypin 1 diabetes mellitusYhdysvallat
-
Spark TherapeuticsValmisHematologiset sairaudet | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Geeniterapia | Veren hyytymishäiriö | Geenin siirto | Adeno-assosioitunut virus (AAV) | Tekijä VIII (FVIII) | Tekijän VIII... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Xiaoxiang ChenTuntematonNeoplasmat | Neoplasmat histologisen tyypin mukaan | Urogenitaaliset kasvaimet | Neoplasmat sivustoittain | Karsinooma | Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet | Sukuelinten kasvaimet, naiset | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Munasarjan sairaudet | Adnexaaliset sairaudet | Sukurauhasten häiriöt | Endokriinisten... ja muut ehdotKiina
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
PfizerValmisTuberkuloosi | Ei-tuberkuloosit mykobakteeritaudit | HIV-infektioihin liittyvän levinneen Mycobacterium Avium -kompleksitaudin esto
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrytointiNiemann-Pickin tautityyppi C1 | Nuorten neuronaalinen seroidilipofuskinoosi | Smith-Lemli-Opitzin oireyhtymä | Kreatiinin kuljettajan puutosYhdysvallat