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Prove cliniche su Carenza di inibitore dell'esterasi C1
Totale 36 risultati
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamentoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamentoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Spagna, Francia, Germania, Polonia, Canada, Israele
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Pharvaris Netherlands B.V.Attivo, non reclutanteAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti, Polonia, Germania, Austria, Bulgaria, Canada, Irlanda, Italia, Regno Unito
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Pharvaris Netherlands B.V.CompletatoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioniBulgaria, Stati Uniti, Spagna, Israele, Germania, Canada, Cechia, Francia, Ungheria, Italia, Olanda, Polonia, Regno Unito
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University Hospital, MontpellierTerminatoOrticaria cronica spotanea, angioderma idiopatico non istaminergico, angioedema ereditario con deficit di C1 inibitoreFrancia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazNon ancora reclutamentoAngioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1Spagna
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CENTOGENE GmbH RostockCompletatoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Carenza di inibitore dell'esterasi C1 | HAE | Angioedema | Carenza C4 | Angioedema ereditario di tipo IIITacchino, Armenia, Georgia, India, Perù, Polonia, Romania
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Non ancora reclutamentoAngioedema | Orticaria | Carenza di inibitore C1 | Angioedema, ereditario | Mastocitosi | Mastocitosi sistemica indolente | Mastocitosi sistemiche | Angioedema indotto da ACE inibitori
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.CompletatoAngioedemaStati Uniti, Spagna, Olanda, Ungheria, Italia, Canada, Germania, Francia, Giappone, Polonia
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.CompletatoAngioedemaStati Uniti, Francia, Olanda, Spagna, Ungheria, Italia, Canada, Polonia, Giappone, Germania
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Stanley Jordan, MDCSL BehringCompletatoTrapianto di reneStati Uniti
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonRitiratoTrapianto di rene | Rifiuto del trapiantoStati Uniti
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Terminato
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Attivo, non reclutanteDeficit dell'inibitore-1 dell'attivatore del plasminogeno | Fibrosi CardiacaStati Uniti
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Hoffmann-La RocheAttivo, non reclutanteEmofilia A | Lieve malattia ereditaria da carenza di fattore VIII senza inibitore | Malattia da carenza ereditaria moderata di fattore VIII senza inibitoreStati Uniti, Olanda, Belgio, Francia, Germania, Sud Africa, Spagna, Canada, Regno Unito, Polonia
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CSL BehringCompletatoEnfisema | Carenza di inibitore dell'alfa 1-proteinasiAustralia, Canada, Repubblica Ceca, Danimarca, Estonia, Finlandia, Germania, Irlanda, Polonia, Romania, Svezia
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Hoffmann-La RocheCompletatoEmofilia A | Malattia da carenza ereditaria moderata di fattore VIII senza inibitore | Malattia ereditaria grave da carenza di fattore VIII senza inibitoreItalia
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Jiangsu Gensciences lnc.CompletatoCarenza di fattore VII | Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitoreCina
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Oslo University HospitalCompletatoMalattia ereditaria da carenza di fattore VIII con inibitoreNorvegia
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AryoGen Pharmed Co.CompletatoCarenza di fattore VII | Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitore | Trombastenia di GlanzmannIran (Repubblica Islamica del
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CSL BehringCompletatoEnfisema | Carenza di inibitore dell'alfa1-proteinasiAustralia, Federazione Russa, Stati Uniti, Danimarca, Estonia, Finlandia, Germania, Irlanda, Polonia, Romania, Svezia, Canada, Repubblica Ceca
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Impatients N.V. trading as myTomorrowsKamada, Ltd.Non più disponibileDeficit di alfa 1-antitripsina | Malattia del trapianto contro l'ospite | Malattia del trapianto contro l'ospite | Malattia acuta del trapianto contro l'ospite | Malattia del trapianto contro l'ospite acuta refrattaria agli steroidi | Inibitore dell'alfa-1 proteinasi | Carenza di inibitore della... e altre condizioni
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Bristol-Myers SquibbCompletatoInfezioni da HIV | Inibitore della proteasiStati Uniti
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Bristol-Myers SquibbCompletato
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CSL BehringCompletatoFibrosi cisticaBulgaria, Ungheria, Polonia, Regno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A con inibitori | Emofilia B con inibitori | Disturbo emorragico acquisito | Emofilia acquisita | Deficit congenito di FVII | Malattia di GlanzmannFrancia
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Grifols Therapeutics LLCTerminatoCOVID-19Stati Uniti, Brasile, Chile, Colombia, Messico
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Catalyst BiosciencesTerminatoCarenza di fattore VII | Emofilia A con inibitore | Glanzmann TrombasteniaStati Uniti, India, Italia, Federazione Russa, Ucraina
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Lei LiReclutamentoCancro ovarico epiteliale | Carenza di ricombinazione omologa | Mutazione del gene di riparazione della ricombinazione omologa | Resistenza ai farmaci | Sopravvivenza globale | Sopravvivenza libera da progressione | Inibitore della poli(ADP-ribosio) polimerasiCina
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Grifols Therapeutics LLCTerminatoDiabete mellito di tipo 1Stati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Spark TherapeuticsCompletatoMalattie ematologiche | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Disturbi delle proteine della coagulazione | Disturbi emorragici | Malattie genetiche, congenite | Malattie genetiche, legate all'X | Terapia genetica | Disturbo della coagulazione del sangue | Trasferimento genico | Virus adeno-associato... e altre condizioniStati Uniti
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Xiaoxiang ChenSconosciutoNeoplasie | Neoplasie per tipo istologico | Neoplasie urogenitali | Neoplasie per sede | Carcinoma | Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali | Neoplasie genitali, femmina | Malattie del sistema endocrino | Malattie ovariche | Malattie annessiali | Disturbi gonadici | Neoplasie delle ghiandole endocrine | Neoplasie ovariche e altre condizioniCina
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PfizerCompletatoTubercolosi | Malattie micobatteriche non tubercolari | Inibizione della malattia disseminata del Mycobacterium Avium Complex associata alle infezioni da HIV
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoMalattia di Niemann-Pick di tipo C1 | Ceroidolipofuscinosi neuronale giovanile | Sindrome di Smith-Lemli-Opitz | Carenza di trasportatore di creatinaStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio