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Ensaios clínicos em Deficiência do Inibidor da Esterase C1
Total de 36 resultados
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, França, Alemanha, Polônia, Canadá, Israel
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Pharvaris Netherlands B.V.Ativo, não recrutandoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
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Pharvaris Netherlands B.V.ConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesBulgária, Estados Unidos, Espanha, Israel, Alemanha, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Itália, Holanda, Polônia, Reino Unido
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazAinda não está recrutandoAngioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1Espanha
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University Hospital, MontpellierRescindidoUrticária manchada crônica, angioderma idiopático não histaminérgico, angioedema hereditário com deficiência de inibidor de C1França
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CENTOGENE GmbH RostockConcluídoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Deficiência do Inibidor da Esterase C1 | HAE | Angioedema | Deficiência de C4 | Angioedema hereditário tipo IIIPeru, Armênia, Geórgia, Índia, Peru, Polônia, Romênia
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ConcluídoAngioedemaEstados Unidos, Espanha, Holanda, Hungria, Itália, Canadá, Alemanha, França, Japão, Polônia
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Ainda não está recrutandoAngioedema | Urticária | Deficiência do Inibidor C1 | Angioedemas Hereditários | Mastocitose | Mastocitose Sistêmica Indolente | Mastocitoses Sistêmicas | Angioedema induzido por inibidor da ECA
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Stanley Jordan, MDCSL BehringConcluídoTransplante RenalEstados Unidos
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.ConcluídoAngioedemaEstados Unidos, França, Holanda, Espanha, Hungria, Itália, Canadá, Polônia, Japão, Alemanha
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Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonRetiradoTransplante Renal | Rejeição de EnxertoEstados Unidos
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Rescindido
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Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Ativo, não recrutandoDeficiência do Inibidor-1 do Ativador do Plasminogênio | Fibrose CardíacaEstados Unidos
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Hoffmann-La RocheAtivo, não recrutandoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária leve do fator VIII sem inibidor | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidorEstados Unidos, Holanda, Bélgica, França, Alemanha, África do Sul, Espanha, Canadá, Reino Unido, Polônia
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CSL BehringConcluídoEnfisema | Deficiência de Inibidor de Alfa 1-proteinaseAustrália, Canadá, República Checa, Dinamarca, Estônia, Finlândia, Alemanha, Irlanda, Polônia, Romênia, Suécia
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Hoffmann-La RocheConcluídoHemofilia A | Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidor | Doença de Deficiência Hereditária Grave do Fator VIII Sem InibidorItália
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TC Erciyes UniversityDesconhecidoNutrição Enteral | Profilaxia de úlcera de estresse | Inibidor da bomba de prótons | Sangramento gastrointestinalPeru
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Oslo University HospitalConcluídoDoença hereditária por deficiência do fator VIII com inibidorNoruega
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Jiangsu Gensciences lnc.ConcluídoDeficiência do Fator VII | Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com InibidorChina
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AryoGen Pharmed Co.ConcluídoDeficiência do Fator VII | Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com Inibidor | Trombastenia de GlanzmannIrã (Republic Islâmica do Irã
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Impatients N.V. trading as myTomorrowsKamada, Ltd.Não está mais disponívelDeficiência de alfa 1-antitripsina | Doença do Enxerto Vs Hospedeiro | Doença do enxerto versus hospedeiro | Doença aguda do enxerto contra o hospedeiro | Doença Aguda do Enxerto Contra o Hospedeiro Refratária aos Esteroides | Inibidor de Alfa-1 Proteinase | Deficiência de inibidor de alfa-1 protease e outras condições
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CSL BehringConcluídoEnfisema | Deficiência de inibidor de alfa1-proteinaseAustrália, Federação Russa, Estados Unidos, Dinamarca, Estônia, Finlândia, Alemanha, Irlanda, Polônia, Romênia, Suécia, Canadá, República Checa
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Bristol-Myers SquibbConcluídoInfecções por HIV | Inibidor de ProteaseEstados Unidos
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Bristol-Myers SquibbConcluído
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CSL BehringConcluídoFibrose císticaBulgária, Hungria, Polônia, Reino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemofilia Adquirida | Deficiência Congênita de FVII | Doença de GlanzmannFrança
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Grifols Therapeutics LLCRescindidoCOVID-19Estados Unidos, Brasil, Chile, Colômbia, México
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Catalyst BiosciencesRescindidoDeficiência do Fator VII | Hemofilia A com Inibidor | Glanzmann TrombasteniaEstados Unidos, Índia, Itália, Federação Russa, Ucrânia
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Lei LiRecrutamentoCâncer Epitelial de Ovário | Deficiência de recombinação homóloga | Mutação genética de reparo por recombinação homóloga | Resistência a droga | Sobrevivência geral | Sobrevivência livre de progressão | Inibidor da poli(ADP-ribose) polimeraseChina
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Grifols Therapeutics LLCRescindidoDiabetes mellitus tipo 1Estados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças Hematológicas | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Terapia de genes | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Transferência de genes | Vírus Adeno-Associado (AAV) e outras condiçõesEstados Unidos
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Xiaoxiang ChenDesconhecidoNeoplasias | Neoplasias por Tipo Histológico | Neoplasias urogenitais | Neoplasias por local | Carcinoma | Neoplasias Glandulares e Epiteliais | Neoplasias Genitais Femininas | Doenças do Sistema Endócrino | Doenças ovarianas | Doenças anexiais | Distúrbios Gonadais | Neoplasias das Glândulas Endócrinas | Neoplasias... e outras condiçõesChina
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PfizerConcluídoTuberculose | Doenças Micobacterianas Não Tuberculosas | Inibição da Doença Disseminada do Complexo Mycobacterium Avium Associada a Infecções por HIV
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoDoença de Niemann-Pick Tipo C1 | Lipofuscinose ceróide neuronal juvenil | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Deficiência do transportador de creatinaEstados Unidos