Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: Suspension Augmentin ES-600™ 600 mg/42,9 mg/5 mL

578 résultats au total

Teva Pharmaceuticals USA

Complété

600 mg d'amoxicilline/42,9 mg de clavulanate postassium/5 mL de suspension à jeun

En bonne santé

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

600 mg d'amoxicilline/42,9 mg de clavulanate postassium/5 mL de suspension dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Canada
TrippBio, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de biodisponibilité relative avec une nouvelle suspension orale PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilité relative
Ixchelsis Limited

Complété

Étude de biodisponibilité relative du caplet IX-01 par rapport à la dispersion aqueuse et effet alimentaire du caplet chez les hommes en bonne santé (IX-0106 RBA)

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5718 après l'administration d'une dose unique et de plusieurs doses croissantes à des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire | Sujets masculins en bonne santé

Royaume-Uni
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Biodisponibilité absolue et étude ADME du savolitinib chez des sujets masculins en bonne santé

Cancer

Royaume-Uni
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Complété

Étude de bioéquivalence du sirop sec de céfixime trihydraté chez des volontaires sains en Indonésie

L'usage de drogues

Indonésie
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... et autres collaborateurs

Recrutement

Essai indien sur l'acide tranexamique dans l'hémorragie intracérébrale spontanée

AVC hémorragique intracérébral

Inde
Pfizer

Complété

Une étude en 2 parties pour évaluer la tolérance locale, l'innocuité et la pharmacocinétique de la ceftaroline chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Pas encore de recrutement

Entretien PHESGO après une courte induction du T-DXd pour le cancer du sein HER2+ non résécable localement récurrent ou métastatique (DEMETHER)

Cancer du sein HER2 positif
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence de l'amoxicilline-acide clavulanique 600 mg-42,9 mg/5 mL de suspension orale dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Canada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Complété

Étude pour évaluer la suppression de l'ovulation et la pharmacocinétique de l'acétate de médroxyprogestérone après l'administration de TV-46046 chez les femmes ayant un cycle ovulatoire

Grossesse | La contraception

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Etude de bioéquivalence d'un Amoxicilline-Clavulanique

Infections, voies respiratoires
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retiré

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Douleur, Postopératoire
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de 5 mg de glipizide/500 mg de chlorhydrate de metformine, à jeun

En bonne santé

États-Unis
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Complété

Tocilizumab et syndrome de libération de cytokines (SRC) dans la pneumonie à Covid-19

Syndrome de libération de cytokines | Pneumonie Covid-19

Pakistan
Radboud University Medical Center

Inconnue

Iohexol pour mesurer la fonction rénale (HERO)

Lésion rénale aiguë | Enfants gravement malades

Pays-Bas
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Comprimés de 5 mg de glipizide/500 mg de chlorhydrate de metformine, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Hivih
Venn Life Sciences

Complété

Essai à dose unique croissante portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du BDM-2 chez des sujets masculins en bonne santé.

En bonne santé

Royaume-Uni
Taipei Medical University

Complété

Effets du PG2 sur les groupes de symptômes liés à la fatigue

Fatigue liée au cancer

Taïwan
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Complété

Essai clinique du sarilumab chez les adultes atteints de COVID-19 (SARICOR)

SRAS-CoV-2 | SRAS

Espagne
University Hospital, Limoges

Complété

Description de l'évolution des concentrations plasmatiques et urinaires d'Iohexol dans une population de patients cirrhotiques (DFG HEP)

Cirrhose rénale

France
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Complété

Étude pour déterminer l'équivalence de trois produits contenant du benzoate de métronidazole.

Infections bactériennes

Jordan
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Complété

Essai du traitement d'entretien S-1 dans le cancer œsogastrique métastatique (MATEO)

Tumeurs de l'oesophage | Adénocarcinome gastrique | Adénocarcinome de l'œsophage | Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne | Tumeur gastrique | Non résécable, localement avancé ou métastatique, adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne

Allemagne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude sur le vaniprévir (MK-7009) chez des participants atteints d'une infection chronique par l'hépatite C après avoir participé à d'autres études sur le vaniprévir (MK-7009-028)

Hépatite C chronique
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Biodisponibilité absolue et étude ADME du [14C]AZD9977 chez des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire

Royaume-Uni
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative de la griséofulvine 125 mg/5 mL en suspension à jeun

En bonne santé

Canada
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de la combinaison à dose fixe de HR20033 par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé

Diabète de type II
Sandoz

Complété

Démontrer la bioéquivalence relative de Cefdinir et d'Omnicel 250 mg/5 ml en suspension buvable

En bonne santé
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence de l'amoxicilline-acide clavulanique 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL suspension orale à jeun

En bonne santé

Canada
Janssen Inc.

Complété

Une étude pour évaluer CNTO 1959 dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (X-PLORE)

Psoriasis

États-Unis, Pologne, Canada, Belgique, Allemagne
IRCCS San Raffaele Roma

Recrutement

EptinezuMaB in Real-world evidenCE: a 12 Week, Multicenter, Real Life, Cohort Study in Migraine. (EMBRACE)

Troubles migraineux

Italie
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche sur le fonctionnement d'un nouveau médicament NNC0365-3769 (Mim8) dans le corps de personnes en bonne santé

Volontaires sains - Hémophilie A

Allemagne
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Complété

Une étude de phase I pour évaluer le goût des suspensions orales de Belumosudil et évaluer la biodisponibilité relative

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Adynxx, Inc.

Retiré

Étude pour évaluer une dose préopératoire d'injection de Brivoligide pour la douleur après une arthroplastie du genou chez les patients ayant des scores PCS élevés

Douleur, Postopératoire

États-Unis
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Inconnue

Enoxaparine chez les patients hospitalisés COVID-19 modérés à sévères (INHIXACOV19)

COVID-19 [feminine]

Italie
BioCryst Pharmaceuticals

Résilié

Étude sur le chlorhydrate de forodésine chez des patients atteints de leucémie/lymphome T-lymphoblastique à précurseurs récidivants/réfractaires qui ont échoué à deux traitements antérieurs ou plus

Lymphome | Leucémie

États-Unis
Genzyme, a Sanofi Company

Complété

PK chinois de phase I

Tumeurs solides malignes avancées

Chine
Sandoz

Complété

Démontrer la bioéquivalence relative de Cefdinir et d'Omnicel 250 mg/5 ml en suspension buvable Conditions à jeun

En bonne santé
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Combinaison de Fedratinib et Décitabine pour les néoplasmes myéloprolifératifs (MPN) - Phase accélérée (AP)/Phase blastique (BP)

Tumeur myéloproliférative

États-Unis
Bial - Portela C S.A.

Complété

Absorption, distribution, métabolisme et excrétion de [14C] BIA marqué 5-1058

Maladies cardiovasculaires

Royaume-Uni
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Étude d'interaction antiacide

En bonne santé

États-Unis
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative de Cefzil 250 mg/5 ml Suspension orale de Cefprozil Conditions d'alimentation

En bonne santé
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, à jeun

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glyburide/Metformine 5 mg/500 mg, comprimés pelliculés, nourris

En bonne santé

Canada
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil suspension orale après une dose de 10 ml Conditions de jeûne.

En bonne santé
Ardea Biosciences, Inc.

Complété

Biodisponibilité du Lesinurad et intraveineux [14C]Lesinurad

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Glyburide/Metformine 5 mg/500 mg, comprimés pelliculés, à jeun

En bonne santé

Canada
Bayer

Complété

Ultravist : sécurité et efficacité de la tomodensitométrie de la tête et du corps

Imagerie diagnostique | Tomodensitométrie

États-Unis, Colombie, Corée, République de, Inde

Recherche d'essais cliniques pour: Suspension Augmentin ES-600™ 600 mg/42,9 mg/5 mL

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mauritania

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements