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Recherche d'essais cliniques pour: BI 671800 HEA, comprimés de 50 mg

159 résultats au total

Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations de BI 671800 chez des volontaires masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative du BI 671800 HEA chez des hommes volontaires sains

En bonne santé
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude randomisée, contrôlée par placebo et croisée dans une chambre de provocation environnementale pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de trois doses orales de BI 671800 par rapport au propionate de fluticasone et au montélukast chez des patients sensibles à la rhinite allergique saisonnière hors saison

Asthme | Rhinite, Allergique, Saisonnière

Allemagne
Boehringer Ingelheim

Complété

Cette étude est réalisée chez des patients atteints de psoriasis en plaques et teste leur tolérance au BI 730357 et son efficacité

Psoriasis

États-Unis, Canada, Allemagne
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude de l'innocuité systémique et oculaire et de la pharmacocinétique du BI 409306 chez des patients atteints de schizophrénie, de la maladie d'Alzheimer et de volontaires sains

La schizophrénie | Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des comprimés de BI 409306 chez des volontaires masculins asiatiques en bonne santé

En bonne santé

Corée, République de
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude pour étudier l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de quatre doses différentes de BI 409306 par rapport à un placebo administré pendant 12 semaines chez des patients atteints de schizophrénie sous traitement antipsychotique stable.

La schizophrénie

États-Unis, Taïwan, Allemagne, Japon, Canada
Washington University School of Medicine
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Complété

Les effets de Bethanechol sur l'homéostasie du glucose

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Galapagos NV

Complété

Étude à doses multiples croissantes de GLPG0634 chez des sujets sains japonais et caucasiens

En bonne santé

Royaume-Uni
Abbott

Recrutement

Essai d'Itopride 150 mg une fois par jour par rapport à l'Itopride 50 mg trois fois par jour ; chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie fonctionnelle

Malaisie, Arménie
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutement

La prévalence et les facteurs de risque de dysfonctionnement thyroïdien chez les femmes enceintes à Taiwan

Maladie thyroïdienne Grossesse

Taïwan
The Netherlands Cancer Institute

Complété

Administration hebdomadaire de docétaxel oral (bi-)quotidien en association avec le ritonavir

Cancer

Pays-Bas
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Biodisponibilité de 3 formulations de comprimés désintégrants oraux de sildénafil par rapport au comprimé oral standard

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Actif, ne recrute pas

Innocuité, tolérabilité et efficacité d'une stratégie de réduction de dose basée sur le bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide chez les adultes infectés par le VIH virologiquement supprimés (BETAF-RED)

Infections à VIH

Espagne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

ING200336, Étude de pharmacocinétique et d'innocuité chez des femmes enceintes infectées par un virus immunologique humain

Infections à VIH | Arthralgie | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Espagne, Fédération Russe
University of Alexandria

Complété

Avanafil quotidien pour la dysfonction érectile

Dysérection

Egypte
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Complété

Une étude pharmacocinétique et pharmacodynamique comparative du sildénafil chez les fumeurs et les non-fumeurs adultes

Fumeur | Dysérection | Pharmacocinétique | Pharmacodynamie

Egypte
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé film Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg (World Medicine Ilac, Turquie) à jeun (Orvical)

Bioéquivalence

Turquie
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Beijing Huanxing Cancer Hospital

Recrutement

Innocuité et efficacité du toripalimab chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2 traitées par la vinorelbine métronomique

Cancer du sein métastatique

Chine
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de biodisponibilité relative des associations à dose fixe de dolutégravir et de lamivudine

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutement

Étude de l'ibrutinib + anticorps CD20 et du vénétoclax chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité

Lymphome à cellules du manteau

France, Royaume-Uni, Belgique
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du grazoprévir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) dans le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype (GT) 1, 4 ou 6 chez des participants naïfs de traitement qui prennent des opiacés Thérapie de substitution (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hépatite C chronique
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun des comprimés d'hydrochlorothiazide 50 mg aux comprimés d'hydrochlorothiazide 50 mg

En bonne santé

États-Unis
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Essai d'innocuité de 12 semaines sur la flibanserine chez des femmes déprimées prenant un ISRS ou un IRSN avec une diminution du désir sexuel et de la détresse

La dépression | Dysfonctions sexuelles, psychologiques

États-Unis
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Complété

Étude de bioéquivalence de Bicalutamide 50 mg comprimé et Casodex 50 mg comprimé chez des sujets sains à jeun

Bioéquivalence

Canada
UCB Pharma SA

Complété

Comparaison du comprimé oral de brivaracétam (10 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg) et de l'injection de brivaracétam (100 mg) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
CHC MontLégia

Actif, ne recrute pas

Surveillance quotidienne des symptômes respiratoires et spirométrie pendant le traitement ETI chez les personnes atteintes de fibrose kystique.

Fibrose kystique

Belgique
LG Chem

Complété

Étude de bioéquivalence pour l'association à dose fixe Zemimet® SR Tab. 50/1000 et co-administration de gemigliptine 50 mg et de metformine 1000 mg.

Diabète de type 2

Thaïlande
University Hospital, Montpellier
Club anesthésie Reanimation Obstetricale

Complété

Automédication orale versus administration intraveineuse d'analgésiques après un accouchement par césarienne

Césarienne

France
LG Chem

Inconnue

Étude de bioéquivalence pour Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg et Coadministration de Gemigliptin 50 mg et Metformin 1000 mg.

Diabète de type 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé combiné sitagliptine/metformine (MK0431A-122)

Diabète de type 2
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Complété

Étude de bioéquivalence à jeun des comprimés de Primidone et des comprimés de Mysoline

Équivalence thérapeutique
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Complété

Étude pilote de bioéquivalence de la dirithromycine de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turquie) chez des sujets sains à jeun

En bonne santé

Jordan
Sandoz

Complété

Étude de biodisponibilité relative du comprimé de bicalutamide à 50 mg et de Casodex après une dose de 50 mg chez des sujets sains dans des conditions d'alimentation

Cancer de la prostate | Hirsutisme
Sandoz

Complété

Étude de biodisponibilité relative du comprimé de bicalutamide à 50 mg et de Casodex après une dose de 50 mg chez des sujets sains à jeun

Cancer de la prostate | Hirsutisme
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer la metformine/vildagliptine (850 mg/50 mg) par rapport à Galvumet®

Conditions fédérales

Tunisie
Université de Sherbrooke

Complété

Activation de la thermogenèse du tissu adipeux brun chez l'homme à l'aide de fumarate de formotérol (GB10) (GB10)

Obésité | Diabète de type 2

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hépatite C chronique
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Biodisponibilité de la doravirine (MK-1439) Nanoformulations expérimentales chez des adultes en bonne santé (MK-1439-046)

Virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés d'éplérénone test et de référence à 50 mg chez des volontaires sains

Sujets sains | Bioéquivalence

Jordan
Sandoz

Complété

Étude comparative de biodisponibilité des comprimés d'éplérénone à 50 mg dans des conditions d'alimentation

Hypertension
Sandoz

Complété

Démontrer la biodisponibilité relative des comprimés à enrobage entérique de diclofénac sodique à 50 mg dans des conditions autres que le jeûne

Inflammation
Sandoz

Complété

Étude comparative de biodisponibilité des comprimés d'éplérénone à 50 mg à jeun

Hypertension
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Complété

Étude de bioéquivalence pour comparer la metformine/vildagliptine et Galvumet®

Conditions fédérales

Tunisie
Damanhour University
Tanta University

Complété

Effet de l'ajout de vildagliptine par rapport au glimépiride à la metformine sur les marqueurs de l'inflammation chez les patients diabétiques de type 2 atteints de coronaropathie

Maladie de l'artère coronaire | Diabète sucré, Type 2

Egypte
Cingulate Therapeutics

Complété

CTx-1301 Étude de biodisponibilité comparative

TDAH

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et la co-administration de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-095)

Diabète de type 2
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase 1 à dose unique sur 5 périodes chez des sujets âgés en bonne santé pour évaluer la biodisponibilité relative et l'effet alimentaire de deux formulations orales de GSK1325756 (base libre vs sel HBr) et l'effet alimentaire sur la formulation HBr lorsqu'elle est administrée avec de l'oméprazole

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: BI 671800 HEA, comprimés de 50 mg

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Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements