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Recherche d'essais cliniques pour: BIND-014 (Nanoparticules de docétaxel pour suspension injectable)

74 résultats au total

BIND Therapeutics

Complété

Une étude sur BIND-014 (Nanoparticules de docétaxel pour suspension injectable) en tant que traitement de deuxième intention pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules KRAS positif ou épidermoïde

Cancer du poumon non à petites cellules épidermoïde | Patients KRAS positifs atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis, Fédération Russe
BIND Therapeutics

Résilié

Une étude de BIND-014 chez des patients atteints de carcinome urothélial, de cholangiocarcinome, de cancer du col de l'utérus et de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (iNSITE2)

Cancer du col de l'utérus | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cholangiocarcinome | Carcinome urothélial

Fédération Russe, États-Unis
NantBioScience, Inc.

Retiré

QUILT-3.014 : Un essai de l'ABI-011 administré chaque semaine chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphomes

Maladie néoplasique

États-Unis
Veeda Oncology
Celgene Corporation

Complété

Un essai de phase II d'Abraxane™ administré chaque semaine en tant qu'agent unique dans le traitement de première ligne du cancer du sein métastatique

Cancer du sein métastatique

États-Unis
Mast Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de bioéquivalence du docétaxel pour émulsion injectable (ANX-514) chez des patients atteints d'un cancer avancé

Cancer avancé

États-Unis, Argentine, Estonie
Zafgen, Inc.

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de pharmacocinétique du Beloranib (ZGN-440 pour suspension injectable) chez des sujets obèses

Obésité

Australie
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Complété

ABI-007 (Nab-Paclitaxel) et Gemcitabine dans le traitement des femmes atteintes d'un cancer du sein métastatique

Cancer du sein

États-Unis
Hongqian Guo

Actif, ne recrute pas

Thérapie de privation androgénique associée au docétaxel pour le cancer de la prostate à haut risque

Thérapie néoadjuvante \ Cancer de la prostate à haut risque \ Docétaxel

Chine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Complété

Une étude pour évaluer la douleur d'injection et la tolérance locale après l'administration sous-cutanée (SC) de TV-46046

La contraception

République Dominicaine
Point Biomedical

Complété

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Patients With Suspected Coronary Artery Disease 007

Maladie de l'artère coronaire

États-Unis
Point Biomedical

Résilié

Evaluation and Optimization of PB127 Myocardial Perfusion Echocardiography on Ultrasound Systems

Maladie de l'artère coronaire | En bonne santé

États-Unis
Point Biomedical

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'agent de contraste échographique PB127 chez des patients suspectés de maladie coronarienne

Maladie de l'artère coronaire

États-Unis
Point Biomedical

Complété

Familiarization and Safety Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent

Maladie de l'artère coronaire

États-Unis
Point Biomedical

Résilié

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent for Diagnosis of Coronary Artery Disease (POINT II)

Maladie de l'artère coronaire

États-Unis
Point Biomedical

Complété

Dose Finding Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Healthy Volunteers and Patients With Coronary Artery Disease

Maladie de l'artère coronaire | En bonne santé

États-Unis
Lantheus Medical Imaging

Complété

DMP115 chez les patients présentant une fraction d'éjection comprise entre 25 % et 40 % pour évaluer l'utilisation de l'échocardiographie de contraste pour évaluer la fonction cardiaque

Fraction d'éjection ventriculaire

États-Unis
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance et le pK de la suspension injectable de sémaglutide ER chez des sujets humains adultes en bonne santé

Diabète sucré, Type 2
Zafgen, Inc.

Résilié

An Efficacy and Safety Study of Beloranib in Obese Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Obésité | Diabète de type 2

Australie
Zafgen, Inc.

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de pharmacocinétique du béloranib chez des sujets obèses atteints du syndrome de Prader-Willi

Obésité | Syndrome de Prader Willi | En surpoids

États-Unis
Zafgen, Inc.

Résilié

Essai en double aveugle, contrôlé par placebo, de phase 3 du ZGN-440 (Beloranib) chez des sujets obèses atteints du syndrome de Prader-Willi (bestPWS)

Obésité | Syndrome de Prader Willi

États-Unis
Sorrento Therapeutics, Inc.

Complété

Étude de bioéquivalence de l'IG-001 versus le nab-paclitaxel dans le cancer du sein métastatique ou localement récurrent (TRIBECA)

Cancer du sein métastatique | Cancer du sein localement récurrent

États-Unis, Géorgie, Moldavie, République de, Roumanie, Serbie, Singapour, Ukraine
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Disponible

Accès étendu à NanoDoce

Tumeurs urogénitales
Veeda Oncology
Bayer; Celgene Corporation

Résilié

A Phase II Study Of Abraxane and Nexavar in the First-Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

Cancer du sein

États-Unis
US Oncology Research
University of Southern California; Celgene Corporation

Complété

Vidaza pour restaurer l'hormone Thx Prostate

Cancer de la prostate

États-Unis
University of British Columbia

Inconnue

Fusion IRM / échographie avec guidage échographique à contraste amélioré

Tumeurs prostatiques

Canada
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Retiré

Essai de l'injection intratumorale NanoDoce dans le carcinome à cellules rénales

Cancer du rein | Carcinome à cellules rénales | Cancer des cellules rénales | Adénocarcinome du rein | Adénocarcinome rénal
Eagle Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude d'efficacité et d'innocuité de Ryanodex en tant que traitement adjuvant chez des sujets présentant une toxicité induite par un médicament psychostimulant (PDIT)

Toxicité des médicaments Agents psychotropes Psychostimulants

États-Unis
Eagle Pharmaceuticals, Inc.
Quintiles, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de Ryanodex® (EGL-4104) en tant que traitement adjuvant chez les sujets souffrant d'un coup de chaleur à l'effort (EHS)

Coup de chaleur

Arabie Saoudite
Oakwood Laboratories, LLC

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de l'acétate de leuprolide pour suspension injectable 22,5 mg dans le traitement du cancer de la prostate

Cancer de la prostate

États-Unis
Oakwood Laboratories, LLC

Complété

Essai clinique pour le cancer de la prostate

Cancer de la prostate
University of Zurich
Swiss HIV Cohort Study

Recrutement

Régime à action prolongée cabotégravir plus rilpivirine dans l'étude de cohorte suisse sur le VIH : adoption, résultat et facteurs de risque d'échec du traitement

Infections à VIH

Suisse
Eagle Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du fulvestrant après administration IM

Pharmacocinétique

États-Unis
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Celgene Corporation; National Comprehensive Cancer Network

Complété

Formulation de nanoparticules stabilisées à l'albumine de paclitaxel dans le traitement des patients atteints d'un mélanome métastatique de l'œil qui ne peut pas être éliminé par chirurgie

Mélanome intraoculaire

États-Unis
Alkermes, Inc.

Complété

ALK21-014 : Efficacité et innocuité de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) après abstinence forcée

Dépendance à l'alcool
Zafgen, Inc.

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de pharmacocinétique du béloranib chez des sujets obèses présentant une lésion hypothalamique

Obésité | Craniopharyngiome | En surpoids | Blessure hypothalamique

États-Unis, Australie
Rhode Island Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Alkermes, Inc.

Complété

Pré-libération de VIVITROL pour les détenus dépendants aux opioïdes

Troubles liés à une substance

États-Unis
Duke University
Celgene Corporation

Résilié

Étude sur Abraxane® et le carboplatine comme traitement de première intention du cancer du sein métastatique triple négatif

Cancer du sein métastatique

États-Unis, Chine
Pierre Pandin

Complété

Électroencéphalogramme quantitatif et cartographie cérébrale à index bispectral pendant l'anesthésie générale au propofol vs au sévoflurane

Neurophysiologie
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Complété

Huile de lavande sur l'anxiété préopératoire et le besoin de sédation en anesthésie générale

Anxiété préopératoire

Malaisie
Duke University
Alkermes, Inc.; Laura and John Arnold Foundation; FHR (Fellowship Health Resources... et autres collaborateurs

Complété

Étude de faisabilité de la naltrexone à libération prolongée (Vivitrol) dans les tribunaux de toxicomanie (DC)

Troubles liés aux opioïdes

États-Unis
Yuhong Li

Complété

S-1 in Combination With Abraxane in Treating Cholangiocarcinoma

Cholangiocarcinome

Chine
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutement

Une étude de phase I pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du ND-340 chez des volontaires sains

Douleur, Postopératoire

Taïwan
Alkermes, Inc.

Complété

ALK21-021 : Une étude d'innocuité de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) administré aux professionnels de la santé

Dépendance aux opiacés

États-Unis
Alkermes, Inc.

Complété

ALK21-013 : Efficacité et innocuité de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) chez les adultes ayant une dépendance aux opioïdes

Dépendance aux opiacés

Fédération Russe
Alkermes, Inc.

Complété

ALK21-018 : Effets de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) sur le besoin d'alcool chez les adultes dépendants de l'alcool en quête de traitement

Dépendance à l'alcool

États-Unis
Alkermes, Inc.

Complété

ALK21-006 : Étude à long terme de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alcoolisme
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude évaluant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du passage au cabotégravir à action prolongée plus rilpivirine à action prolongée à partir du régime antirétroviral actuel chez des adultes infectés par le VIH-1 virologiquement supprimés

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Allemagne, Espagne, France, États-Unis, Canada, Australie, Corée, République de, Italie, Afrique du Sud, Fédération Russe, Argentine, Mexique, Suède
Alkermes, Inc.

Complété

ALK21-010 : Innocuité à long terme de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) chez les adultes alcoolodépendants

Alcoolisme
Alkermes, Inc.

Résilié

ALK21-006EXT : Innocuité à long terme de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) chez les adultes dépendants de l'alcool ou des opioïdes (Extension de l'étude ALK21-006 [NCT01218997])

Alcoolisme | Dépendance aux opiacés
University of Pennsylvania
Alkermes, Inc.

Recrutement

Naltrexone dans les buveurs de récompense AUD

Alcoolisme | Trouble lié à la consommation d'alcool

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: BIND-014 (Nanoparticules de docétaxel pour suspension injectable)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Jordan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements