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Recherche d'essais cliniques pour: Diminution des doses

8627 résultats au total

The University of Tennessee, Knoxville

Complété

L'effet de trois messages diététiques différents sur l'apport alimentaire et la santé des familles

Obésité

États-Unis
Apnimed

Complété

Recherche de dose d'AD109 dans le SAOS léger à modéré

Apnée obstructive du sommeil

États-Unis
Biogen

Complété

Étude de phase 1 pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de BIIB023 chez des volontaires sains chinois, japonais et caucasiens

Volontaires en bonne santé

Australie, Chine
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Complété

Évaluation de la protéine de soja Estragon de Russie (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prévention du diabète

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Une première étude humaine pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'EDK060 chez les adultes atteints de CMT1A.

Maladie Charcot-Marie-dents, type 1A

Canada
Ventyx Biosciences, Inc

Résilié

VTX958 versus placebo pour le traitement du psoriasis modéré à sévère (Serenity PsO)

Psoriasis

Pologne, États-Unis, Canada
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de Thymosin Beta 4 chez des patients atteints d'infarctus aigu du myocarde

Infarctus aigu du myocarde

Chine
Brilliant Inspiration Biotherapeutics

Actif, ne recrute pas

Une étude clinique randomisée, en double aveugle et à phase contrôlée par placebo

En bonne santé

Chine
CohBar, Inc.

Complété

Une étude de phase 1a/1b du CB4211 chez des sujets sains non obèses et des sujets atteints de stéatose hépatique non alcoolique

Stéatose hépatique non alcoolique

États-Unis
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Complété

Évaluer l'effet du traitement SCD-044 sur le psoriasis en plaques modéré à sévère (SOLARES-PsO-1)

Psoriasis en plaques modéré à sévère

États-Unis, Le Salvador, Estonie, Géorgie, Pologne
Medigene AG

Retiré

Cellule T HA-1H TCR pour les hémopathies malignes récidivantes/persistantes après une greffe de cellules souches allogéniques

Leucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | Troubles myéloprolifératifs | Myélome multiple | Myélofibrose | La leucémie myéloïde chronique | Leucémie lymphoïde aiguë | Lymphome malin

Pays-Bas
Juno Therapeutics, a Subsidiary of Celgene

Complété

Étude évaluant l'innocuité et la pharmacocinétique de JCAR017 dans le lymphome non hodgkinien à cellules B (TRANSCEND-NHL-001)

Lymphome folliculaire | Lymphome non hodgkinien | Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome médiastinal primitif à cellules B | Lymphome à cellules du manteau

États-Unis
Radboud University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Complété

Contrôle strict des réductions de dose de produits biologiques chez les patients atteints de psoriasis présentant une faible activité de la maladie

Psoriasis

Pays-Bas
Daewoong Bio Inc.

Complété

Pharmacocinétique, innocuité et tolérabilité des gouttes ophtalmiques de rhEGF chez des sujets masculins en bonne santé

Syndromes de sécheresse oculaire

Corée, République de
Danisco

Recrutement

Étude sur le sommeil des couche-tard : L'effet du sommeil sur le microbiote fécal

Dormir

États-Unis
Asian Institute of Gastroenterology, India

Inconnue

Prophylaxie antimicrobienne à dose unique ou à doses multiples pour la myotomie endoscopique perorale dans l'achalasie (SMAPP)

Achalasie Cardia

Inde
Aromics Therapeutics

Pas encore de recrutement

Augmentation et expansion de la dose de phase 1 pour évaluer AROG4-01 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées (AROG4-01-01)

Cancer des ovaires | Mésothéliome | Carcinome colorectal | Tumeurs solides (phase 1) | CPNPC (cancer avancé du poumon non à petites cellules)
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute; Center for Cell and Gene Therapy...

Pas encore de recrutement

CD70.CAR pour les lymphomes, myélomes et tumeurs solides CD70+ (CALySSEY)

Sarcome | Lymphome | Cancer du rein | Tumeurs solides | Myélome

États-Unis
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Complété

Étude de biodisponibilité des formulations de CoQ10 chez des adultes âgés en bonne santé (CoQ10-01)

Biodisponibilité du coenzyme Q10

Slovénie
Institut de Recherches Internationales Servier

Recrutement

Une étude de première administration chez l'homme du S230815 chez des participants pédiatriques atteints d'encéphalopathie développementale et épileptique liée au KCNT1 (KANDLE)

Encéphalopathie épileptique

États-Unis, Espagne, France, Italie, Japon
MedImmune LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité pharmacodynamique du 0382 chez les sujets obèses atteints de NAFLD/NASH.

Maladie du foie gras non alcoolique (NAFLD) | Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

États-Unis, Porto Rico
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer IBI112 dans le traitement de sujets atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Psoriasis

Chine
Otsuka Beijing Research Institute
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Complété

Une étude de phase I PK chez des sujets masculins en bonne santé. 2 groupes de sujets masculins en bonne santé

Sujets de santé
Brigham and Women's Hospital
Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Complété

Ajustement de la dose d'hormone thyroïdienne pendant la grossesse

Hypothyroïdie | Grossesse

États-Unis
Ehab L Atallah

Résilié

XmAb18968 (CD3-CD38) dans la leucémie aiguë récidivante ou réfractaire et la leucémie lymphoblastique à cellules T

Leucémie myéloïde aiguë | Lymphome lymphoblastique à cellules T | Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T

États-Unis
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Retiré

Immunogénicité et sécurité du vaccin COVID-19 dans la population âgée de 18 ans et plus (anticorps négatif contre COVID-19)

COVID-19 [feminine]

Chine
Yuhan Corporation

Complété

Innocuité/tolérance et pharmacocinétique/pharmacodynamique de YH4808 après administration orale chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Corée, République de
Mabylon AG

Recrutement

Étude pour évaluer les effets sur la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du MY006 chez des volontaires sains et des patients allergiques à l'arachide

Allergies aux arachides

États-Unis
Trevena Inc.

Résilié

Un essai pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du TRV250 sous-cutané

Migraines

Royaume-Uni
University of Toronto

Complété

Étude de réponse à la dose d'amande.

Maladie cardiovasculaire | Hyperlipidémie | Thérapie diététique

Canada
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude à dose unique croissante de BI 207127 NA chez des volontaires masculins asiatiques en bonne santé et étude à dose unique de BI 207127 NA chez des volontaires masculins caucasiens en bonne santé

En bonne santé

Corée, République de
Biocad

Complété

Étude de la pharmacodynamique, de la pharmacocinétique, de l'innocuité et de l'immunogénicité de doses uniques croissantes de BCD-180 chez des volontaires sains

En bonne santé

Fédération Russe
GlaxoSmithKline

Complété

L'innocuité, la tolérabilité, la PK et la PD de GSK2586881 chez les patients atteints de lésions pulmonaires aiguës

Lésion pulmonaire, aiguë

États-Unis, Canada
Spanish National Research Council

Pas encore de recrutement

L'érythrodiol dans l'huile de grignons d'olive en tant qu'agent protecteur contre l'athérosclérose

Athérosclérose Maladie cardiovasculaire

Espagne
Edgewise Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de phase 2 sur l'EDG-5506 chez des enfants et des adolescents atteints de dystrophie musculaire de Duchenne préalablement traités par thérapie génique (FOX) (FOX)

Dystrophie musculaire de Duchenne

États-Unis
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude clinique pour étudier l'efficacité de SA001 administré par voie orale chez des patients atteints du syndrome de Sjögren primaire

Syndrome de Sjögren primaire (SPs)

Corée, République de
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Complété

Une étude contrôlée sur l'innocuité et l'efficacité de Lessertia Frutescens chez des adultes sud-africains infectés par le VIH

Infections à VIH

Afrique du Sud
MediBeacon

Complété

Pharmacocinétique du MB-102 et utilisation du moniteur de fonction rénale optique non invasif (ORFM) chez des sujets présentant une fonction rénale normale et altérée et une gamme de types de couleur de peau

Lésion rénale aiguë

États-Unis
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Recrutement

Une étude clinique du T3011 en association avec des inhibiteurs PD-1/PD-L1 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

Chine
Toronto Metropolitan University
Anderson Advanced Ingredients

Complété

Effet de l'allulose sur la thermogenèse induite par l'alimentation

Thermogenèse induite par l'alimentation

Canada
Galapagos NV

Complété

Étude du GLPG1837 chez des sujets atteints de mucoviscidose (mutation G551D) (SAPHIRA1)

Fibrose kystique

Royaume-Uni, Australie, Irlande, Allemagne, République tchèque
AstraZeneca
Parexel

Actif, ne recrute pas

Une étude de phase I, ouverte, croisée comparant la biodisponibilité relative d'une association à dose fixe de laroprovstat/rosuvastatine par rapport à leurs produits en monothérapie chez des adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Inconnue

Étude sur l'efficacité du vaccin vivant atténué contre la varicelle à 2 doses

Varicelle

Chine
Samsung Medical Center

Recrutement

Sécurité de l'augmentation de la dose dans la radiothérapie hypofractionnée définitive avec SPACEOAR TM pour les patients atteints d'un cancer de la prostate localisé à risque faible à intermédiaire (DESAR-L) (DESAR-L)

Carcinome de la prostate à risque faible à intermédiaire

Corée, République de
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Pas encore de recrutement

FXS6837 pour le traitement des patients atteints de néphropathie à IgA

IgAN

Chine
HK inno.N Corporation

Inconnue

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique/la pharmacodynamique et l'innocuité/la tolérabilité de l'IN-C005 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Corée, République de
Yantai Yuhuangding Hospital

Recrutement

Étude clinique de la thérapie de la rhinite allergique par les cellules souches

Rhinite allergique

Chine
Lexeo Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique pour la cardiomyopathie associée à l'ataxie de Friedreich

Ataxie de Friedreich | Cardiomyopathie secondaire

États-Unis
Aronora, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité d'AB023 (Xisomab 3G3) chez des patients atteints d'insuffisance rénale terminale sous hémodialyse chronique

Thrombose | Phase terminale de la maladie rénale

États-Unis
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer IBI112 dans le traitement de la colite ulcéreuse active modérée à sévère

Colite ulcéreuse (CU)

Chine

Recherche d'essais cliniques pour: Diminution des doses

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Les conditions médicales

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

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