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Recherche d'essais cliniques pour: Immunothérapie avec extrait modifié de pollen de P. pratense

78 résultats au total

Laboratorios Leti, S.L.

Complété

Immunothérapie à l'extrait allergène dépigmenté et polymérisé de Phleum Pratense

Asthme | Rhinite, Allergique, Saisonnière | Conjonctivite allergique

Espagne
Roxall Medicina España S.A

Complété

Immunothérapie sous-cutanée chez les patients sensibilisés au Phleum Pratense

Rhinoconjonctivite allergique

Espagne
Laboratorios Leti, S.L.

Complété

Immunothérapie à l'extrait allergène dépigmenté et polymérisé d'Olea Europaea (GPIT)

Allergie | Rhinoconjonctivite

Espagne
Aarhus University Hospital
University of Aarhus; University Hospital, Linkoeping

Actif, ne recrute pas

Documentation de l'efficacité de l'immunothérapie allergénique intralymphatique (ILITNU)

Rhinite allergique due au pollen de graminées | Asthme allergique | Conjonctivite allergique des deux yeux

Danemark, Suède
Laboratorios Leti, S.L.

Complété

Traitement d'immunothérapie sous-cutanée pour les patients présentant une hypersensibilité au pollen d'Olea Europaea (OLEA)

Rhinite ou rhinoconjonctivite avec ou sans asthme induite par une hypersensibilité au pollen d'Olea Europea

Espagne
Stallergenes Greer

Complété

Innocuité et efficacité des comprimés d'immunothérapie sublinguale (ITSL) dans la rhinoconjonctivite à pollen de graminées

Allergie
Roxall Medizin

Inconnue

Efficacité et sécurité de l'immunothérapie sublinguale (ITSL)

Rhinite allergique

Allemagne
Roxall Medicina España S.A

Complété

Immunothérapie sous-cutanée chez les patients sensibilisés au Dermatophagoides Pteronyssinus (DPT)

Rhinoconjonctivite allergique

Espagne
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Regeneron Pharmaceuticals; PPD; Rho Federal Systems Division, Inc.; ALK-Abelló... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Immunothérapie au pollen de graminées plus dupilumab pour l'induction de la tolérance (GRADUATE)

Allergie au pollen de graminées | Rhinoconjonctivite allergique

Royaume-Uni
Leti Pharma GmbH

Complété

Étude de recherche de dose Phleum dépigoïde : 4 doses chez des patients atteints de rhinite allergique/rhinoconjonctivite +-asthme

Rhinite Allergique/Rhinoconjonctivite +- Asthme Intermittent | Sensibilisation contre le pollen de Phleum Pratense | Étude de recherche de dose

Allemagne
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique (PK) du darunavir (DRV) et du cobicistat (COBI) après une administration orale unique de combinaison à dose fixe de darunavir/cobicistat chez des participants adultes japonais en bonne santé

En bonne santé

Japon
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Institut Pasteur

Résilié

Chimioprophylaxie de l'infection par le SRAS-CoV-2 (COVID-19) chez les travailleurs de la santé exposés (COVIDAXIS)

COVID-19 [feminine]

France
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC125-TiDP2-C197: A Phase I Trial to Investigate the Pharmacokinetic Interaction Between Lopinavir/Ritonavir and TMC125 Both at Steady-state in Healthy Volunteers.

VIH
French National Agency for Research on AIDS and...

Complété

Pharmacocinétique de la rifabutine associée à un traitement antirétroviral chez des patients co-infectés par la tuberculose et le VIH en Afrique du Sud

Infections à VIH | Tuberculose

Afrique du Sud
Göteborg University

Complété

Une étude sur les patients naïfs de traitement antirétroviral (ART) sous différents régimes pour traiter le VIH (NORTHIV)

VIH

Suède
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude pilote sur l'atazanavir/ritonavir/efavirenz en tant que régime d'épargne nucléosidique

Infections à VIH

États-Unis
Therapeutic Concepts
Janssen Scientific Affairs, LLC

Inconnue

Open Label, étude pilote du darunavir boosté par le cobicistat en association avec la rilpivirine pour traiter des sujets naïfs séropositifs (PREZENT)

VIH positif

États-Unis
Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas

Complété

Essai clinique, ouvert, randomisé, afin de comparer la qualité de vie des patients VIH+ qui commencent par une monothérapie sur les comprimés LPV/r Vs. Triple thérapie avec un inhibiteur de protéase boosté (QoLKAMON)

Infection par le VIH

Espagne
Boehringer Ingelheim

Complété

Tipranavir/Ritonavir vs Inhibiteur de protéase génotypiquement défini/Ritonavir chez les patients VIH (RESIST-2)

Infections à VIH

Argentine, L'Autriche, Belgique, Brésil, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Irlande, Italie, Mexique, Pays-Bas, Le Portugal, Espagne, Suède, Suisse, Royaume-Uni
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

L'efficacité du nelfinavir et de l'éfavirenz, utilisés seuls ou ensemble, en association avec d'autres médicaments anti-VIH chez les patients ayant pris des médicaments anti-VIH

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico
Shanghai Public Health Clinical Center

Inconnue

Efficacité et innocuité du darunavir et du cobicistat pour le traitement de la COVID-19 (DC-COVID-19)

Coronavirus | Pneumonie, Pneumocystis

Chine
University Hospital Inselspital, Berne
Bayer

Complété

Essai sur le rivaroxaban hypericum

Étude sur les interactions médicamenteuses

Suisse
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mylan Laboratories

Actif, ne recrute pas

Etude ANRS 12372 MODERATO (MODERATO)

Infection par le VIH-1

Côte d'Ivoire, Burkina Faso, Cameroun
Janssen-Cilag G.m.b.H

Complété

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH) Prophylaxie post-exposition (PEP) avec darunavir/ritonavir (DRV/r) (PEPDar)

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

Allemagne
Hamad Medical Corporation

Complété

Darunavir/Cobicistat vs Lopinavir/Ritonavir dans la pneumonie COVID-19 au Qatar (DOLCI)

Pneumonie | COVID | Coronavirus

Qatar
Drugs for Neglected Diseases
University of Cape Town; Medecins Sans Frontieres, Netherlands; UBS Optimus... et autres collaborateurs

Complété

Pharmacocinétique du superboosting Lopinavir/Ritonavir chez les nourrissons et les jeunes enfants co-infectés par le VIH et la tuberculose

Syndrome immunodéficitaire acquis | Tuberculose

Afrique du Sud
Ottawa Hospital Research Institute
Bristol-Myers Squibb

Complété

Microboosting d'atazanavir 300 mg avec 50 mg versus 100 mg de ritonavir par jour chez des patients infectés par le VIH : une étude pharmacocinétique

Infection par le VIH

Canada
Fundacion SEIMC-GESIDA
Abbott

Complété

Traitement de la co-infection VIH/VHC avec le Peg-IFN et la ribavirine chez les patients recevant une monothérapie antirétrovirale avec le lopinavir/r (PEKARI)

Infections à VIH | Co-infection VIH/VHC

Espagne
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur le darunavir en présence de cobicistat lorsqu'il est administré sous forme d'association à dose fixe dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Belgique
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.

Inconnue

Multicenter Clinical Study on the Efficacy and Safety of Xiyanping Injection in the Treatment of New Coronavirus Infection Pneumonia (General and Severe)

COVID-19 [feminine]
ViiV Healthcare
Shionogi

Complété

GSK1349572 Drug Interaction With Etravirine and Either Darunavir/Ritonavir or Lopinavir/Ritonavir

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Kirby Institute
The University of New South Wales

Complété

ALTAIR - Stratégies alternatives antirétrovirales : une comparaison de trois régimes initiaux

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)
A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII
San Raffaele University Hospital, Italy

Inconnue

Bithérapie RPV+DRV/Cobi chez les sujets dont l'infection par le VIH est maîtrisée (PROBE2)

Infection par le VIH

Italie
Ruth M. Rothstein CORE Center
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Complété

ARBRE DE TRANSMISSION : Darunavir/Ritonavir chez des sujets expérimentés infectés par le VIH et virologiquement supprimés (DRIVESHAFT)

VIH

États-Unis
French National Agency for Research on AIDS and...

Complété

Pharmacocinétique de la rifabutine associée à un traitement antirétroviral chez des patients co-infectés par la tuberculose et le VIH au Vietnam

Infections à VIH | Tuberculose

Viêt Nam
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
ViiV Healthcare

Complété

EFFICACITÉ ET SÉCURITÉ D'UNE STRATÉGIE DE SIMPLIFICATION BASÉE SUR LE DOLUTEGRAVIR ET LE DARUNAVIR / COBICISTAT VS TRAITEMENT OPTIMISÉ CHEZ DES PATIENTS INFECTÉS PAR LE VIH-1 SUPPRIMÉS PORTANT DES MUTATIONS DE RÉSISTANCE MULTIMÉDICAMENTEUSES ARCHIVÉES

Infection par le VIH-1

Espagne
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Complété

Essai clinique pour évaluer les interactions médicamenteuses entre le darunavir/cobicistat et l'étravirine chez les patients infectés par le vih

Infection par le VIH-1

Espagne
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour évaluer un médicament anti-VIH pour le traitement de l'infection à VIH

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Allemagne
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

Infections à VIH | Grossesse | VIH

États-Unis, Porto Rico
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Complété

Impact du cobicistat à l'état d'équilibre et du darunavir/cobicistat sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des anticoagulants oraux (Rivaroxaban, Apixaban) chez les volontaires de santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude chez des participants en bonne santé pour évaluer l'effet du darunavir, de l'emtricitabine et du ténofovir alafénamide en présence de cobicistat en association à dose fixe (darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide) par rapport à la co-administration des agents séparés

En bonne santé

Pays-Bas
University of California, Davis

Complété

Mechanisms of Immune Reconstitution & Reduced Immune Activation Following Darunavir-based ART

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen Pharmaceuticals

Complété

Evaluation of a Maintenance Strategy With Protease Inhibitors With or Without Lamivudine in Virologically Suppressed HIV Patients on Second Line Antiretroviral Treatment in Africa (MOBIDIP)

Infection par le VIH

Cameroun, Burkina Faso, Sénégal
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences; Institut de Médecine et d'Epidémiologie...

Complété

Évaluation de 4 nouveaux traitements antirétroviraux simplifiés chez des patients naïfs infectés par le VIH-1 en Afrique (ANRS 12115 DAYANA) (DAYANA)

Infections à VIH

Sénégal, Cameroun
Abbott

Complété

Étude des comprimés de lopinavir/ritonavir comparant l'administration une fois par jour à l'administration deux fois par jour lorsqu'ils sont coadministrés avec des inhibiteurs nucléosidiques/nucléotidiques de la transcriptase inverse chez des sujets infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 ayant subi des antirétroviraux

Infections par le virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Abbott

Complété

Efficacité du schéma thérapeutique Kaletra simplifié à deux médicaments par rapport au schéma thérapeutique Kaletra triple médicament standard chez les patients infectés par le VIH naïfs de traitement (KALEAD)

Infection par le VIH

États-Unis
Stanford University
University of Colorado, Denver; Janssen Scientific Affairs, LLC

Retiré

Darunavir/cobicistat et dolutégravir pour maintenir la suppression virologique et réduire la toxicité associée aux INTI (TMC114HIV2030)

VIH/SIDA

États-Unis
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Pas encore de recrutement

Étude évaluant l'innocuité, en termes de contrôle virologique du VHB à 96 semaines, de 2 stratégies de soulagement du traitement antiviral, chez des patients co-infectés par les virus VIH-1 et VHB (BI-LIGHT)

Infections à VIH | Co-infection VHB
University of Liverpool
Janssen Pharmaceutica; Yaounde Central Hospital; Chantal Biya International...

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du darunavir pour le traitement du VIH/sida (MANET)

VIH/SIDA

Cameroun
Abbott

Complété

Étude comparant les comprimés de lopinavir/ritonavir à des gélules molles et à une administration une fois par jour ou deux fois par jour, lorsqu'ils sont coadministrés avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse chez des sujets infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 naïfs d'antirétroviraux

Infections par le virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, République tchèque, France, Allemagne, Grèce, Irlande, Italie, Pays-Bas, Pologne, Porto Rico, Fédération Russe, Singapour, Espagne, Suisse, Taïwan, Royaume-Uni

Recherche d'essais cliniques pour: Immunothérapie avec extrait modifié de pollen de P. pratense

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