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Recherche d'essais cliniques pour: Nexium 40 mg DR Capsules d'AstraZeneca LP, États-Unis

77 résultats au total

Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des capsules à libération retardée d'ésoméprazole et de magnésium de Torrent Pharmaceutical Ltd

En bonne santé
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des capsules Esomeprazole Magnesium DR de Torrent Pharmaceuticals Ltd. dans des conditions de jeûne

Sujets sains
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

BE des capsules Esomeprazole Mg DR de Torrent

En bonne santé
Mepha Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Complété

Étude de biodisponibilité de l'ésoméprazole avec administration d'une dose unique orale de 40 mg à jeun et à jeun

En bonne santé

Allemagne
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de rosuvastatine calcique de Torrent Pharmaceutical Ltd à jeun.

Sujets sains
Torrent Pharmaceuticals Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de rosuvastatine calcique de Torrent Pharmaceuticals Ltd. dans des conditions d'alimentation

Sujets sains
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscription sur invitation

Étude de faisabilité du programme de dépistage proposé par tests et traitements chez les participants plus jeunes atteints d'une infection à H. Pylori

Infection à Helicobacter Pylori

Slovénie
Kremers Urban Development Company

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de pantoprazole 40 mg DR et des comprimés Protonix 40 mg

En bonne santé

États-Unis
Sandoz

Complété

Étude de biodisponibilité relative du comprimé de bicalutamide à 50 mg et de Casodex après une dose de 50 mg chez des sujets sains à jeun

Cancer de la prostate | Hirsutisme
Sandoz

Complété

Étude de biodisponibilité relative du comprimé de bicalutamide à 50 mg et de Casodex après une dose de 50 mg chez des sujets sains dans des conditions d'alimentation

Cancer de la prostate | Hirsutisme
Kremers Urban Development Company

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés DR de pantoprazole à 40 mg et des comprimés de Protonix à 40 mg dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Canada
Yonsei University

Retiré

Une étude randomisée et ouverte sur l'éradication d'Helicobacter Pylori avec un triple régime standard plus acétazolamide

Infection à H. Pylori

Corée, République de
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Inconnue

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Two Esomeprazole Formulations

En bonne santé

Corée, République de
Sandoz

Complété

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Épilepsie | Trouble bipolaire
Sandoz

Complété

Démontrer la biodisponibilité relative des comprimés à libération retardée de Divalproex Sodium 500 mg dans des conditions de jeûne

Épilepsie | Trouble bipolaire
Hsiu-Chi Cheng

Complété

Ésoméprazole oral à long terme pour la prévention de la récidive de l'ulcère peptique chez les patients à haut risque (Eso_1y_R6PUB)

Hémorragie de l'ulcère peptique

Taïwan
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Inconnue

Une étude pharmacocinétique pour évaluer la bioéquivalence d'une formulation d'essai par rapport à une dose équivalente d'un médicament de référence

Sujets adultes en bonne santé

Taïwan
HALEON

Complété

Étude de bioéquivalence des gélules à libération retardée d'ésoméprazole 20 milligrammes (mg) chez des participants adultes en bonne santé

Maladies gastro-intestinales

Canada
David A. Johnson, MD
AstraZeneca

Complété

Reflux gastro-oesophagien (RGO)/brûlures d'estomac nocturnes et performances de conduite

RGO

États-Unis
Sandoz

Complété

Pour démontrer la bioéquivalence relative du lisinopril 1 x 40 mg comprimés à jeun

Hypertension
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de pantoprazole sodique DR 40 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited Under Fed Condition

NOURRIS

Inde
Cingulate Therapeutics

Complété

CTx-1301 Étude de biodisponibilité comparative

TDAH

États-Unis
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de pantoprazole sodique DR 40 mg de Dr. Reddy's Laboratories Limited à jeun

Jeûne

Inde
Baskent University Ankara Hospital

Complété

L'effet de l'ésoméprazole sur le diabète de type 2

Diabète sucré, Type 2
Rabin Medical Center

Inconnue

Bithérapie à haute dose (HDDT) pour l'éradication de l'infection à Helicobacter Pylori (HDDT)

Infection bactérienne due à Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Israël
Chang Gung Memorial Hospital

Complété

Taux de soulagement complet des symptômes, prévention de la rechute des symptômes : œsophagite de grades A et B du traitement par l'ésoméprazole

Oesophagite érosive

Taïwan
Main Line Health
AstraZeneca; Sharpe-Strumia Research Foundation; Cancer Research Foundation...

Inconnue

L'effet de Nexium sur la fuite oesophagienne transmuqueuse

Oesophagite | L'oesophage de Barrett | Reflux

États-Unis
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Complété

Une étude pour évaluer le potentiel d'abus oral du PF614 chez les utilisateurs d'opioïdes récréatifs non dépendants

Usage récréatif de drogues

États-Unis
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Complété

La thérapie IPP à la demande est efficace pour contrôler les symptômes chez les patients atteints de l'œsophage de Barrett.

Oesophage de Barrett | Reflux | Inhibiteur de la pompe à protons | Symptôme
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude INNOVATION - Telmisartan (Micardis) dans la néphropathie diabétique débutante

Néphropathies diabétiques

Japon
Panacea Biotec Ltd

Complété

Étude de bioéquivalence de la capsule de cyclosporine à 100 mg sous condition d'alimentation

Volontaires en bonne santé

Inde
Panacea Biotec Ltd

Complété

Étude de bioéquivalence de la capsule de 100 mg de cyclosporine à jeun

Volontaires en bonne santé

Inde
HK inno.N Corporation

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CJ-12420 chez les patients atteints d'œsophagite érosive

Oesophagite érosive

Corée, République de
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...

Complété

La taurine comme thérapie anti-âge possible ?

Stress oxydatif

Brésil
Assiut University

Complété

Ésoméprazole dans le traitement de la prééclampsie précoce (essai ESOPE)

Prééclampsie

Egypte
Yale University
VA Connecticut Healthcare System

Complété

L'effet de la cyclosérine sur le comportement tabagique chez les fumeurs dépendants de la nicotine

Fumeur

États-Unis
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative des gélules de chlorhydrate de fluoxétine, 40 mg

La dépression
AstraZeneca

Complété

Une étude de Nexium (ésoméprazole) 40 mg une fois par jour chez des sujets présentant des symptômes de reflux gastro-œsophagien (RGO) après un traitement avec une dose complète d'inhibiteur de la pompe à protons (IPP) (NEON)

Reflux gastro-œsophagien

Chili, Argentine, Venezuela, Colombie
Far Eastern Memorial Hospital

Complété

Comparaison de l'ésoméprazole et de la famotidine pour la prophylaxie des ulcères de stress dans l'unité de soins intensifs neurochirurgicaux

Ulcère

Taïwan
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations orales à libération prolongée de Viramune par rapport à la suspension orale de Viramune® chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Seoul National University Hospital

Complété

Étude pour évaluer les effets des aliments ou des inhibiteurs de la pompe à protons sur la pharmacocinétique de l'itraconazole chez des volontaires sains

Achlorhydrie

Corée, République de
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'acide acétylsalicylique (AAS) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions d'alimentation

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'AAS (acide acétylsalicylique) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions de jeûne

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude à jeun sur les gélules de fluoxétine à 40 mg et les pulvules de Prozac à 40 mg

En bonne santé

États-Unis
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude Fed de (Parlodel®) 2,5 mg de comprimés de mésylate de bromocriptine

En bonne santé

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Complété

Étude Fed of (Parlodel®) Capsules de mésylate de bromocriptine 5 mg

En bonne santé

Canada
Ain Shams University

Complété

Doubler la dose de fer pour prévenir l'IDA chez les femmes enceintes gémellaires (IDA)

Complications hématologiques de la grossesse

Egypte
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Inconnue

Une étude de bioéquivalence de deux formulations différentes d'olmésartan médoxomil/hydrochlorothiazide après administration d'une dose orale unique dans des conditions de jeûne

Bioéquivalence

Canada
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés d'atorvastatine calcique, 40 mg de Dr. Reddy's Under Fed Conditions

En bonne santé

Inde
Janneke van de Wijgert
Rinda Ubuzima, Rwanda

Complété

Étude sur la restauration du microbiote vaginal au Rwanda (VMB)

Vaginose bactérienne

Recherche d'essais cliniques pour: Nexium 40 mg DR Capsules d'AstraZeneca LP, États-Unis

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ukraine

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

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