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Pesquisar ensaios clínicos para: Cápsulas Nexium 40 mg DR da AstraZeneca LP, EUA

Total de 77 resultados

Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência das Cápsulas de Liberação Retardada de Esomeprazol Magnésio da Torrent Pharmaceutical Ltd

Saudável
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência das Cápsulas DR de Esomeprazol Magnésio da Torrent Pharmaceuticals Ltd. em Condições de Jejum

Sujeitos Saudáveis
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

BE das cápsulas Esomeprazole Mg DR da Torrent

Saudável
Mepha Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Concluído

Estudo de biodisponibilidade de esomeprazol com administração oral de dose única de 40 mg em jejum e alimentação

Saudável

Alemanha
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência dos comprimidos de cálcio de rosuvastatina da Torrent Pharmaceutical Ltd em jejum.

Sujeitos Saudáveis
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência dos comprimidos de cálcio de rosuvastatina da Torrent Pharmaceuticals Ltd. sob condições de alimentação

Sujeitos Saudáveis
Hsiu-Chi Cheng

Concluído

Esomeprazol oral de longo prazo para prevenção de ressangramento de úlcera péptica em pacientes de alto risco (Eso_1y_R6PUB)

Hemorragia Úlcera Péptica

Taiwan
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscrevendo-se por convite

Estudo de viabilidade do programa de triagem de teste e tratamento proposto em participantes mais jovens com infecção por H. Pylori

Infecção por Helicobacter Pylori

Eslovênia
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Janneke van de Wijgert
Rinda Ubuzima, Rwanda

Concluído

Estudo de Restauração da Microbiota Vaginal em Ruanda (VMB)

Vaginose bacteriana
Sandoz

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex Após uma Dose de 50 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Câncer de próstata | Hirsutismo
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Sandoz

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Bicalutamida 50 mg Comprimido e Casodex Após uma Dose de 50 mg em Indivíduos Saudáveis sob Condições Alimentadas

Câncer de próstata | Hirsutismo
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Desconhecido

A eficácia comparativa do ácido tranexâmico periarticular e intraarticular na artroplastia total do joelho

Osteoartrite, Joelho

Tailândia
Yonsei University

Retirado

Um estudo randomizado e aberto sobre a erradicação do Helicobacter Pylori com regime triplo padrão mais acetazolamida

Infecção por H. Pylori

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Desconhecido

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Two Esomeprazole Formulations

Saudável

Republica da Coréia
Sandoz

Concluído

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsia | Transtorno bipolar
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Divalproato de Sódio 500 mg Comprimidos de Liberação Retardada em Condições de Jejum

Epilepsia | Transtorno bipolar
VA Office of Research and Development

Concluído

CSP594 Eficácia comparativa na gota: alopurinol vs. febuxostat

Doenças Renais Crônicas | Gota

Estados Unidos
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo farmacocinético para avaliar a bioequivalência de uma formulação de teste em comparação com uma dose equivalente de um medicamento de referência

Sujeitos Adultos Saudáveis

Taiwan
HALEON

Concluído

Estudo de bioequivalência de cápsulas de liberação retardada de 20 miligramas (mg) de esomeprazol em participantes adultos saudáveis

Doenças Gastrointestinais

Canadá
David A. Johnson, MD
AstraZeneca

Concluído

Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE)/Azia noturna e desempenho ao dirigir

DRGE

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Lisinopril 1 x 40 mg Comprimidos em Jejum

Hipertensão
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol Sódico DR Comprimidos 40 mg do Dr. Reddy's Laboratories Limited em Jejum

Jejum

Índia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol Sódico DR Comprimidos 40 mg do Dr. Reddy's Laboratories Limited Sob Condição Alimentada

FED

Índia
Cingulate Therapeutics

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Concluído

Taxa de alívio completo dos sintomas, prevenção da recidiva dos sintomas: esofagite graus A e B da terapia com esomeprazol

Esofagite Erosiva

Taiwan
Main Line Health
AstraZeneca; Sharpe-Strumia Research Foundation; Cancer Research Foundation of...

Desconhecido

O efeito do Nexium no vazamento esofágico transmucoso

Esofagite | Esôfago de Barrett | Refluxo

Estados Unidos
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Concluído

Um estudo para avaliar o potencial de abuso oral de PF614 em usuários recreativos de opioides não dependentes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Baskent University Ankara Hospital

Concluído

O efeito do esomeprazol no diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Rabin Medical Center

Desconhecido

Terapia Dupla de Alta Dose (HDDT) para Erradicação da Infecção por Helicobacter Pylori (HDDT)

Infecção bacteriana por Helicobacter Pylori (H. Pylori)

Israel
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Concluído

A terapia com IBP sob demanda é eficaz no controle dos sintomas em pacientes com esôfago de Barrett.

Esôfago de Barrett | Refluxo | Inibidor da bomba de prótons | Sintoma
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo INNOVATION - Telmisartan (Micardis) na Nefropatia Diabética Incipiente

Nefropatias Diabéticas

Japão
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Ciclosporina 100mg Alimentado

Voluntários Saudáveis

Índia
Panacea Biotec Ltd

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ciclosporina 100mg Cápsula em Jejum

Voluntários Saudáveis

Índia
HK inno.N Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de CJ-12420 em pacientes com esofagite erosiva

Esofagite Erosiva

Republica da Coréia
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coordenação de Aperfeiçoamento...

Concluído

Taurina como possível terapia antienvelhecimento?

Estresse oxidativo

Brasil
Assiut University

Concluído

Esomeprazol no tratamento da pré-eclâmpsia de início precoce (estudo ESOPE)

Pré-eclâmpsia

Egito
Yale University
VA Connecticut Healthcare System

Concluído

O efeito da cicloserina no comportamento de fumar em fumantes dependentes de nicotina

Fumar

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa das cápsulas de cloridrato de fluoxetina, 40 mg

Depressão
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de Nexium (Esomeprazol) 40 mg uma vez ao dia em indivíduos com sintomas de doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) após tratamento com uma dose completa de inibidor da bomba de prótons (IBP) (NEON)

Doença do refluxo gastroesofágico

Chile, Argentina, Venezuela, Colômbia
Far Eastern Memorial Hospital

Concluído

Comparação de Esomeprazol e Famotidina para Profilaxia de Úlcera de Estresse em Unidade de Terapia Intensiva Neurocirúrgica

Úlcera

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Seoul National University Hospital

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do alimento ou do inibidor da bomba de prótons na farmacocinética do itraconazol em voluntários saudáveis

Acloridria

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ácido acetilsalicílico (ASA) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) sob condições de alimentação

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ASA (ácido acetilsalicílico) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) em condições de jejum

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em jejum de cápsulas de fluoxetina 40 mg e cápsulas de Prozac 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentado de Comprimidos de Mesilato de Bromocriptina 2,5 mg (Parlodel®)

Saudável

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Fed Study of (Parlodel®) Bromocriptina Mesilato Cápsulas 5 mg

Saudável

Canadá
Ain Shams University

Concluído

Dobrar a dose de ferro para prevenir IDA em gestantes gêmeas (IDA)

Complicações Hematológicas na Gravidez

Egito

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CROs in Equatorial Guinea

Condições

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Intervenções de drogas

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