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Recherche d'essais cliniques pour: Solabegron comprimés à libération immédiate, faible dose

171 résultats au total

Bayer

Complété

Effet du Riociguat sur le métabolisme osseux

Pharmacologie, clinique

Allemagne
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de 1 mg et 10 mg de BI 1356 BS sous forme de poudre dans le flacon (PIB) à 1 mg et 10 mg de BI 1356 BS sous forme de comprimés en administration orale unique chez des volontaires sains de sexe masculin, y compris l'influence des aliments sur la biodisponibilité de 10 mg de BI 1356 av.

En bonne santé
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Recrutement

Efficacité des comprimés d'ibuprofène à libération prolongée de 300 mg pour le traitement de la douleur après l'ablation chirurgicale des troisièmes molaires incluses

La douleur

États-Unis
Ankara City Hospital Bilkent

Pas encore de recrutement

Comparaison du Sugammadex et de l'association Sugammadex-néostigmine dans l'antagonisme du bloc neuromusculaire modéré

Bloc neuromusculaire résiduel | Surveillance du blocage neuromusculaire

Turquie
Boston Pharmaceuticals

Complété

Study to Determine the Single and Repeat Dose Pharmacokinetics, Food Effect, Proton Pump Inhibitor (PPI) Drug Interaction, Safety and Tolerability of Oral Prototype Formulations of BOS172767 in Healthy Subjects

Sujets sains

Royaume-Uni
Boehringer Ingelheim

Complété

Biodisponibilité relative de différentes formulations orales à libération prolongée de Viramune par rapport à la suspension orale de Viramune® chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Peking University First Hospital; China Medical University, China; Fudan University et autres collaborateurs

Inconnue

Efficacité des comprimés d'amlodipine-acide folique sur la réduction de la pression artérielle et de l'homocystéine plasmatique

L'hypertension artérielle essentielle

Chine
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TNX-102 SL chez les patients atteints de fibromyalgie (RELIEF)

Fibromyalgie

États-Unis
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Ruijin Hospital; Xuzhou Medical University; Second Affiliated Hospital of Nanchang...

Inconnue

Efficacité des comprimés d'amlodipine-acide folique sur la réduction de la tension artérielle et de l'homocystéine plasmatique

L'hypertension artérielle essentielle

Chine
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité du TNX-102 SL chez des patients atteints d'ESPT d'origine militaire (HONOR)

SSPT

États-Unis
Sirtris, a GSK Company

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative des nouvelles formulations orales de SRT2104 chez des volontaires masculins en bonne santé

Psoriasis

États-Unis
Daiichi Sankyo, Inc.
The TIMI Study Group

Complété

Étude mondiale pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'edoxaban (DU-176b) par rapport à la pratique standard d'administration de warfarine chez les patients atteints de fibrillation auriculaire (EngageAFTIMI48)

Accident vasculaire cérébral | Embolie | Fibrillation auriculaire

États-Unis, Australie, France, Italie, Pologne, Taïwan, Ukraine, Royaume-Uni, Chine, Belgique, Allemagne, Espagne, Argentine, Colombie, Israël, Mexique, Le Portugal, Bulgarie, Inde, Roumanie, Fédération Russe, Serbie, Afrique du Sud, T... et plus
University Hospital Schleswig-Holstein

Recrutement

Évaluation de l'innocuité et de la pharmacocinétique de l'acide nicotinique à libération iléale contrôlée par voie orale (CIR-NA) par rapport à l'acide nicotinique à libération immédiate et au placebo chez des sujets sains et des sujets atteints de prédiabète

Des problèmes de sécurité | Pharmacocinétique

Allemagne
Bayer

Complété

Étude de biodisponibilité relative et d'effet alimentaire avec le vericiguat pour caractériser la formulation pédiatrique chez des sujets adultes en bonne santé

Pharmacocinétique

Allemagne
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de phase 3 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TNX-102 SL chez les patients atteints de fibromyalgie (RALLY)

Fibromyalgie

États-Unis
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Recrutement

Tremblements associés au tacrolimus dans la transplantation hépatique : formulations à libération immédiate ou à libération prolongée (LCP-TAC)

Transplantation hépatique | Neurotoxicité | Tremblement | Tacrolimus | Immunosuppression

Canada
Boehringer Ingelheim

Complété

Effets de Tipranavir/Ritonavir sur les caractéristiques pharmacocinétiques du traitement par inhibiteur triple de la transcriptase inverse nucléosidique et non nucléosidique chez les sujets infectés par le VIH-1

Infections à VIH
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Effets des comprimés sublinguaux Y-6 pour les patients atteints d'accident vasculaire cérébral ischémique aigu (FUTUR)

AVC ischémique aigu | Occlusion des gros vaisseaux | Reperfusion
Ensysce Biosciences

Complété

Une étude pour évaluer le potentiel d'abus intranasal du PF614 chez les utilisateurs d'opioïdes récréatifs non dépendants

Usage récréatif de drogues

États-Unis
Yonsei University

Inconnue

Estriol à faible dose avec traitement aux lactobacilles pour prévenir les infections récurrentes des voies urinaires chez les femmes ménopausées

Infections des voies urinaires

Corée, République de
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Recrutement

Vitesse de l'onde de pouls, durée du tacrolimus dans la plage thérapeutique et CV dans les greffes de rein afro-américain (PTAAK)

Greffe du rein; Complications

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Effets pharmacodynamiques, innocuité et tolérabilité de la cilobradine, par rapport au succinate de métoprolol et au placebo chez des volontaires sains

En bonne santé
Sun Yat-sen University

Inconnue

L'intervention de multi-vitamines avec des minéraux à l'hyperuricémie

Hyperuricémie

Chine
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés d'Alprazolam 3 mg ER dans des conditions de jeûne

En bonne santé

États-Unis
Wayne State University

Recrutement

Cannabidiol, Morphine, Douleur (CMP)

La douleur chronique | CDB

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés à libération prolongée d'alprazolam 3 mg dans des conditions autres que le jeûne

En bonne santé

États-Unis
Vyne Therapeutics Inc.

Complété

Étude de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du serlopitant pour le prurit (démangeaisons) dans la dermatite atopique (ATOMIK)

Prurit | La dermatite atopique

États-Unis
Bayer

Recrutement

Une première étude chez l'homme visant à déterminer l'efficacité d'un comprimé antiacide de carbonate de calcium à deux couches par rapport à un comprimé de carbonate de calcium standard sans couches chez des participants masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé | Brûlures d'estomac | Indigestion | Symptômes liés à l’acide gastrique | Symptômes nocturnes liés à l’acide gastrique

Royaume-Uni
Yonsei University

Recrutement

Essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du comprimé Suvaro®OD chez les patients atteints de dyslipidémie

Dyslipidémie

Corée, République de
Wayne State University

Complété

Effets de la dose de buprénorphine/naloxone sur la réactivité expérimentale au stress et l'abstinence d'opioïdes (BOS)

Dépendance à l'héroïne | Trouble lié à l'utilisation d'opioïdes

États-Unis
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Une étude de phase 3 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TNX-102 SL chez les participants atteints de SSPT (RECOVERY)

SSPT

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés à libération prolongée de 60 mg de nifédipine dans des conditions de jeûne

En bonne santé

États-Unis
Addrenex Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude évaluant l'innocuité et l'efficacité de CLONICEL® pour traiter les enfants et les adolescents atteints d'un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Retiré

Bioéquivalence d'une nouvelle formulation sublinguale et d'une formulation de comprimé à libération immédiate d'alprazolam de référence

En bonne santé
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de bupropion à libération prolongée de 150 mg dans des conditions de jeûne

En bonne santé

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative de 60 mg de nifédipine ER comprimés dans des conditions autres que le jeûne

En bonne santé

États-Unis
Guangzhou Women and Children's Medical Center

Complété

Dexmedetomidine intranasale VS Hydrate de chloral oral pour la sédation de sauvetage pendant l'imagerie par résonance magnétique

Échec de la sédation modérée pendant la procédure | Réaction liée à l'administration | Effet indésirable de l'hydrate de chloral

Chine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

La douleur

États-Unis
Pfizer

Résilié

Un essai comparatif randomisé, multicentrique de phase 2B comparant l'UK-453 061 à l'étravirine en association avec le darunavir/ritonavir et un inhibiteur de la transcriptase inverse Nucleos(t)Ide pour le traitement des sujets infectés par le VIH-1 ayant déjà reçu des antirétroviraux et présentant des preuves de résistance aux INNTI du VIH-1

VIH-1

Espagne, Royaume-Uni, Malaisie, États-Unis, Le Portugal, Brésil, Allemagne, Italie, Pologne, Porto Rico, Afrique du Sud, Taïwan, Ukraine
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Retiré

Intervalles de dosage des médicaments opioïdes pour la douleur chronique

La douleur chronique

Canada
Cephalon

Complété

Efficacité et innocuité des comprimés buccaux de fentanyl par rapport à l'oxycodone pour la prise en charge des accès douloureux paroxystiques

La douleur chronique

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude croisée pour évaluer la bioéquivalence du comprimé à libération prolongée de bitartrate d'hydrocodone

La douleur

États-Unis
Dr. Falk Pharma GmbH

Complété

Comprimés effervescents de budésonide contre suspension visqueuse de budésonide contre placebo dans l'œsophagite à éosinophiles

Oesophagite à éosinophiles

Allemagne
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

En bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Effects of Tipranavir (TPV) and Ritonavir (RTV) on the Pharmacokinetic Characteristics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Volunteers

En bonne santé
Seoul National University Hospital

Inconnue

Diagnostic précoce de la tuberculose active à l'aide d'une TDM thoracique à très faible dose

Tuberculose latente | Tuberculose pulmonaire

Corée, République de
PLx Pharma

Complété

Évaluation pharmacodynamique du PL2200 par rapport à l'aspirine à enrobage entérique et à libération immédiate chez les patients diabétiques

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Empagliflozin Add on to Linagliptin Study in Japanese Patient With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabète sucré, Type 2

Japon
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude pour étudier l'absorption régionale du médicament KUC-7483 CL administré via une capsule Enterion™ par rapport à une formulation à libération immédiate chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé
Cephalon

Complété

Comprimés buccaux de fentanyl versus oxycodone à libération immédiate pour les accès douloureux paroxystiques chez les patients souffrant de douleur chronique

La douleur chronique

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Solabegron comprimés à libération immédiate, faible dose

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Interventions en matière de drogue

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