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Recherche d'essais cliniques pour: lévonorgestrel/EE 0,15/0,03 mg comprimés et placebo

740 résultats au total

Duramed Research

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité de Seasonique pour le traitement de la douleur pelvienne cyclique

Dysménorrhée

États-Unis
Duramed Research

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité de Seasonique pour le traitement de la douleur pelvienne cyclique

Dysménorrhée

États-Unis
Duramed Research

Complété

Une étude multicentrique pour évaluer l'innocuité de Seasonique, un contraceptif oral.

La contraception

États-Unis
Bayer

Complété

Étudier l'impact de Yasmin vs Microgynon sur les paramètres d'hémostase chez les femmes en bonne santé

En bonne santé

Allemagne
Bayer

Complété

Évaluation de l'effet pharmacodynamique sur le folate plasmatique et le folate érythrocytaire et comparaison des métabolites du folate pendant les 24 semaines de traitement (Yasmin + Metafolin Versus Yasmin + Acide folique) suivi d'une phase d'élimination du folate de 20 semaines

La contraception

Allemagne
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Inconnue

Étude de la suppression de la spermatogenèse avec DMAU seul ou avec LNG versus placebo seul chez des hommes normaux

En bonne santé | Hommes | Contraception masculine

États-Unis
Eisai Limited

Complété

Une étude randomisée, en aveugle, contrôlée par un véhicule et un comparateur actif de 12 jours pour déterminer l'efficacité et l'innocuité de six concentrations de gel topique E6201 chez des sujets atteints de psoriasis vulgaire

Psoriasis Vulgaire

Allemagne
Aileron Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'innocuité de phase 1 de l'ALRN-5281 chez des sujets sains

Déficit en hormone de croissance

États-Unis
MedImmune LLC
AstraZeneca

Résilié

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Lupus érythémateux systémique

États-Unis, Mexique, Pérou, Afrique du Sud, Canada
Allergan

Complété

Innocuité à long terme de la solution ophtalmique de bimatoprost chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome

Espagne, France, Belgique, Israël, Royaume-Uni, Pologne, Italie, Tchéquie, Allemagne, Hongrie
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de l'APP13007 pour traiter l'inflammation et la douleur après une chirurgie de la cataracte

Inflammation oculaire et douleur après chirurgie de la cataracte

États-Unis
Celgene

Complété

Étude en 2 parties pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du CC-220 et l'effet des aliments sur le CC-220 chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CR845 chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique présentant un prurit modéré à sévère

Maladies rénales chroniques | Prurit

États-Unis
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences

Complété

Effects of Alcohol on Simulated Driving

Alcoolisme

Pays-Bas
Gangnam Severance Hospital

Complété

Remimazolam Bolus pour anesthésie générale

Perte de conscience

Corée, République de
Bayer

Complété

Évaluer l'innocuité et l'efficacité d'une préparation de contraceptif oral (CO) par rapport à un placebo pour 6 cycles de traitement chez des femmes souffrant d'acné modérée

L'acné vulgaire

États-Unis
Bayer

Complété

Évaluer l'innocuité et l'efficacité d'une préparation de CO par rapport à un placebo pour 6 cycles de traitement chez des femmes souffrant d'acné modérée.

L'acné vulgaire

États-Unis
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la difélikefaline orale pour le prurit modéré à sévère chez les sujets atteints de notalgie paresthésique

Prurit | Notalgie paresthétique

États-Unis, Pologne, Espagne, Canada, Allemagne
Pfizer

Complété

CPG 7909 Plus Herceptin® chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique

Carcinome, Sein

États-Unis
Shire

Complété

Innocuité et efficacité de l'ALX-0600 chez les sujets atteints de la maladie de Crohn active

La maladie de Crohn

États-Unis, Canada
Bayer

Complété

Étude sur l'efficacité et l'innocuité des contraceptifs oraux

La contraception
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité des comprimés de lévonorgestrel/éthinylestradiol 0,1 mg/0,02 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Chili
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Complété

Ranibizumab (Lucentis) pour la vasculopathie choroïdienne polypoïdale

Vasculopathie choroïdienne polypoïdale

États-Unis
Autoimmune Technologies, LLC

Complété

Étude d'innocuité du vaporisateur nasal Flufirvitide-3 chez des sujets sains

Grippe

États-Unis
Afyon Kocatepe University Hospital

Complété

Épaisseur choroïdienne et ses corrélations avec les paramètres oculaires dans le glaucome primaire à angle ouvert

Glaucome à angle ouvert
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Complété

Dose optimale d'oxycodone intraveineuse pour l'intubation endotrachéale

Pression artérielle | Complications d'intubation

Corée, République de
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité de Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose.

Endométriose

États-Unis, L'Autriche, Bulgarie, Tchéquie, France, Pologne, Roumanie, Espagne, Ukraine, Hongrie
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Extension de l'étude sur l'efficacité et l'innocuité du Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose (EDELWEISS 6)

Endométriose

États-Unis, L'Autriche, Bulgarie, Tchéquie, France, Pologne, Roumanie, Espagne, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Résilié

Prolongation de l'étude sur l'efficacité et l'innocuité de Linzagolix pour le traitement de la douleur associée à l'endométriose (EDELWEISS 5)

Endométriose

États-Unis, Canada, Porto Rico
ObsEva SA

Résilié

Une étude de phase 3 pour confirmer l'efficacité et l'innocuité de Linzagolix pour traiter la douleur associée à l'endométriose

Endométriose

États-Unis, Canada, Porto Rico
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Complété

Essai dose-réponse d'estriol et de trimegestone avec application d'une dose unique d'anneaux vaginaux

Grossesse

Brésil
Shire

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du teduglutide chez des sujets atteints du syndrome de l'intestin court

Syndrome de l'intestin court

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Pays-Bas, Pologne, Danemark, Belgique, Royaume-Uni
Takeda

Retiré

Une étude de phase 1 à dose unique et multiple du TAK-137

Homme adulte japonais en bonne santé

Japon
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité de l'APP13007 pour le traitement de l'inflammation et de la douleur après une chirurgie de la cataracte, y compris une sous-étude sur les cellules endothéliales cornéennes

Inflammation oculaire et douleur après chirurgie de la cataracte

États-Unis
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et sécurité de l'APP13007 pour le traitement de l'inflammation et de la douleur après une chirurgie de la cataracte

Inflammation et douleur oculaires

États-Unis, Porto Rico
University of Saskatchewan
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Complété

Dynamique folliculaire ovarienne humaine et contraception d'urgence

La contraception

Canada
Shire

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du teduglutide chez des sujets atteints du syndrome de l'intestin court qui ont terminé le protocole CL0600-004 (NCT00081458)

Syndrome de l'intestin court

États-Unis, Danemark, France, Canada, Belgique, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Première fois dans une étude humaine utilisant GSK2330672

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité des comprimés de lévonorgestrel et d'éthinylestradiol 15,0 mg/0,03 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Chili
Menarini Group

Complété

A Locally Injected Bradykinin Antagonist for TReatment of OSteoarthritiS (ALBATROSS)

Arthrose, Genou

Allemagne, France, Italie, Espagne
Cubist Pharmaceuticals LLC

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'ADL5945 pour le traitement de la constipation induite par les opioïdes chez les adultes prenant un traitement aux opioïdes pour la douleur chronique non cancéreuse

Constipation induite par les opioïdes
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer l'exposition aux hormones à partir de plusieurs lots commerciaux d'ORTHO EVRA (un patch contraceptif transdermique)

Contraception féminine | La contraception
Estetra

Complété

"Etude de la fonction endocrinienne, du contrôle métabolique et de l'hémostase E4/DRSP"

La contraception | Métabolisme hépatique | Paramètre d'hémostase

Pays-Bas
University of Athens

Complété

Aflibercept intravitréen pour l'œdème maculaire dû à une occlusion de la veine centrale de la rétine (INTRAMED-CRVO)

Occlusion veineuse rétinienne | Maladie vasculaire occlusive
Yuhan Corporation

Résilié

Un essai pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du YH12852 chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie fonctionnelle

Corée, République de
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Efficacité et innocuité des comprimés de chlorhydrate d'amantadine (HCl) ER pour traiter les patients atteints de la maladie de Parkinson avec LID. (ALLAY-LID-I)

La maladie de Parkinson | Dyskinésies induites par la lévodopa (DIL)

France, Espagne, Allemagne, Canada, États-Unis
G & W Laboratories Inc.

Complété

Crème Tazarotene Générique, 0,05 % pour le Traitement du Psoriasis en Plaques

Psoriasis en plaques

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Injections intravitréennes de ranibizumab chez les patients présentant une déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (CRYSTAL)

Occlusion de la veine centrale de la rétine | Œdème maculaire

Grèce, Hongrie, Turquie, Australie, L'Autriche, Pays-Bas, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Irlande, Le Portugal, Slovaquie, Canada, Suisse, République tchèque, Pologne, Danemark, Suède
Shire

Complété

Agoniste sélectif des récepteurs 5-HT4 et inhibiteur de la pompe à protons (IPP) chez les sujets atteints de reflux gastro-œsophagien (RGO)

Reflux gastro-œsophagien

États-Unis, Tchéquie, Allemagne, Lettonie, Pologne, Roumanie
Boehringer Ingelheim

Complété

Pramipexole (BI-Sifrol®) par voie orale une fois par jour pendant 6 semaines chez les patients atteints du syndrome primaire des jambes sans repos

Syndrome des jambes sans repos

Japon

Recherche d'essais cliniques pour: lévonorgestrel/EE 0,15/0,03 mg comprimés et placebo

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Kosovo

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements