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Recherche d'essais cliniques pour: lysosomal storage disorder
148758 résultats au total
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplété
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyCRL/MedinetRésiliéMaladie de Fabry | Maladie rénale chronique, stade IV (sévère)États-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Italie, Brésil, Canada, Pologne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryRépublique tchèque, Estonie, Pologne, Slovaquie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, Royaume-Uni, Canada, République tchèque, Hongrie, Pologne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni
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Baylor Research InstituteNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis
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FDA Office of Orphan Products DevelopmentLeadiant Biosciences, Inc.Complété
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiComplétéOstéopénie | La maladie de GaucherIsraël, États-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Déficit en sphingomyélinase acideÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéSyndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher Type I | Déficit en clococérébrosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis
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University of ZurichComplété
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéUne étude d'évaluation clinique de sujets atteints de mucopolysaccharidose IVA (syndrome de Morquio)Syndrome de Morquio A | MPS IV A | Mucopolysaccharidose IVAFrance, Royaume-Uni, Taïwan, États-Unis, Argentine, Pays-Bas, Canada, Brésil, Allemagne, Italie
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéLa maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie de Tay Sachs à début tardifÉtats-Unis
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Shaare Zedek Medical CenterComplété
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Shaare Zedek Medical CenterInconnueHépatite C | Maladie de GaucherIsraël
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchRésilié
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Rigshospitalet, DenmarkComplété
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Duke UniversityComplétéHémoglobinopathies | Thalassémie | Maladie de surcharge lysosomale | Immunodéficiences | Erreurs innées du métabolisme | Drépanocyte | Troubles non malins | Insuffisances médullaires congénitalesÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplété
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Green Cross CorporationComplété
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AldagenRésiliéMucopolysaccharidose | Erreurs innées du métabolisme | Troubles du stockage lysosomal | Maladies métaboliques héréditaires | Maladies de stockage des peroxysomesÉtats-Unis
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMPS IV AÉtats-Unis, Canada, France, Royaume-Uni, Taïwan, Argentine, Colombie, Japon, Arabie Saoudite, Pays-Bas, Danemark, Corée, République de, Brésil, Allemagne, Le Portugal, Italie, Qatar
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BioMarin PharmaceuticalComplété
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Green Cross CorporationInconnueSyndrome de chasseurCorée, République de
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Amicus TherapeuticsComplété
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Wolfson Medical CenterInconnueMaladie de Fabry chez les jeunes victimes d'un AVCIsraël
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University of ZurichComplété
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéMaladie de GaucherFrance
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ProtalixComplétéMaladie de GaucherIsraël
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BioMarin PharmaceuticalApprouvé pour la commercialisationSyndrome de Morquio A | MPS TVA | Mucopolysaccharidose IVAÉtats-Unis, Porto Rico
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Federico II UniversityComplété
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Cystinosis Research FoundationInconnueCystinose | Cystinose néphropathique | Syndrome de Fanconi rénalÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2France
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetiré
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis, Israël, France, Royaume-Uni
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ISU Abxis Co., Ltd.Complété
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, Royaume-Uni, Canada, Hongrie, Pologne, République tchèque
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Amicus TherapeuticsComplété
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Amicus TherapeuticsComplété
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Amicus TherapeuticsComplété
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, France, Pays-Bas, Porto Rico, Royaume-Uni
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University of Alabama at BirminghamComplété
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University of Alabama at BirminghamComplétéProtéinurie | Maladie de FabryÉtats-Unis, Slovénie
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University Hospital, Clermont-FerrandInconnueMaladie de GaucherFrance