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Essais cliniques parrainés par Abivax S.A.

3206 résultats au total

Eurofarma Laboratorios S.A.

Complété

Une étude comparative de non-infériorité entre Seretide® et Salmétérol/Fluticasone Eurofarma chez des patients asthmatiques (CAINAS SF)

Asthme

Brésil
Faes Farma, S.A.

Complété

Étude d'efficacité pour le traitement symptomatique de l'urticaire chronique idiopathique

Urticaire

Argentine, Belgique, France, Allemagne, Pologne, Roumanie, Espagne
Faes Farma, S.A.

Complété

Une étude randomisée, à doses multiples, en double aveugle et croisée à 5 voies des effets électrocardiographiques (ECG) de la bilastine

En bonne santé

États-Unis
BioTech Tools S.A.

Complété

Étude d'innocuité des peptides dérivés du pollen de graminées pour traiter la rhinoconjonctivite allergique saisonnière

Rhinoconjonctivite allergique saisonnière

Belgique
Eurofarma Laboratorios S.A.

Complété

A Comparative Study Between Foraseq And Formoterol/Budesonide Inhalation Capsules in Patients With Asthma (CAINAS)

ASTHME

Brésil
Janssen-Cilag, S.A.

Complété

ADH.E.R.E. : Adhérence thérapeutique et stratégies de traitement : un registre de la santé mentale

La dépression | La schizophrénie | Trouble bipolaire | Trouble de la personnalité
Opto Eletronica S.A.

Inconnue

Treatment of Patients With Neovascular AMD Using Indocyanine Green-Mediated Photothrombosis (i-MP).

Maculopathie liée à l'âge

Brésil
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Farma, S.A; Dynamic Science S.L.

Actif, ne recrute pas

Efficacité de l'atezolizumab en concomitance avec la radiothérapie chez les patients atteints d'un cancer de la vessie envahissant les muscles

Cancer de la vessie

Espagne
Volumina Medical S.A.

Pas encore de recrutement

Évaluation de la sécurité de l'injection de produits de comblement dans les tissus sous-cutanés

Manque de volume

Suisse
Polpharma Biologics S.A.

Pas encore de recrutement

Efficacité, innocuité et immunogénicité du biosimilaire proposé Vedolizumab PB016 en comparaison avec Entyvio® (UCESIVE)

Rectocolite hémorragique
ADC Therapeutics S.A.

Recrutement

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité du loncastuximab tésirine chez des participants atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire ou d'un lymphome à cellules B de haut grade avec insuffisance hépatique (LOTIS-10)

Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome à cellules B de haut grade

Taïwan, Corée, République de, États-Unis, Brésil
NAOS Argentina S.A.

Recrutement

Evaluation de l'efficacité et de la tolérance anti-rechute d'une crème cosmétique destinée aux peaux sensibles très sèches, irritées à atopiques.

La dermatite atopique | Eczéma atopique

Argentine, Singapour
Eurofarma Laboratorios S.A.

Pas encore de recrutement

Combinaison à dose fixe de DESloratadine / PREDnisolone dans le traitement. de la rhinite allergique modérée à sévère chez les enfants (DESPRED)

Rhinite allergique

Brésil
Eurofarma Laboratorios S.A.

Pas encore de recrutement

A Phase 3, double aveugle/double factice, innocuité/efficacité/supériorité de la sibutramine/topiramate XR chez les adultes en surpoids (UNLIMITED)

Obésité | En surpoids

Brésil
Eurofarma Laboratorios S.A.

Pas encore de recrutement

Observation, vie réelle, rétrospective, collecte de données, utilisation de la sibutramine/topiramate dans les comorbidités liées au surpoids/l'obésité (TOLERASIT)

Obésité | En surpoids

Brésil
Addex Pharma S.A.

Recrutement

Étude d'innocuité en ouvert du dipraglurant (ADX48621) chez des patients atteints de la maladie de Parkinson recevant un traitement à base de lévodopa

Maladie de Parkinson | Dyskinésies | Dyskinésie induite par les médicaments

États-Unis
Addex Pharma S.A.

Recrutement

Étude exploratoire du dipraglurant (ADX48621) pour le traitement des patients atteints de blépharospasme

Dystonie | Blépharospasme

États-Unis
Eurofarma Laboratorios S.A.

Recrutement

Combinaison à dose fixe de COdéine + DIpyrone pour atténuer la douleur modérée à intense après l'extraction de la troisième molaire inférieure (CODI)

La douleur

Brésil
Addex Pharma S.A.

Recrutement

Dipraglurant (ADX48621) pour le traitement des patients atteints de la maladie de Parkinson recevant un traitement à base de lévodopa

Maladie de Parkinson | Dyskinésies | Dyskinésie induite par les médicaments

États-Unis
EDAP TMS S.A.

Recrutement

Évaluation de l'innocuité du traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate par ultrasons focalisés de haute intensité.

Hyperplasie bénigne de la prostate

France
Apsen Farmaceutica S.A.

Recrutement

Efficacité et innocuité de l'APSCTC pour le traitement de la douleur post-chirurgicale due à l'extraction de la troisième molaire (CARLOTA)

Douleur post-chirurgicale | Extraction de la troisième molaire

Brésil
EDAP TMS S.A.

Recrutement

Évaluation des ultrasons focalisés à haute intensité (HIFU) dans le traitement de l'endométriose rectale (ENDO-HIFU-R1)

Endométriose, rectum

France
Eurofarma Laboratorios S.A.

Recrutement

Une étude multicentrique, randomisée, parallèle, à deux périodes et de non-infériorité d'EurofarmavsAlenia dans le traitement de l'asthme et de la MPOC (ESPIRE)

Asthme MPOC

Brésil
Eurofarma Laboratorios S.A.

Recrutement

Injection de goséréline 10,8 mg dans le traitement du cancer avancé de la prostate

Cancer avancé de la prostate

Inde
EDAP TMS S.A.

Actif, ne recrute pas

Évaluation de l'efficacité du traitement HIFU sur les symptômes de l'endométriose rectale. (ENDO-HIFU-R2)

Endométriose

France
IBSS Biomed S.A.

Actif, ne recrute pas

Immunogénicité et innocuité du vaccin contre le tétanos et la diphtérie. (Clodivac)

Tétanos | Diphtérie

Pologne
ADC Therapeutics S.A.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de l'ADCT-901 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées

Tumeurs solides avancées

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni
Arafarma Group, S.A.

Complété

Effets d'un complément alimentaire dans la prévention des infections des voies urinaires chez les patients transplantés rénaux. (MANOTRAS)

Infection de greffe de rein

Espagne
Laboratorios Hipra, S.A.

Complété

Étude d'innocuité et d'immunogénicité du vaccin candidat RBD à protéine recombinante contre le SRAS-CoV-2 chez des volontaires sains adultes (COVID-19)

Covid19 | Infection par le SRAS CoV 2

Espagne
Arafarma Group, S.A.

Complété

Etude de l'administration d'un complément alimentaire chez des patients atteints de lithiase traités par lithotritie extracorporelle par onde de choc. (FAGOTRICIA)

Néphrolithiase | Lithiase

Espagne
Arafarma Group, S.A.

Complété

Étude de l'amélioration symptomatique chez les patients atteints de fibromyalgie au moyen d'un complément alimentaire (FIBROFIN)

Fibromyalgie

Espagne
Apsen Farmaceutica S.A.

Complété

Non-infériorité de Meclin® (chlorhydrate de méclizine) versus Dramin® (dimenhydrinate) dans le contrôle des symptômes de vertige aigu d'origine périphérique

Vertige, Périphérique

Brésil
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Complété

Étude pharmacocinétique à dose unique AQ001S chez des volontaires sains (BORA)

Pharmacocinétique

Bulgarie
Bone Therapeutics S.A

Résilié

Étude sur l'implantation de cellules ostéoblastiques autologues au stade précoce de l'ostéonécrose de la tête fémorale

Ostéonécrose de la tête fémorale
Apsen Farmaceutica S.A.

Retiré

Innocuité de l'APSLXR chez les patients présentant des vertiges d'origine vestibulaire ou la maladie de Ménière

Vertige | Maladie de Ménière | Vertige vestibulaire
Eurofarma Laboratorios S.A.

Retiré

Une étude clinique de phase III en double aveugle, multicentrique, randomisée, en double aveugle avec comparateur actif en groupes parallèles (SAVE)

Arthrose du genou
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité du valérate d'estradiol et du diénogest 2 mg/2 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Inde
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité des comprimés de diosmine/hespéridine (90/10) 500 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Inde
Bone Therapeutics S.A

Complété

Étude de phase 1/2a sur l'implantation de cellules ostéoblastiques allogéniques dans les fractures avec retard de consolidation

Fracture avec retard de consolidation des os longs
ADC Therapeutics S.A.

Complété

Étude de l'ADCT-301 chez des patients atteints de lymphome hodgkinien et non hodgkinien récidivant ou réfractaire

Lymphome de Hodgkin | Lymphome non hodgkinien

États-Unis, Royaume-Uni
HTL-Strefa S.A.

Complété

Simulated Clinical Use Testing to Evaluate Sharps Injury Prevention Features of HTL-STREFA's Safety Lancets (Test C)

Accident Blessure

États-Unis
ADC Therapeutics S.A.

Résilié

Étude de l'ADCT-402 chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique de la lignée B récidivante ou réfractaire (B-ALL)

Leucémie aiguë lymphoblastique

États-Unis
ADC Therapeutics S.A.

Complété

Étude de l'ADCT-402 chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH-B) de la lignée des cellules B en rechute ou réfractaire

Lymphome folliculaire | Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome à cellules du manteau | Macroglobulinémie de Waldenström | La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome non hodgkinien | Lymphome médiastinal primitif à cellules B | Lymphome de Burkitt | Lymphome, zone marginale

Royaume-Uni, États-Unis, Italie
ADC Therapeutics S.A.

Plus disponible

Programme d'accès élargi au loncastixumab tésirine (ADCT-402) pour les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire

Lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (LDGCB R/R)
Genesis Pharma S.A.

Complété

Retrospective and Prospective Study of POmalidomide Plus LoW Dose Dexa Efficacy in RRMM Patients Under Real-Life Conditions (POWERFUL)

Myélome multiple récidivant/réfractaire

Grèce
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité de Duloxetine 60 mg par rapport au produit de référence dans les conditions d'alimentation

Bioéquivalence

Chili
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité de Duloxetine 60 mg par rapport au produit de référence à jeun

Bioéquivalence

Chili
Amyndas Pharmaceuticals S.A.

Inconnue

Une étude de l'inhibiteur C3 AMY-101 chez des patients atteints de SDRA en raison de COVID-19 (SAVE) (SAVE)

Syndrome de détresse respiratoire aiguë dû à une infection par le SRAS-CoV-2 (COVID19 sévère)
Genesis Pharma S.A.

Complété

Une étude multicentrique, prospective et observationnelle pour évaluer l'activité clinique et l'impact sur la charge des symptômes et la qualité de vie des patients du traitement avec la trabectédine dans le ASTS dans un contexte réel en Grèce (beYOND-STS)

Sarcome avancé des tissus mous

Grèce
Apsen Farmaceutica S.A.

Complété

Étude de phase I pour évaluer l'innocuité du dexibuprofène 300 mg à jeun et à jeun

Volontaires en bonne santé

Brésil

Essais cliniques parrainés par Abivax S.A.

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Jordan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements