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Recherche d'essais cliniques pour: Kaletra, Lopinavir (LPV)/Ritonavir (RTV), Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection

72350 résultats au total

ViiV Healthcare

Résilié

Une étude de dosage de GW640385 boosté avec du ritonavir (Rtv) par rapport à un inhibiteur de la protéase (IP) boosté par RTV chez des adultes infectés par le VIH-1 et expérimentés par IP

Infection par le VIH-1 | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis, France, Allemagne, Canada, Italie, Australie, Belgique, Le Portugal, Porto Rico, Roumanie, Royaume-Uni
ViiV Healthcare

Complété

GW640385 Plus Ritonavir And NRTIs For 48 Weeks In HIV-1 Infected Adults

Infection par le VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

PRINCE : Etude Atazanavir (ATV)/Ritonavir (RTV) (PRINCE1)

Infections à VIH

Thaïlande, Chili, Pérou, Brésil, Mexique, Afrique du Sud
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC114-C214 : essai du TMC114 administré avec du ritonavir à faible dose (RTV) chez des patients infectés par le VIH-1 ayant déjà été traités

Infection par le VIH

États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Argentine, Chili, Mexique, Le Portugal, Malaisie, Panama, Afrique du Sud, Canada, Pays-Bas, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Fédération Russe, Thaïlande, Hongrie et plus
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Complété

GLS4/RTV et TAF Interaction médicamenteuse

Hépatite B chronique

Chine
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Complété

Drug Use Investigation of Kaletra Tablets (Once Daily Administration) on Patients With HIV-infection

Infection par le virus de l'immunodéficience humaine

Japon
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Complété

Etude sur l'effet de Kaletra + Névirapine en bithérapie d'entretien par rapport à une trithérapie incluant Kaletra + Analogues chez des patients VIH

Infections à VIH

Espagne
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC114-TiDP3-C182 - Une étude visant à comparer la biodisponibilité orale d'une formulation de comprimé prototype de 800 mg de darunivar (DRV) à celle de la formulation de comprimé commercial de 400 mg en présence de ritonavir à faible dose, à jeun et à jeun

Infections à VIH
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité de l'E/C/F/TDF par rapport à l'ATV boosté par RTV plus FTC/TDF chez les femmes infectées par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral (WAVES)

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis

États-Unis, Thaïlande, France, Ouganda, Royaume-Uni, Belgique, Le Portugal, Mexique, République Dominicaine, Italie, Porto Rico, Fédération Russe
Drugs for Neglected Diseases
UNITAID; French Development Agency

Complété

Étude prospective sur le traitement antirétroviral à base de lopinavir pour les enfants infectés par le VIH dans le monde (étude LIVING) (LIVING)

VIH

Ouganda, Kenya, Tanzanie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude DDI du BMS-663068 avec étravirine (ETR) et/ou darunavir (DVR) + ritonavir (RTV)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Étude d'interaction médicamenteuse entre GSK1349572 et Tipranavir/Ritonavir chez des volontaires sains (ING)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Résilié

Étude ouverte comparant l'efficacité et l'innocuité d'ATV/RTV+3TC avec ATV/RTV+TDF/FTC chez des sujets infectés par le VIH, naïfs de traitement, suivis d'un traitement avec ATV/RTV+3TC

VIH
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC114-C211 : essai d'un inhibiteur de protéase expérimental TMC114 avec ritonavir (« TMC114/r ») chez des patients infectés par le VIH-1 qui n'ont jamais été traités avec des médicaments antirétroviraux.

VIH

États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Taïwan, Espagne, Belgique, Chili, Costa Rica, Panama, Afrique du Sud, Canada, Grèce, Singapour, Argentine, Mexique, Porto Rico, L'Autriche, Fédération Russe, Thaïlande, Australie, Danemark, Suiss... et plus
Gilead Sciences

Complété

Innocuité de l'EVG+RTV administré avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico
Gilead Sciences

Résilié

Étude pour évaluer l'efficacité de la monothérapie fonctionnelle GS-9131 chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 en échec d'un régime contenant un inhibiteur de la transcriptase inverse Nucleos(t)Ide avec un virus résistant à l'inhibiteur de la transcriptase inverse Nucleos(t)Ide

Infection par le VIH-1

Ouganda, Zimbabwe
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude PENTA sur le fosamprénavir

Infection, virus de l'immunodéficience humaine
Gilead Sciences

Complété

Étude visant à évaluer le passage d'un régime consistant en un inhibiteur de la protéase boosté par le ritonavir plus une association à dose fixe d'emtricitabine/ténofovir au régime à un seul comprimé d'elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir DF chez des patients infectés par le VIH-1 virologiquement supprimés

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis

Canada, Suisse, États-Unis, France, Espagne, Allemagne, Belgique, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni, Porto Rico, Le Portugal
Bristol-Myers Squibb

Complété

Atazanavir et Ritonavir (ATV/RTV) et un contraceptif oral chez les femmes en bonne santé

Infections à VIH

États-Unis
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg une fois par jour par rapport au DRV/Rtv 600 mg/100 mg deux fois par jour chez les patients infectés par le VIH-1 ayant déjà reçu un traitement (ODIN) (ODIN)

Virus de l'immunodéficience humaine - Type 1

États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Taïwan, Espagne, Argentine, Chili, Malaisie, Panama, Roumanie, Afrique du Sud, Thaïlande, Brésil, Porto Rico, L'Autriche, Hongrie, Australie, Guatemala
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude comparative d'efficacité et d'innocuité du dolutégravir et du lopinavir/ritonavir dans le traitement de deuxième intention

Infections à VIH

Argentine, Thaïlande, Fédération Russe, Mexique, Afrique du Sud, Roumanie, Chine, Chili, Ukraine, Colombie, Pérou, Brésil, Kenya
Janssen R&D Ireland

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TMC647055 en association avec le ritonavir (partie 1) et la co-administration de TMC435, TMC647055 et du ritonavir (partie 2) chez des participants japonais en bonne santé

En bonne santé

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude ouverte sur le 908/RTV en association avec d'autres IP pour le traitement de sujets VIH ayant plusieurs IP expérimentés

VIH-1

Australie, Belgique, Canada, France, Allemagne, Grèce, Italie, Espagne, Royaume-Uni
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...

Complété

La pharmacocinétique et l'innocuité de l'IDV/r avec des INTI chez les patients co-infectés par le VIH/tuberculose recevant de la rifampicine

Infections à VIH | Tuberculose

Thaïlande
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Une étude de phase 2 pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité de TMC114/Ritonavir (Rtv) chez les enfants et les adolescents infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Infections à VIH | VIH-1

États-Unis, France, Espagne, Canada, Afrique du Sud, Argentine, Brésil, Roumanie
Bristol-Myers Squibb

Complété

Effect of the Atazanavir (ATV) 150L Mutation on Subsequent Treatment Response in HIV Infected Subjects

Infection par le VIH

États-Unis, Argentine, Brésil, Guatemala, Mexique, Pérou, Afrique du Sud
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la...

Complété

Pour déterminer s'il existe des interactions pharmacocinétiques au niveau plasmatique ou intracellulaire entre les nucléosides et le ténofovir

VIH

Espagne
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité de l'atazanavir boosté par le COBI par rapport à l'atazanavir boosté par le ritonavir, chacun administré avec l'emtricitabine/le fumarate de ténofovir disoproxil chez les adultes infectés par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infections à VIH | VIH

États-Unis, Espagne, Porto Rico, Australie, Thaïlande, Brésil, France, Belgique, Canada, République Dominicaine, Royaume-Uni, Allemagne, Pays-Bas, Italie, L'Autriche, Danemark, Mexique, Le Portugal, Suisse
Cepheid

Complété

Évaluation clinique du Xpert® HIV-1 VL

Virus de l'immunodéficience humaine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Innocuité et réponse immunitaire à deux formulations de vaccins contre le VIH (rMVA-VIH et rFPV-VIH) seuls ou en association chez des adultes non infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis, Brésil
Bristol-Myers Squibb

Complété

Pharmacocinétique de l'atazanavir/ritonavir chez les femmes enceintes infectées par le VIH-1

Infection par le VIH

Afrique du Sud, Porto Rico, États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Évaluation de l'innocuité et de la réponse immunitaire à trois calendriers de vaccination contre le VIH chez des adultes en bonne santé non infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis, Suisse
Boehringer Ingelheim

Complété

3 doses de TPV/RTV chez des patients ayant déjà reçu plusieurs ARV - Étude définissant la dose de tipranavir

Infections à VIH

Pays-Bas, États-Unis, Canada, Italie, Espagne, Australie, Allemagne, France, Royaume-Uni
Boehringer Ingelheim

Complété

Pharmacokinetics and Safety Study of Tipranavir in Combination With Low Dose Ritonavir in Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Infected Children

Infections à VIH

États-Unis, Argentine, Brésil, Canada, France, Allemagne, Italie, Mexique, Porto Rico, Espagne
GlaxoSmithKline

Résilié

Une étude de pharmacocinétique (PK) à doses répétées et d'innocuité de GSK2838232 avec et sans ritonavir (RTV) menée chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
GlaxoSmithKline

Résilié

Une étude de pharmacocinétique (PK) et d'innocuité à dose unique de GSK2838232 avec et sans ritonavir (RTV) menée chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

Un essai ouvert de TMC114/RTV chez des sujets infectés par le VIH-1 et prétraités.

Infection par le VIH

États-Unis, Australie, France, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Belgique, Le Portugal, Canada, Argentine, Brésil, L'Autriche, Hongrie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Complété

TMC114-C213 : Un essai de phase II randomisé, contrôlé et partiellement en aveugle pour étudier la relation dose-réponse de TMC114/RTV chez des patients infectés par le VIH-1 expérimentés dans 3 classes, suivi d'une période en ouvert sur la dose recommandée de TMC114/RTV .

VIH
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Recrutement

Mettre fin à l'épidémie de VIH grâce aux technologies de point de service (EHPOC) (EHPOC)

Infections à VIH | Syphilis

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du Stribild par rapport à l'atazanavir boosté au ritonavir plus Truvada chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infections à VIH | VIH

Canada, États-Unis, Porto Rico, Thaïlande, Australie, France, Belgique, Royaume-Uni, Allemagne, Italie, L'Autriche, Mexique, Le Portugal, Suisse, Danemark, Pays-Bas, Suède
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude sur l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du vaccin MRKAd5 Gag/Pol/Nef chez des adultes en bonne santé (V520-016)

Infections à VIH | VIH-1
ViiV Healthcare

Résilié

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique (PK) de l'étude GSK3732394 First-Time-in-Human (FTIH)

Infections à VIH

États-Unis
Medicines Development for Global Health
Imperial College London; Phillip T. and Susan M. Ragon Foundation

Résilié

Une étude d'innocuité et d'immunogénicité de 3 doses d'immunothérapie opale chez des personnes infectées par le VIH

Infections à VIH

Royaume-Uni
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Pas encore de recrutement

Étude clinique sur l'innocuité et l'efficacité du KL-HIV-Tri01 dans le traitement des sujets infectés par le VIH

Infections à VIH
Abbott Diagnostics Division

Complété

Évaluation d'un test de dépistage sanguin du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

VIH positif | Donneurs en bonne santé

États-Unis
Abbott Diagnostics Division

Complété

Évaluation du test combiné de diagnostic Ag/Ac du VIH

Virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Complété

Test d'amplification des acides nucléiques (NAT) des donneurs de sang pour le VHC et le VIH

Infection par le VIH | Hépatite C

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

Schémas thérapeutiques anti-VIH et directives de changement de traitement chez les enfants infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité de l'atazanavir potentialisé par le cobicistat par rapport à l'atazanavir potentialisé par le ritonavir en association avec l'emtricitabine/le fumarate de ténofovir disoproxil chez les adultes infectés par le VIH-1 et naïfs de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Atazanavir Versus Lopinavir/Ritonavir (LPV/RTV) in Patients Who Have Not Had Success With Protease Inhibitor-Containing HAART Regimen(s)

Infections à VIH

États-Unis, Canada, Argentine, Belgique, Chili, Mexique, Espagne, Italie, Australie, Brésil, France, Porto Rico, Royaume-Uni, Pays-Bas, Pérou

Recherche d'essais cliniques pour: Kaletra, Lopinavir (LPV)/Ritonavir (RTV), Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Indonesia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements