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Recherche d'essais cliniques pour: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

495070 résultats au total

AstraZeneca

Complété

4 Week, Safety and Tolerability Study in Patients With Mild to Moderate Alzheimer's Disease (ROBIN)

Maladie d'Alzheimer légère à modérée

République tchèque, Hongrie, Slovaquie
AstraZeneca

Complété

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Modified-Release Formulations of AZD1446 After Oral Single and Repeated Doses

En bonne santé

Japon
AstraZeneca

Complété

A Study to Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1446 Administered for 4 Weeks in Elderly Healthy Volunteers

En bonne santé

Suède
AstraZeneca

Complété

Étude pour étudier l'efficacité et la tolérabilité de l'AZD1446 chez les patients adultes atteints de TDAH.

TDAH adulte

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude sur des volontaires sains pour évaluer la réversibilité des troubles cognitifs induits

Cognition

France
AstraZeneca

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique avec des doses croissantes uniques et multiples d'AZD1446

En bonne santé

Suède
AstraZeneca

Complété

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Doses of AZD1446 to Healthy Volunteers (SAD)

En bonne santé

Suède
AstraZeneca

Complété

Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single and Multiple Doses of AZD1446 to Japanese Subject

En bonne santé

Japon
AstraZeneca

Résilié

Évaluer les effets de l'AZD1446, du placebo et du donépézil chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer

Fédération Russe, Ukraine
AstraZeneca

Complété

Une étude de biodisponibilité comparant les gélules à libération modifiée et les gélules à libération immédiate dans des conditions d'alimentation et de jeûne

En bonne santé

Suède
AstraZeneca

Complété

Positron Emission Tomography (PET) Study

En bonne santé

Suède
Endo Pharmaceuticals

Complété

Efficacité, innocuité et tolérabilité de l'EN3835 par rapport au placebo dans le traitement de la fibromatose plantaire

Fibromatose plantaire

États-Unis
NeuroDerm Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude d'efficacité, d'innocuité et de tolérabilité du ND0612 par rapport à l'IR-LD/CD oral chez des sujets atteints de la MP subissant des fluctuations motrices (BouNDless)

La maladie de Parkinson

États-Unis, Israël, Espagne, France, Fédération Russe, L'Autriche, Italie, Belgique, Tchéquie, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Slovaquie, Ukraine, Royaume-Uni
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Complété

Une étude clinique pour déterminer l'innocuité, la tolérabilité et l'effet des doses de RLS-0071 lorsqu'elles sont administrées à des adultes en bonne santé après avoir inhalé du LPS

En bonne santé

Allemagne
Boston Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du BOS-589 dans le traitement des patients atteints du syndrome du côlon irritable à prédominance diarrhéique (IBS-D)

Syndrome du côlon irritable à prédominance diarrhéique

États-Unis
Pluristem Ltd.

Inconnue

Efficacité, tolérabilité et innocuité des injections intramusculaires de PLX PAD pour le traitement des sujets atteints d'ischémie critique des membres (CLI) avec perte tissulaire mineure qui ne conviennent pas à la revascularisation

Ischémie critique des membres (CLI)

Allemagne, Royaume-Uni, Hongrie, États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Israël, Macédoine du Nord, Pologne
NeuroDerm Ltd.

Retiré

Une étude clinique portant sur l'efficacité, la tolérabilité et l'innocuité de la perfusion sous-cutanée continue de ND0612 administrée comme traitement d'appoint à la lévodopa orale chez des patients atteints de la maladie de Parkinson avec fluctuations motrices

La maladie de Parkinson

Israël
One World Cannabis Ltd.

Complété

Une étude de phase I, à double insu, randomisée, contrôlée par placebo et à dose maximale pour déterminer l'innocuité et la tolérabilité de la crème topique contenant du MGC (cannabis de qualité médicale) chez des volontaires sains

Étude de sécurité pour le futur traitement du psoriasis

Israël
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude pour étudier l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de quatre doses différentes de BI 409306 par rapport à un placebo administré pendant 12 semaines chez des patients atteints de schizophrénie sous traitement antipsychotique stable.

La schizophrénie

États-Unis, Taïwan, Allemagne, Japon, Canada
Biogen

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de BIIB033 chez des participants atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques lorsqu'il est utilisé en même temps qu'Avonex (SYNERGY)

Sclérose en plaques

États-Unis, Espagne, Hongrie, Serbie, Canada, France, Pologne, Fédération Russe, Pays-Bas, République tchèque, Italie, Royaume-Uni
Amgen

Complété

Déterminer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du dénosumab (AMG 162) dans le traitement des femmes ménopausées à faible densité minérale osseuse

Faible densité minérale osseuse
Gilead Sciences

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et activité antivirale du GS-9669 chez les sujets atteints d'infection chronique par le virus de l'hépatite C

Hépatite C

États-Unis, Porto Rico
Exonhit

Complété

Une étude visant à déterminer l'innocuité/la tolérance clinique et l'efficacité exploratoire de l'EHT 0202 en tant que thérapie d'appoint à l'inhibiteur de l'acétylcholinestérase dans la maladie d'Alzheimer légère à modérée (EHT0202/002)

La maladie d'Alzheimer

France
Regeneron Pharmaceuticals

Pas encore de recrutement

Une étude pour tester l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité d'un anticorps, REGN7999, injecté sous la peau pour le traitement de la surcharge en fer chez des participants adultes atteints de β-thalassémie non dépendante des transfusions, à l'aide d'IRM pour mesurer les niveaux de fer dans le corps (FERVENT-1)

Bêta-thalassémie non transfusionnelle (NTDT)
Vanda Pharmaceuticals

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du VSJ-110 par rapport au placebo dans le traitement de la sécheresse oculaire

Œil sec

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance d'un anticorps monoclonal anti-MTBR Tau (BMS-986446) chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer précoce (TargetTau-1)

Maladie d'Alzheimer, début précoce

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Danemark, France, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Pologne, Singapour, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Wuhan Optics Valley Vcanbiopharma Co., Ltd.

Recrutement

Sécurité, tolérance et efficacité de l'injection de VUM02 dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) (DEVIF-I)

Fibrose pulmonaire idiopatique

Chine
Children's Hospital of Fudan University

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'efficacité d'un médicament de thérapie génique pour le traitement de la maladie de Fabry pédiatrique

Maladie de Fabry

Chine
BioSyngen Pte Ltd
Shenzhen Second People's Hospital

Pas encore de recrutement

Étude clinique exploratoire de phase I lancée par un chercheur sur l'innocuité, la tolérance et l'efficacité de l'injection de BST02 dans le traitement du cancer du foie localement avancé/métastatique

Cancer du foie localement avancé/métastatique

Chine
ViiV Healthcare

Pas encore de recrutement

Une étude visant à étudier l'effet antiviral, l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du VH3739937 chez des adultes naïfs de traitement vivant avec le VIH-1

Infections à VIH

États-Unis, Grèce, Italie, Argentine, Pologne
Suzhou Erye Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutement

Étude sur l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du SZEY-2108 administré par voie intraveineuse aux HV des cohortes SAD et MAD

Infections

Chine
Creative Medical Technology Holdings Inc

Pas encore de recrutement

Sécurité, tolérance et efficacité de l'injection intramusculaire de CELZ-201-DDT pour le traitement de la lombalgie chronique (ADAPT)

Lombalgie chronique | Discopathie dégénérative

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du BMS-986278 chez les participants atteints de fibrose pulmonaire progressive

Fibrose pulmonaire progressive

Chine, États-Unis, Japon, Corée, République de, Taïwan, Hongrie, Canada, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, Chili, Colombie, Tchéquie, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Inde, Irlande, Italie, Mexique, Pays-Bas, Péro... et plus
Bristol-Myers Squibb

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du BMS-986278 chez les participants atteints de fibrose pulmonaire idiopathique

Fibrose pulmonaire idiopatique

Chine, Taïwan, États-Unis, Australie, Japon, Corée, République de, Royaume-Uni, Canada, Israël, Argentine, L'Autriche, Belgique, Brésil, Chili, Colombie, Tchéquie, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Inde, Irlande, Italie et plus
NYU Langone Health

Recrutement

Une étude de phase IB pour déterminer l'innocuité et la tolérabilité du canakinumab et du tislelizumab en association avec le nab-paclitaxel et la gemcitabine dans le traitement néo-adjuvant des patients atteints d'un cancer du pancréas

Cancer du pancréas

États-Unis
Zydus Lifesciences Limited

Pas encore de recrutement

Une étude visant à déterminer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de différents régimes administrés par voie orale de la combinaison ZY19489-ferroquine chez des porteurs adultes asymptomatiques de Plasmodium Falciparum

État asymptomatique | Paludisme à Falciparum | Paludisme non compliqué
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, les propriétés pharmacocinétiques et l'immunogénicité du 9MW3811 chez des sujets sains

Fibrose pulmonaire idiopatique

Chine
Amgen

Recrutement

Une étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du rocatinlimab chez des participants adultes et adolescents atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère (ROCKET-ASCEND)

La dermatite atopique

États-Unis, Japon, Corée, République de, Australie, Taïwan, Espagne, Suisse, Allemagne, Croatie, L'Autriche, Bulgarie, France, Danemark, Chine, Pays-Bas, Hongrie, Tchéquie, Pologne, Brésil, Grèce, Le Portugal, Italie, Finlande, Argentine, Slovén... et plus
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Recrutement

Efficacité et innocuité de l'injection SHR-2010 dans le traitement de la néphropathie primaire à IgA

Néphropathie primaire à IgA

Chine
Salim S. Hayek

Recrutement

Une étude de phase 2/3 randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour déterminer l'innocuité et l'efficacité d'Azeliragon dans le traitement des patients hospitalisés pour la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et les propriétés pharmacocinétiques du 9MW3811 chez des sujets sains

Fibrose pulmonaire | Tumeur

Australie
Bayer

Recrutement

Une étude pour en savoir plus sur Asundexian (également appelé BAY2433334) pour la prévention de l'AVC ischémique chez les participants masculins et féminins âgés de 18 ans et plus qui ont déjà subi un tel AVC en raison d'un caillot sanguin qui s'est formé à l'extérieur du cœur et s'est rendu au cerveau, ou Symptômes temporaires semblables à un AVC (OCEANIC-STROKE)

AVC ischémique aigu non cardio-embolique | Prévention de l'AVC ischémique | Accident ischémique transitoire à haut risque

États-Unis, Suisse, Belgique, Suède, Canada, Australie, Taïwan, Espagne, Corée, République de, Lettonie, Israël, Malaisie, Grèce, Japon, Turquie, Pays-Bas, Roumanie, Chine, Royaume-Uni, Le Portugal, Italie, France, Slovaquie, L'Autriche, Tchéqui... et plus
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Recrutement

Étude pour étudier l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du HT-001 topique pour le traitement des toxicités cutanées associées aux inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (CLEER)

Éruption acnéiforme due à des produits chimiques | Xérose cutanée | Paronychie

États-Unis
Peking University Cancer Hospital & Institute

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'injection de JCXH-212 dans le traitement des tumeurs solides malignes avancées

Tumeurs solides malignes

Chine
Green Cross Wellbeing

Recrutement

Partie A : Chez les patients atteints de maladies hépatiques chroniques, LAENNEC (hydrolysat de placenta humain) consiste à évaluer l'innocuité et la tolérabilité après l'administration de doses. Partie B : Partie A, il s'agit de déterminer la dose optimale en évaluant deux groupes de capacité et de placebo.

Maladie hépatique chronique

Corée, République de
RemeGen Co., Ltd.

Recrutement

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du disitamab védotine associé au RC98 dans le traitement des sujets atteints d'un cancer gastrique localement avancé ou métastatique exprimant HER2 (y compris l'AEG)

Cancer de l'estomac

Chine
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Une étude d'extension de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité à long terme du remibrutinib chez les patients atteints d'urticaire chronique spontanée ayant terminé les études précédentes avec le remibrutinib

Urticaire chronique spontanée

États-Unis, Corée, République de, Espagne, France, Allemagne, Bulgarie, Royaume-Uni, Chine, Hongrie, Tchéquie, Turquie, Argentine, Colombie, Italie, Danemark, Japon, Taïwan, Australie, Singapour, Suisse, Fédération Russe, Thaïlande, ... et plus
Spero Therapeutics

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du SPR720 par rapport à un placebo pour le traitement des participants atteints d'une maladie pulmonaire du complexe Mycobacterium Avium (MAC)

Maladie pulmonaire mycobactérienne non tuberculeuse (MNT-PD)

États-Unis
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Recrutement

Une étude sur l'injection de TQH2722 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, l'efficacité et l'immunogénicité chez des sujets adultes en bonne santé

La dermatite atopique

Chine
Neurocrine Biosciences

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de la valbénazine pour le traitement de la dyskinésie due à la paralysie cérébrale

Paralysie cérébrale | Dyskinésie

États-Unis, Argentine, Pologne, Espagne

Recherche d'essais cliniques pour: To determine the safety and tolerability of AZD1446 vs Placebo given as an add-on treatment to Donep

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