Farmakokinetikai vizsgálat az antacidok raltegravirra (MK-0518) gyakorolt hatásának értékelésére HIV-fertőzött résztvevőknél (MK-0518-247)
Vizsgálat a fémkation-tartalmú antacidok hatásának értékelésére a Raltegravir farmakokinetikájára HIV-fertőzött alanyoknál stabil raltegravir tartalmú kezelési rend mellett
Ez a vizsgálat a következőket értékeli: (1) a kalcium-karbonát antacid és a magnézium/alumínium-hidroxid savkötő egyszeri dózisainak együttes beadásának hatása a raltegravir egyensúlyi állapotú plazma farmakokinetikai profiljára humán immundeficiencia vírussal (HIV) fertőzött résztvevőknél; és (2) a magnézium/alumínium-hidroxid savlekötő egyszeri adagjának lépcsőzetes adagolása 2 órával a raltegravir beadása előtt és után 2 órával a raltegravir egyensúlyi állapotú plazma farmakokinetikai profiljára gyakorolt hatása ugyanazon résztvevőknél.
A vizsgálat azt fogja meghatározni, hogy (1) az egyensúlyi állapotú raltegravir C12 órája egyszeri adag kalcium-karbonát antacid együttadása után klinikailag jelentős mértékben csökken-e, összehasonlítva a raltegravir önmagában történő alkalmazását követő C12 órával; és (2) a steady-state raltegravir C12 órája egyszeri adag magnézium/alumínium-hidroxid antacid együttadása után klinikailag jelentős mértékben csökken-e a raltegravir önmagában történő alkalmazása utáni C12 órához képest.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- HIV-fertőzött résztvevő stabil raltegravir dózisban (400 mg 12 óránként) a stabil antiretrovirális kezelés (ARV) részeként legalább 1 hónapig, és a jelenlegi ARV-terápiát a vizsgálat során végig fenntartja.
- Testtömegindex ≤32 kg/m^2
- Jó általános egészségi állapot
- Lehet jelenleg dohányos és/vagy nikotint vagy nikotintartalmú termékeket használó, de a klinikai kutatóhelyen való tartózkodás ideje alatt nikotintartalmú termékek használata nem megengedett
Kizárási kritériumok:
- Gyomor bypass műtét története
- Terhes vagy szoptató
- Mentálisan vagy jogilag cselekvőképtelen, jelentős érzelmi problémái vannak, vagy klinikailag jelentős pszichiátriai rendellenességgel rendelkezik; a szituációs depresszióban szenvedő résztvevőket a vizsgáló belátása szerint be lehet vonni.
- A kórtörténetben előfordult stroke, krónikus görcsrohamok vagy súlyos neurológiai rendellenesség
- Klinikailag jelentős endokrin, gyomor-bélrendszeri, szív- és érrendszeri, hematológiai, máj-, immunológiai, vese-, légzőszervi vagy húgyúti rendellenességek vagy betegségek (kivéve a HIV-t); a vizsgáló döntése alapján olyan résztvevők is bekerülhetnek, akiknek a kórtörténetében szövődménymentes vesekő vagy gyermekkori asztma szerepel.
- Aktív neoplasztikus betegség, amelyet a vizsgáló instabilnak vagy előrehaladónak ítél
- Jelenleg rifampint szed, vagy nem tud tartózkodni semmilyen protonpumpa-gátló és hisztamin-2 (H2)-blokkoló, vény nélkül kapható savkötők, kalcium-kiegészítők vagy multivitaminok használatától a vizsgálat alatt
- Túlzott mennyiségű alkoholt fogyaszt
- Túlzott mennyiségű kávét, teát, kólát vagy más koffeintartalmú italt fogyaszt
- Nagy műtét vagy véradás az elmúlt 4 hétben
- Jelentős többszörös és/vagy súlyos allergia a kórtörténetben, vagy anafilaxiás reakciója vagy jelentős intoleranciája volt vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszerekkel vagy élelmiszerekkel szemben
- Bármilyen tiltott kábítószer rendszeres használója, vagy kábítószerrel (beleértve az alkoholt is) az elmúlt 6 hónapban visszaélt; jelenlegi metadon vagy szuboxon használata megengedett.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: RAL, TUMS+RAL, MINTOX+RAL, MINTOX RAL előtt, MINTOX RAL után
A résztvevők Raltegravirt kaptak az 1. kezelési periódusban, majd TUMS® + Raltegravirt a 2. kezelési periódusban, majd MINTOX® + Raltegravirt a 3. kezelési periódusban, majd MINTOX®-t 2 órával a Raltegravir előtt a 4. kezelési időszakban, majd MINTOX®-t 2 órával. Raltegravir az 5. kezelési időszakban.
A kezelési periódusok között 2 napos kimosódás volt.
|
Raltegravir 400 mg orális tabletta 240 ml vízzel 12 óránként A vizsgálat során a résztvevők továbbra is szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. Az együttes adagolás és az intenzív farmakokinetikai (PK) mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
3 tabletta TUMS® Ultra Strength (US) 1000 mg A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
20 ml MINTOX® Maximum Strength (MS) A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: TUMS+RAL, MINTOX+RAL, RAL, MINTOX RAL előtt, MINTOX RAL után
A résztvevők TUMS® + Raltegravirt kaptak az 1. kezelési periódusban, majd MINTOX® + Raltegravirt a 2. kezelési időszakban, ezt követte Raltegravirt a 3. kezelési időszakban, majd MINTOX®-ot 2 órával a Raltegravir előtt a 4. kezelési időszakban, majd MINTOX®-ot 2 órával azután Raltegravir az 5. kezelési időszakban.
A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás volt.
|
Raltegravir 400 mg orális tabletta 240 ml vízzel 12 óránként A vizsgálat során a résztvevők továbbra is szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. Az együttes adagolás és az intenzív farmakokinetikai (PK) mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
3 tabletta TUMS® Ultra Strength (US) 1000 mg A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
20 ml MINTOX® Maximum Strength (MS) A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: MINTOX+RAL, RAL, TUMS+RAL, MINTOX RAL előtt, MINTOX RAL után
A résztvevők MINTOX® + Raltegravirt kaptak az 1. kezelési periódusban, majd Raltegravirt a 2. kezelési periódusban, majd TUMS® + Raltegravirt a 3. kezelési időszakban, majd MINTOX®-ot 2 órával a Raltegravir előtt a 4. kezelési időszakban, majd MINTOX®-ot 2 órával azután Raltegravir az 5. kezelési időszakban.
A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás volt.
|
Raltegravir 400 mg orális tabletta 240 ml vízzel 12 óránként A vizsgálat során a résztvevők továbbra is szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. Az együttes adagolás és az intenzív farmakokinetikai (PK) mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
3 tabletta TUMS® Ultra Strength (US) 1000 mg A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
20 ml MINTOX® Maximum Strength (MS) A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: RAL, MINTOX+RAL, TUMS+RAL, MINTOX RAL után, MINTOX RAL előtt
A résztvevők Raltegravirt kaptak az 1. kezelési periódusban, majd MINTOX® + Raltegravirt a 2. kezelési időszakban, ezt követte TUMS® + Raltegravir a 3. kezelési időszakban, majd MINTOX® 2 órával a Raltegravir után a 4. kezelési időszakban, majd MINTOX® 2 órával azelőtt Raltegravir az 5. kezelési időszakban.
A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás volt.
|
Raltegravir 400 mg orális tabletta 240 ml vízzel 12 óránként A vizsgálat során a résztvevők továbbra is szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. Az együttes adagolás és az intenzív farmakokinetikai (PK) mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
3 tabletta TUMS® Ultra Strength (US) 1000 mg A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
20 ml MINTOX® Maximum Strength (MS) A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: TUMS+RAL, RAL, MINTOX+RAL, MINTOX RAL után, MINTOX RAL előtt
A résztvevők TUMS® + Raltegravirt kaptak az 1. kezelési periódusban, majd Raltegravirt a 2. kezelési időszakban, majd MINTOX® + Raltegravirt a 3. kezelési időszakban, majd MINTOX®-t 2 órával a Raltegravir után a 4. kezelési időszakban, majd MINTOX®-ot 2 órával azelőtt. Raltegravir az 5. kezelési időszakban.
A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás volt.
|
Raltegravir 400 mg orális tabletta 240 ml vízzel 12 óránként A vizsgálat során a résztvevők továbbra is szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. Az együttes adagolás és az intenzív farmakokinetikai (PK) mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
3 tabletta TUMS® Ultra Strength (US) 1000 mg A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
20 ml MINTOX® Maximum Strength (MS) A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: MINTOX+RAL, TUMS+RAL, RAL, MINTOX RAL után, MINTOX RAL előtt
A résztvevők MINTOX® + Raltegravirt kaptak az 1. kezelési periódusban, majd TUMS® + Raltegravirt a 2. kezelési periódusban, majd Raltegravirt a 3. kezelési időszakban, majd MINTOX®-ot 2 órával a Raltegravir után a 4. kezelési időszakban, majd MINTOX®-ot 2 órával azelőtt Raltegravir az 5. kezelési időszakban.
A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás volt.
|
Raltegravir 400 mg orális tabletta 240 ml vízzel 12 óránként A vizsgálat során a résztvevők továbbra is szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. Az együttes adagolás és az intenzív farmakokinetikai (PK) mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
3 tabletta TUMS® Ultra Strength (US) 1000 mg A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
20 ml MINTOX® Maximum Strength (MS) A vizsgálat során a résztvevők továbbra is 12 óránként szedik a raltegravirt más HIV-gyógyszereikkel együtt. A kezelési periódusok között legalább 2 napos kimosódás lesz. Az együttadagolás és az intenzív PK mintavétel napján a raltegravirt reggel éhgyomorra kell beadni minden időszakban.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A Raltegravir legkisebb négyzetek átlagos állandósult plazmakoncentrációja (C12 óra) antaciddal történő együttes alkalmazás után (elsődleges hipotézis)
Időkeret: 12 órával az adagolás után
|
A résztvevőktől vérmintákat vettek a raltegravir egyensúlyi plazmakoncentrációjának mérésére 12 órával az önmagában vagy egyetlen adag antaciddal történő beadás után.
Az elsődleges hipotézis az önmagában adott raltegravir C12 órás időtartamát hasonlította össze a TUMS®-szel vagy MINTOX®-szal együtt adott C12 órás raltegravirral.
|
12 órával az adagolás után
|
|
A Raltegravir legkisebb négyzetek átlagos állandósult állapotú plazmakoncentrációja (C12 óra) antacid adagolása után (másodlagos hipotézis)
Időkeret: 12 órával az adagolás után
|
A résztvevőktől vérmintákat vettek a raltegravir egyensúlyi plazmakoncentrációjának mérésére 12 órával az önmagában történő beadás után, vagy egyszeri savlekötődózis előtt vagy után.
A másodlagos hipotézis az önmagában adott raltegravir C12 órás időtartamát hasonlította össze a MINTOX® előtt vagy után 2 órával beadott raltegravir C12 órás időtartamával.
|
12 órával az adagolás után
|
|
A legkisebb négyzetek átlagos állandósult állapotú területe a raltegravir plazmakoncentráció-idő görbéje alatt (AUC0-12 óra) antaciddal történő együttes alkalmazás után (elsődleges hipotézis)
Időkeret: Adagolás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 és 12 órával az adagolás után
|
A résztvevőktől vérmintákat vettek a raltegravir steady-state AUC-értékének mérésére az önmagában vagy egyszeri adag antaciddal történő beadást követő 12 óráig.
Az elsődleges hipotézis az önmagában adott raltegravir AUC0-12 órás időtartamát a TUMS®-szel vagy MINTOX®-szal együtt adott raltegravir AUC0-12 órás időtartamával hasonlította össze.
|
Adagolás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 és 12 órával az adagolás után
|
|
A legkisebb négyzetek átlagos állandósult állapotú területe a raltegravir plazmakoncentráció-ideje alatt (AUC0-12 óra) antacid adagolása után (másodlagos hipotézis)
Időkeret: Adagolás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 és 12 órával az adagolás után
|
A résztvevőktől vérmintákat vettek a raltegravir steady-state AUC-értékének mérésére a raltegravir önmagában történő beadása után legfeljebb 12 órával, vagy egyszeri adag antacidum előtt vagy után.
A másodlagos hipotézis az önmagában adott raltegravir AUC0-12 órás időtartamát hasonlította össze a MINTOX® előtt vagy után 2 órával beadott raltegravir AUC0-12 órás értékével.
|
Adagolás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 és 12 órával az adagolás után
|
|
A legkisebb négyzetek a raltegravir maximális plazmakoncentrációját (Cmax) jelentik antacidok együttes alkalmazása után (elsődleges hipotézis)
Időkeret: Adagolás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 és 12 órával az adagolás után
|
A résztvevők vérmintáját vették a raltegravir egyensúlyi maximális plazmakoncentrációjának mérésére, ha önmagában vagy egyetlen adag antaciddal adják be.
Az elsődleges hipotézis az önmagában adott raltegravir Cmax-át a TUMS®-szel vagy MINTOX®-szal együtt adott raltegravir Cmax-jával hasonlította össze.
|
Adagolás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 és 12 órával az adagolás után
|
|
A legkisebb négyzetek a raltegravir maximális plazmakoncentrációját (Cmax) jelentik antacid adagolása után (másodlagos hipotézis)
Időkeret: Adagolás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 és 12 órával az adagolás után
|
A résztvevőktől vérmintákat vettek a raltegravir maximális egyensúlyi állapotú plazmakoncentrációjának mérése céljából önmagában történő alkalmazás után, vagy egyszeri savellenes dózis előtt vagy után.
A másodlagos hipotézis az önmagában adott raltegravir Cmax értékét hasonlította össze a MINTOX® előtt vagy után 2 órával beadott raltegravir Cmax értékével.
|
Adagolás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 és 12 órával az adagolás után
|
|
A Raltegravir maximális plazmakoncentrációjának (Tmax) eléréséhez szükséges átlagos idő
Időkeret: Adagolás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 és 12 órával az adagolás után
|
A résztvevőktől vérmintákat vettek, hogy megmérjék a raltegravir maximális egyensúlyi plazmakoncentrációjának eléréséhez szükséges időt, ha önmagában vagy egyetlen adag antaciddal adják be.
|
Adagolás előtt, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8 és 12 órával az adagolás után
|
|
Klinikai vagy laboratóriumi nemkívánatos eseményben (AE) szenvedő résztvevők száma
Időkeret: Legfeljebb 7 nappal a vizsgált gyógyszer utolsó adagja után
|
AE-nek minősül minden kedvezőtlen és nem szándékos változás a a szervezet felépítése, funkciója vagy kémiája, amely időlegesen összefügg a vizsgált gyógyszer használatával, függetlenül attól, hogy a termék használatával kapcsolatosnak tekinthető-e vagy sem. Egy már meglévő állapot bármely rosszabbodása, amely időlegesen összefügg a vizsgált gyógyszer használatával, szintén kedvezőtlen tapasztalat. |
Legfeljebb 7 nappal a vizsgált gyógyszer utolsó adagja után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- RNS vírusfertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőzések
- Vérrel terjedő fertőzések
- Fertőző betegségek
- Szexuális úton terjedő betegségek, vírusos
- Szexuális úton terjedő betegségek
- Lentivírus fertőzések
- Retroviridae fertőzések
- Immunhiányos szindrómák
- Immunrendszeri betegségek
- HIV fertőzések
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Vírusellenes szerek
- Enzim gátlók
- HIV-ellenes szerek
- Retrovirális szerek
- Immunológiai tényezők
- Gasztrointesztinális szerek
- Védőszerek
- Adjuvánsok, immunológiai
- HIV integráz gátlók
- Integráz inhibitorok
- Antioxidánsok
- Raltegravir-kálium
- TEMPÓ
- Kálcium-karbonát
- Antacidok
- Alumínium-hidroxid
- Alumínium-hidroxid, magnézium-hidroxid, gyógyszerkombináció
- Alumínium-hidroxid, magnézium-hidroxid, szimetikon gyógyszerkombináció
- Fekélyellenes szerek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0518-247
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a HIV fertőzések
-
Rabin Medical CenterToborzásCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Izrael
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalBefejezveSebészet | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Svédország
-
Emory UniversityBefejezveCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | Csontvelő átültetésEgyesült Államok
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthToborzásHIV | HIV-tesztelés | HIV kapcsolat az ellátással | HIV kezelésEgyesült Államok
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationBefejezvePartner HIV-teszt | Páros HIV-tanácsadás | Párkapcsolat | HIV incidenciaKamerun, Dominikai Köztársaság, Grúzia, India
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement; Centre... és más munkatársakIsmeretlenHIV | HIV-fertőzött gyermekek | HIV-fertőzésnek kitett gyermekekKamerun
-
University of MinnesotaVisszavontHIV fertőzések | HIV/AIDS | Hiv | AIDS | AIDS/HIV probléma | AIDS és fertőzésekEgyesült Államok
-
CDC FoundationGilead SciencesIsmeretlenHIV preexpozíciós profilaxis | HIV kemoprofilaxisEgyesült Államok
-
Africa Health Research InstituteLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... és más munkatársakToborzásHIV | HIV-tesztelés | Kapcsolat a gondozássalDél-Afrika
-
University of Maryland, BaltimoreVisszavontHiv | Veseátültetés | HIV-tározó | CCR5Egyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Raltegravir
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...BefejezveHIV fertőzésekEgyesült Államok, Puerto Rico, Dél-Afrika, Argentína, Brazília, Botswana
-
ViiV HealthcareBefejezveFertőzés, emberi immunhiány vírusEgyesült Államok
-
Merck Sharp & Dohme LLCBefejezve
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesBefejezveHIV-1 fertőzés | TERHESSÉGFranciaország
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiBefejezveHIV fertőzések | Fertőzés, emberi immunhiány vírusEgyesült Államok, Franciaország, Hollandia, Spanyolország, Tajvan, Ausztrália, Belgium, Orosz Föderáció, Kanada, Egyesült Királyság, Mexikó, Olaszország, Dél-Afrika, Románia, Argentína, Magyarország, Lengyelország, Chile, Gör... és több
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiBefejezveFertőzés, humán immunhiány vírus INémetország, Spanyolország, Franciaország, Ausztrália, Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Orosz Föderáció
-
IrsiCaixaBefejezve
-
Bristol-Myers SquibbMerck Sharp & Dohme LLCBefejezve
-
Universidad Peruana Cayetano HerediaMerck Sharp & Dohme LLCBefejezveHTLV-I fertőzések | Trópusi spasztikus paraparézisPeru