Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Transcranialis egyenáramú ingerlés térdfájdalomban szenvedő időseknél (térdfájdalom és tDCS): Randomizált kísérleti vizsgálat

2017. június 7. frissítette: Hyochol Ahn, The University of Texas Health Science Center, Houston

Transcranialis egyenáramú stimuláció térdfájdalmakkal küzdő időseknél: Randomizált kísérleti vizsgálat

Ennek a kutatásnak a célja a transzkraniális egyenáramú stimuláció (tDCS) klinikai fájdalomra, mozgáskorlátozottságra és fájdalomérzékenységre gyakorolt ​​hatásának tanulmányozása, hogy jobban megértsük azokat a tényezőket, amelyek fájdalmat és rokkantságot okoznak a térd osteoarthritisben (OA) szenvedő betegeknél. Különösen a különböző etnikai és faji csoportokhoz tartozó emberek eltérően tapasztalhatják meg az OA fájdalmát, ezért a hangsúly az idősebb ázsiai amerikaiakon és a nem spanyol ajkú fehéreken lesz. Fontos megtalálni az eltérés okát, hogy minden OA-s beteg számára jobb kezelést lehessen találni. Ezenkívül a kutatás azt vizsgálja, hogy vannak-e etnikai különbségek a fájdalom és a mozgáskorlátozottság között. A kutató feltételezése szerint az ázsiai amerikaiak nagyobb fájdalomról és mozgáskorlátozottságról számolnak be, mint a nem spanyol ajkú fehérek, és hogy az aktív tDCS a fájdalom és a fogyatékosság javulását eredményezi az ál-tDCS-hez képest.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ha részt vesz a vizsgálatban, a következők fognak történni:

Véletlenszerűen két csoport egyikébe sorolva. Amelyik vagy teljes hosszúságú agystimulációt kap, vagy sokkal rövidebb agystimulációt. A stimuláció rövidebb változata úgy néz ki, és ugyanúgy hajtódik végre, mint a hosszabb elektromos stimulációs munkamenet, de a stimulációt leállítják, mielőtt nagy hatással lenne az agyra. A kutatásban való részvétel során nem fogja tudni, hogy melyik csoportba került, de a kutatás befejezésekor megtudhatja.

A röntgenfelvétel mindkét térdről felállás közben történik.

Kérdőívek az Ön által tapasztalt ízületi gyulladásos fájdalomról, az ezzel kapcsolatos gondolatairól és érzéseiről, valamint az esetlegesen átélt stresszről.

A járástesztet sík felületen 6 percig gyors ütemben kell elvégezni, segédeszköz (bot vagy gyalogló) vagy más személy segítsége nélkül.

A fizikai teljesítmény értékeléséhez rövid távolságra (kb. 13 láb) kell gyalogolni, 5-ször felállni a székből a karok használata nélkül, és három különböző pozícióban állni, miközben megtartja egyensúlyát.

A hőérzékenység értékelése. A hőfájdalom érzékenységét a kereskedelemben kapható hőérzékelő vizsgálógéppel (Medoc, Inc.) tesztelik, amelyet széles körben használnak klinikai körülmények között. Ennek a gépnek egy kicsi (kb. 1 x 1 hüvelyk) négyzet alakú darabja van, amelyet a bőr hőkezelésére használnak. A térdre és a karokra hőt kell alkalmazni. A hőmennyiséget számítógép szabályozza. A következő típusú hőingerek közül egyet vagy többet adnak ki: 1) lassan növekvő hő, amelyet egy gomb megnyomásával meg lehet állítani, amikor felmelegszik, fájdalmassá válik vagy elviselhetetlenné válik; 2) 5-10 hőimpulzus sorozata, amelyek rövidek (2 másodpercnél rövidebbek), és értékelik, hogy az egyes hőimpulzusok mennyire fájdalmasak; és 3) néhány hosszabb hőimpulzus (15-30 másodperc) különböző hőmérsékleteken, hogy értékelje az egyes hőimpulzusok fájdalmas érzéseit. Az eljárások bármikor leállíthatók.

A nyomásérzékenység értékelése egy kézi eszközzel történik, amelynek kis gumihegye nyomást gyakorol a térdre, a combra és a vállra.

A mechanikai stimulációra való érzékenység értékelése egy kézi szondával történik, amelynek kis nylon hegye van, hogy megérintsék a térdét és a kezét.

Vérvétel: A vérvétel az alapszintű vizit alkalmával és az utolsó vizit alkalmával történik.

Agystimuláció: A koponyán keresztüli egyenáramú stimulációnak (tDCS) nevezett stimulációs technika két szivacsszerű elektródát helyez a fejére, és nagyon gyenge elektromos áramot juttat a fejbőrébe, amelyet egy 9 voltos akkumulátor generál.

Ezen kívül a következő 3 hétben hetente telefonálunk.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

45 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • az American College of Rheumatology kritériumainak megfelelően egy- vagy kétoldali térdfájdalmaik vannak.
  • értenek, beszélnek és olvasnak angolul
  • 6 percig tudnak járni
  • hajlandóak véletlenszerűen besorolni akár az intervenciós, akár a kontrollcsoportba
  • öt egymást követő napi ülésen és hetente egy telefoninterjún állnak rendelkezésre három hétig a stimuláció után
  • nem tervezik megváltoztatni a fájdalomcsillapító kezelési rendet a vizsgálat során
  • hajlandók és képesek írásos, tájékozott beleegyezést adni

Kizárási kritériumok:

  • térdprotézis vagy nem artroszkópos műtét az érintett térdre
  • súlyos egészségügyi betegségek, például ellenőrizetlen magas vérnyomás (azaz szisztolés vérnyomás/diasztolés vérnyomás ≥ 150/95), pangásos szívelégtelenség, pacemaker vagy a kórtörténetben szereplő akut szívinfarktus
  • perifériás neuropátia
  • szisztémás reumás betegségek, beleértve a rheumatoid arthritist, a szisztémás lupus erythematosust és a fibromyalgiát
  • alkohollal/kábítószerrel való visszaélés
  • kognitív károsodás (azaz a Mini-Mental Status vizsga pontszáma ≤ 23)
  • agyműtét, daganat, roham, stroke vagy intracranialis fémbeültetés anamnézisében
  • terhesség vagy szoptatás nőstényeknél
  • pszichiátriai betegség miatti kórházi kezelés az előző évben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Aktív tDCS
Ez a csoport napi öt alkalommal 2 mA-es, 20 perces transzkraniális egyenáramú stimulációt (tDCS) kap. Az anódelektródát az érintett térddel ellentétes féltekén az M1 (C3 vagy C4 az EEG-elektróda elhelyezés 10-20-as rendszerének megfelelően) fölé kell helyezni, a katódelektródát pedig a szupraorbitális régió (SO) fölé kell helyezni, a térddel azonos oldali irányban. érintett térd (M1-SO montázs). Ezenkívül a következő teszteket végzik el: röntgensugarak, járásteszt, fizikai teljesítmény értékelése, hőérzékenység értékelése, nyomásérzékenység értékelése, mechanikai stimulációra való érzékenység értékelése, egyensúly, széktámasz és járási sebesség felmérése , A kondicionált fájdalom moduláció értékelése és vérvizsgálat.
Eszköz: Aktív tDCS
Ez a csoport 2 mA intenzitású állandó áramú tDCS-t kap, amelyet naponta egyszer 20 percig alkalmaznak öt egymást követő napon, egy pár vastag (0,3 cm) négyszögletes felületű szivacselektródával (5 cm x 7 cm), amelyek 10 ml-rel telítettek. sóoldatból. Az anódelektródát az érintett térddel ellentétes féltekén az M1 (C3 vagy C4 az EEG-elektróda elhelyezés 10-20-as rendszerének megfelelően) fölé kell helyezni, a katódelektródát pedig a szupraorbitális régió (SO) fölé kell helyezni, a térddel azonos oldali irányban. érintett térd (M1-SO montázs).
Más nevek:
  • Transcranialis egyenáramú stimuláció
Sham Comparator: Sham tDCS
Ez a csoport napi öt alkalommal 2 mA-es szakaszt kap, 30 másodpercig tartó tDCS árammal. Az anódelektródát az érintett térddel ellentétes féltekén az M1 (C3 vagy C4 az EEG-elektróda elhelyezés 10-20-as rendszerének megfelelően) fölé kell helyezni, a katódelektródát pedig a szupraorbitális régió (SO) fölé kell helyezni, a térddel azonos oldali irányban. érintett térd (M1-SO montázs). Ezenkívül a következő teszteket végzik el: röntgensugarak, járásteszt, fizikai teljesítmény értékelése, hőérzékenység értékelése, nyomásérzékenység értékelése, mechanikai stimulációra való érzékenység értékelése, egyensúly felmérése, székállvány, kondicionált állapot értékelése fájdalommoduláció, járási sebesség és vérvizsgálat.
Eszköz: Sham tDCS
Ez a csoport 2 mA intenzitású állandó áramú tDCS-t kap, amelyet naponta egyszer 30 másodpercig alkalmaznak öt egymást követő napon keresztül, egy pár vastag (0,3 cm) négyszögletes felületű szivacselektródával (5 cm x 7 cm), amelyek 10 ml-rel telítettek. sóoldatból. Az anódelektródát az érintett térddel ellentétes féltekén az M1 (C3 vagy C4 az EEG-elektróda elhelyezés 10-20-as rendszerének megfelelően) fölé kell helyezni, a katódelektródát pedig a szupraorbitális régió (SO) fölé kell helyezni, a térddel azonos oldali irányban. érintett térd (M1-SO montázs).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus értékelési skála (NRS) a fájdalomra
Időkeret: alapvonal
A fájdalom numerikus besorolási skála egy 101 pontos skála, amely a 0-tól 100-ig terjedő skálán mutatja be, hogy a páciens bejelenti a fájdalmat, ahol a 0 azt jelenti, hogy egyáltalán nincs fájdalom, a 100 pedig az elképzelhető legrosszabb fájdalom. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
alapvonal
Numerikus értékelési skála (NRS) a fájdalomra
Időkeret: 5. nap
A fájdalom numerikus besorolási skála egy 101 pontos skála, amely a 0-tól 100-ig terjedő skálán mutatja be, hogy a páciens bejelenti a fájdalmat, ahol a 0 azt jelenti, hogy egyáltalán nincs fájdalom, a 100 pedig az elképzelhető legrosszabb fájdalom. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
5. nap
A Western Ontario és a McMaster Egyetem Osteoarthritis Index (WOMAC) fájdalom alskálája
Időkeret: alapvonal
Ez egy index a fájdalom, a merevség és a fizikai funkciók aktivitásának értékelésére egy nehézségi skálán alapulva: 0 = nincs, 1 = enyhe, 2 = közepes, 3 = súlyos, 4 = extrém; alskálák összeadódnak az összegzési pontszámhoz. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
alapvonal
A Western Ontario és a McMaster Egyetem Osteoarthritis Index (WOMAC) fájdalom alskálája
Időkeret: 5. nap
Ez egy index a fájdalom, a merevség és a fizikai funkciók aktivitásának értékelésére egy nehézségi skálán alapulva: 0 = nincs, 1 = enyhe, 2 = közepes, 3 = súlyos, 4 = extrém; alskálák összeadódnak az összegzési pontszámhoz. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
5. nap
Rövid formájú McGill fájdalomkérdőív-2 (SF-MPQ-2) Folyamatos fájdalom alskála
Időkeret: alapvonal
Ez a kérdőív a fájdalom intenzitásának és a kapcsolódó tüneteknek a 0-tól 10-ig terjedő skálán történő értékelésére szolgál, ahol a 0 a semmi, a 10 pedig a lehető legrosszabb. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
alapvonal
Rövid formájú McGill fájdalomkérdőív-2 (SF-MPQ-2) Folyamatos fájdalom alskála
Időkeret: 5. nap
Ez a kérdőív a fájdalom intenzitásának és a kapcsolódó tüneteknek a 0-tól 10-ig terjedő skálán történő értékelésére szolgál, ahol a 0 a semmi, a 10 pedig a lehető legrosszabb. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
5. nap
Rövid formájú McGill fájdalomkérdőív-2 (SF-MPQ-2) Intermittens fájdalom alskála
Időkeret: alapvonal
Ez a kérdőív a fájdalom intenzitásának és a kapcsolódó tüneteknek a 0-tól 10-ig terjedő skálán történő értékelésére szolgál, ahol a 0 a semmi, a 10 pedig a lehető legrosszabb. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
alapvonal
Rövid formájú McGill fájdalomkérdőív-2 (SF-MPQ-2) Intermittens fájdalom alskála
Időkeret: 5. nap
Ez egy index a fájdalom aktivitásának értékelésére egy nehézségi skála alapján: 0 = nincs, 1 = enyhe, 2 = közepes, 3 = súlyos, 4 = extrém. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
5. nap
Rövid formájú McGill fájdalomkérdőív-2 (SF-MPQ-2) Neuropathic Pain Alskála
Időkeret: alapvonal
Ez a kérdőív a fájdalom intenzitásának és a kapcsolódó tüneteknek a 0-tól 10-ig terjedő skálán történő értékelésére szolgál, ahol a 0 a semmi, a 10 pedig a lehető legrosszabb. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
alapvonal
Rövid formájú McGill fájdalomkérdőív-2 (SF-MPQ-2) Neuropathic Pain Alskála
Időkeret: 5. nap
Ez a kérdőív a fájdalom intenzitásának és a kapcsolódó tüneteknek a 0-tól 10-ig terjedő skálán történő értékelésére szolgál, ahol a 0 a semmi, a 10 pedig a lehető legrosszabb. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
5. nap
Rövid formájú McGill fájdalomkérdőív-2 (SF-MPQ-2) Affektív fájdalom alskála
Időkeret: alapvonal
Ez a kérdőív a fájdalom intenzitásának és a kapcsolódó tüneteknek a 0-tól 10-ig terjedő skálán történő értékelésére szolgál, ahol a 0 a semmi, a 10 pedig a lehető legrosszabb. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
alapvonal
Rövid formájú McGill fájdalomkérdőív-2 (SF-MPQ-2) Affektív fájdalom alskála
Időkeret: 5. nap
Ez a kérdőív a fájdalom intenzitásának és a kapcsolódó tüneteknek a 0-tól 10-ig terjedő skálán történő értékelésére szolgál, ahol a 0 a semmi, a 10 pedig a lehető legrosszabb. Minél magasabb a pontszám, annál erősebb a fájdalom.
5. nap
Hat perces sétateszt
Időkeret: alapvonal
A hatperces sétateszt (6MWT) azt a távolságot méri, amelyet az egyén összesen hat percen keresztül képes megtenni kemény, sík felületen. A cél az, hogy az egyén hat perc alatt a lehető legmesszebb menjen. Az egyénnek megengedhető, hogy saját ütemben haladjon, és szükség szerint pihenjen, miközben oda-vissza halad egy megjelölt sétányon. Minél alacsonyabb a pontszám, annál rosszabb az állapot.
alapvonal
Hat perces sétateszt
Időkeret: 5. nap
A hatperces sétateszt (6MWT) azt a távolságot méri, amelyet az egyén összesen hat percen keresztül képes megtenni kemény, sík felületen. A cél az, hogy az egyén hat perc alatt a lehető legmesszebb menjen. Az egyénnek megengedhető, hogy saját ütemben haladjon, és szükség szerint pihenjen, miközben oda-vissza halad egy megjelölt sétányon. Minél alacsonyabb a pontszám, annál rosszabb az állapot.
5. nap
Rövid fizikai teljesítményű akkumulátor (SPBB)
Időkeret: alapvonal
Ez egy olyan intézkedéscsoport, amely egyesíti a járási sebesség-, a székállás- és az egyensúlytesztek eredményeit. A pontszám 0-tól (legrosszabb teljesítmény) 12-ig (legjobb teljesítmény) terjed.
alapvonal
Rövid fizikai teljesítményű akkumulátor (SPBB)
Időkeret: 5. nap
Ez egy olyan intézkedéscsoport, amely egyesíti a járási sebesség-, a székállás- és az egyensúlytesztek eredményeit. A pontszám 0-tól (legrosszabb teljesítmény) 12-ig (legjobb teljesítmény) terjed.
5. nap
Forró fájdalomküszöb
Időkeret: alapvonal
Kvantitatív szenzoros tesztelés (QST) hőfájdalommal, amelyet hőszondával adnak ki a bőrön.
alapvonal
Forró fájdalomküszöb
Időkeret: 5. nap
Kvantitatív szenzoros tesztelés (QST) hőfájdalommal, amelyet hőszondával adnak ki a bőrön.
5. nap
Hő-fájdalomtűrés
Időkeret: alapvonal
Kvantitatív szenzoros tesztelés (QST) hőfájdalommal, amelyet hőszondával adnak ki a bőrön.
alapvonal
Hő-fájdalomtűrés
Időkeret: 5. nap
Kvantitatív szenzoros tesztelés (QST) hőfájdalommal, amelyet hőszondával adnak ki a bőrön.
5. nap
Nyomásos fájdalomküszöb
Időkeret: alapvonal
Kvantitatív szenzoros tesztelés (QST) kézi algométerrel leadott nyomásfájdalmakkal.
alapvonal
Nyomásos fájdalomküszöb
Időkeret: 5. nap
Kvantitatív szenzoros tesztelés (QST) kézi algométerrel leadott nyomásfájdalmakkal.
5. nap
Pontos mechanikai fájdalomérzékenység
Időkeret: alapvonal
Kvantitatív szenzoros tesztelés (QST) kalibrált nylon monofil által kibocsátott pontszerű mechanikai fájdalom alkalmazásával.
alapvonal
Pontos mechanikai fájdalomérzékenység
Időkeret: 5. nap
Kvantitatív szenzoros tesztelés (QST) kalibrált nylon monofil által kibocsátott pontszerű mechanikai fájdalom alkalmazásával.
5. nap
Feltételes fájdalommoduláció (CPM)
Időkeret: alapvonal
A kondicionált fájdalommoduláció (CPM) hidegnyomásos eljárással történik a bőrön. A mértéket egy skálán pontozzák, amely nullától a végtelenig terjed. A magasabb CPM pontszám magasabb fájdalomgátlást jelez.
alapvonal
Feltételes fájdalommoduláció (CPM)
Időkeret: 5. nap
A kondicionált fájdalommoduláció (CPM) hidegnyomásos eljárással történik a bőrön. A mértéket egy skálán pontozzák, amely nullától a végtelenig terjed. A magasabb CPM pontszám magasabb fájdalomgátlást jelez.
5. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Endorfin szint
Időkeret: alapvonal
alapvonal
Endorfin szint
Időkeret: 5. nap
5. nap
Kortizol szint
Időkeret: alapvonal
alapvonal
Kortizol szint
Időkeret: 5. nap
5. nap
C-reaktív fehérje (CRP) szintje
Időkeret: alapvonal
alapvonal
C-reaktív fehérje (CRP) szintje
Időkeret: 5. nap
5. nap
Tumor nekrózis faktor (TNF) szintje
Időkeret: alapvonal
alapvonal
Tumor nekrózis faktor (TNF) szintje
Időkeret: 5. nap
5. nap
Interleukin 6 (IL-6) szint
Időkeret: alapvonal
alapvonal
Interleukin 6 (IL-6) szint
Időkeret: 5. nap
5. nap
Interleukin 10 (IL-10) szint
Időkeret: alapvonal
alapvonal
Interleukin 10 (IL-10) szint
Időkeret: 5. nap
5. nap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A NIH PROMIS-kogníciót összehasonlítják a két csoport között az alapvonal és az 5. nap közötti változás érdekében
Időkeret: Változás az alapvonalhoz és az 5. naphoz képest
Az 50-es az átlag, a 60-as pedig jobb az átlagnál. A 40-es pontszám a rosszabb.
Változás az alapvonalhoz és az 5. naphoz képest
A biztonsági kérdőívet a két csoport összehasonlítja az alapvonal, 1, 2, 3, 4 és 5 nap közötti változás érdekében.
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest, 1, 2, 3, 4 és 5 nap
Ez a kérdőív a nemkívánatos események, például fejfájás, bizsergés, viszketés és fáradtság jelenlétének és súlyosságának felmérésére szolgál 0-tól 10-ig terjedő skálán, ahol a 0 egyáltalán nem, a 10 pedig a legmagasabb fokozat.
Változás az alapvonalhoz képest, 1, 2, 3, 4 és 5 nap
A felülvizsgált megküzdési stratégiák kérdőívét a két csoport összehasonlítja az alaphelyzet és az 5. nap közötti változás érdekében
Időkeret: Változás az alapvonalhoz és az 5. naphoz képest
Ez a kérdőív a fájdalommal való megküzdési stratégiák értékelésére szolgál, mint például a fájdalomtól való távolságtartás, egy 7 fokozatú skálán, amely a „soha tedd ezt” és „mindig csináld” skálán mozog. Minél magasabb a skála, annál nagyobb a felhasználás.
Változás az alapvonalhoz és az 5. naphoz képest
A pozitív és negatív hatások skáláját összehasonlítjuk a két csoport között az alapvonal és az 5. nap közötti változás érdekében
Időkeret: Változás az alapvonalhoz és az 5. naphoz képest
Ez egy 5 fokozatú skálát használó kérdőív, amely a nagyon enyhén vagy egyáltalán nem egészen a rendkívüliig terjed. Minél alacsonyabb a skála, annál negatívabb az affektus, és minél magasabb az ijesztgetés, annál pozitívabb az affektus.
Változás az alapvonalhoz és az 5. naphoz képest
A Fájdalom Attitűdök Kérdőív – átdolgozott – összehasonlítása a két csoport között az alapvonal és az 5. nap közötti változás érdekében
Időkeret: Változás az alapvonalhoz és az 5. naphoz képest
Ez a kérdőív a fájdalmas attitűdök – például a sztoicizmus – értékelésére szolgál, egy 5 fokozatú skálán, amely a határozottan nem értek egyet a teljes mértékben egyetértésig terjed. Minél magasabb a skála, annál sztoikusabb.
Változás az alapvonalhoz és az 5. naphoz képest

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Együttműködők

University of Florida

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hyochol Ahn, PhD, ARNP, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. július 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. július 29.

Első közzététel (Becslés)

2015. július 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 7.

Utolsó ellenőrzés

2017. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB201500357-2

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Térd Osteoarthritis

Klinikai vizsgálatok a Aktív tDCS

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belarus

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel