Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transcraniële gelijkstroomstimulatie bij ouderen met kniepijn (kniepijn en tDCS): gerandomiseerde pilotstudie

7 juni 2017 bijgewerkt door: Hyochol Ahn, The University of Texas Health Science Center, Houston

Transcraniële gelijkstroomstimulatie bij ouderen met kniepijn: gerandomiseerde pilotstudie

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de effecten van transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) op klinische pijn, mobiliteitshandicap en pijngevoeligheid om een ​​beter begrip te krijgen van de factoren die pijn en invaliditeit veroorzaken bij mensen met knieartrose (OA). Met name mensen uit verschillende etnische en raciale groepen kunnen artrose-pijn anders ervaren. Daarom zal de nadruk liggen op oudere Aziatische Amerikanen en niet-Spaanse blanken. Het is belangrijk om een ​​reden voor dit verschil te vinden, zodat er voor alle artrosepatiënten een betere behandeling kan worden gevonden. Daarnaast zal de onderzoeksstudie onderzoeken of er etnische verschillen zijn in pijn en mobiliteitshandicap. De onderzoeker veronderstelt dat Aziatische Amerikanen meer pijn en mobiliteitsproblemen zullen rapporteren dan niet-Spaanse blanken, en dat actieve tDCS zal resulteren in verbetering van pijn en invaliditeit in vergelijking met schijn-tDCS.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Als u deelneemt aan het onderzoek, gebeurt het volgende:

Gerandomiseerd in een van de twee groepen. Die krijgt ofwel de volledige sessie hersenstimulatie of een veel kortere sessie hersenstimulatie. De kortere versie van stimulatie ziet eruit als en wordt op dezelfde manier uitgevoerd als de langere elektrische stimulatiesessie, maar de stimulatie wordt gestopt voordat het veel effect kan hebben op de hersenen. Tijdens uw deelname aan het onderzoek weet u niet in welke groep u bent ingedeeld, maar mogelijk komt u erachter aan het einde van het onderzoek.

Röntgenfoto's worden op beide knieën gemaakt terwijl u rechtop staat.

Vragenlijsten over artritispijn die u heeft, uw gedachten en gevoelens erover en eventuele stress die u mogelijk heeft ervaren.

De looptest wordt uitgevoerd op een vlakke ondergrond gedurende 6 minuten in een snel tempo zonder hulp van een hulpmiddel (stok of rollator) of een andere persoon.

Beoordeling van fysieke prestatie vereist lopen op korte afstand (ongeveer 4 meter), 5 keer opstaan ​​uit een stoel zonder uw armen te gebruiken, en in 3 verschillende houdingen gaan staan ​​terwijl u uw evenwicht bewaart.

Beoordeling van gevoeligheid voor warmte. Hittepijngevoeligheid zal worden getest met behulp van een in de handel verkrijgbare thermische sensorische testmachine (Medoc, Inc.) die veel wordt gebruikt in klinische omgevingen. Deze machine heeft een klein (ongeveer 1 inch bij 1 inch) vierkant stuk dat wordt gebruikt om warmte op de huid aan te brengen. Er wordt warmte op de knieën en armen aangebracht. De hoeveelheid warmte wordt geregeld door een computer. Een of meer van de volgende soorten warmteprikkels worden afgegeven: 1) een langzaam toenemende warmte die kan worden gestopt door op een knop te drukken wanneer deze warm, pijnlijk of ondraaglijk wordt; 2) een reeks van 5-10 warmtepulsen die kort zijn (minder dan 2 seconden), en beoordelen hoe pijnlijk elke warmtepuls voelt; en 3) een paar langere warmtepulsen (15-30 seconden) bij verschillende temperaturen om te beoordelen hoe pijnlijk elke warmtepuls aanvoelt. De procedures kunnen op elk moment worden stopgezet.

De gevoeligheid voor druk wordt beoordeeld met behulp van een handheld-apparaat met een kleine rubberen punt om druk uit te oefenen op de knie, dij en schouder.

De gevoeligheid voor mechanische stimulatie wordt beoordeeld met behulp van een draagbare sonde met een kleine nylon punt om zowel op de knie als op de hand te tikken.

Bloedafname: er wordt bloed afgenomen bij het basisbezoek en bij het laatste bezoek.

Hersenstimulatie: De stimulatietechniek die transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) wordt genoemd en waarbij twee sponsachtige elektroden op uw hoofd worden geplaatst en een zeer zwakke elektrische stroom wordt afgegeven aan uw hoofdhuid, die wordt opgewekt door een batterij van 9 volt.

Daarnaast wordt er de komende 3 weken wekelijks gebeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ze hebben zelfgerapporteerde unilaterale of bilaterale artrose van de knie volgens de criteria van het American College of Rheumatology
  • ze kunnen Engels verstaan, spreken en lezen
  • ze kunnen 6 minuten lopen
  • ze zijn bereid om gerandomiseerd te worden naar de interventie- of controlegroep
  • ze zijn beschikbaar voor vijf opeenvolgende dagelijkse sessies en voor een wekelijks telefonisch vervolggesprek gedurende drie weken na de stimulatiesessies
  • ze zijn niet van plan om medicatieregimes voor pijn tijdens de proef te veranderen
  • zij zijn bereid en in staat schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • knievervanging of niet-arthroscopische operatie aan de aangedane knie
  • ernstige medische aandoening, zoals ongecontroleerde hypertensie (d.w.z. systolische bloeddruk/diastolische bloeddruk van ≥ 150/95), congestief hartfalen, pacemaker of voorgeschiedenis van acuut myocardinfarct
  • perifere neuropathie
  • systemische reumatische aandoeningen, waaronder reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus en fibromyalgie
  • alcohol-/drugsmisbruik
  • cognitieve stoornis (d.w.z. Mini-Mental Status Examenscore ≤ 23)
  • geschiedenis van hersenchirurgie, tumor, toevallen, beroerte of intracraniale metaalimplantatie
  • zwangerschap of borstvoeding voor vrouwen
  • ziekenhuisopname in het voorgaande jaar wegens psychiatrische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Actieve tDCS
Deze groep krijgt vijf dagelijkse sessies van 2mA, 20 minuten Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS). De anode-elektrode wordt over M1 (C3 of C4 volgens het 10-20-systeem voor plaatsing van EEG-elektroden) van de halve bol contralateraal van de aangedane knie geplaatst, en de kathode-elektrode wordt over het supraorbitale gebied (SO) ipsilateraal van de knie geplaatst. aangedane knie (M1-SO montage). Daarnaast worden de volgende tests uitgevoerd: röntgenfoto's, looptest, beoordeling van fysieke prestaties, beoordeling van gevoeligheid voor warmte, beoordeling van gevoeligheid voor druk, beoordeling van gevoeligheid voor mechanische stimulatie, beoordeling van evenwicht, stoelstand en loopsnelheid , Beoordeling van geconditioneerde pijnmodulatie en bloedonderzoek.
Apparaat: Actieve tDCS
Deze groep krijgt tDCS met een constante stroom van 2 mA intensiteit wordt gedurende vijf opeenvolgende dagen gedurende 20 minuten één keer per dag aangebracht met behulp van een paar dikke (0,3 cm) rechthoekige sponselektroden (5 cm x 7 cm) verzadigd met 10 ml van zoutoplossing. De anode-elektrode wordt over M1 (C3 of C4 volgens het 10-20-systeem voor plaatsing van EEG-elektroden) van de halve bol contralateraal van de aangedane knie geplaatst, en de kathode-elektrode wordt over het supraorbitale gebied (SO) ipsilateraal van de knie geplaatst. aangedane knie (M1-SO montage).
Andere namen:
  • Transcraniële gelijkstroomstimulatie
Sham-vergelijker: Sham tDCS
Deze groep krijgt vijf dagelijkse sessies van 2mA stroom gedurende 30 seconden tDCS. De anode-elektrode wordt over M1 (C3 of C4 volgens het 10-20-systeem voor plaatsing van EEG-elektroden) van de halve bol contralateraal van de aangedane knie geplaatst, en de kathode-elektrode wordt over het supraorbitale gebied (SO) ipsilateraal van de knie geplaatst. aangedane knie (M1-SO montage). Daarnaast worden de volgende tests uitgevoerd: röntgenfoto's, looptest, beoordeling van fysieke prestaties, beoordeling van gevoeligheid voor warmte, beoordeling van gevoeligheid voor druk, beoordeling van gevoeligheid voor mechanische stimulatie, beoordeling van balans, stoelstand, beoordeling van geconditioneerde pijnmodulatie, loopsnelheid en bloedonderzoek.
Apparaat: Sham tDCS
Deze groep ontvangt tDCS met een constante stroom van 2 mA intensiteit zal gedurende vijf opeenvolgende dagen gedurende 30 seconden eenmaal per dag worden aangebracht met behulp van een paar dikke (0,3 cm) rechthoekige sponselektroden (5 cm x 7 cm) verzadigd met 10 ml van zoutoplossing. De anode-elektrode wordt over M1 (C3 of C4 volgens het 10-20-systeem voor plaatsing van EEG-elektroden) van de halve bol contralateraal van de aangedane knie geplaatst, en de kathode-elektrode wordt over het supraorbitale gebied (SO) ipsilateraal van de knie geplaatst. aangedane knie (M1-SO montage).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke beoordelingsschaal (NRS) voor pijn
Tijdsspanne: basislijn
Numerieke beoordelingsschaal voor pijn is een schaal van 101 punten voor zelfrapportage door de patiënt van pijn op een schaal van 0 tot 100, waarbij 0 staat voor helemaal geen pijn en 100 voor de ergst denkbare pijn. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
basislijn
Numerieke beoordelingsschaal (NRS) voor pijn
Tijdsspanne: dag 5
Numerieke beoordelingsschaal voor pijn is een schaal van 101 punten voor zelfrapportage door de patiënt van pijn op een schaal van 0 tot 100, waarbij 0 staat voor helemaal geen pijn en 100 voor de ergst denkbare pijn. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
dag 5
Pijnsubschaal Western Ontario en McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Tijdsspanne: basislijn
Dit is een index om de activiteit van pijn, stijfheid en fysiek functioneren te beoordelen op basis van een moeilijkheidsschaal: 0 = Geen, 1 = Mild, 2 = Matig, 3 = Ernstig, 4 = Extreem; subschalen worden opgeteld voor een sommatiescore. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
basislijn
Pijnsubschaal Western Ontario en McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC).
Tijdsspanne: dag 5
Dit is een index om de activiteit van pijn, stijfheid en fysiek functioneren te beoordelen op basis van een moeilijkheidsschaal: 0 = Geen, 1 = Mild, 2 = Matig, 3 = Ernstig, 4 = Extreem; subschalen worden opgeteld voor een sommatiescore. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
dag 5
Short-Form McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Continue pijnsubschaal
Tijdsspanne: basislijn
Dit is een vragenlijst om de pijnintensiteit en gerelateerde symptomen te beoordelen op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen is en 10 de ergst mogelijke. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
basislijn
Short-Form McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Continue pijnsubschaal
Tijdsspanne: dag 5
Dit is een vragenlijst om de pijnintensiteit en gerelateerde symptomen te beoordelen op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen is en 10 de ergst mogelijke. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
dag 5
Short-Form McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Intermitterende pijnsubschaal
Tijdsspanne: basislijn
Dit is een vragenlijst om de pijnintensiteit en gerelateerde symptomen te beoordelen op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen is en 10 de ergst mogelijke. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
basislijn
Short-Form McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Intermitterende pijnsubschaal
Tijdsspanne: dag 5
Dit is een index om de activiteit van pijn te beoordelen op basis van een moeilijkheidsgraad: 0 = Geen, 1 = Mild, 2 = Matig, 3 = Ernstig, 4 = Extreem. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
dag 5
Short-Form McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Subschaal neuropathische pijn
Tijdsspanne: basislijn
Dit is een vragenlijst om de pijnintensiteit en gerelateerde symptomen te beoordelen op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen is en 10 de ergst mogelijke. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
basislijn
Short-Form McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Subschaal neuropathische pijn
Tijdsspanne: dag 5
Dit is een vragenlijst om de pijnintensiteit en gerelateerde symptomen te beoordelen op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen is en 10 de ergst mogelijke. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
dag 5
Short-Form McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Affectieve pijnsubschaal
Tijdsspanne: basislijn
Dit is een vragenlijst om de pijnintensiteit en gerelateerde symptomen te beoordelen op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen is en 10 de ergst mogelijke. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
basislijn
Short-Form McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Affectieve pijnsubschaal
Tijdsspanne: dag 5
Dit is een vragenlijst om de pijnintensiteit en gerelateerde symptomen te beoordelen op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen is en 10 de ergst mogelijke. Hoe hoger de score, hoe erger de pijn.
dag 5
Looptest van zes minuten
Tijdsspanne: basislijn
De zes minuten looptest (6MWT) meet de afstand die iemand in totaal zes minuten kan lopen op een harde, vlakke ondergrond. Het doel is dat het individu in zes minuten zo ver mogelijk loopt. Het individu mag zijn eigen tempo bepalen en rusten als dat nodig is terwijl ze heen en weer lopen over een gemarkeerde loopbrug. Hoe lager de score, hoe slechter de aandoening.
basislijn
Looptest van zes minuten
Tijdsspanne: dag 5
De zes minuten looptest (6MWT) meet de afstand die iemand in totaal zes minuten kan lopen op een harde, vlakke ondergrond. Het doel is dat het individu in zes minuten zo ver mogelijk loopt. Het individu mag zijn eigen tempo bepalen en rusten als dat nodig is terwijl ze heen en weer lopen over een gemarkeerde loopbrug. Hoe lager de score, hoe slechter de aandoening.
dag 5
Korte fysieke prestatiebatterij (SPPB)
Tijdsspanne: basislijn
Dit is een groep metingen die de resultaten van de loopsnelheid-, stoelstand- en evenwichtstests combineert. De score loopt van 0 (slechtste prestatie) tot 12 (beste prestatie).
basislijn
Korte fysieke prestatiebatterij (SPPB)
Tijdsspanne: dag 5
Dit is een groep metingen die de resultaten van de loopsnelheid-, stoelstand- en evenwichtstests combineert. De score loopt van 0 (slechtste prestatie) tot 12 (beste prestatie).
dag 5
Hitte pijndrempel
Tijdsspanne: basislijn
Quantitative Sensory Testing (QST) door hittepijn te gebruiken die wordt geleverd door een thermische sonde op de huid te gebruiken.
basislijn
Hitte pijndrempel
Tijdsspanne: dag 5
Quantitative Sensory Testing (QST) door hittepijn te gebruiken die wordt geleverd door een thermische sonde op de huid te gebruiken.
dag 5
Warmte pijn tolerantie
Tijdsspanne: basislijn
Quantitative Sensory Testing (QST) door hittepijn te gebruiken die wordt geleverd door een thermische sonde op de huid te gebruiken.
basislijn
Warmte pijn tolerantie
Tijdsspanne: dag 5
Quantitative Sensory Testing (QST) door hittepijn te gebruiken die wordt geleverd door een thermische sonde op de huid te gebruiken.
dag 5
Druk pijndrempel
Tijdsspanne: basislijn
Quantitative Sensory Testing (QST) door drukpijn te gebruiken die wordt geleverd door een draagbare algometer.
basislijn
Druk pijndrempel
Tijdsspanne: dag 5
Quantitative Sensory Testing (QST) door drukpijn te gebruiken die wordt geleverd door een draagbare algometer.
dag 5
Onderstreep mechanische pijngevoeligheid
Tijdsspanne: basislijn
Quantitative Sensory Testing (QST) met puntvormige mechanische pijn die wordt geleverd door een gekalibreerd nylon monofilament.
basislijn
Onderstreep mechanische pijngevoeligheid
Tijdsspanne: dag 5
Quantitative Sensory Testing (QST) met puntvormige mechanische pijn die wordt geleverd door een gekalibreerd nylon monofilament.
dag 5
Geconditioneerde pijnmodulatie (CPM)
Tijdsspanne: basislijn
Geconditioneerde pijnmodulatie (CPM) wordt gedaan door middel van een koude drukprocedure op de huid. De maat wordt gescoord op een schaal die loopt van nul tot oneindig. Een hogere CPM-score duidt op een hogere pijnremming.
basislijn
Geconditioneerde pijnmodulatie (CPM)
Tijdsspanne: dag 5
Geconditioneerde pijnmodulatie (CPM) wordt gedaan door middel van een koude drukprocedure op de huid. De maat wordt gescoord op een schaal die loopt van nul tot oneindig. Een hogere CPM-score duidt op een hogere pijnremming.
dag 5

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Endorfine niveau
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Endorfine niveau
Tijdsspanne: dag 5
dag 5
Cortisol-niveau
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Cortisol-niveau
Tijdsspanne: dag 5
dag 5
C-reactief proteïne (CRP) niveau
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
C-reactief proteïne (CRP) niveau
Tijdsspanne: dag 5
dag 5
Tumornecrosefactor (TNF) niveau
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Tumornecrosefactor (TNF) niveau
Tijdsspanne: dag 5
dag 5
Interleukine 6 (IL-6) niveau
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Interleukine 6 (IL-6) niveau
Tijdsspanne: dag 5
dag 5
Interleukine 10 (IL-10) niveau
Tijdsspanne: basislijn
basislijn
Interleukine 10 (IL-10) niveau
Tijdsspanne: dag 5
dag 5

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NIH PROMIS-cognitie zal worden vergeleken tussen de twee groepen voor een verandering tussen baseline en dag 5
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline en dag 5
Een score van 50 is het gemiddelde en een score van 60 is beter dan gemiddeld. Een score van 40 is de slechtste score.
Verandering ten opzichte van baseline en dag 5
Veiligheidsvragenlijst zal worden vergeleken tussen de twee groepen voor een verandering tussen basislijn, 1, 2, 3, 4 en 5 dagen.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline, 1, 2, 3, 4 en 5 dagen
Dit is een vragenlijst om de aanwezigheid en ernst van bijwerkingen zoals hoofdpijn, tintelingen, jeuk en vermoeidheid te beoordelen op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 helemaal niet is en 10 de hoogste graad is.
Verandering ten opzichte van baseline, 1, 2, 3, 4 en 5 dagen
De herziene vragenlijst over copingstrategieën zal worden vergeleken tussen de twee groepen voor een verandering tussen baseline en dag 5
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline en dag 5
Dit is een vragenlijst om strategieën voor het omgaan met pijn te beoordelen, zoals afstand nemen van pijn, met behulp van een 7-puntsschaal die loopt van doe dat nooit tot altijd. Hoe hoger de schaal, hoe groter het gebruik.
Verandering ten opzichte van baseline en dag 5
Positieve en negatieve affectschaal zal worden vergeleken tussen de twee groepen voor een verandering tussen baseline en dag 5
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline en dag 5
Dit is een vragenlijst waarbij gebruik wordt gemaakt van een 5-puntsschaal die loopt van heel weinig of helemaal niet tot extreem. Hoe lager de schaal, hoe negatief het affect en hoe hoger de schrik, hoe positief het affect.
Verandering ten opzichte van baseline en dag 5
Pijn Attitudes vragenlijst-herzien zal worden vergeleken tussen de twee groepen voor een verandering tussen baseline en dag 5
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline en dag 5
Dit is een vragenlijst om pijnattitudes, zoals stoïcisme, te beoordelen met behulp van een 5-puntsschaal die varieert van helemaal mee oneens tot helemaal mee eens. Hoe hoger de schaal, hoe stoïcijns.
Verandering ten opzichte van baseline en dag 5

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Medewerkers

University of Florida

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hyochol Ahn, PhD, ARNP, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

30 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB201500357-2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose van de knie

Klinische onderzoeken op Actieve tDCS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren