Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym u osób starszych z bólem kolana (ból kolana i tDCS): randomizowane badanie pilotażowe

7 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Hyochol Ahn, The University of Texas Health Science Center, Houston

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym u osób starszych z bólem kolana: randomizowane badanie pilotażowe

Celem tego badania jest zbadanie wpływu przezczaszkowej bezpośredniej stymulacji prądem (tDCS) na ból kliniczny, niepełnosprawność ruchową i wrażliwość na ból, aby lepiej zrozumieć czynniki, które powodują ból i niepełnosprawność u osób z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (ChZS). W szczególności ludzie z różnych grup etnicznych i rasowych mogą inaczej odczuwać ból z powodu choroby zwyrodnieniowej stawów, dlatego uwaga zostanie skupiona na starszych Amerykanach pochodzenia azjatyckiego i białych nie-Latynosach. Ważne jest, aby znaleźć przyczynę takiej różnicy, aby można było znaleźć lepsze leczenie dla wszystkich pacjentów z ChZS. Ponadto badanie naukowe zbada, czy istnieją jakiekolwiek różnice etniczne w bólu i niepełnosprawności ruchowej. Badacz postawił hipotezę, że Amerykanie pochodzenia azjatyckiego będą zgłaszać większy ból i niepełnosprawność ruchową niż biali nie-Latynosi, oraz że aktywny tDCS spowoduje poprawę w zakresie bólu i niepełnosprawności w porównaniu z pozorowanym tDCS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jeśli weźmiesz udział w badaniu, nastąpią następujące zdarzenia:

Przydzielono losowo do jednej z dwóch grup. Który otrzyma albo pełną sesję stymulacji mózgu, albo znacznie krótszą sesję stymulacji mózgu. Krótsza wersja stymulacji wygląda i jest wykonywana w taki sam sposób, jak dłuższa sesja stymulacji elektrycznej, ale stymulacja zostaje zatrzymana, zanim będzie mogła wywrzeć duży wpływ na mózg. Uczestnicząc w badaniu nie będziesz wiedział, do której grupy zostałeś przydzielony, ale możesz się tego dowiedzieć po zakończeniu badania.

Rentgen zostanie wykonany na obu kolanach podczas wstawania.

Kwestionariusze dotyczące bólu związanego z zapaleniem stawów, twoich myśli i uczuć na ten temat oraz stresu, którego mogłeś doświadczyć.

Test marszu zostanie przeprowadzony na płaskiej powierzchni przez 6 minut w szybkim tempie bez pomocy urządzenia wspomagającego (laski lub chodzika) lub innej osoby.

Ocena Wydolności Fizycznej wymaga przejścia krótkiego dystansu (około 13 stóp), 5-krotnego wstawania z krzesła bez użycia rąk i stania w 3 różnych pozycjach z zachowaniem równowagi.

Ocena wrażliwości na ciepło. Wrażliwość na ból cieplny zostanie przetestowana przy użyciu dostępnej w handlu termicznej maszyny do testowania sensorycznego (Medoc, Inc.), szeroko stosowanej w warunkach klinicznych. Ta maszyna ma mały (około 1 cal na 1 cal) kwadratowy kawałek, który służy do nagrzewania skóry. Ciepło zostanie zastosowane do kolan i ramion. Ilość ciepła jest kontrolowana przez komputer. Dostarczony zostanie jeden lub więcej z następujących rodzajów bodźców cieplnych: 1) wolno narastające ciepło, które można zatrzymać, naciskając przycisk, gdy stanie się ciepłe, bolesne lub nie do zniesienia; 2) serię 5-10 impulsów ciepła, które są krótkie (mniej niż 2 sekundy) i oceń, jak bolesne jest odczuwanie każdego impulsu ciepła; oraz 3) kilka dłuższych impulsów ciepła (15-30 sekund) w różnych temperaturach, aby ocenić, jak bolesne jest odczuwanie każdego impulsu ciepła. Procedury można zatrzymać w dowolnym momencie.

Ocena wrażliwości na nacisk zostanie przeprowadzona za pomocą ręcznego urządzenia z małą gumową końcówką do wywierania nacisku na kolano, udo i ramię.

Ocena wrażliwości na stymulację mechaniczną zostanie przeprowadzona za pomocą ręcznej sondy z małą nylonową końcówką do dotykania zarówno kolana, jak i dłoni.

Pobieranie krwi: Krew zostanie pobrana podczas wizyty wyjściowej i podczas ostatniej wizyty.

Stymulacja mózgu: Technika stymulacji zwana przezczaszkową stymulacją prądem stałym (tDCS) polega na umieszczeniu na głowie dwóch gąbczastych elektrod i dostarczeniu do skóry głowy bardzo słabego prądu elektrycznego, który jest generowany przez 9-woltową baterię.

Dodatkowo przez najbliższe 3 tygodnie będą wykonywane cotygodniowe rozmowy telefoniczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mają zgłaszany przez nich jednostronny lub obustronny ból zwyrodnieniowy stawu kolanowego zgodnie z kryteriami American College of Rheumatology
  • rozumieją, mówią i czytają po angielsku
  • są w stanie chodzić przez 6 minut
  • są chętni do losowego przydzielenia do grupy interwencyjnej lub kontrolnej
  • są dostępni przez pięć kolejnych codziennych sesji i cotygodniową rozmowę telefoniczną przez trzy tygodnie po sesjach stymulacji
  • nie planują zmiany schematów leczenia bólu w trakcie badania
  • są chętni i zdolni do wyrażenia pisemnej świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • wymiana stawu kolanowego lub nieartroskopowa operacja chorego kolana
  • poważna choroba medyczna, taka jak niekontrolowane nadciśnienie (tj. skurczowe ciśnienie krwi/rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 150/95), zastoinowa niewydolność serca, rozrusznik serca lub ostry zawał mięśnia sercowego w wywiadzie
  • Neuropatia obwodowa
  • ogólnoustrojowe zaburzenia reumatyczne, w tym reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy i fibromialgia
  • nadużywanie alkoholu/substancji
  • upośledzenie funkcji poznawczych (tj. wynik egzaminu Mini-Mental Status Exam ≤ 23)
  • historia operacji mózgu, guza, napadu, udaru lub wewnątrzczaszkowej implantacji metalu
  • ciąża lub laktacja u kobiet
  • hospitalizacji w ciągu ostatniego roku z powodu choroby psychicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aktywny tDCS
Ta grupa otrzyma pięć codziennych sesji 2mA, 20 minut przezczaszkowej bezpośredniej stymulacji prądowej (tDCS). Elektroda anodowa zostanie umieszczona nad M1 (C3 lub C4 zgodnie z systemem 10-20 dla umieszczenia elektrod EEG) półkuli przeciwnej do chorego kolana, a elektroda katodowa zostanie umieszczona nad obszarem nadoczodołowym (SO) po tej samej stronie dotknięte kolano (montaż M1-SO). Dodatkowo wykonane zostaną następujące badania: RTG, Test marszu, Ocena wydolności fizycznej, Ocena wrażliwości na ciepło, Ocena wrażliwości na nacisk, Ocena wrażliwości na stymulację mechaniczną, Ocena równowagi, stania na krześle i szybkości chodu , Ocena warunkowej modulacji bólu i Badanie krwi.
Urządzenie: Aktywny tDCS
Ta grupa otrzyma tDCS o stałym prądzie o natężeniu 2 mA będzie aplikowany przez 20 minut raz dziennie przez pięć kolejnych dni za pomocą pary grubych (0,3 cm) prostokątnych elektrod gąbkowych (5 cm x 7 cm) nasyconych 10 ml roztworu soli. Elektroda anodowa zostanie umieszczona nad M1 (C3 lub C4 zgodnie z systemem 10-20 dla umieszczenia elektrod EEG) półkuli przeciwnej do chorego kolana, a elektroda katodowa zostanie umieszczona nad obszarem nadoczodołowym (SO) po tej samej stronie dotknięte kolano (montaż M1-SO).
Inne nazwy:
  • Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym
Pozorny komparator: Fałsz tDCS
Ta grupa otrzyma pięć codziennych sesji 2mA, prądu przez 30 sekund tDCS. Elektroda anodowa zostanie umieszczona nad M1 (C3 lub C4 zgodnie z systemem 10-20 dla umieszczenia elektrod EEG) półkuli przeciwnej do chorego kolana, a elektroda katodowa zostanie umieszczona nad obszarem nadoczodołowym (SO) po tej samej stronie dotknięte kolano (montaż M1-SO). Dodatkowo wykonane zostaną następujące badania: RTG, Próba marszu, Ocena wydolności fizycznej, Ocena wrażliwości na ciepło, Ocena wrażliwości na nacisk, Ocena wrażliwości na stymulację mechaniczną, Ocena równowagi, stania na krześle, Ocena sprawności warunkowej modulacja bólu, prędkość chodu i badanie krwi.
Urządzenie: Fałsz tDCS
Ta grupa otrzyma tDCS o stałym prądzie o natężeniu 2 mA będzie przykładany przez 30 sekund raz dziennie przez pięć kolejnych dni za pomocą pary grubych (0,3 cm) prostokątnych elektrod gąbkowych (5 cm x 7 cm) nasyconych 10 ml roztworu soli. Elektroda anodowa zostanie umieszczona nad M1 (C3 lub C4 zgodnie z systemem 10-20 dla umieszczenia elektrod EEG) półkuli przeciwnej do chorego kolana, a elektroda katodowa zostanie umieszczona nad obszarem nadoczodołowym (SO) po tej samej stronie dotknięte kolano (montaż M1-SO).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna Skala Oceny (NRS) dla bólu
Ramy czasowe: linia bazowa
Numeryczna skala oceny bólu to 101-punktowa skala do samodzielnego zgłaszania bólu przez pacjenta w skali od 0 do 100, gdzie 0 oznacza całkowity brak bólu, a 100 najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.
linia bazowa
Numeryczna Skala Oceny (NRS) dla bólu
Ramy czasowe: dzień 5
Numeryczna skala oceny bólu to 101-punktowa skala do samodzielnego zgłaszania bólu przez pacjenta w skali od 0 do 100, gdzie 0 oznacza całkowity brak bólu, a 100 najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.
dzień 5
Western Ontario i McMaster Universities Indeks choroby zwyrodnieniowej stawów (WOMAC) Podskala bólu
Ramy czasowe: linia bazowa
Jest to wskaźnik do oceny aktywności bólu, sztywności i funkcji fizycznych w oparciu o skalę trudności: 0 = Brak, 1 = Łagodne, 2 = Umiarkowane, 3 = Silne, 4 = Ekstremalne; podskale są sumowane w celu uzyskania sumującego wyniku. Im wyższy wynik, tym gorszy ból.
linia bazowa
Western Ontario i McMaster Universities Indeks choroby zwyrodnieniowej stawów (WOMAC) Podskala bólu
Ramy czasowe: dzień 5
Jest to wskaźnik do oceny aktywności bólu, sztywności i funkcji fizycznych w oparciu o skalę trudności: 0 = Brak, 1 = Łagodne, 2 = Umiarkowane, 3 = Silne, 4 = Ekstremalne; podskale są sumowane w celu uzyskania sumującego wyniku. Im wyższy wynik, tym gorszy ból.
dzień 5
Skrócony kwestionariusz McGilla dotyczący bólu-2 (SF-MPQ-2) Podskala ciągłego bólu
Ramy czasowe: linia bazowa
Jest to kwestionariusz do oceny intensywności bólu i związanych z nim objawów w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak, a 10 najgorsze możliwe. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.
linia bazowa
Skrócony kwestionariusz McGilla dotyczący bólu-2 (SF-MPQ-2) Podskala ciągłego bólu
Ramy czasowe: dzień 5
Jest to kwestionariusz do oceny intensywności bólu i związanych z nim objawów w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak, a 10 najgorsze możliwe. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.
dzień 5
Skrócony kwestionariusz McGilla dotyczący bólu-2 (SF-MPQ-2) Podskala bólu przerywanego
Ramy czasowe: linia bazowa
Jest to kwestionariusz do oceny intensywności bólu i związanych z nim objawów w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak, a 10 najgorsze możliwe. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.
linia bazowa
Skrócony kwestionariusz McGilla dotyczący bólu-2 (SF-MPQ-2) Podskala bólu przerywanego
Ramy czasowe: dzień 5
Jest to wskaźnik do oceny aktywności bólu w oparciu o skalę trudności: 0 = Brak, 1 = Łagodny, 2 = Umiarkowany, 3 = Silny, 4 = Ekstremalny. Im wyższy wynik, tym gorszy ból.
dzień 5
Skrócony kwestionariusz McGill Pain-2 (SF-MPQ-2) Podskala bólu neuropatycznego
Ramy czasowe: linia bazowa
Jest to kwestionariusz do oceny intensywności bólu i związanych z nim objawów w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak, a 10 najgorsze możliwe. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.
linia bazowa
Skrócony kwestionariusz McGill Pain-2 (SF-MPQ-2) Podskala bólu neuropatycznego
Ramy czasowe: dzień 5
Jest to kwestionariusz do oceny intensywności bólu i związanych z nim objawów w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak, a 10 najgorsze możliwe. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.
dzień 5
Skrócony kwestionariusz McGilla dotyczący bólu-2 (SF-MPQ-2) Podskala bólu afektywnego
Ramy czasowe: linia bazowa
Jest to kwestionariusz do oceny intensywności bólu i związanych z nim objawów w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak, a 10 najgorsze możliwe. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.
linia bazowa
Skrócony kwestionariusz McGilla dotyczący bólu-2 (SF-MPQ-2) Podskala bólu afektywnego
Ramy czasowe: dzień 5
Jest to kwestionariusz do oceny intensywności bólu i związanych z nim objawów w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak, a 10 najgorsze możliwe. Im wyższy wynik, tym silniejszy ból.
dzień 5
Sześciominutowy test marszu
Ramy czasowe: linia bazowa
Sześciominutowy test marszu (6MWT) mierzy odległość, jaką dana osoba jest w stanie przejść w ciągu sześciu minut po twardej, płaskiej powierzchni. Celem jest, aby osoba przeszła jak najdłuższy dystans w ciągu sześciu minut. Osoba może poruszać się we własnym tempie i odpoczywać w razie potrzeby, przemierzając tam iz powrotem po oznakowanym chodniku. Im niższy wynik, tym gorszy stan.
linia bazowa
Sześciominutowy test marszu
Ramy czasowe: dzień 5
Sześciominutowy test marszu (6MWT) mierzy odległość, jaką dana osoba jest w stanie przejść w ciągu sześciu minut po twardej, płaskiej powierzchni. Celem jest, aby osoba przeszła jak najdłuższy dystans w ciągu sześciu minut. Osoba może poruszać się we własnym tempie i odpoczywać w razie potrzeby, przemierzając tam iz powrotem po oznakowanym chodniku. Im niższy wynik, tym gorszy stan.
dzień 5
Bateria o krótkiej wydajności fizycznej (SPPB)
Ramy czasowe: linia bazowa
Jest to grupa miar, która łączy w sobie wyniki testów szybkości chodu, stania na krześle i równowagi. Wynik waha się od 0 (najgorszy wynik) do 12 (najlepszy wynik).
linia bazowa
Bateria o krótkiej wydajności fizycznej (SPPB)
Ramy czasowe: dzień 5
Jest to grupa miar, która łączy w sobie wyniki testów szybkości chodu, stania na krześle i równowagi. Wynik waha się od 0 (najgorszy wynik) do 12 (najlepszy wynik).
dzień 5
Próg bólu cieplnego
Ramy czasowe: linia bazowa
Ilościowe badanie sensoryczne (QST) przy użyciu bólu cieplnego dostarczanego za pomocą sondy termicznej na skórze.
linia bazowa
Próg bólu cieplnego
Ramy czasowe: dzień 5
Ilościowe badanie sensoryczne (QST) przy użyciu bólu cieplnego dostarczanego za pomocą sondy termicznej na skórze.
dzień 5
Tolerancja na ból cieplny
Ramy czasowe: linia bazowa
Ilościowe badanie sensoryczne (QST) przy użyciu bólu cieplnego dostarczanego za pomocą sondy termicznej na skórze.
linia bazowa
Tolerancja na ból cieplny
Ramy czasowe: dzień 5
Ilościowe badanie sensoryczne (QST) przy użyciu bólu cieplnego dostarczanego za pomocą sondy termicznej na skórze.
dzień 5
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: linia bazowa
Ilościowe badanie sensoryczne (QST) przy użyciu bólu uciskowego dostarczanego przez ręczny algometr.
linia bazowa
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: dzień 5
Ilościowe badanie sensoryczne (QST) przy użyciu bólu uciskowego dostarczanego przez ręczny algometr.
dzień 5
Punktowa mechaniczna wrażliwość na ból
Ramy czasowe: linia bazowa
Ilościowe badanie sensoryczne (QST) za pomocą punktowego bólu mechanicznego dostarczanego przez skalibrowaną nylonową żyłkę.
linia bazowa
Punktowa mechaniczna wrażliwość na ból
Ramy czasowe: dzień 5
Ilościowe badanie sensoryczne (QST) za pomocą punktowego bólu mechanicznego dostarczanego przez skalibrowaną nylonową żyłkę.
dzień 5
Warunkowa modulacja bólu (CPM)
Ramy czasowe: linia bazowa
Warunkowa modulacja bólu (CPM) zostanie wykonana za pomocą procedury zimnego nacisku na skórze. Miara jest oceniana na skali, która waha się od zera do nieskończoności. Wyższy wynik CPM wskazuje na większe hamowanie bólu.
linia bazowa
Warunkowa modulacja bólu (CPM)
Ramy czasowe: dzień 5
Warunkowa modulacja bólu (CPM) zostanie wykonana za pomocą procedury zimnego nacisku na skórze. Miara jest oceniana na skali, która waha się od zera do nieskończoności. Wyższy wynik CPM wskazuje na większe hamowanie bólu.
dzień 5

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziom endorfin
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Poziom endorfin
Ramy czasowe: dzień 5
dzień 5
Poziom kortyzolu
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Poziom kortyzolu
Ramy czasowe: dzień 5
dzień 5
Poziom białka C-reaktywnego (CRP).
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Poziom białka C-reaktywnego (CRP).
Ramy czasowe: dzień 5
dzień 5
Poziom czynnika martwicy nowotworu (TNF).
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Poziom czynnika martwicy nowotworu (TNF).
Ramy czasowe: dzień 5
dzień 5
Poziom interleukiny 6 (IL-6).
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Poziom interleukiny 6 (IL-6).
Ramy czasowe: dzień 5
dzień 5
Poziom interleukiny 10 (IL-10).
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Poziom interleukiny 10 (IL-10).
Ramy czasowe: dzień 5
dzień 5

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poznanie NIH PROMIS zostanie porównane między dwiema grupami w celu zmiany między linią podstawową a dniem 5
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej i dnia 5
Wynik 50 to średnia, a wynik 60 to wynik lepszy od średniej. Wynik 40 jest gorszym wynikiem.
Zmiana od wartości początkowej i dnia 5
Kwestionariusz bezpieczeństwa zostanie porównany między dwiema grupami dla zmiany między linią bazową, 1, 2, 3, 4 i 5 dniami.
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej, 1, 2, 3, 4 i 5 dni
Jest to kwestionariusz do oceny obecności i nasilenia zdarzeń niepożądanych, takich jak ból głowy, mrowienie, swędzenie i zmęczenie, w skali od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak, a 10 najwyższy stopień.
Zmiana od linii podstawowej, 1, 2, 3, 4 i 5 dni
Zrewidowany kwestionariusz strategii radzenia sobie zostanie porównany między dwiema grupami w celu zmiany między punktem wyjściowym a dniem 5
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej i dnia 5
Jest to kwestionariusz do oceny strategii radzenia sobie z bólem, takich jak dystansowanie się od bólu, przy użyciu 7-punktowej skali, która waha się od nigdy tego nie robić do zawsze tego. Im wyższa skala, tym większe wykorzystanie.
Zmiana od wartości początkowej i dnia 5
Skala pozytywnego i negatywnego wpływu zostanie porównana między dwiema grupami w celu zmiany między punktem wyjściowym a dniem 5
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej i dnia 5
Jest to kwestionariusz wykorzystujący 5-stopniową skalę, która waha się od bardzo nieznacznie lub wcale do skrajnie. Im niższa skala, tym afekt negatywny, a im wyższy strach, tym afekt pozytywny.
Zmiana od wartości początkowej i dnia 5
Zrewidowany kwestionariusz postawy wobec bólu zostanie porównany między dwiema grupami w celu zmiany między wartością wyjściową a dniem 5
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej i dnia 5
Jest to kwestionariusz do oceny postaw związanych z bólem, takich jak stoicyzm, przy użyciu 5-stopniowej skali, która waha się od zdecydowanie się nie zgadzam do zdecydowanie się zgadzam. Im wyższa skala, tym bardziej stoicki.
Zmiana od wartości początkowej i dnia 5

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Współpracownicy

University of Florida

Śledczy

  • Główny śledczy: Hyochol Ahn, PhD, ARNP, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB201500357-2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Badania kliniczne na Aktywny tDCS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj