Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio iäkkäillä polvikipuista kärsivillä henkilöillä (polvikipu ja tDCS): satunnaistettu pilottitutkimus

keskiviikko 7. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Hyochol Ahn, The University of Texas Health Science Center, Houston

Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio iäkkäillä polvikipuista kärsivillä: satunnaistettu pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Transkraniaalisen tasavirtastimulaation (tDCS) vaikutuksia kliiniseen kipuun, liikkumisvammaisuuteen ja kipuherkkyyteen, jotta saataisiin parempi käsitys tekijöistä, jotka aiheuttavat kipua ja vammaisuutta polven nivelrikossa (OA). Erityisesti eri etnisiin ja rodullisiin ryhmiin kuuluvat ihmiset voivat kokea OA-kipuja eri tavalla, minkä vuoksi painopiste on iäkkäissä aasialaisamerikkalaisissa ja ei-latinalaisamerikkalaisissa valkoisissa. On tärkeää löytää syy tällaiselle erolle, jotta kaikille OA-potilaille voidaan löytää parempi hoito. Lisäksi tutkimuksessa selvitetään, onko kivussa ja liikuntavammassa etnisiä eroja. Tutkija olettaa, että aasialaiset amerikkalaiset raportoivat suuremmasta kivusta ja liikkumisvammasta kuin ei-latinalaisamerikkalaiset valkoiset ja että aktiivinen tDCS parantaa kipua ja vammaa verrattuna näennäiseen tDCS:ään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jos osallistut tutkimukseen, tapahtuu seuraavaa:

Satunnaistettu yhteen kahdesta ryhmästä. Joka vastaanottaa joko täyspitkän aivostimulaatioistunnon tai paljon lyhyemmän aivostimulaatioistunnon. Lyhyempi versio stimulaatiosta näyttää ja suoritetaan samalla tavalla kuin pidempi sähköinen stimulaatioistunto, mutta stimulaatio lopetetaan ennen kuin sillä voi olla paljon vaikutusta aivoihin. Et tiedä tutkimukseen osallistuessasi, mihin ryhmään sinut on määrätty, mutta saatat saada sen selville tutkimuksen valmistuttua.

Röntgenkuvaus tehdään molemmille polville seisten.

Kyselylomakkeet kärsimästäsi niveltulehduskivusta, ajatuksistasi ja tunteistasi sekä kaikesta mahdollisesti kokemastasi stressistä.

Kävelytesti suoritetaan tasaisella alustalla 6 minuutin ajan nopeaan tahtiin ilman apuvälineen (keppi tai kävelijä) tai muun henkilön apua.

Fyysisen suorituskyvyn arviointi edellyttää kävelyä lyhyellä etäisyydellä (noin 13 jalkaa), nousemista tuolista 5 kertaa käyttämättä käsiäsi ja seisomista 3 eri asennossa pitäen samalla tasapainoa.

Lämpöherkkyyden arviointi. Lämpökipuherkkyys testataan kaupallisesti saatavalla lämpöaistin testauslaitteella (Medoc, Inc.), jota käytetään laajalti kliinisissä olosuhteissa. Tässä koneessa on pieni (noin 1 tuuma x 1 tuuman) neliömäinen pala, jota käytetään lämmön levittämiseen iholle. Polviin ja käsivarsiin kohdistetaan lämpöä. Lämmön määrää ohjataan tietokoneella. Yksi tai useampi seuraavista lämpöärsykkeistä annetaan: 1) hitaasti lisääntyvä lämpö, ​​joka voidaan pysäyttää painamalla painiketta, kun se lämpenee, kivulias tai sietämätön; 2) sarja 5-10 lämpöpulssia, jotka ovat lyhyitä (kestoltaan alle 2 sekuntia) ja arvioivat, kuinka kivuliaalta kukin lämpöpulssi tuntuu; ja 3) muutama pidempi lämpöpulssi (15-30 sekuntia) eri lämpötiloissa arvioidaksesi, kuinka kivuliaalta kukin lämpöpulssi tuntuu. Toimenpiteet voidaan lopettaa milloin tahansa.

Paineherkkyyden arviointi tehdään kädessä pidettävällä laitteella, jossa on pieni kumikärki, joka kohdistaa painetta polveen, reiteen ja olkapäähän.

Arvio herkkyydestä mekaaniselle stimulaatiolle tehdään käyttämällä kädessä pidettävää anturia, jossa on pieni nailonkärki polven ja käden napauttamiseksi.

Verenotto: Veri otetaan peruskäynnillä ja viimeisellä käynnillä.

Aivojen stimulaatio: Stimulaatiotekniikka, jota kutsutaan transkraniaaliseksi tasavirtastimulaatioksi (tDCS), ja siihen kuuluu kahden sienimäisen elektrodin asettaminen päähän ja erittäin heikon sähkövirran syöttäminen päänahkaan, jonka tuottaa 9 voltin akku.

Lisäksi seuraavat 3 viikkoa soitetaan viikoittain.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • heillä on itse ilmoittama yksi- tai molemminpuolinen polven OA-kipu American College of Rheumatology -kriteerien mukaan
  • he ymmärtävät, puhuvat ja lukevat englantia
  • he pystyvät kävelemään 6 minuuttia
  • he ovat valmiita satunnaistetuiksi joko interventio- tai kontrolliryhmään
  • ne ovat saatavilla viiteen peräkkäiseen päivittäiseen istuntoon ja seurantapuhelimeen joka viikko kolmen viikon ajan stimulaatioistuntojen jälkeen
  • heillä ei ole suunnitelmaa muuttaa kipulääkkeitä koko kokeen ajan
  • he ovat halukkaita ja pystyvät antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • polven tekonivelleikkaus tai ei-artroskooppinen leikkaus sairastuneelle polvelle
  • vakava lääketieteellinen sairaus, kuten hallitsematon verenpainetauti (eli systolinen verenpaine/diastolinen verenpaine ≥ 150/95), sydämen vajaatoiminta, sydämentahdistin tai aiempi akuutti sydäninfarkti
  • perifeerinen neuropatia
  • systeemiset reumaattiset sairaudet, mukaan lukien nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus ja fibromyalgia
  • alkoholin/päihteiden väärinkäyttö
  • kognitiivinen heikentyminen (eli mielentilatutkimuksen pistemäärä ≤ 23)
  • aivojen leikkaus, kasvain, kohtaus, aivohalvaus tai kallonsisäinen metalliistutus
  • raskaus tai imetys naisilla
  • sairaalahoidossa edellisen vuoden aikana psykiatrisen sairauden vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen tDCS
Tämä ryhmä saa viisi päivittäistä 2 mA istuntoa, 20 minuuttia transkraniaalista tasavirtastimulaatiota (tDCS). Anodielektrodi sijoitetaan M1:n päälle (C3 tai C4 EEG-elektrodien sijoittelun järjestelmän 10-20 mukaan) puolipallon vastapuolelle sairastuneen polven suhteen ja katodielektrodi sijoitetaan supraorbitaalisen alueen (SO) päälle ipsilateraalisesti polveen nähden. kärsinyt polvi (M1-SO-montaasi). Lisäksi suoritetaan seuraavat testit: röntgensäteet, kävelytesti, fyysisen suorituskyvyn arviointi, lämpöherkkyyden arviointi, paineherkkyyden arviointi, mekaanisen stimulaation herkkyyden arviointi, tasapainon, tuolin jalustan ja kävelynopeuden arviointi , ehdollisen kivun modulaation arviointi ja verikoe.
Laite: Aktiivinen tDCS
Tämä ryhmä saa tDCS:n vakiovirralla, intensiteetti on 2 mA, ja sitä käytetään 20 minuutin ajan kerran päivässä viiden peräkkäisen päivän ajan käyttämällä paria paksuja (0,3 cm) suorakaiteen muotoisia sienielektrodeja (5 cm x 7 cm), jotka on kyllästetty 10 ml:lla suolaliuoksesta. Anodielektrodi sijoitetaan M1:n päälle (C3 tai C4 EEG-elektrodien sijoittelun järjestelmän 10-20 mukaan) puolipallon vastapuolelle sairastuneen polven suhteen ja katodielektrodi sijoitetaan supraorbitaalisen alueen (SO) päälle ipsilateraalisesti polveen nähden. kärsinyt polvi (M1-SO-montaasi).
Muut nimet:
  • Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
Huijausvertailija: Sham tDCS
Tämä ryhmä saa viisi päivittäistä 2 mA:n istuntoa, 30 sekunnin ajan tDCS. Anodielektrodi sijoitetaan M1:n päälle (C3 tai C4 EEG-elektrodien sijoittelun järjestelmän 10-20 mukaan) puolipallon vastapuolelle sairastuneen polven suhteen ja katodielektrodi sijoitetaan supraorbitaalisen alueen (SO) päälle ipsilateraalisesti polveen nähden. kärsinyt polvi (M1-SO-montaasi). Lisäksi suoritetaan seuraavat testit: röntgensäteet, kävelytesti, fyysisen suorituskyvyn arviointi, lämpöherkkyyden arviointi, paineherkkyyden arvio, mekaanisen stimulaation herkkyyden arviointi, tasapainon arviointi, tuolin jalustan arviointi kivun modulaatio, kävelynopeus ja verikoe.
Laite: Sham tDCS
Tämä ryhmä saa tDCS:n vakiovirralla, intensiteetti on 2 mA, ja sitä käytetään 30 sekunnin ajan kerran päivässä viiden peräkkäisen päivän ajan käyttämällä paria paksuja (0,3 cm) suorakaiteen muotoisia sienielektrodeja (5 cm x 7 cm), jotka on kyllästetty 10 ml:lla suolaliuoksesta. Anodielektrodi sijoitetaan M1:n päälle (C3 tai C4 EEG-elektrodien sijoittelun järjestelmän 10-20 mukaan) puolipallon vastapuolelle sairastuneen polven suhteen ja katodielektrodi sijoitetaan supraorbitaalisen alueen (SO) päälle ipsilateraalisesti polveen nähden. kärsinyt polvi (M1-SO-montaasi).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen luokitusasteikko (NRS) kivulle
Aikaikkuna: perusviiva
Numeerinen kivun arviointiasteikko on 101-pisteinen asteikko potilaan itsensä ilmoittamiseen kivusta asteikolla 0–100, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole lainkaan ja 100 on pahin kuviteltavissa oleva kipu. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
perusviiva
Numeerinen luokitusasteikko (NRS) kivulle
Aikaikkuna: päivä 5
Numeerinen kivun arviointiasteikko on 101-pisteinen asteikko potilaan itsensä ilmoittamiseen kivusta asteikolla 0–100, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole lainkaan ja 100 on pahin kuviteltavissa oleva kipu. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
päivä 5
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksin (WOMAC) kivun alaasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on indeksi, joka arvioi kivun, jäykkyyden ja fyysisen toiminnan aktiivisuuden vaikeusasteikon perusteella: 0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea, 4 = äärimmäinen; aliasteikot lasketaan yhteen summauspisteiden saamiseksi. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
perusviiva
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksin (WOMAC) kivun alaasteikko
Aikaikkuna: päivä 5
Tämä on indeksi, joka arvioi kivun, jäykkyyden ja fyysisen toiminnan aktiivisuuden vaikeusasteikon perusteella: 0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea, 4 = äärimmäinen; aliasteikot lasketaan yhteen summauspisteiden saamiseksi. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
päivä 5
Lyhytmuotoinen McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Jatkuvan kivun alaskaala
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on kyselylomake kivun voimakkuuden ja siihen liittyvien oireiden arvioimiseksi asteikolla 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin mahdollinen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
perusviiva
Lyhytmuotoinen McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Jatkuvan kivun alaskaala
Aikaikkuna: päivä 5
Tämä on kyselylomake kivun voimakkuuden ja siihen liittyvien oireiden arvioimiseksi asteikolla 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin mahdollinen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
päivä 5
Lyhytmuotoinen McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) ajoittaisen kivun alaskaala
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on kyselylomake kivun voimakkuuden ja siihen liittyvien oireiden arvioimiseksi asteikolla 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin mahdollinen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
perusviiva
Lyhytmuotoinen McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) ajoittaisen kivun alaskaala
Aikaikkuna: päivä 5
Tämä on indeksi, joka arvioi kivun aktiivisuutta vaikeusasteikon perusteella: 0 = ei mitään, 1 = lievä, 2 = kohtalainen, 3 = vaikea, 4 = äärimmäinen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
päivä 5
Lyhytmuotoinen McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Neuropaattisen kivun alaskaala
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on kyselylomake kivun voimakkuuden ja siihen liittyvien oireiden arvioimiseksi asteikolla 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin mahdollinen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
perusviiva
Lyhytmuotoinen McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Neuropaattisen kivun alaskaala
Aikaikkuna: päivä 5
Tämä on kyselylomake kivun voimakkuuden ja siihen liittyvien oireiden arvioimiseksi asteikolla 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin mahdollinen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
päivä 5
Lyhytmuotoinen McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Affektiivisen kivun alaskaala
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on kyselylomake kivun voimakkuuden ja siihen liittyvien oireiden arvioimiseksi asteikolla 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin mahdollinen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
perusviiva
Lyhytmuotoinen McGill Pain Questionnaire-2 (SF-MPQ-2) Affektiivisen kivun alaskaala
Aikaikkuna: päivä 5
Tämä on kyselylomake kivun voimakkuuden ja siihen liittyvien oireiden arvioimiseksi asteikolla 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin mahdollinen. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahempi kipu.
päivä 5
Kuuden minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: perusviiva
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT) mittaa matkan, jonka yksilö pystyy kävelemään yhteensä kuusi minuuttia kovalla, tasaisella alustalla. Tavoitteena on, että henkilö kävelee mahdollisimman pitkälle kuudessa minuutissa. Henkilön sallitaan vauhdittaa itseään ja levätä tarpeen mukaan, kun hän kulkee edestakaisin merkittyä kävelytietä pitkin. Mitä pienempi pistemäärä, sitä huonompi tilanne.
perusviiva
Kuuden minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: päivä 5
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT) mittaa matkan, jonka yksilö pystyy kävelemään yhteensä kuusi minuuttia kovalla, tasaisella alustalla. Tavoitteena on, että henkilö kävelee mahdollisimman pitkälle kuudessa minuutissa. Henkilön sallitaan vauhdittaa itseään ja levätä tarpeen mukaan, kun hän kulkee edestakaisin merkittyä kävelytietä pitkin. Mitä pienempi pistemäärä, sitä huonompi tilanne.
päivä 5
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: perusviiva
Tämä on joukko toimenpiteitä, jotka yhdistävät askelnopeus-, tuolinseisonta- ja tasapainotestien tulokset. Pistemäärä vaihtelee 0:sta (huonoin suorituskyky) 12:een (paras suorituskyky).
perusviiva
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: päivä 5
Tämä on joukko toimenpiteitä, jotka yhdistävät askelnopeus-, tuolinseisonta- ja tasapainotestien tulokset. Pistemäärä vaihtelee 0:sta (huonoin suorituskyky) 12:een (paras suorituskyky).
päivä 5
Lämpökipukynnys
Aikaikkuna: perusviiva
Kvantitatiivinen aistinvarainen testaus (QST) käyttämällä lämpökipua, joka saadaan käyttämällä lämpöanturia iholla.
perusviiva
Lämpökipukynnys
Aikaikkuna: päivä 5
Kvantitatiivinen aistinvarainen testaus (QST) käyttämällä lämpökipua, joka saadaan käyttämällä lämpöanturia iholla.
päivä 5
Kuuman kivun sietokyky
Aikaikkuna: perusviiva
Kvantitatiivinen aistinvarainen testaus (QST) käyttämällä lämpökipua, joka saadaan käyttämällä lämpöanturia iholla.
perusviiva
Kuuman kivun sietokyky
Aikaikkuna: päivä 5
Kvantitatiivinen aistinvarainen testaus (QST) käyttämällä lämpökipua, joka saadaan käyttämällä lämpöanturia iholla.
päivä 5
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: perusviiva
Kvantitatiivinen aistinvarainen testaus (QST) käyttämällä painekipua kädessä pidettävällä algometrillä.
perusviiva
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: päivä 5
Kvantitatiivinen aistinvarainen testaus (QST) käyttämällä painekipua kädessä pidettävällä algometrillä.
päivä 5
Punktaalinen mekaaninen kipuherkkyys
Aikaikkuna: perusviiva
Kvantitatiivinen aistinvarainen testaus (QST) kalibroidun nailonmonofilamentin tuottaman pisteellisen mekaanisen kivun avulla.
perusviiva
Punktaalinen mekaaninen kipuherkkyys
Aikaikkuna: päivä 5
Kvantitatiivinen aistinvarainen testaus (QST) kalibroidun nailonmonofilamentin tuottaman pisteellisen mekaanisen kivun avulla.
päivä 5
Ehdollinen kivun modulaatio (CPM)
Aikaikkuna: perusviiva
Ehdollinen kivun modulaatio (CPM) tehdään käyttämällä kylmäpuristusmenetelmää iholla. Mitta pisteytetään asteikolla, joka vaihtelee nollasta äärettömään. Korkeampi CPM-pistemäärä osoittaa suurempaa kivun estoa.
perusviiva
Ehdollinen kivun modulaatio (CPM)
Aikaikkuna: päivä 5
Ehdollinen kivun modulaatio (CPM) tehdään käyttämällä kylmäpuristusmenetelmää iholla. Mitta pisteytetään asteikolla, joka vaihtelee nollasta äärettömään. Korkeampi CPM-pistemäärä osoittaa suurempaa kivun estoa.
päivä 5

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Endorfiinin taso
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Endorfiinin taso
Aikaikkuna: päivä 5
päivä 5
Kortisolitaso
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Kortisolitaso
Aikaikkuna: päivä 5
päivä 5
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso
Aikaikkuna: päivä 5
päivä 5
Tuumorinekroositekijän (TNF) taso
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Tuumorinekroositekijän (TNF) taso
Aikaikkuna: päivä 5
päivä 5
Interleukiini 6 (IL-6) taso
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Interleukiini 6 (IL-6) taso
Aikaikkuna: päivä 5
päivä 5
Interleukiini 10 (IL-10) taso
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Interleukiini 10 (IL-10) taso
Aikaikkuna: päivä 5
päivä 5

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NIH PROMIS-kognitiota verrataan kahden ryhmän välillä lähtötilanteen ja 5. päivän välillä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja päivästä 5
Pistemäärä 50 on keskiarvo ja 60 on keskiarvoa parempi. 40 pistettä on huonoin tulos.
Muutos lähtötilanteesta ja päivästä 5
Turvallisuuskyselylomaketta verrataan kahden ryhmän välillä lähtötilanteen, 1, 2, 3, 4 ja 5 päivän muutoksen vuoksi.
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta, 1, 2, 3, 4 ja 5 päivää
Tämä on kyselylomake, jolla arvioidaan haittatapahtumien, kuten päänsärky, pistely, kutina ja väsymys, esiintymistä ja vakavuutta asteikolla 0–10, jossa 0 ei ole ollenkaan ja 10 on korkein aste.
Muutos lähtötasosta, 1, 2, 3, 4 ja 5 päivää
Selviytymisstrategioiden kyselylomaketta verrataan kahden ryhmän välillä lähtötilanteen ja päivän 5 välisen muutoksen saamiseksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja päivästä 5
Tämä on kyselylomake, jolla arvioidaan kivun selviytymisstrategioita, kuten etäisyyttä kivusta, käyttämällä 7-pistettä, joka vaihtelee älä koskaan tee niin aina tee niin. Mitä korkeampi mittakaava, sitä suurempi käyttö.
Muutos lähtötilanteesta ja päivästä 5
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikkoa verrataan kahden ryhmän välillä lähtötilanteen ja päivän 5 välisen muutoksen saamiseksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja päivästä 5
Tämä on kyselylomake, jossa käytetään 5 pisteen asteikkoa, joka vaihtelee erittäin vähän tai ei ollenkaan erittäin hyvin. Mitä pienempi asteikko, sitä negatiivinen vaikutelma ja mitä suurempi pelko, sitä positiivinen vaikutus.
Muutos lähtötilanteesta ja päivästä 5
Kipuasenteet -kyselylomaketta verrataan kahden ryhmän välillä lähtötilanteen ja päivän 5 välisen muutoksen vuoksi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta ja päivästä 5
Tämä on kyselylomake kipuasenteiden, kuten stoismin, arvioimiseksi 5-pisteen asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä ja täysin samaa mieltä. Mitä korkeampi asteikko, sitä stoisempi.
Muutos lähtötilanteesta ja päivästä 5

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Yhteistyökumppanit

University of Florida

Tutkijat

  • Päätutkija: Hyochol Ahn, PhD, ARNP, The University of Texas Health Science Center, Houston

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB201500357-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen tDCS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa