- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03274258
A Nivolumab Plus Ipilimumab II. fázisú vizsgálata vese medulláris karcinómában szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:
I. A lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus vese medulláris karcinómában (RMC) szenvedő, nivolumab és ipilimumab kombinációval kezelt betegek objektív válaszarányának (ORR) meghatározása.
MÁSODLAGOS CÉLKITŰZÉSEK:
I. A nivolumab és ipilimumab kombináció hatékonyságának és biztonságosságának meghatározása RMC-ben szenvedő betegeknél.
II. A potenciális biomarkerek értékelése a betegek rétegződéséhez és kezelési válaszához, valamint a tumorantigén-specifikus immunválaszokhoz, mint például az antitest- és T-sejt-válaszokhoz, amelyek a tumorellenes aktivitás helyettesítői.
VÁZLAT:
A betegek az 1. napon 60 percen keresztül intravénásan (IV) nivolumabot, 90 percen keresztül ipilimumabot IV. A kezelés 21 naponként megismétlődik legfeljebb 4 kezelési ciklusig, a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában. A betegek ezután nivolumab IV-et kapnak 60 percen keresztül az 1. napon. A kurzusok 28 naponként megismétlődnek, legfeljebb 2 évig, a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában.
A vizsgálati kezelés befejezése után a betegeket 3 havonta nyomon követik.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A terápia megkezdése előtt a betegeknek írásos beleegyezést kell adniuk az intézmény szabályzatának megfelelően. Azokat a betegeket, akiknek anamnézisében súlyos pszichiátriai betegség szerepel, képesnek kell tekinteni arra, hogy teljes mértékben megértsék a vizsgálat vizsgálati jellegét és a terápiával kapcsolatos kockázatokat.
- Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus RMC-ben szenvedő betegek szövettanilag szakértői patológiai áttekintéssel igazolták, és immunhisztokémiával a SMARCB1 festődés elveszett. Előrehaladott vagy metasztatikus, nem osztályozott, medulláris fenotípusú vesesejtes karcinómában szenvedő betegek (ritka SMARCB1-negatív RMC-változat, amely sarlós hemoglobinopátia nélküli egyénekben fordul elő) szintén jogosultak. A vezető vizsgáló (PI) a végső döntőbíró a jogosultsággal kapcsolatos kérdésekben.
- A betegek jogosultak lesznek arra, hogy korábban nefrektómián esett-e át, vagy még mindig in situ van az elsődleges daganatuk.
- A betegeknek legalább egy mérhető betegségi hellyel kell rendelkezniük, amelyet legalább egy dimenzióban pontosan mérhető elváltozásként (a leghosszabb rögzítendő átmérővel) kell meghatározni, és a hagyományos technikákkal >= 15 mm-t, érzékenyebb technikákkal pedig >= 10 mm-t kell mérni. mint például a mágneses rezonancia képalkotás (MRI) vagy a spirális számítógépes tomográfia (CT) vizsgálat. Ha a beteget korábban besugározták a marker lézió(k)on, bizonyítéknak kell lennie a besugárzás óta progresszióra.
- A betegeknek készen kell állniuk arra, hogy egy újonnan kapott friss magbiopsziát adják a daganatos elváltozásról. Nem szükséges, ha a közelmúltban vett friss minta az Institutional Review Board (IRB) által jóváhagyott korrelációs vizsgálatban van a kezelés 1. napon történő megkezdése előtt legfeljebb 6 héttel (42 nappal).
- A betegek lehetnek naivak bármely korábbi szisztémás kezelésre, vagy bármilyen korábbi szisztémás terápiában részesültek. A betegek azonban nem részesülhetnek előzetesen rákellenes kezelésben anti-PD1, anti-PD-L1 vagy anti-CTLA-4 immunkontroll-gátlókkal.
- Bizonyítéknak kell lennie a progresszióra az utolsó kezelés során vagy azt követően. MEGJEGYZÉS: Ha az alany bénulása miatt nem tud járni, de tolószékben mozog, az alany teljesítménye állapotának felmérése szempontjából járóképesnek minősül.
- Keleti Szövetkezeti Onkológiai Csoport (ECOG) teljesítményállapota 0-2.
- Hozzájárulás az MD Anderson társlaboratóriumi protokolljához, 2014-0938.
- Hemoglobin >= 9 g/dl (a kezelés megengedett) (a vizsgált gyógyszerek első adagját követő 14 napon belül).
- Abszolút neutrofilszám >= 1000/mcL (a vizsgált gyógyszerek első adagját követő 14 napon belül).
- Vérlemezkék >= 75 000/l (a vizsgált gyógyszerek első adagját követő 14 napon belül).
- Összes bilirubin = < 1,5 mg/dl (a vizsgált gyógyszerek első adagját követő 14 napon belül).
- Aszpartát-aminotranszferáz (AST) (szérum glutamin-oxálecetsav transzamináz [SGOT]) vagy alanin aminotranszferáz (ALT) (szérum glutamát-piruvát transzamináz [SGPT]) = < 2,5-szerese a normál intézményi felső határának (ULN), kivéve az ismert májmetasztázisokat, ahol lehet =< 5 x ULN (a vizsgált gyógyszerek első adagját követő 14 napon belül).
- Szérum kreatinin = < 1,5 x ULN nemenként (amíg a beteg nem igényel dialízist) (a vizsgált gyógyszerek első adagját követő 14 napon belül); Kaphat transzfúziót; növekedési faktor támogatása nélkül (filgrasztim vagy pegfilgrasztim) legalább 14 napig; Ha a kreatinin nem < 1,5 x ULN, akkor Cockcroft-Gault módszerekkel vagy helyi intézményi standarddal számítsa ki, és a kreatinin clearance-nek (CrCl) > 30 ml/kg/1,73 m^2-nek kell lennie.
- Nemzetközi normalizált arány (INR) és parciális tromboplasztin idő (PTT) = < 1,5 x ULN a vizsgálatba lépés előtt. A warfarinnal végzett terápiás véralvadásgátló akkor engedélyezett, ha a cél INR = < 3 stabil adag warfarin vagy alacsony molekulatömegű (LMW) heparin stabil dózisa mellett több mint 2 hétig (14 napig) a felvétel időpontjában.
- Kontrollált agyi metasztázisokkal rendelkező betegek akkor vehetők részt a protokollban, ha magányos agyi áttétjük volt, amelyet sebészileg eltávolítottak vagy sugársebészeti beavatkozással vagy Gamma késsel kezeltek, kiújulás vagy ödéma nélkül 1 hónapig (4 hétig).
- A fogamzóképes nők (WOCBP) terhességi tesztje negatív szérum- vagy vizeletvizsgálattal (minimális érzékenység 25 NE/L vagy azzal egyenértékű humán koriongonadotropin [HCG] egység) legyen a vizsgálati gyógyszer kezdete előtt 24 órán belül.
- A nők nem szoptathatnak.
- A WOCBP-nek bele kell egyeznie a fogamzásgátlási módszer(ek)re vonatkozó utasítások betartásába a beiratkozás időpontjától kezdve a vizsgálati gyógyszer(ek) kezelésének időtartama alatt, plusz a vizsgált gyógyszer(ek) 5 felezési idejéig plusz 30 napig (ovulációs ciklus időtartama). összesen 5 hónappal a kezelés befejezése után.
- A WOCBP-vel szexuálisan aktív férfiaknak bele kell egyezniük abba, hogy betartják a fogamzásgátlási módszer(ek)re vonatkozó utasításokat a vizsgált gyógyszer(ek)kel való kezelés időtartama alatt, plusz a vizsgált gyógyszer(ek) 5 felezési idejével plusz a spermaforgalom 90 napos időtartamával. összesen 5 hónappal a kezelés befejezése után.
- A folyamatosan nem heteroszexuálisan aktív azoospermikus hímek és WOCBP mentesülnek a fogamzásgátlási követelmények alól. A WOCBP-t azonban továbbra is terhességi tesztnek kell alávetni az ezekben a szakaszokban leírtak szerint.
Kizárási kritériumok:
- A betegeknek az elmúlt 2 év során nem lehet semmilyen más rosszindulatú daganata, kivéve bármely hely in situ carcinomáját, vagy megfelelően kezelt (reszekció vagy radioterápia utáni kiújulás nélkül) méhnyakrákot, vagy bőr bazális vagy laphámsejtes karcinómáját.
- Azok a betegek, akik jelenleg rákellenes kezelésben részesülnek, vagy akik rákellenes kezelésben (beleértve a kemoterápiát és a célzott terápiát) a vizsgálati napot megelőző 2 héten belül (14 napon belül) részesültek, nem tartoznak ide. Azok a betegek, akik több mint 14 nappal az ipilimumab és nivolumab kombináció első adagja előtt befejezték a palliatív sugárkezelést, jogosultak.
- Azok a betegek, akiken súlyos műtéten vagy jelentős traumás sérülésen (4 hétnél [28 napon túli gyógyulást igénylő sérülés) esett át a vizsgálati gyógyszer kezdetétől számított 4 héten belül (28 napon belül), olyan betegek, akik nem gyógyultak meg semmilyen súlyos mellékhatásból műtét (általános érzéstelenítést igénylőként definiálva), vagy olyan betegek, akiknél várhatóan nagyobb műtétre lesz szükség, kivéve a citoreduktív nefrektómiát +/- retroperitoneális nyirokcsomó-disszekciót a vizsgálat során.
- Szervátültetésen átesett betegek.
- Ismert vagy feltételezett autoimmun betegség. Azok a betegek, akiknek a kórtörténetében gyulladásos bélbetegség (beleértve a Crohn-betegséget és a fekélyes vastagbélgyulladást) és olyan autoimmun betegségekben szenvedtek, mint a rheumatoid arthritis, a szisztémás progresszív szklerózis (szkleroderma), a szisztémás lupus erythematosus vagy az autoimmun vasculitis (például Wegener-granulomatosis) nem szerepelnek ebben a vizsgálatban. Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében csak hormonpótlást igénylő Hashimoto-féle pajzsmirigygyulladás, I-es típusú cukorbetegség vagy szisztémás kezelést nem igénylő pikkelysömör, vagy külső kiváltó ok hiányában várhatóan nem ismétlődő állapotok vehetnek részt.
- Ismert, hogy a kórelőzményben pozitív a teszt humán immundeficiencia vírusra (HIV) vagy ismert szerzett immunhiányos szindrómára (AIDS).
- Pozitív hepatitis B vírus (HBV) teszt HBV felületi antigén (HBVsAg) teszttel vagy hepatitis C vírus (HCV) pozitív teszt HCV ribonukleinsav (RNS) vagy HCV antitest teszttel, ami akut vagy krónikus fertőzést jelez. Ha a hepatitis C antitest teszt pozitív, akkor az aktív fertőzést hepatitis C RNS vizsgálattal kell igazolni a beteg kizárásához.
- Bármilyen mögöttes egészségügyi állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint veszélyessé teszi a vizsgált gyógyszer beadását vagy elhomályosítja a nemkívánatos események értelmezését, például gyakori hasmenéssel, ellenőrizetlen hányingerrel vagy hányással járó állapot.
- A betegek nem részesülhetnek előzetesen rákellenes kezelésben anti-PD1, anti-PD-L1 vagy anti-CTLA-4 immunkontroll-gátlókkal.
- A vesesejtes rák miatt bármilyen egyidejűleg szisztémás kezelésben részesülő betegek kizártak.
- A vizsgálat ideje alatt a betegek nem kaphatnak más kísérleti gyógyszert.
- Azok a betegek, akik nagy dózisú szteroidot (például > 10 mg prednizont naponta vagy azzal egyenértékű gyógyszert) vagy más, erősebb immunszuppresszív gyógyszert (például infliximabot) szednek. Helyi, inhalációs, intraartikuláris, okuláris vagy intranazális kortikoszteroidok (minimális szisztémás felszívódással) megengedettek. Egy rövid (< 48 órás) szisztémás kortikoszteroidok megelőzése céljából (például kontrasztfesték-allergia esetén) megengedett. A mellékvese-elégtelenség fiziológiás kortikoszteroid-pótló terápiája is megengedett.
- Betegek, akiknek bármilyen súlyos és/vagy kontrollálatlan egészségügyi állapotuk vagy egyéb olyan állapotuk van, amelyek befolyásolhatják a vizsgálatban való részvételüket, mint például: a) A New York-i szívszövetség III. vagy IV. osztályába tartozó tünetekkel járó pangásos szívelégtelenség; b) Instabil angina pectoris, tünetekkel járó pangásos szívelégtelenség, szívinfarktus a vizsgálati gyógyszer kezdetétől számított 6 hónapon belül, súlyos, kontrollálatlan szívritmuszavar vagy bármely más klinikailag jelentős szívbetegség; c) Súlyosan károsodott tüdőfunkció az oxigén (O2) telítettségként definiálva, amely nyugalmi állapotban szobalevegőn legfeljebb 92%; d) Nem kontrollált cukorbetegség, amelyet az éhgyomri szérum glükóz > 1,5-szerese a felső határértéknek határoz meg; e) Szisztémás gombás, bakteriális, vírusos vagy egyéb fertőzés, amely nem kontrollálható (a fertőzéssel kapcsolatos, folyamatos jelek/tünetek és javulás nélkül) a megfelelő antibiotikumok vagy más kezelés ellenére; f) Ismert aktív vagy tünetekkel járó vírusos hepatitis vagy krónikus májbetegség. Kontrollálatlan mellékvese-elégtelenség.
- A betegeknek nem állhat fenn más betegsége, anyagcserezavara, fizikális vizsgálati lelete vagy klinikai laboratóriumi lelete, amely alapos gyanút feltételezhet olyan betegségről vagy állapotról, amely ellenjavallta az ipilimumab vagy nivolumab alkalmazását, vagy amely befolyásolhatja a vizsgálat eredményeinek értelmezését. a kezelési szövődmények magas kockázatának kitett alany.
- A betegek nem kaphatnak immunizálást legyengített élő vakcinákkal a vizsgálatba való belépéstől számított egy héten (7 napon) vagy a vizsgálati időszak alatt; Megjegyzés: Az injekciós beadásra szánt szezonális influenza vakcinák általában inaktivált influenza elleni vakcinák, és megengedettek; azonban az intranazális influenza vakcinák (pl. Flu-Mist) élő attenuált vakcinák, és nem megengedettek.
- Nem kontrollált agyi vagy leptomeningeális metasztázisok, beleértve azokat a betegeket is, akiknek továbbra is glükokortikoidokra van szükségük agyi vagy leptomeningeális áttétek miatt.
- Terhes vagy szoptató női betegek, vagy szaporodási képességű felnőttek, akik nem alkalmaznak a fent meghatározott hatékony fogamzásgátlási módszereket. Ha barrier-elvű fogamzásgátlót alkalmaznak, akkor ezeket mindkét nemnek folytatnia kell a vizsgálat során. A hormonális fogamzásgátlók nem elfogadhatók egyedüli fogamzásgátlási módszerként.
- Azok a betegek, akik nem tudnak megfelelni az ebben a protokollban előírt időpontoknak, nem vonhatók be ebbe a vizsgálatba.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Kezelés (nivolumab, ipilimumab)
A betegek az 1. napon 60 percen keresztül IV nivolumabot és 90 percen keresztül ipilimumabot kapnak.
A kezelés 21 naponként megismétlődik legfeljebb 4 kezelési ciklusig, a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában.
A betegek ezután nivolumab IV-et kapnak 60 percen keresztül az 1. napon.
A kurzusok 28 naponként megismétlődnek, legfeljebb 2 évig, a betegség progressziója vagy elfogadhatatlan toxicitás hiányában.
|
Adott IV
Más nevek:
Adott IV
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Az objektív válaszarány (ORR) teljes válaszként vagy részleges válaszként definiálva, amelyet a Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) kritériumai alapján értékelnek.
Időkeret: 12 hetesen
|
A leíró statisztikák a gyakoriságok táblázatait is tartalmazzák.
Az utólagos ORR és annak 95%-os hiteles intervallumának becslése a haszontalanság megfigyelési szabályaiban használt prioritás alapján történik.
Ennek a vizsgálatnak az ORR utólagos eloszlását összehasonlítjuk a korábbi adatokkal.
A Kaplan-Meier módszert használják az ORR-hez szükséges idő megjelenítésére.
Az ORR-rel való összefüggést, a klinikai haszonkulcsot (CBR) vagy a toxicitási (TOX) eseményeket logisztikus regresszióval vizsgálják.
|
12 hetesen
|
Progressziómentes túlélés (PFS) RECIST kritériumok alapján értékelve
Időkeret: Legfeljebb 2 év
|
A Kaplan-Meier módszert fogják használni a PFS megjelenítésére.
|
Legfeljebb 2 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A nemkívánatos események előfordulása
Időkeret: Legfeljebb 2 év
|
Az értékelendő mellékhatások közé tartoznak többek között a fertőzések, a vesetoxicitás, a májtoxicitás és a tüdőtoxicitás.
Az értékelési módszerek magukban foglalják a vérkép monitorozását és a laboratóriumi vizsgálatok elvégzését a klinikai jelek és tünetek alapján.
A toxicitás vagy a nemkívánatos események bizonyítékait minden klinikalátogatáskor rögzíteni kell.
Minden megfigyelt nemkívánatos hatást minden betegnél osztályozni kell, és értékelni kell mindegyiknek a terápiával való összefüggésének mértékét.
|
Legfeljebb 2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Nizar M Tannir, M.D. Anderson Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Urológiai neoplazmák
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Vesebetegségek
- Urológiai betegségek
- Adenokarcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Endokrin rendszer betegségei
- Endokrin mirigy neoplazmák
- Pajzsmirigy betegségek
- A fej és a nyak daganatai
- Neuroektodermális daganatok
- Neoplazmák, csírasejt és embrionális
- Neoplazmák, idegszövet
- Vese neoplazmák
- Neuroendokrin daganatok
- Neoplazmák, duktális, lebenyes és medullaris
- Női urogenitális betegségek
- Női urogenitális betegségek és terhességi szövődmények
- Urogenitális betegségek
- Férfi urogenitális betegségek
- Karcinóma, vesesejt
- Karcinóma
- Pajzsmirigy neoplazmák
- Karcinóma, neuroendokrin
- Karcinóma, medulláris
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai daganatellenes szerek
- Immunellenőrzőpont-gátlók
- Nivolumab
- Ipilimumab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2017-0201 (Egyéb azonosító: M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- NCI-2018-01066 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a III. stádiumú vesesejtes rák AJCC v8
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BefejezveVékonybél adenokarcinóma | III. stádiumú vékonybél-adenokarcinóma AJCC v8 | IIIA stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IIIB stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú vékonybél adenokarcinóma AJCC v8 | Vater adenokarcinóma ampulla | Stage III Ampull of Vater Cancer AJCC v8 | Stage... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institute on Aging (NIA)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
Fred Hutchinson Cancer CenterMég nincs toborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8Egyesült Államok
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | Invazív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
Blue Note TherapeuticsMegszűntAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | III. stádiumú tüdőrák AJCC v8 | II. stádiumú tüdőrák AJCC v8 | I. stádiumú tüdőrák AJCC v8Egyesült Államok
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ToborzásAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | HER2-negatív emlőkarcinómaEgyesült Államok
-
Mayo ClinicBefejezveAnatómiai stádiumú emlőrák AJCC v8 | Anatómiai Stage II Breast Cancer AJCC v8 | Anatómiai Stage III Breast Cancer AJCC v8 | III. stádiumú tüdőrák AJCC v8 | II. stádiumú tüdőrák AJCC v8 | I. stádiumú tüdőrák AJCC v8 | Mell adenokarcinómaEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Nivolumab
-
Universitair Ziekenhuis BrusselMég nincs toborzás
-
Brown UniversityBristol-Myers Squibb; The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Women and Infants...MegszűntMéhnyakrákEgyesült Államok
-
Bristol-Myers SquibbToborzásMelanómaSpanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Chile, Görögország, Argentína
-
Baptist Health South FloridaBristol-Myers Squibb; NovoCure Ltd.MegszűntIsmétlődő glioblasztómaEgyesült Államok
-
Jason J. Luke, MDArray BioPharmaAktív, nem toborzóMelanóma | Vesesejtes karcinóma | Szilárd daganat | Nem kissejtes tüdőrák | Fej-nyaki laphámsejtes karcinómaEgyesült Államok
-
Bristol-Myers SquibbBefejezveTüdőrákOlaszország, Egyesült Államok, Franciaország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Argentína, Belgium, Brazília, Kanada, Chile, Csehország, Németország, Görögország, Magyarország, Mexikó, Hollandia, Lengyelország, Románia, Svájc, Pu... és több
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Bristol-Myers SquibbAktív, nem toborzóHúgyhólyagrák | Urotheliális karcinómaEgyesült Államok
-
National Health Research Institutes, TaiwanNational Taiwan University Hospital; Mackay Memorial Hospital; China Medical University... és más munkatársakToborzásHepatocelluláris karcinóma (HCC)Tajvan
-
Michael B. Atkins, MDBristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research NetworkAktív, nem toborzóElőrehaladott vesesejtes karcinómaEgyesült Államok
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfCharite University, Berlin, Germany; University Hospital, Essen; Westpfalz-Clinical...Aktív, nem toborzó