- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Genetikai aláírás a szarkómák kialakulásában
Összesen 452 találat
-
Centre Georges Francois LeclercBefejezveGenetikai aláírás a szarkómák kialakulásábanFranciaország
-
Italian Sarcoma GroupFrench Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en SarcomasAktív, nem toborzóLokalizált, nagy kockázatú lágyszöveti szarkómák a végtagokon és a törzsfalon felnőtteknélSpanyolország, Olaszország
-
Assiut UniversityMég nincs toborzásGenetikai betegség klinikai bemutatása az Assiut Egyetemi Gyermekkórház genetikai ambulanciáján járó betegeknél
-
European Foundation for the Care of Newborn InfantsMég nincs toborzásÖnértékelés | Eszköz kidolgozása az újszülöttek egészségügyi ellátására vonatkozó európai szabványok végrehajtási szintjének felmérésére | A kifejlesztett önértékelő eszköz tesztelése európai kórházakbanNémetország
-
All India Institute of Medical Sciences, BhubaneswarMég nincs toborzásEnnek a vizsgálatnak a célja a riszperidon és az aripiprazol hatásának összehasonlítása a szérum glutationszint változása tekintetében
-
Novo Nordisk A/SBefejezveTurner szindróma | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenességJapán
-
Novo Nordisk A/SBefejezveTurner szindróma | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenességIzrael
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ToborzásAndrogén érzéketlenségi szindróma | Metabolikus paraméterek az AIS-ben, CAIS-ban, PAIS-ban és MAIS-ban | Tumorképződés az AIS-ben, CAIS-ban, PAIS-ban és MAIS-ban | Szexuális funkció AIS, CAIS, PAIS és MAISEgyesült Államok
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildToborzásGumós szklerózis | Fokális kortikális dysplasia | Hemimegalencephalia | Tűzálló fokális epilepszia | A kérgi fejlődés enyhe fejlődési rendellenességei oligodendrogliális hiperpláziával epilepsziában (MOGHE)Franciaország
-
Peking Union Medical College HospitalMég nincs toborzásAz envafolimabbal kombinált surufatinib hatékonysága és biztonságossága, mint második vagy több vonalbeli terápia fejlett lágyszöveti szarkómás betegeknél
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Aktív, nem toborzóNeuromuszkuláris betegségek | Mozgási zavarok | Értelmi fogyatékosság | Autizmus spektrum zavar | Kisfejűség | Halláskárosodás | Genetikai betegség | Az anyagcsere veleszületett hibái | Epilepszia; Roham | Agyi malformáció | Hipotónia | Fejlesztési késés | Kromoszóma rendellenesség | Diszmorf jellemzők | Csontváz diszplázia és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
University of FloridaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of RochesterBefejezveTáplálkozási problémák kezelése ASD-ben szenvedő gyermekeknélEgyesült Államok
-
Blood Donation Service Zurich, SRCIsmeretlenGenetikai vércsoport (bg) polimorfizmus az MNS-ek U-negatívságában és St(a)-jábanSvájc
-
Hospices Civils de LyonIsmeretlenGenetikai szindróma | Taybi Linder szindrómaFranciaország
-
Universitair Ziekenhuis BrusselMarguerite - Marie Delacroix FoundationMég nincs toborzásKlasszikus Lissencephalies és Subcorticalis Band HeterotopiasBelgium
-
Novo Nordisk A/SBefejezveTurner szindróma | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenesség | Magzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsi | Növekedési zavar | Idiopátiás alacsony termetNémetország
-
Jazz PharmaceuticalsToborzásRohamok a tuberkulózisos szklerózis komplexben szenvedő betegeknél | Rohamok a Dravet-szindrómás résztvevőknél | Rohamok Lennox-Gastaut-szindrómás résztvevőknélEgyesült Államok
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyBefejezveNövekedési hormon hiány | Turner-szindróma a pubertás előtti gyermekeknél
-
Novo Nordisk A/SBefejezveTurner szindróma | Genetikai rendellenességSpanyolország
-
Novo Nordisk A/SBefejezveTurner szindróma | Genetikai rendellenességHollandia
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...MegszűntKallmann szindróma | HipogonadizmusEgyesült Államok
-
Novo Nordisk A/SBefejezveTurner szindróma | Genetikai rendellenességFranciaország
-
Novo Nordisk A/SBefejezveTurner szindróma | Genetikai rendellenességEgyesült Királyság
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyBefejezveTurner-szindrómaFranciaország
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...BefejezveTörpeség | Turner-szindrómaEgyesült Államok
-
University Hospital TuebingenBefejezve
-
Sohag UniversityToborzásAngiotenzin-konvertáló enzimek (1799752) génpolimorfizmus és in-stent resztenózis kialakulása stabil koszorúér-betegségben szenvedő betegeknélEgyiptom
-
Novo Nordisk A/SBefejezveKrónikus vesebetegség | Turner szindróma | Krónikus veseelégtelenség | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenesség | Szállítási rendszerek | Magzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsiFranciaország
-
Novo Nordisk A/SBefejezveKrónikus vesebetegség | Turner szindróma | Krónikus veseelégtelenség | Növekedési hormon zavar | Növekedési hormon hiány gyermekeknél | Genetikai rendellenesség | Szállítási rendszerek | Magzati növekedési probléma | A terhességi korhoz képest kicsiFranciaország
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...BefejezveKlinefelter szindrómaEgyesült Államok
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineBefejezveKallmann szindróma | Hipogonadotrop hipogonadizmusKína
-
Beijing Children's HospitalIsmeretlenKallmann szindróma | Hipogonadotrop hipogonadizmusKína
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...BefejezveKallmann szindróma | Hipogonadizmus | Gonád rendellenességEgyesült Államok
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...BefejezveEnterális táplálkozáson áteső intenzív osztályos betegek újratáplálási szindrómájának előrejelzési modelljének kidolgozása és validálásaKína
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...BefejezveTörpeség, agyalapi mirigy | Alacsony termetű | A növekedés és fejlődés alkotmányos késéseEgyesült Államok
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)BefejezveKlinefelter szindrómaEgyesült Államok
-
University of Wisconsin, MadisonSolvay PharmaceuticalsVisszavontKlinefelter szindrómaEgyesült Államok
-
University of AarhusAarhus University HospitalBefejezveKlinefelter szindrómaDánia
-
Boston Children's HospitalBefejezve
-
Hospital for Children and Adolescents, FinlandJelentkezés meghívóvalKallmann szindrómaFinnország
-
Thomas Jefferson UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Befejezve
-
University of Colorado, DenverBefejezveKlinefelter szindrómaEgyesült Államok
-
Tongji HospitalToborzásMeddőség | Kallmann szindróma | Izolált hipogonadotrop hipogonadizmusKína
-
Hospices Civils de LyonBefejezveKlinefelter szindrómaFranciaország
-
University of PittsburghMegszűnt
-
Odense University HospitalAarhus University Hospital; University of CopenhagenBefejezve
-
Dong-A ST Co., Ltd.ToborzásNövekedési hormon hiány | Turner szindróma | A terhességi korhoz képest kicsi | Idiopátiás alacsony termetKoreai Köztársaság
-
University Hospital, CaenMég nincs toborzásEnnek a tanulmánynak az a célja, hogy leírja az MSSA genomiális epidemiológiáját az újszülött intenzív osztályon
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)BefejezveEpilepszia | Infantilis görcsök | Lennox-Gastaut szindróma | Polymicrogyria | A lokalizációhoz kapcsolódó epilepszia | Periventricularis heterotópiákEgyesült Államok, Argentína, Ausztrália
-
National Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóÁttétes rosszindulatú daganat a csontban | Lágyszövetek perifériás primitív neuroektodermális daganata | Áttétes rosszindulatú daganat a tüdőben | Áttétes Ewing-szarkóma | Áttétes rosszindulatú daganat a csontvelőben | Áttétes perifériás primitív neuroektodermális csontdaganatEgyesült Államok, Kanada, Puerto Rico