- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Lizoszómális raktározási betegségek
Összesen 382381 találat
-
Huashan HospitalMég nincs toborzásPompe-kór (késői megjelenés)Kína
-
Rambam Health Care CampusToborzásPompe-kór csecsemőkorbanIzrael
-
Astellas Gene TherapiesToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Amicus TherapeuticsToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Japán, Ausztrália, Tajvan, Kanada
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kórMagyarország, Horvátország, Szerbia, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Hong Kong, India, Indonézia, Izrael, Olaszország és több
-
Amicus TherapeuticsAktív, nem toborzóPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Németország, Tajvan, Belgium, Ausztrália, Szlovénia, Spanyolország, Hollandia, Magyarország, Japán, Ausztria, Egyesült Királyság, Franciaország, Argentína, Kanada, Svédország, Dánia, Új Zéland, Görögország, Koreai... és több
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktív, nem toborzóPompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | GAA hiányEgyesült Államok
-
Amicus TherapeuticsElérhetőPompe-kór csecsemőkorbanTajvan, Egyesült Államok, Olaszország
-
BioMarin PharmaceuticalMegszűntKésői megjelenésű Pompe-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Duke UniversityVisszavontPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok
-
Rambam Health Care CampusBefejezveEnzimpótló terápia Pompe-kórban
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kór csecsemőkorbanEgyesült Államok, Franciaország, Dél-Afrika
-
Rambam Health Care CampusIsmeretlen
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMarketingre jóváhagyvaGlikogén tárolási betegség II | Glikogenózis 2
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiánySpanyolország, Németország, Olaszország, Egyesült Államok, Horvátország, Kanada, Orosz Föderáció, Dánia, Egyesült Királyság, Belgium, Mexikó, Ausztrália, Hollandia, Brazília, Pulyka
-
Alexion PharmaceuticalsMegszűnt
-
Alexion PharmaceuticalsNem áll rendelkezésre
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyBefejezveNeuropathia | Myopathia | II. típusú glikogéntárolási betegség (késői megjelenésű Pompe-kór)Egyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kórEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Pompe-kórEgyesült Államok
-
University Children's Hospital, ZurichSanofiBefejezve
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór (késői megjelenésű) | Glikogenezis II | Savas maltáz-hiány (AMD)Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Hollandia, Ausztrália
-
McMaster UniversityMég nincs toborzásElhízottság | Lizoszómális raktározási betegségek | Izomvesztés | Glikogén tárolási betegség II | Pompe-kór | Táplálkozás szegény | II-es típusú glikogén tárolási betegség, felnőtt | II. típusú glikogéntárolási betegség késői megjelenése
-
University Hospital, RouenUniversity Hospital, CaenToborzásLizoszómális raktározási betegségek | Újszülöttkori szűrésFranciaország
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Toborzás
-
Central Hospital, Nancy, FranceToborzásPompe-kór fiatalkori kezdeteFranciaország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kórEgyesült Államok, Izrael, Franciaország, Egyesült Királyság
-
Duke UniversityBefejezve
-
BioMarin PharmaceuticalMegszűntKezeletlen vagy rhGAA-val kezelt, késői megjelenésű Pompe-betegekSpanyolország, Szlovénia, Szerbia, Koreai Köztársaság, Görögország, Ausztrália, Szingapúr, Brazília, Kanada, Tajvan, Írország, Lengyelország, Románia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntGlikogenózis 2 | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiány | Pompe-kór (csecsemőkorban kezdődő)Egyesült Államok, Tajvan, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogenezis 2 savas maltáz hiány | Pompe-kór (késői megjelenésű) | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogenezis 2 savas maltáz hiány | Pompe-kór (késői megjelenésű) | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Franciaország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kórEgyesült Államok
-
AlexionBefejezveWolman-kór | Lizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Franciaország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMarketingre jóváhagyvaII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kór (késői megjelenésű)Egyesült Államok
-
O & O Alpan LLCIsmeretlenLizoszómális tárolási zavarokEgyesült Államok
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolToborzásPompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | Pompe-kór fiatalkori kezdete | Pompe-kór csecsemőkorbanNémetország
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyIsmeretlen
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásPompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányHorvátország, Egyesült Államok, Olaszország, Belgium, Csehország
-
Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronIsmeretlen
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontFruktóz anyagcsere, veleszületett hibák | Glikogén tárolási betegség II | Glikogén tárolási betegség | V. típusú glikogén tárolási betegség | I. típusú glikogén tárolási betegség | Glikogén tárolási betegség III | Glikogén tárolási betegség VII | A glikogén tárolási betegsége IV | VI. típusú glikogén... és egyéb feltételekNémetország, India, Sri Lanka
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBefejezveLizoszómális raktározási betegség | Peroxiszomális rendellenességEgyesült Államok
-
Duke UniversityFelfüggesztettLizoszómális raktározási betegségek | Genetikai betegség | Az anyagcsere veleszületett hibái | Glikogén tárolási betegség | Tárolási betegségEgyesült Államok
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Sio Gene TherapiesToborzásGangliozidózis | Lizoszomális betegségek | GM1Egyesült Államok
-
University Hospital Center of MartiniqueToborzás
-
University of California, IrvineBefejezveIzomgyengeség | Pompe-kórEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Hollandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2Franciaország
-
CENTOGENE GmbH RostockAktív, nem toborzó