Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: 10 mg MK-0941 OCT (étkezés előtt)

Összesen 80 találat

Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány az MK-0941 farmakokinetikai és élelmiszer-hatásának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél (MK-0941-009)

2-es típusú diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Kétrészes tanulmány az MK-1029 hatásairól allergénekkel küzdő asztmás betegekben (MK-1029-003)

Asztma
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat az MK-8150-ről (MK-8150-001)

Magas vérnyomás | Izolált szisztolés magas vérnyomás (ISH)
Organon and Co

Befejezve

Klinikai vizsgálat az MK-0653C hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére hiperkoleszterinémiában szenvedő japán résztvevőknél (MK-0653C-384)

Hiperkoleszterinémia | Heterozigóta családi hiperkoleszterinémia
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Befejezve

Tanulmány az ertugliflozin hatékonyságáról és biztonságosságáról 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, 3-as stádiumú krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknek a glikémiás kontrollja nem megfelelő az antihiperglikémiás terápiában (MK-8835-001)

2-es típusú diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

A Single Dose Study to Investigate the Pharmacokinetics of MK-0941 in Participants With Renal Insufficiency (MK-0941-015-02)

2-es típusú diabétesz
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Placebo-kontrollos crossover tanulmány a donepezil és az MK-3134 értékelésére a szkopolamin adásával összefüggő kognitív károsodás visszafordítására (3134-005) (BEFEJEZVE)

Elmebaj
Organon and Co

Befejezve

Az ezetimib (MK-0653, SCH 58235) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata az atorvasztatin mellett placebóval összehasonlítva primer hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél (MK-0653-013)

Hiperkoleszterinémia
MacroGenics
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Margetuximab és pembrolizumab kombináció előrehaladott, áttétes HER2(+) gyomor- vagy gastrooesophagealis junction rák kezelésére

Gyomorrák | Gyomorrák | Nyelőcsőrák

Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Tajvan, Szingapúr, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az islatravir (MK-8591) vizsgálata antiretrovirális terápiával nem kezelt, humán immunhiány vírussal 1 fertőzött résztvevők körében (MK-8591-003)

HIV-1
Organon and Co

Befejezve

Hosszú távú expozíció az 5 mg-os és 10 mg-os rizatriptán orális tablettával (kombinált kiterjesztési protokollok MK-0462-022, MK-0462-025, MK-0462-029)

Migrén zavarok
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a TS-091 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére narkolepsziában szenvedő betegeknél

Narkolepszia

Japán, Koreai Köztársaság
MedSIR
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktív, nem toborzó

Pembrolizumab és Lenvatinib kombinációja, előkezelt thymus carcinoma betegeknél (PECATI)

Áttétes csecsemőmirigy karcinóma | B3 típusú timoma

Spanyolország, Franciaország, Olaszország
Celgene

Aktív, nem toborzó

A CC-486 és MK-3475 biztonsági és hatékonysági tanulmánya lokálisan előrehaladott vagy áttétes, nem kissejtes tüdőrák kezelésére

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Egyesült Államok, Olaszország, Franciaország, Németország, Görögország, Spanyolország
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Befejezve

Az ertugliflozin és a szitagliptin együttes alkalmazása faktoros vizsgálata (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

2-es típusú diabetes mellitus
Organon and Co

Befejezve

Tanulmány a montelukaszt/loratadin kombináció biztonságosságának értékelésére allergiás rhinitisben szenvedő mexikói betegeknél (MK-0476A-484)

Allergiás nátha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Egészséges

Franciaország
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Befejezve

Ertugliflozin kontra glimepirid 2-es típusú diabetes mellitusban (T2DM) Metformin (MK-8835-002) résztvevők

2-es típusú diabetes mellitus
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Az ACT-453859 növekvő egyszeri dózisai (beleértve az élelmiszer-kölcsönhatásokat) és a növekvő többszörös dózisok, valamint a szetipiprant (ACT-129968) tolerálhatóságát, biztonságosságát, farmakodinámiáját és farmakokinetikáját

Egészséges
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-541468 farmakokinetikájának értékelésére enyhe, közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Svájc
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Az MK-1029 dózistartományos vizsgálata tartós asztmában szenvedő felnőtteknél (MK-1029-012)

Asztma
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Megszűnt

Egészséges alanyokon végzett tanulmány az ACT-541478 biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára, valamint arra, hogy az ACT-541478 milyen hatással van a szervezetre, és hogyan veszi fel, terjeszti és megszabadul az ACT-541478-tól

Egészséges

Németország
Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Megszűnt

Az obetikolsav vizsgálata közepesen súlyos alkoholos hepatitisben (AH) szenvedő betegeknél (TREAT)

Alkoholos hepatitis

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat az ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) relatív biohasznosulásának becslésére egészséges felnőttek körében (MK-8835-039)

Egészséges
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Befejezve

Az ertugliflozin biztonságossága és hatékonysága a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésében, akiknek a glikémiás kontrollja nem megfelelő metformin és szitagliptin (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

2-es típusú diabetes mellitus
Ambrilia Biopharma, Inc.

Megszűnt

A C2L-OCT-01 PR biztonsága és biológiai aktivitása akromegáliás betegekben

Akromegália

Egyesült Államok, Fehéroroszország, Magyarország, Szerbia, Ukrajna, Románia
Bioprojet

Befejezve

A BF2.649 és a placebo dózistartomány-meghatározó vizsgálata a túlzott nappali álmosság kezelésére Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór | Túlzott nappali álmosság

Franciaország
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Befejezve

Tanulmány az ertugliflozin-monoterápia hatékonyságáról és biztonságosságáról 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésében, valamint az étrend és a testmozgás ellenére nem megfelelő glikémiás kontroll (MK-8835-003, VERTIS MONO)

2-es típusú diabetes mellitus
Intercept Pharmaceuticals

Befejezve

Egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat az obetikolsav (OCA) farmakokinetikájának felmérésére

Egészséges

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az MK-1029 vizsgálata a Montelukasttal nem kontrollálható tartós asztmában szenvedő résztvevők körében (MK-1029-015)

Asztma
Oyster Point Pharma, Inc.

Befejezve

Az OC-01 (vareniklin) orrspray relatív biohasznosulásának értékelése az orálisan alkalmazott vareniklinnel összehasonlítva

Egészséges alanyok

Egyesült Államok
Onze Lieve Vrouw Hospital

Befejezve

Orális antikoaguláció hemodialízisben

Pitvarfibrilláció

Belgium
Intercept Pharmaceuticals

Befejezve

Az élelmiszer hatása az obetikolsav (OCA) farmakokinetikájára

Egészséges

Egyesült Államok
Intercept Pharmaceuticals

Befejezve

Az obetikolsav hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány nem alkoholos steatohepatitis miatt kompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknél (REVERSE)

Nem alkoholos steatohepatitis | Kompenzált cirrhosis

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Ausztrália, Új Zéland, Puerto Rico, Németország, Kanada, Egyesült Királyság, Magyarország, Lengyelország, Ukrajna
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Study of MK-0893 on Glucagon-Induced Glycemic Excursion in Healthy Male Participants Following Intravenous Administration of Glucagon, Sandostatine® and Insulin (MK-0893-002)

2-es típusú diabetes mellitus
Suthat Liangpunsakul
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Befejezve

Az erős alkoholfogyasztás hatása a Farnesoid X receptor (FXR) jelzésére

Alkohol fogyasztás

Egyesült Államok
Ardea Biosciences, Inc.

Befejezve

RDEA3170 és Febuxostat kombinációs vizsgálat köszvényes alanyokon

Köszvény

Egyesült Államok
Breath of Life International Pharma Ltd

Befejezve

Fázisú nyílt vizsgálat a növényi kannabisz-kivonat PK-jának és biztonságosságának felmérésére

Egészséges

Izrael
Michael J. Wesley, PhD
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Befejezve

A kannabinoidok károsodott döntéshozatalának idegi mechanizmusai feltörekvő felnőtteknél

Anyaggal kapcsolatos rendellenességek | Viselkedési probléma | Idegtudományok

Egyesült Államok
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Ismeretlen

A Ferrochel®, a Sumalate®, a vasfumarát, a vas-szulfát, a vas-glicinát és a placebo gasztrointesztinális tolerálhatóságának összehasonlítására szolgáló tanulmány

Anémia

Indonézia
Maastricht University

Befejezve

Természetes vegyületek a nitrit csökkentésére a húskészítményekben (PHYTOME)

Vastagbél rák

Hollandia
Kirstine Nyvold Bojsen-Moeller
University of Copenhagen

Ismeretlen

Különböző makrotápanyagok hatása a gyomor-bélrendszeri hormon szekrécióra gyomorbypass műtét után

Túlsúly | Bariatric sebészet (gyomor bypass)

Dánia
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Befejezve

Klinikai bioekvivalencia vizsgálat két 10 mg-os amlodipin tablettán

Egészséges
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Az ACT-541468 hatékonysága és biztonságossága álmatlanságban szenvedő felnőtteknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Spanyolország, Magyarország, Izrael, Svédország
Actelion

Megszűnt

Macitentan a digitális fekélyek kezelésére szisztémás szklerózisban szenvedő betegeknél (DUAL-2)

Digitális fekélyek

Spanyolország, Egyesült Államok, Argentína, Kína, Írország, Colombia, Izrael, Új Zéland, Németország, Belgium, Portugália, Hollandia, Dél-Afrika, Görögország, Mexikó, Lengyelország, Puerto Rico, Orosz Föderáció, Pulyka, Ukrajna, Egyesült...
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Befejezve

Az Ambrisentan és Tadalfil fix dózisú kombinációs tabletták 1. fázisú relatív biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Hipertónia, tüdőgyulladás

Egyesült Királyság
Actelion

Befejezve

A Macitentan/Tadalafil (10 mg/20 mg) fix dózisú kombinációjának vizsgálata a macitentán és tadalafil referencia-mentes kombinációjával összehasonlítva egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Államok
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Aktív, nem toborzó

A pegilodekakin (LY3500518) 1. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos résztvevőknél (IVY)

Melanóma | Vesesejtes karcinóma | Mellrák | Petefészekrák | Prosztata rák | Nem kissejtes tüdőkarcinóma | Szilárd daganatok | Kolorektális karcinóma | Hasnyálmirigy karcinóma

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Dóziskereső vizsgálat az ACT-132577-tel (Aprocitentan) esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél

Esszenciális hipertónia

Egyesült Államok, Kanada, Izrael, Puerto Rico
Actelion

Befejezve

Klinikai tanulmány a Macitentan hatásának értékelésére Eisenmenger-szindrómás alanyok fizikai teljesítőképességére (MAESTRO)

Pulmonális artériás hipertónia

Kína, Malaysia, Egyesült Államok, Ausztria, Bulgária, Chile, Franciaország, Németország, Görögország, Izrael, Mexikó, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Portugália, Románia, Orosz Föderáció, Szerbia, Spanyolország, Pulyka, Egyesült... és több

Klinikai vizsgálatok keresése: 10 mg MK-0941 OCT (étkezés előtt)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in New Zealand

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek