Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: 52364 1 mg

Összesen 26365 találat

Pfizer

Befejezve

Egyetlen dózisú CPG 52364 első biztonságossági vizsgálata embereken

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Befejezve

Az NFC-1 farmakokinetikai és tolerálhatósági vizsgálata 6-17 éves ADHD-s alanyokon

Figyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitással

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PH-797804 többszörös orális adagja egészséges japán felnőtt alanyoknak

Egészséges

Egyesült Államok
Bio Sidus SA

Befejezve

PK/PD vizsgálat 2 agalzidáz készítmény 1 mg/ttkg egyszeri dózisában, egészséges önkénteseknek IV infúzióban

Fabry-kór

Argentína
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GW856553 IV formulációjának PK-vizsgálata

Szív-és érrendszeri betegségek

Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

A Verubecestat (MK-8931) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata prodromális Alzheimer-kórban (MK-8931-019) szenvedő betegeknél (APECS)

Alzheimer kór | Amnesztikus Enyhe kognitív károsodás | Prodromális Alzheimer-kór
Galderma R&D

Befejezve

Az ACTINICA® különböző alkalmazási rendjeinek teljesítménye az UVR által kiváltott erythema elleni védelemben egy napos napozás után szép bőrű, egészséges alanyoknál.

Egészséges alanyok, férfi vagy nő, 18-60 évesek, I., II. vagy III. fototípussal, Nem előkezelt/előzetesen védett bőr

Franciaország
Zydus Therapeutics Inc.

Toborzás

Saroglitazar Magnézium az elsődleges epeúti cholangitis kezelésére (EPICS-III)

Elsődleges epeúti cholangitis

Egyesült Államok, Argentína, Izland, Pulyka
Sunovion

Befejezve

Dasotraline SEP360-105 Gyermekgyógyászati PK/PD vizsgálat

Gyermekek figyelemhiányos hiperaktivitási zavara

Egyesült Államok
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Toborzás

Az ASC61 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Ain Shams University

Befejezve

A vasadag megkétszerezése az IDA megelőzése érdekében ikerterhes nőknél (IDA)

Hematológiai terhességi szövődmények

Egyiptom
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Négy adag Cenerimod hatékonysága és biztonságossága a placebóval összehasonlítva aktív szisztémás lupus erythematosusban szenvedő felnőtteknél

Szisztémás lupusz erythematosus

Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Tajvan, Thaiföld, Lengyelország, Orosz Föderáció, Izrael, Ukrajna, Mexikó, Fülöp-szigetek, Grúzia, Egyesült Királyság, Chile, Franciaország, Bulgária, Csehország, Görögország, Mag... és több
Zydus Therapeutics Inc.

Felfüggesztett

Értékelje a Saroglitazar Mg biztonságosságát és hatásosságát olyan betegeknél, akiknél az éhomi triglicerid ≥500 mg/dl és ≤1500 mg/dl

Dislipidémiák

Egyesült Államok
Shire

Befejezve

Biztonsági és dózistartomány-vizsgálat az idurszulfáz (intratekális) intratekális gyógyszeradagoló eszközön keresztül történő beadásáról Hunter-szindrómás gyermekgyógyászati betegeknél, akiknél központi idegrendszer érintett és Elaprase® kezelésben részesülnek

Hunter szindróma

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Arena Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az etrasimod biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél (ADVISE)

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

Első alkalommal végzett humán vizsgálatban a GSK2330672 használatával

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Pfizer

Aktív, nem toborzó

Tanulmány annak megismerésére, hogy a tafamidisz tanulmányozásának különböző formái hogyan kerülnek a vérbe egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

A tanulmány a toripalimab (JS001) értékelésére fejlett GC-ben, ESCC-ben, NPC-ben, HNSCC-ben szenvedő betegeknél

Nasopharyngealis karcinóma | Gyomor adenokarcinóma | Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma | Nyelőcső laphámsejtes karcinóma

Kína
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04995274 biztonságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-04995274 többszörös dózisának beadása alatt és azt követően egészséges felnőttek és egészséges idős önkéntesek körében.

Egészséges

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

A klazoszentán az aneurysmális szubarachnoidális vérzést (aSAH) követő agyi érgörcs kialakulásának megelőzésében (CONSCIOUS-1)

Aneurizmális szubarachnoidális vérzés

Egyesült Államok, Kanada
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Befejezve

Fázisú vizsgálat a Belumosudil orális szuszpenziók ízének értékelésére és a relatív biológiai hozzáférhetőség értékelésére

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Vantia Ltd

Befejezve

A Fedovapagon dózistartomány-meghatározó tanulmánya nocturiában szenvedő férfiaknál

Nocturia

Egyesült Államok
RECORDATI GROUP

Befejezve

A Rec 0/0438 hatása a gerincvelő-sérülés miatti neurogén detrusor túlműködésben szenvedő betegeknél

Neurogén detrusor túlműködés

Csehország, Franciaország, Lengyelország, Portugália
Pfizer

Befejezve

Relatív biohasznosulási vizsgálat a Pegvisomant 1 x 30 Mg vs 2 x 15 Mg szubkután adagolásának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai összehasonlíthatóságának értékelésére egészséges alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Belgium
Pfizer

Megszűnt

A PF-06649751 hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága motoros fluktuációval rendelkező Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Franciaország, Japán, Németország
LG Life Sciences

Befejezve

Biztonság és farmakokinetika a VR 160/20 mg fix dózisú kombináció és a Diovan® (valzartán) 160 mg filmtabletta és Crestor® (rosuvastatin) 20 mg együttes alkalmazása között

Magas vérnyomás | Hiperlipidémia

Koreai Köztársaság
NoNO Inc.
University of Calgary

Befejezve

A nerinetid (NA-1) biztonságossága és hatékonysága stroke miatt endovaszkuláris thrombectomián átesett betegeknél (ESCAPE-NA1)

Stroke, akut

Egyesült Államok, Írország, Koreai Köztársaság, Kanada, Svédország, Németország, Egyesült Királyság, Ausztrália
MedImmune LLC

Befejezve

Tanulmány a MEDI-528 adagolásának biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére enyhe tartós asztmában szenvedő felnőtteknél többszöri adagban

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
H. Lundbeck A/S

Megszűnt

Tanulmány a Lu AF11167-tel a negatív tünetek kezelésére skizofréniában szenvedő betegeknél

Skizofrénia

Bulgária, Csehország, Észtország, Németország, Magyarország, Lettország, Lengyelország, Ukrajna
Celgene

Befejezve

2 részes tanulmány a CC-220 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának, valamint az élelmiszerek CC-220-ra gyakorolt hatásának értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges

Egyesült Államok
Pila Pharma

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat a XEN-D0501 biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Dánia
Novartis Pharmaceuticals

Visszavont

Tanulmány az indakaterol-maleát (QAB149) mint új készítmény EPIC vizsgálati rendszerben való hatásának értékelésére

Asztma
Zydus Therapeutics Inc.

Befejezve

Saroglitazar Magnézium alkoholmentes zsírmájbetegségben és/vagy nem alkoholos steatohepatitisben szenvedő betegeknél (EVIDENCES IV)

Nem alkoholos steatohepatitis | Alkoholmentes zsírmájbetegség

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD5718 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges férfi alanyok egyszeri és többszöri növekvő dózisa után

Szív-és érrendszeri betegségek | Egészséges férfi alanyok

Egyesült Királyság
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a kappa agonista CR845 intravénás adagolásának fájdalomcsillapító hatásának értékelésére méheltávolítás után

Akut fájdalom

Egyesült Államok
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az orálisan beadott CR845 biztonságosságára és hatékonyságára vonatkozó tanulmány csípő- vagy térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis

Egyesült Államok
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

CPI-006 Plus Standard ellátás versus Placebo Plus Standard Care enyhe vagy közepesen tünetekkel járó kórházi Covid-19 betegeknél

Covid-19

Egyesült Államok, Colombia, Spanyolország, Kanada, Peru, Brazília, Olaszország, Argentína, Chile, Németország, Mexikó, Ukrajna
Nocion Therapeutics

Befejezve

Placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges önkénteseken és refrakter krónikus köhögésben szenvedő betegeken az NTX-1175 két készítmény biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére

Tűzálló krónikus köhögés

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Biztonsági és hatékonysági tanulmány súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél

Depressziós rendellenesség

Orosz Föderáció
Vyne Therapeutics Inc.

Megszűnt

Az MK0594 vizsgálata alkoholfüggő betegeken (0594-020)

Alkoholfüggőség
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ismeretlen

A Xa közvetlen véralvadási faktor gátló SYHA136 tabletták vizsgálata egészséges kínai önkénteseknél

Vénás trombózis
Laboratorios Leti, S.L.

Befejezve

A két atka depigmentált módosított allergén kivonatának biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága allergiás rhinitisben vagy rhinoconjunctivitisben szenvedő betegeknél, kontrollált allergiás asztmában

Asztma | Nátha | Rhinoconjunctivitis

Spanyolország
Pfizer

Megszűnt

Study Evaluating Single Dose Of ILV-095 In Psoriasis Subjects

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-389949 tolerálhatóságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára

Egészséges alanyok

Hollandia
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a CR845 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére mérsékelt-súlyos viszketésben szenvedő krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus vesebetegségek | Viszketés

Egyesült Államok
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Befejezve

A DS-8895a biztonsági és biológiai képalkotó vizsgálata előrehaladott EphA2-pozitív rákban szenvedő betegeknél (LUD2014-002)

Rosszindulatú szilárd daganat | Áttétes EphA2-pozitív rák

Ausztrália
Pfizer

Befejezve

Kulcsfontosságú bioekvivalencia tanulmány a prazosin-hidroklorid kapszulák gyártási helyszínének átadásának minősítésére

Szív elégtelenség | Magas vérnyomás

Egyesült Államok
Poitiers University Hospital

Befejezve

A Sugammadex adagolása az ideális testsúly alapján a Rocuronium által kiváltott mélyreható neuromuszkuláris blokád feloldásához kórosan elhízott betegeknél

Kóros elhízás

Franciaország
aTyr Pharma, Inc.

Befejezve

Tanulmány az ATYR1923 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a COVID-19-hez kapcsolódó súlyos tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél

SARS-CoV-2 (COVID-19): Súlyos tüdőgyulladás

Egyesült Államok, Puerto Rico
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Befejezve

Vizsgálat az EDP-305 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának felmérésére elsődleges epeúti cholangitisben szenvedő betegeknél

Elsődleges epeúti cholangitis

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Ausztrália, Egyesült Királyság, Németország, Hollandia, Belgium, Ausztria, Franciaország

Klinikai vizsgálatok keresése: 52364 1 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek