Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: AZD5991

Összesen 133 találat

AstraZeneca

Megszűnt

Az AZD5991 vizsgálata önmagában vagy Venetoclaxszal kombinálva visszaeső vagy refrakter hematológiai rosszindulatú daganatokban.

Relapszus vagy refrakter akut myeloid leukémia (AML)

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD8931 vizsgálata előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél

Előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatok

Orosz Föderáció, Németország
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a [14C]AZD1981 metabolizmusának, kiválasztódásának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges férfi önkénteseknél (ADME)

Egészséges
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az élelmiszereknek az orális AZD8931 tabletták farmakokinetikájára gyakorolt hatásának meghatározására

Egészséges

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Még nincs toborzás

LTFU az összes sejt- és génterápiás tanulmányhoz (LOCUS)

Májtumor | Prosztata rák

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD1981 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél (Columbus)

Közepesen súlyos vagy súlyos COPD

Svédország, Bulgária, Lengyelország, Dánia, Szlovákia
AstraZeneca

Felfüggesztett

Az intravénás AZD5099 biztonságosságát, tolerálhatóságát és farmakokinetikáját egészséges alanyokon értékelő klinikai vizsgálat

Egészséges

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD1981 egyszeri és többszörös növekvő dózisa Japánban (JSAD/JMAD)

Egészséges

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Megszűnt

AZD5985 Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat

Egészséges

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD4901 vizsgálata policisztás petefészek-szindrómás nőknél

Policisztás petefészek szindróma (PCOS), női endokrin rendellenesség

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország
AstraZeneca

Befejezve

Egy tanulmány az AZD8931 két különböző tabletta formájának összehasonlítására egészséges férfiakban és nőkben

Egészséges

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD1981 egy hónapos dózis-reakciós vizsgálata olyan asztmás betegeknél, akik nem kontrollálhatók belélegzett szteroidokkal (OLIVE)

Asztma

Lengyelország, Argentína, Brazília, Costa Rica
AstraZeneca

Befejezve

Feltáró vizsgálat az AZD5985 farmakokinetikájának felmérésére

Egészséges

Németország
AstraZeneca

Befejezve

Kábítószer-gyógyszer interakciós tanulmány az AZD1981 orális fogamzásgátlók metabolizmusára és farmakodinámiájára gyakorolt hatásának vizsgálatára

Szájon át szedhető fogamzásgátló

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Egy biológiai hozzáférhetőségi vizsgálat, amely 3 különböző AZD1981 tablettát hasonlít össze

Egészséges

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

Egészséges önkéntesek, felszívódás, eloszlás, metabolizmus és kiválasztás (ADME) vizsgálat a [14C] AZD8931 egyszeri orális adagolásával

Egészséges

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

AZD1981 Intravénás (IV) és orális készítmények biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata

Egészséges | Postmenopauzális | Sebészetileg steril nők

Svédország
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

AZD9291 növekvő dózisú új terápiás szerekkel kombinálva

Előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák

Kanada, Lengyelország, Tajvan, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Japán, Orosz Föderáció, Ukrajna
AstraZeneca

Befejezve

Farmakokinetika serdülőkorban (PEAK)

Asztma

Svédország
Johns Hopkins University
AstraZeneca

Befejezve

A 2-es típusú T Helper (CRTh2) antagonista AZD1981-en expresszált kemoattraktáns-receptor-homológ molekula hatékonysága és biztonságossága krónikus idiopátiás csalánkiütés (CIU) antihisztaminokban

Krónikus idiopátiás csalánkiütés

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

I. fázisú, nyílt vizsgálat az AZD9291 egyszeri orális dózisának a [14C]AZD9291 intravénás dózisával szembeni biológiai hozzáférhetőségének felmérésére

Onkológia

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

AZD9291 versus placebo IB-IIIA stádiumú nem kissejtes tüdőkarcinómában szenvedő betegeknél, teljes tumorreszekciót követően adjuváns kemoterápiával vagy anélkül. (ADAURA)

IB-IIIA stádiumú nem kissejtes tüdőkarcinóma

Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia, Belgium, Kanada, Lengyelország, Románia, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Franciaország, Brazília, Magyarország, Japán, Orosz Föderáció, Pulyka, Kína, Koreai Köztársaság, Németország, Hong Kong, Spanyolorsz... és több
AstraZeneca

Megszűnt

A kábítószer-aktivitás értékelése emlőrákos nőknél, akik korábban nem részesültek Herceptin-kezelésben (CHIVE)

A mell neoplazmája

Koreai Köztársaság, Németország, Tajvan
AstraZeneca

Befejezve

Nyílt elrendezésű PET-vizsgálat [11C]Osimertinibbel EGFRm NSCLC-s és agyi metasztázisos betegeknél (ODIN-BM)

Nem kissejtes tüdőrák

Svédország
AstraZeneca

Toborzás

Fázis I/II vizsgálat az AZD5851 értékelésére GPC3+ előrehaladott/visszatérő hepatocelluláris karcinómában (ATHENA)

Májtumor

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság
Imperial College London
AstraZeneca; Medical Research Council; National Institute for Health Research, United...

Befejezve

Neuropeptid kezelés hőhullámok ellen a menopauza során (NK3R)

Menopauza kipirulás

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Befejezve

Kábítószer-gyógyszer interakciós tanulmány az AZD1981 warfarinra gyakorolt hatásának tanulmányozására

Farmakokinetikai

Svédország
AstraZeneca

Befejezve

I. fázis, vizsgálat kínai NSCLC betegeken (AURAChinaPK)

Karcinóma, nem kissejtes tüdő EGFR-mutáció-pozitív

Kína
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az élelmiszereknek az AZD9291 vérszintjére gyakorolt hatásának meghatározására tabletta készítmény orális adagolását követően nem kissejtes tüdőrákos betegeknél

Előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák | Előrehaladott (működésképtelen) nem kissejtes tüdőrák

Franciaország, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Spanyolország
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat az AZD9291 vérszintjének és biztonságosságának felmérésére előrehaladott szilárd daganatokkal és normális májműködéssel vagy enyhe vagy mérsékelt májkárosodásban szenvedő betegeknél

Szilárd daganatok

Egyesült Államok, Spanyolország, Belgium, Franciaország, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc

Megszűnt

A Roxadustat hatékonysága és biztonságossága anémia kezelésében alacsony kockázatú myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegeknél, akiknek alacsony a vörösvérsejt-transzfúziós terhelése

Elsődleges MDS (nagyon alacsony, alacsony vagy közepes IPSS-R-rel

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Németország, Izrael, Olaszország, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság, Franciaország, Pulyka, Kanada, Dánia, India, Lengyelország
AstraZeneca
TigerMed

Befejezve

A T790M plazmatesztelési módszertanának összehasonlítása és klinikai validálása (ADELOS)

Tüdőrák

Kína
FibroGen
AstraZeneca

Befejezve

Az FG-4592 hatékonysága és biztonságossága anémia kezelésére alacsonyabb kockázatú myelodysplasiás szindrómában (MDS) szenvedő betegeknél

Anémia | Myelodysplasiás szindróma

Kína
AstraZeneca

Befejezve

Az AZD1981 QT-intervallumra gyakorolt hatásának vizsgálata

Asztma

Egyesült Királyság
Shandong Cancer Hospital and Institute
AstraZeneca

Ismeretlen

Nyílt elnevezésű, prospektív tanulmány az AZD9291 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára EGFR T790M-mel rendelkező NSCLC-betegek BM-ben

Nem kissejtes tüdőrák | Agyi metasztázisok | EGFR-TKI rezisztens mutáció | AZD9291
AstraZeneca

Befejezve

Kábítószer-kölcsönhatás vizsgálat egészséges önkénteseknél az AZD9291-gyel és az omeprazollal

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Shaare Zedek Medical Center
AstraZeneca

Toborzás

Neoadjuváns vizsgálat AZD9291-gyel az EGFRm+ IIIA/B stádiumú NSCLC-ben

Nem kissejtes tüdőrák

Izrael
AstraZeneca

Nem áll rendelkezésre

AZD9291 US Expanded Access Program

EGFR T790M mutáció pozitív NSCLC

Egyesült Államok
Samsung Medical Center

Aktív, nem toborzó

Az AZD9291 vizsgálata T790M mutációt hordozó, EGFR TKI-val kudarcot szenvedő, agyvel és/vagy LMS-sel rendelkező NSCLC-betegeknél

Nem kissejtes tüdőrák EGFR T790M mutációval | Agyi és/vagy Leptomeningealis áttétekkel | Sikertelen tirozin kináz inhibitorok

Koreai Köztársaság
Chonnam National University Hospital

Befejezve

Osimertinib a keringő tumor DNS-ből származó EGFR mutációkat tartalmazó NSCLC első és második vonalbeli kezelésében (LiquidLung-O)

Tüdő neoplazmák | EGFR génmutációk

Koreai Köztársaság
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Europe B.V.

Befejezve

A Roxadustat (FG-4592) biztonságossági és hatékonysági tanulmánya a vérszegénység kezelésére a végstádiumú vesebetegségben (ESRD) újonnan megkezdett dialízisben résztvevőknél (Himalayas)

Vérszegénység a dialízises betegeknél

Orosz Föderáció, Bulgária, Thaiföld, Egyesült Államok, Argentína, Chile, Colombia, Koreai Köztársaság, Lettország, Malaysia, Mexikó, Lengyelország, Románia, Tajvan, Ukrajna
AstraZeneca

Megszűnt

Osimertinib Plus kemoterápia nem gyakori EGFRm NSCLC esetén (MINOVA)

Tüdőrák

Kína
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Toborzás

Osimertinib terápia reszekció után magas kockázatú I. stádiumú EGFRm NSCLC (OSTAR) esetén

NSCLC, I. szakasz

Kína
Oslo University Hospital
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Az AZD9291, egy irreverzibilis EGFR-TKI, kiújult EGFR-mutációval rendelkező, nem kissejtes tüdőrákos betegekben, akiket korábban EGFR-TKI-vel kezeltek, kiterjedt transzlációs tanulmányokhoz (TREM)

Tüdőrák | Célzott terápia

Svédország, Finnország, Dánia, Litvánia, Norvégia
Soroka University Medical Center

Aktív, nem toborzó

Az AZD9291 (TAGRISSO) intrakraniális aktivitása tünetmentes agyi metasztázisokkal rendelkező, előrehaladott EGFRm NSCLC-betegeknél

Tüdőrák

Izrael
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Osimertinibbel kezelt EGFR-mutáció-pozitív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC-ben szenvedő betegek molekuláris profilozó vizsgálata (ELIOS)

EGFR mutáció pozitív lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem kissejtes tüdőrák

Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Koreai Köztársaság, Malaysia
AstraZeneca
Parexel

Aktív, nem toborzó

Nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek vizsgálata a Chemotherapy Plus Osimertinib és a Chemotherapy Plus Placebo ellen (COMPEL)

Nem kissejtes tüdőrák

Olaszország, Spanyolország, Egyesült Államok, Kína, Németország, Izrael
MedSIR
AstraZeneca

Befejezve

Osimertinib (AZD9291) EGFR-ben és EGFR T790M-ben szenvedő, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC-betegekben első vonalban (AZENT)

Nem kissejtes tüdőrák

Spanyolország
National University Hospital, Singapore
AstraZeneca; Singapore Clinical Research Institute

Ismeretlen

Az AZD9291 II. fázisú vizsgálata előrehaladott stádiumú NSCLC-ben EGFR és T790M mutációkkal a plazma Ct-DNS-ben (PLASMA)

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Tajvan, Hong Kong, Thaiföld, Szingapúr, Koreai Köztársaság
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Fázisú, egykarú vizsgálat az AZD9291-ről NSCLC-betegek kezelésére Ázsia-csendes-óceáni térségben (AURA17)

Nem kissejtes tüdőrák

Koreai Köztársaság, Kína, Ausztrália

Klinikai vizsgálatok keresése: AZD5991

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United States

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek