Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BDA MDI (PT027) 160/180 μg

Összesen 229 találat

AstraZeneca
Parexel

Toborzás

A PT027 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a PT007-hez képest, ha a 12 és 18 év közötti asztmában szenvedő résztvevők szükség szerint adagolják (ACADIA)

Asztma

Egyesült Államok
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

A BDA MDI által szállított budezonid és a Pulmicort Respules által szállított budezonid farmakokinetikájának összehasonlítása 4-8 éves asztmás gyermekeknél. (BLANC)

Asztma

Egyesült Államok
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

Tanulmány a budezonid/albuterol mért dózisú inhalátor (BDA MDI/PT027) hatékonyságának felmérésére az asztmában szenvedő felnőttek és serdülők edzés által kiváltott hörgőszűkületében (TYREE)

Edzés által kiváltott bronchospasmus

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Egy tanulmány a PT027 (budezonid/albuterol-szulfát) mért dózisú inhalátor placebóval összehasonlítva a terhelés által kiváltott hörgőszűkületre gyakorolt hatásának vizsgálatára asztmás felnőtt betegeknél (BREATH)

Asztma, testmozgás okozta

Orosz Föderáció
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

Tanulmány a budezonid/albuterol mért dózisú inhalátor (BDA MDI/PT027) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, naponta 4 alkalommal felnőtteknél és asztmás 4 éves vagy annál idősebb gyermekeknél (DENALI)

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Ukrajna, Szerbia, Csehország, Argentína, Szlovákia
AstraZeneca

Toborzás

Egy 12 hetes vizsgálat a budezonid és formoterol-fumarát mért dózisú inhalátor hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a budezonid mért dózisú inhalátorhoz viszonyítva nem megfelelően kontrollált asztmában (LITHOS) szenvedő betegeknél (LITHOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Dél-Afrika, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Csehország, Malaysia, Németország
Novartis Pharmaceuticals

Toborzás

24 hetes rPMS-tanulmány valós körülmények között az Enerzair számára

Asztma

Koreai Köztársaság
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT009, PT008 és PT005 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon (PT009001)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT003-hoz és PT009-hez viszonyítva közepestől nagyon súlyos COPD-s (Ethos) alanyoknál

COPD

Egyesült Államok, Ausztria, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Orosz Föderáció, Magyarország, Kína, Tajvan, Ausztrália, Japán, Argentína, Dél-Afrika, Belgiu... és több
GlaxoSmithKline

Befejezve

A vizsgálati CV0501 mRNS COVID-19 vakcina emlékeztető dózisának biztonsági és immunogenitási vizsgálata legalább 18 éves felnőtteknél

COVID-19 | SARS-CoV-2

Ausztrália, Egyesült Államok, Fülöp-szigetek
Alebund Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az AP303 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai és PD-jének értékelésére egészséges kínai résztvevőknél

Egészséges alanyok

Kína
Alebund Pty Ltd

Befejezve

Az AP303 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges alanyok

Ausztrália
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány a PT027 által szállított budezonid és a Pulmicort Flexhaler (ELBRUS) farmakokinetikájának összehasonlítására

Relatív biohasznosulás

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Egy 24 hetes hatékonysági és biztonsági vizsgálat a budezonid és formoterol-fumarát mért dózisú inhalátor használatának értékelésére nem megfelelően kontrollált asztmában (VATHOS) szenvedő felnőttek és serdülők körében (VATHOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Japán, Vietnam, Spanyolország, Németország, Malaysia
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Befejezve

Tanulmány a jelölt humán citomegalovírus vakcina biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére egészséges felnőtteknél

Citomegalovírus fertőzések

Kanada
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a budezonid (PT008) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére enyhe és közepesen súlyos tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A Concept1 inhalációs eszközzel szállított indakaterol-acetát hatékonysága és biztonságossága 6 évesnél idősebb és 12 évesnél fiatalabb asztmában szenvedő gyermekeknél

Asztma

Dél-Afrika, Belgium, Horvátország, Pulyka, Magyarország, Colombia, Szlovákia, Fülöp-szigetek, Orosz Föderáció, Guatemala, Németország
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a PT007 és a Placebo MDI és az Open-Label Proventil® HFA összehasonlítására asztmás felnőtt és serdülőkorú egyéneknél

Asztma

Egyesült Államok
PegBio Co., Ltd.
Covance

Befejezve

A hetente egyszer szubkután beadott PB-119 dózisának meghatározása a placebóval szemben 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Egyesült Államok
OBI Pharma, Inc

Toborzás

Az OBI-833/OBI-821 értékelése első vonalbeli erlotinibbel kombinálva EGFR-mutációval rendelkező, globo H-pozitív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem kissejtes tüdőrákos betegeknél (EGFR)

Nem kissejtes tüdőrák

Tajvan
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A QVM149 hosszú távú biztonsági vizsgálata asztmás japán betegeken

Asztma

Japán
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Befejezve

A TNM002 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges felnőtteknél

Egészséges felnőtt alanyok

Ausztrália
Ferring Pharmaceuticals

Befejezve

Misoprostol hüvelybetét (MVI) 100, 150, 200 mcg a méhnyak érésére és a szülés megindítására

A munka beindítása | Méhnyak érés

Egyesült Államok
Enimmune Corporation

Befejezve

Vizsgálat az EV71 vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére 3-6 éves és 6-35 hónapos gyermekeknél

Enterovírus fertőzések

Tajvan
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

Tanulmány a budezonid/albuterol mért dózisú inhalátor (BDA MDI/PT027) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére asztmában szenvedő felnőtteknél és 4 éves vagy annál idősebb gyermekeknél (MANDALA)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Spanyolország, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Szlovákia, Argentína, Ukrajna, Szerbia, Csehország
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Befejezve

Egy új adjuváns különböző dózisaival rendelkező humán horogféreg vakcina biztonságossága és immunogenitása

Horogféreg fertőzés | Kampósféreg-betegség

Egyesült Államok
Rennes University Hospital

Befejezve

Fludrokortizon egészséges önkéntesekben (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Egészséges önkéntesek

Franciaország
AstraZeneca

Befejezve

A MEDI0382 biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő japán elhízott vagy elhízott alanyokon

2-es típusú diabétesz

Japán
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Befejezve

Az olajos kenőcsben lévő Indigo Naturalis kivonat dózismeghatározási kísérlete

Psoriasis Vulgaris

Tajvan
Novartis

Befejezve

Az indakaterol dózistartományos vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő japán betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Japán
Enimmune Corporation

Befejezve

Tanulmány az EV71 vakcina immunogenitásának és biztonságosságának értékelésére gyermekeknél

Enterovírus fertőzések

Tajvan
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Toborzás

A szoptató nők napi átlagos jódszükségletének felmérése (LISA)

Egészséges | Jódhiány

Svájc
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az indakaterol-maleát hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája a Concept1-en vagy a Simoon-eszközökön keresztül

Asztma

Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
Martin Dichgans
University Hospital Muenster; Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Toborzás

Gyulladásos tényezők akut ischaemiás stroke után (ICARUS)

Ischaemiás stroke

Németország
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Értékelje a QVM149 két adagjának hörgőtágító hatását és biztonságosságát a szalmeterol/flutikazon fix dózisú kombinációjával összehasonlítva asztmában szenvedő betegeknél.

Asztma

Németország, Hollandia, Egyesült Királyság, Kína, Románia, Bulgária
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az indakaterol megerősítő vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, India, Hong Kong, Szingapúr
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Befejezve

Az FDC AzelastineHCL/Beclomethasone-dipropionate orrspray és a beclometazon-dipropionát orrspray és a RinoClenil® orrspray közötti gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás és relatív biológiai hozzáférhetőség vizsgálata a vizsgálati járműben

Szezonális allergiás rhinitis

Jordánia
Istituto Clinico Humanitas
Mediolanum Cardio Research

Még nincs toborzás

Képalkotás és biológiai markerek a glioblasztóma pszeudoprogressziójának előrejelzéséhez és azonosításához: prospektív tanulmány.

Glioblasztóma

Olaszország
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú tanulmány a GSK vizsgálati RSV anyai vakcina tételek közötti konzisztenciájának, valamint az RSV anyai vakcina immunválaszának és biztonságosságának felmérésére, ha önmagában vagy a GSK influenza D-QIV vakcinájával együtt adják be egészséges, nem terhes nőknél.

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Finnország, Spanyolország, Kanada, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz, PT008-hoz és Symbicort® Turbuhaler®-hez képest a 24 hétig tartó tüdőfunkcióra közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő betegeknél (telos)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Csehország
Nuwellis, Inc.
Daxor Corporation

Megszűnt

Megvalósíthatósági tanulmány az ultraszűrésről és a vértérfogat mérésekről

Akut dekompenzált szívelégtelenség | Folyadék túlterhelés

Egyesült Államok
Medical University of South Carolina
Medtronic

Befejezve

Az intrathoracalis impedancia méréseinek összefüggése a vérplazma térfogatával pangásos szívelégtelenségben (Optivol)

Pangásos szívelégtelenség

Egyesült Államok
Novartis

Befejezve

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Új Zéland, Belgium
Daxor Corporation
Geisinger Clinic

Befejezve

Az ambuláns vértérfogat monitorozása szívelégtelenség esetén (MOVE-HF)

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
CureVac

Aktív, nem toborzó

A CVGBM biztonságossága és tolerálhatósága újonnan diagnosztizált MGMT-nemmetilált glioblasztómában vagy asztrocitómában szenvedő felnőtteknél

Glioblasztóma

Belgium, Németország, Hollandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz képest a COPD exacerbációiról 52 hetes időszak alatt közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s (Sophos) betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Ausztria, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Brazília, Dél-Afrika, Argentína, Orosz Föderáció, Mexikó, Puerto Rico, Chile, Norvégia
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A QMF149 (150/80 µg) vizsgálata az MF Twisthaler®-rel (200 µg) összehasonlítva asztmás betegeknél

Enyhe asztma

Németország, India, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Dél-Afrika, Észtország, Olaszország, Orosz Föderáció, Thaiföld, Lettország, Litvánia, Colombia, Magyarország, Peru, Fülöp-szigetek, Szlovákia, Bulgária, Vietnam, Japán, Mal... és több
Duke University
Daxor Corporation

Befejezve

Daxor – Vértérfogat-elemzés

Szív elégtelenség | Pangásos szívelégtelenség

Egyesült Államok
Sanofi

Megszűnt

I. fázis randomizált, placebo-kontrollos, kettős vak, dózistartományos vizsgálat, biztonság, tolerálhatóság és immunogenitás

Clostridium Difficile fertőzés | Clostridium Difficile hasmenés
Celularity Incorporated

Befejezve

Humán placentából származó sejtek tanulmányozása (PDA002) a biztonságosság és hatékonyság értékelésére PAD- és DFU-val kezelt alanyokban

Diabéteszes láb | Perifériás artériás betegség

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: BDA MDI (PT027) 160/180 μg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Senegal

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek