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Cerca studi clinici per: BDA MDI (PT027) 160/180 μg

Totale 209 risultati

Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Per confrontare la farmacocinetica della budesonide erogata da BDA MDI con la budesonide erogata da Pulmicort Respules nei bambini con asma di età compresa tra 4 e 8 anni. (BLANC)

Asma

Stati Uniti
Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia dell'inalatore predosato di budesonide/albuterolo (BDA MDI/PT027) sulla broncocostrizione indotta dall'esercizio in adulti e adolescenti con asma (TYREE)

Broncospasmo indotto dall'esercizio

Stati Uniti
Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide/albuterolo (BDA MDI/PT027) utilizzato 4 volte al giorno in adulti e bambini di età pari o superiore a 4 anni con asma (DENALI)

Asma

Stati Uniti, Germania, Ucraina, Serbia, Cechia, Argentina, Slovacchia
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio per indagare gli effetti dell'inalatore dosato PT027 (budesonide/albuterolo solfato) rispetto al placebo sulla broncocostrizione indotta dall'esercizio fisico in pazienti adulti con asma (BREATH)

Asma, indotto dall'esercizio

Federazione Russa
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di 12 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide e formoterolo fumarato rispetto all'inalatore predosato di budesonide nei partecipanti con asma non adeguatamente controllato (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Sud Africa, Corea, Repubblica di, Filippine, Cechia, Malaysia, Germania
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio rPMS di 24 settimane in ambiente reale per Enerzair

Asma

Corea, Repubblica di
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di PT009, PT008 e PT005 in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (PT009001)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT010 rispetto a PT003 e PT009 in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (Ethos)

BPCO

Stati Uniti, Austria, Canada, Francia, Germania, Italia, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito, Perù, Federazione Russa, Ungheria, Cina, Taiwan, Australia, Giappone, Argentina, Sud Africa, Belgio, Cechia, Serbia, Polonia, Messico, Nuova... e altro ancora
AstraZeneca

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica della budesonide fornita da PT027 rispetto a Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Biodisponibilità relativa

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Uno studio di efficacia e sicurezza di 24 settimane per valutare l'inalatore a dose predosata di budesonide e formoterolo fumarato in partecipanti adulti e adolescenti con asma non adeguatamente controllato (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Stati Uniti, Canada, Italia, Giappone, Vietnam, Spagna, Germania, Malaysia
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del vaccino contro il citomegalovirus umano candidato negli adulti sani

Infezioni da citomegalovirus

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza dell'indacaterolo acetato erogato tramite il dispositivo per inalazione Concept1 nei bambini di età superiore o uguale a 6 e inferiore a 12 anni con asma

Asma

Sud Africa, Belgio, Croazia, Tacchino, Ungheria, Colombia, Slovacchia, Filippine, Federazione Russa, Guatemala, Germania
AstraZeneca

Completato

Studio per confrontare PT007 con placebo MDI e Proventil® HFA in aperto in soggetti adulti e adolescenti con asma

Asma

Stati Uniti
PegBio Co., Ltd.
Covance

Completato

Determinazione della dose di PB-119 somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana rispetto al placebo in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Stati Uniti
OBI Pharma, Inc

Reclutamento

Valutare OBI-833/OBI-821 in combinazione con Erlotinib di prima linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione dell'EGFR, Globo H-positivo, localmente avanzato o metastatico (EGFR)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Taiwan
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TNM002 in adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Inserto vaginale di misoprostolo (MVI) 100, 150, 200 mcg per la maturazione cervicale e l'induzione del travaglio

Induzione del lavoro | Maturazione cervicale

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza a lungo termine di QVM149 in pazienti giapponesi con asma

Asma

Giappone
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con diverse dosi di un nuovo adiuvante

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Stati Uniti
Rennes University Hospital

Completato

Fludrocortisone in volontari sani (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Volontari sani

Francia
Enimmune Corporation

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino EV71 in soggetti pediatrici di età compresa tra 3 e 6 anni e tra 6 e 35 mesi

Infezioni da enterovirus

Taiwan
Bond Avillion 2 Development LP

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inalatore predosato di budesonide/albuterolo (BDA MDI/PT027) in adulti e bambini di età pari o superiore a 4 anni con asma (MANDALA)

Asma

Stati Uniti, Canada, Germania, Spagna, Sud Africa, Regno Unito, Slovacchia, Argentina, Ucraina, Serbia, Cechia
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Completato

Prova di determinazione del dosaggio per l'estratto di Indigo Naturalis in pomata oleosa

Psoriasi volgare

Taiwan
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della budesonide (PT008) in soggetti adulti con asma persistente da lieve a moderato

Asma

Stati Uniti
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Reclutamento

Valutazione del fabbisogno medio giornaliero di iodio nelle donne che allattano (LISA)

Sano | Carenza di iodio

Svizzera
Enimmune Corporation

Completato

Uno studio per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino EV71 nei soggetti pediatrici

Infezioni da enterovirus

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Valutare l'effetto broncodilatatore e la sicurezza di due dosi di QVM149 rispetto a una combinazione a dose fissa di salmeterolo/fluticasone in pazienti con asma.

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito, Cina, Romania, Bulgaria
Novartis

Completato

Studio sulla variazione della dose di indacaterolo in pazienti giapponesi con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Indacaterol Maleate tramite Concept1 o dispositivi Simoon

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di PT027 rispetto a PT007 somministrato secondo necessità in partecipanti di età compresa tra 12 e < 18 anni con asma (ACADIA)

Asma

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di conferma sull'indacaterolo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone, India, Hong Kong, Singapore
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Per indagare l'interazione farmaco-farmaco e la relativa biodisponibilità tra lo spray nasale FDC AzelastineHCL/Beclomethasone dipropionato e lo spray nasale beclometasone dipropionato nel veicolo di prova e lo spray nasale RinoClenil®

Rinite allergica stagionale

Giordania
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005, PT008 e Symbicort® Turbuhaler® sulla funzionalità polmonare nell'arco di 24 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (telos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Canada, Germania, Ungheria, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Cechia
Nuwellis, Inc.
Daxor Corporation

Terminato

Uno studio di fattibilità sull'ultrafiltrazione e sulle misurazioni del volume sanguigno

Scompenso cardiaco acuto scompensato | Sovraccarico di fluido

Stati Uniti
Celularity Incorporated

Completato

Studio delle cellule derivate dalla placenta umana (PDA002) per valutare la sicurezza e l'efficacia nei soggetti con PAD e DFU

Piede diabetico | Malattia arteriosa periferica

Stati Uniti
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PT009 rispetto a PT005 sulle riacutizzazioni della BPCO in un periodo di 52 settimane in soggetti con BPCO da moderata a molto grave (Sophos)

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Stati Uniti, Austria, Belgio, Canada, Danimarca, Germania, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Perù, Brasile, Sud Africa, Argentina, Federazione Russa, Messico, Porto Rico, Chile, Norvegia
Daxor Corporation
Geisinger Clinic

Completato

Monitoraggio del volume sanguigno ambulatoriale nell'insufficienza cardiaca (MOVE-HF)

Arresto cardiaco

Stati Uniti
Medical University of South Carolina
Medtronic

Completato

Correlazione delle misure di impedenza intratoracica con il volume del plasma sanguigno nell'insufficienza cardiaca congestizia (Optivol)

Insufficienza cardiaca congestizia

Stati Uniti
CureVac

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità del CVGBM negli adulti con glioblastoma o astrocitoma non metilato MGMT di nuova diagnosi

Glioblastoma

Belgio, Germania, Olanda
Sanofi

Terminato

Studio di fase I randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, dose-ranging, sicurezza, tollerabilità e immunogenicità

Infezione difficile da Clostridium | Clostridium Difficile Diarrea
Duke University
Daxor Corporation

Completato

Daxor - Analisi del volume sanguigno

Arresto cardiaco | Insufficienza cardiaca congestizia

Stati Uniti
Baylor College of Medicine

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con o senza adiuvante aggiuntivo negli adulti brasiliani

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Brasile
Novartis

Completato

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Nuova Zelanda, Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla risposta immunitaria di 2 dosi di un nuovo vaccino contro la Shigella negli adulti kenioti

Infezione da Shigella Sonnei

Kenya
Daxor Corporation
Minneapolis Veterans Affairs Medical Center; VA Boston Healthcare System

Completato

Valutazione dell'analisi del volume sanguigno - Gestione guidata dell'insufficienza cardiaca scompensata

Scompenso cardiaco acuto scompensato

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e confrontare la farmacocinetica di AZD7594 inalato tramite inalatore monodose e inalatori a polvere secca multidose (DPI) o inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in soggetti maschi sani

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Valutare l'effetto broncodilatatore QVM149 somministrato al mattino o alla sera rispetto al placebo nei pazienti con asma (QVM149)

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamento

Immagine caratteristica e follow-up longitudinale di 18F-PMPBB3 (APN-1607) PET per paralisi sopranucleare progressiva

Paralisi sopranucleare progressiva

Taiwan

Cerca studi clinici per: BDA MDI (PT027) 160/180 μg

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