Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Cilengitide 2000 mg hetente egyszer

Összesen 2098 találat

EMD Serono

Befejezve

Cilengitid (EMD 121974) visszatérő glioblastoma multiforme (agytumor) kezelésére

Glioblastoma Multiforme

Egyesült Államok
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Cilengitid visszatérő és/vagy áttétes fej-nyaki laphámsejtes karcinómában (SCCHN) (ADVANTAGE)

Laphámrák

Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Németország, Magyarország, Ausztria, Svájc, Belgium, Lengyelország
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a WCK 5107 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére önmagában és cefepimmel kombinálva

Egészséges

Egyesült Államok
HighTide Biopharma Pty Ltd

Befejezve

A HTD1801 többszörös növekvő dózisú vizsgálata hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtteknél

Hiperkoleszterinémia

Ausztrália
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... és más munkatársak

Ismeretlen

Az orálisan beadott JBM-TC4 megelőzi az akut radiodermatitist emlőrákos betegeknél

Radiodermatitis

Tajvan
Abbott
PPD

Befejezve

Tanulmány az S-adenozil-L-metionin (SAMe) különböző dózisainak hatásainak vizsgálatára alkoholmentes zsírmájbetegségben szenvedő alanyokon és nem kezelt, egészséges önkénteseken, mint kontrollcsoporton (EXPO)

Alkoholmentes zsírmájbetegség

Franciaország, Németország, Lengyelország, Orosz Föderáció
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Farmakokinetika vesekárosodásban szenvedő betegeknél

Vesekárosodás

Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A 2-es típusú cukorbetegség vizsgálata az AVANDAMET és a metformin hosszú távú glikémiás hatásáról

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Tajvan, Argentína, Kanada, Fülöp-szigetek, Koreai Köztársaság, Mexikó, Brazília, Pakisztán
Oslo University Hospital

Toborzás

Kísérleti tanulmány a Meropenem adagolásának optimalizálására az intenzív osztályon (MER6)

Kábítószer hatás

Norvégia
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Tanulmány a Renazorb biztonságának és foszfátmegkötő képességének felmérésére (SPI-014)

Biztonság | Foszfát megkötő képesség

Egyesült Államok
MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a MEDI4920 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Maruho Co., Ltd.

Befejezve

Az ASP2151 nyílt elnevezésű vizsgálata Herpes Simplex betegekben

Herpes simplex

Japán
Rabin Medical Center

Ismeretlen

A halolaj hatása a műtéti fájdalomra térdprotézis utáni betegeknél: Randomizált, leendő, kettős vak, placebo kontroll vizsgálat (EFOPaKR-01)

Rheumatoid arthritis

Izrael
OrthoTrophix, Inc

Befejezve

A TPX-100 második kúra biztonságosságát és hatásosságát értékelő vizsgálat olyan alanyokon, akik korábban TPX-100-at kaptak mindkét térdét érintő patelláris osteoarthritis miatt

Térd Osteoarthritis
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Toborzás

Rituximab ST-elevációval járó szívinfarktusban szenvedő betegeknél (RITA-MI2)

ST Emelkedett szívizominfarktus

Franciaország
Basilea Pharmaceutica

Befejezve

Derazantinib és atezolizumab urotheliális rákos betegeknél (FIDES-02)

Urotheliális karcinóma

Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Olaszország, Kanada, Franciaország, Spanyolország, Németország, Egyesült Államok, Magyarország, Ausztrália, Lengyelország, Svájc, Csehország, Ausztria
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Az OPC-64005 2. fázisú próbaverziója súlyos depressziós zavar esetén

Major depresszív zavar

Japán
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-389949 tolerálhatóságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára

Egészséges alanyok

Hollandia
University of California, Davis
Mars, Inc.

Befejezve

A kakaóflavanol felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztásának beviteltől függő hatása emberekben

Egészséges

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeken végezték, és megvizsgálja, hogy mennyire tolerálják a BI 730357-et, és mennyire hatékony.

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
Medical College of Wisconsin

Toborzás

Orális gallium-maltolát a kiújult és refrakter glioblasztóma kezelésére

Glioblasztóma

Egyesült Államok
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Befejezve

A NIOCH-14 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálata 18-50 éves önkénteseknél

Himlő | Majomhimlő | Tehénhimlő | Vaccinia vírusfertőzés

Orosz Föderáció
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Befejezve

Randomizált, nyílt vizsgálat a Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin tabletta (A rész) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a Sofosbuvirt, Ribavirint és a természetes antihemolitikumot (B) tartalmazó EHCV egyszeri dózisával (2 tabletta) szemben Chronnal egyiptomi felnőtteknél 4-es genotípusú HCV fertőzés

Hepatitis c

Egyiptom
Yuhan Corporation

Befejezve

AME [14C]-YH4808 vizsgálata egészséges férfiakon

Egészséges

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Toborzás

A Capmatinib vizsgálata indiai betegeknél, akiknél a MET Exon 14 kihagyja a mutációt pozitív, fejlett NSCLC-ben.

Nem kissejtes tüdőkarcinóma

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A 200 mg-os levotiroxin-nátrium-tabletták és a 200 mg-os Synthroid tabletták éhgyomri vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Toborzás

Az ASC61 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

A CB-0406 biztonságosságát, tolerálhatóságát és PK-t, PD-t vizsgáló tanulmány

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Az intravénás FL058 és a meropenem biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája egészséges alanyokban (SAD/MAD)

Egészséges

Kína
University of South Alabama
Exelixis

Megszűnt

Cabozantinib Plus Pembrolizumab visszatérő, tartós és/vagy áttétes méhnyakrák kezelésére

Méhnyakrák | Áttétes méhnyakrák | Ismétlődő méhnyakrák | Tartós méhnyakrák

Egyesült Államok
Spero Therapeutics

Toborzás

Az SPR720 hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére szolgáló tanulmány a placebóval összehasonlítva Mycobacterium Avium Complex (MAC) tüdőbetegségben szenvedő betegek kezelésére

Nem tuberkulózus mikobakteriális tüdőbetegség (NTM-PD)

Egyesült Államok
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a PB2452 biztonságosságának, tolerálhatóságának, PK-jának és PD-jének értékelésére Ticagrelorral végzett előkezeléssel és anélkül kínai egészséges önkénteseken

Egészséges

Kína
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Befejezve

A Favipiravir 200 mg filmtabletta (Novelfarma, Törökország) bioekvivalencia vizsgálata éhgyomri körülmények között (Favipiravir)

Bioekvivalencia

Pulyka
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Befejezve

Az S-1 fenntartó terápia kipróbálása metasztatikus nyelőcső-gyomorrákban (MATEO)

Nyelőcső neoplazmák | Gyomor adenokarcinóma | Nyelőcső adenokarcinóma | Gastrooesophagealis Junction adenocarcinoma | Gyomor neoplazma | Nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, a gyomor vagy a gyomor-nyelőcső csomópont adenokarcinóma

Németország
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Befejezve

A Favipiravir 200 mg filmtabletta (ATABAY, Törökország) bioekvivalencia vizsgálata éhgyomri körülmények között (Favipiravir)

Bioekvivalencia

Pulyka
CVI Pharmaceuticals

Ismeretlen

A CVI-LM001 biztonságossága és hatékonysága hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél

Hiperlipidémia

Kína
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

Élelmiszer hatásvizsgálat a PA-824 tabletták biológiai hozzáférhetőségére és PK-jára egészséges felnőtt alanyokban (CL-003)

Tuberkulózis

Egyesült Államok
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Befejezve

Biztonsági és hatásossági vizsgálat bevacizumab, kapecitabin és oxaliplatin felhasználásával vastag- és végbélrák kezelésére

Rák

Egyesült Államok
NP Therapeutics

Befejezve

Tanulmány a COVID-19 kezelésében tervezett XC7 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges önkénteseknél

Covid19 | Egészséges önkéntesek

Orosz Föderáció
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Befejezve

A Favipiravir 200 mg filmtabletta bioekvivalenciájának vizsgálata (World Medicine, Törökország) éhgyomri körülmények között (Favipiravir)

Bioekvivalencia

Pulyka
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ismeretlen

A Ginsenoside Compound K (GCK) tabletta vizsgálata rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Korai rheumatoid arthritis

Kína
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A JLP-2002 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a túlműködő hólyag tüneteire

Túlműködő hólyag

Koreai Köztársaság
Angiogenix

Ismeretlen

PK és PD válaszok orális L-citrulinra sarlósejtes betegségben szenvedő betegeknél

Sarlósejtes anaemia

Egyesült Államok
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Toborzás

Véletlenszerű, többközpontú, kettős vak, 3. fázisú vizsgálat a molnupiravir hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának megfigyelésére a placebóval összehasonlítva, enyhe COVID-19-fertőzésben szenvedő, helyi szintű ellátásban részesülő, magas kockázatú felnőtt járóbetegeknél Dél-Afrikában. (CoTeT)

COVID-19

Dél-Afrika
Natureceuticals Sdn Bhd

Befejezve

A Nuvastatic klinikai hatékonyságának és biztonságosságának értékelése rák aszténiában

Rák | Aszténia

India
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktív, nem toborzó

Abemaciclib oligodendrogliomában szenvedő betegeknél

Oligodendroglioma, felnőtt

Egyesült Államok
Valenta Pharm JSC

Befejezve

Vizsgálat az XC221 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére szövődménymentes influenzában vagy egyéb akut vírusos felső légúti fertőzésben szenvedő betegeknél

Influenza | Vírusos légúti fertőzés | Akut vírusos felső légúti fertőzések

Orosz Föderáció
PHARMENTERPRISES LLC

Befejezve

Tanulmány az XC221 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges önkénteseknél

Influenza | Akut légúti fertőzés

Orosz Föderáció
LG Chem

Befejezve

Az LC350189 vese PK vizsgálata

Hiperurikémia | Köszvény

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Cilengitide 2000 mg hetente egyszer

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belgium

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek