Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Cilengitide 2000 mg en gång i veckan

Totalt 1828 resultat

EMD Serono

Avslutad

Cilengitide (EMD 121974) för återkommande Glioblastoma Multiforme (hjärntumör)

Glioblastoma Multiforme

Förenta staterna
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Cilengitid vid återkommande och/eller metastaserande skivepitelcancer i huvud och hals (SCCHN) (ADVANTAGE)

Skivepitelcancer

Frankrike, Italien, Spanien, Tyskland, Ungern, Österrike, Schweiz, Belgien, Polen
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för WCK 5107 ensam och i kombination med Cefepime

Friska

Förenta staterna
HighTide Biopharma Pty Ltd

Avslutad

En studie med flera stigande doser av HTD1801 hos vuxna med hyperkolesterolemi

Hyperkolesterolemi

Australien
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... och andra samarbetspartners

Okänd

Oralt administrerad JBM-TC4 Förhindrar akut radiodermatit hos bröstcancerpatienter

Radiodermatit

Taiwan
Abbott
PPD

Avslutad

Studie för att undersöka effekterna av olika doser av S-adenosyl-L-metionin (SAMe) hos personer med alkoholfri fettleversjukdom och icke-behandlade matchade friska frivilliga som kontrollgrupp (EXPO)

Icke alkoholisk fettleversjukdom

Frankrike, Tyskland, Polen, Ryska Federationen
GlaxoSmithKline

Avslutad

En typ 2-diabetesstudie av den glykemiska effekten på längre sikt av AVANDAMET kontra metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna, Taiwan, Argentina, Kanada, Filippinerna, Korea, Republiken av, Mexiko, Brasilien, Pakistan
Oslo University Hospital

Rekrytering

En pilotstudie för att optimera Meropenem-administrationen på ICU (MER6)

Läkemedelseffekt

Norge
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och fosfatbindningsförmågan hos Renazorb (SPI-014)

Säkerhet | Fosfatbindningskapacitet

Förenta staterna
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
Maruho Co., Ltd.

Avslutad

Open-label studie av ASP2151 i herpes simplex-patienter

Herpes simplex

Japan
OrthoTrophix, Inc

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effektiviteten av en andra kur med TPX-100 hos personer som tidigare fått TPX-100 för patellar artros som involverar båda knän

Knäartros
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekrytering

Rituximab hos patienter med hjärtinfarkt med ST-höjning (RITA-MI2)

ST förhöjd hjärtinfarkt

Frankrike
Rabin Medical Center

Okänd

Effekt av fiskolja på operationssmärta efter knäprotespatienter: randomiserad, prospektiv, dubbelblind, placebokontrollförsök (EFOPaKR-01)

Reumatoid artrit

Israel
Basilea Pharmaceutica

Avslutad

Derazantinib och Atezolizumab hos patienter med urothelial cancer (FIDES-02)

Uroteliala karcinom

Storbritannien, Korea, Republiken av, Italien, Kanada, Frankrike, Spanien, Tyskland, Förenta staterna, Ungern, Australien, Polen, Schweiz, Tjeckien, Österrike
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2-studie av OPC-64005 för allvarlig depressiv sjukdom

Major depressiv sjukdom

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att undersöka tolerabilitet, säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos ACT-389949

Friska ämnen

Nederländerna
University of California, Davis
Mars, Inc.

Avslutad

Intagsberoende effekt av kakaoflavanolabsorption, metabolism och utsöndring hos människor

Friska

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Denna studie är gjord på patienter med plackpsoriasis och testar hur väl de tolererar BI 730357 och hur effektivt det är

Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Avslutad

Studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för NIOCH-14 hos frivilliga i åldern 18-50 år

Smittkoppor | Apkoppor | Kokoppor | Vacciniavirusinfektion

Ryska Federationen
Yuhan Corporation

Avslutad

AME-studie av [14C]-YH4808 i friska manliga försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Avslutad

Randomiserad, öppen studie för att utvärdera säkerheten och effekten av Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin Tablett (Del A) kontra engångsdos (2 tabletter) av EHCV innehållande Sofosbuvir, Ribavirin och naturligt antihemolytikum (B) hos egyptiska vuxna med kroniska Genotyp 4 HCV-infektion

Hepatit C

Egypten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytering

Studie av kapmatinib hos indiska patienter med MET Exon 14 Skipping Mutation Positiv Advanced NSCLC.

Icke-småcelligt lungkarcinom

Indien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Avslutad

Fastestudie av Levothyroxin Sodium Tabletter 200 mg till Synthroid Tabletter 200 mg

Friska

Förenta staterna
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Spero Therapeutics

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av SPR720 jämfört med placebo för behandling av deltagare med Mycobacterium Avium Complex (MAC) lungsjukdom

Icke-tuberkulös mykobakteriell lungsjukdom (NTM-PD)

Förenta staterna
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (Novelfarma, Turkiet) under fastande förhållanden (Favipiravir)

Bioekvivalens

Kalkon
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (ATABAY, Turkiet) under fastande förhållanden (Favipiravir)

Bioekvivalens

Kalkon
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

Mateffektstudie om biotillgängligheten och PK för PA-824-tabletter hos friska vuxna försökspersoner (CL-003)

Tuberkulos

Förenta staterna
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, PK och PD för PB2452 med och utan Ticagrelor-förbehandling hos friska kinesiska frivilliga

Friska

Kina
University of South Alabama
Exelixis

Avslutad

Cabozantinib Plus Pembrolizumab för återkommande, ihållande och/eller metastaserad livmoderhalscancer

Livmoderhalscancer | Metastaserande livmoderhalscancer | Återkommande livmoderhalscancer | Ihållande livmoderhalscancer

Förenta staterna
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Avslutad

Försök med S-1 underhållsterapi vid metastatisk esofagogastrisk cancer (MATEO)

Esofagusneoplasmer | Gastriskt adenokarcinom | Esophageal Adenocarcinom | Gastroesofageal Junction Adenocarcinoma | Magneoplasma | Inoperabel, lokalt avancerad eller metastatisk, Adenocarcinom i magen eller i gastro esofageal Junction

Tyskland
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie med Bevacizumab, Capecitabin och Oxaliplatin för kolorektal cancer

Cancer

Förenta staterna
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och PK, PD, av CB-0406

Friska volontärer

Australien
NP Therapeutics

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för XC7 (som är planerad användning vid behandling av covid-19) hos friska frivilliga

Covid19 | Friska volontärer

Ryska Federationen
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Rekrytering

En randomiserad, multicenter, dubbelblind, fas 3-studie för att observera effektiviteten, säkerheten och toleransen av Molnupiravir jämfört med placebo som administreras oralt till högriskpatienter för vuxna med lindrig covid-19 som får lokal vård i Sydafrika (CoTeT)

Covid-19

Sydafrika
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Favipiravir 200 mg filmtablett (World Medicine, Turkiet) under fastande förhållanden (Favipiravir)

Bioekvivalens

Kalkon
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

För att utvärdera effektiviteten och säkerheten av JLP-2002 på symtom på överaktiv blåsa

Överaktiv blåsa

Korea, Republiken av
Angiogenix

Okänd

PK och PD svar på oralt L-citrullin hos patienter med sicklecellssjukdom

Sicklecellanemi

Förenta staterna
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktiv, inte rekryterande

Abemaciclib hos patienter med oligodendrogliom

Oligodendrogliom, vuxen

Förenta staterna
Natureceuticals Sdn Bhd

Avslutad

Utvärdering av klinisk effekt och säkerhet av Nuvastatic vid cancer asteni

Cancer | Asteni

Indien
Valenta Pharm JSC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XC221 hos patienter med okomplicerad influensa eller andra akuta virala övre luftvägsinfektioner

Influensa | Viral luftvägsinfektion | Akuta virala övre luftvägsinfektioner

Ryska Federationen
PHARMENTERPRISES LLC

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för XC221 hos friska frivilliga

Influensa | Akut luftvägsinfektion

Ryska Federationen
LG Chem

Avslutad

Renal PK-studie av LC350189

Hyperurikemi | Gikt

Förenta staterna
BioCryst Pharmaceuticals

Avslutad

Forodesin vid behandling av kutant T-cellslymfom

Kutant T-cellslymfom (CTCL),

Förenta staterna, Australien, Tyskland, Italien, Spanien, Frankrike, Österrike, Finland, Schweiz, Storbritannien
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Avslutad

Effekten av Chrysanthemum Flower Oil och dess dosberoende på hyperurikemi

Hyperurikemi

Japan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina

3

Prenumerera