Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-54861911 160 mg

Összesen 3263 találat

Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges önkénteseknél a placebóval összehasonlítva

Egészséges

Belgium
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges japán férfiakon

Egészséges

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges idős résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a JNJ-54861911 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korai Alzheimer-kór spektrumában résztvevők körében

Alzheimer-kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-54861911 hatásának vizsgálata a béta-amiloid feldolgozásra agy-gerincvelői folyadékban (CSF) és plazmában olyan japán résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-demencia kockázata

Alzheimer kór

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-54861911 biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 hatásának értékelésére az amiloid béta-feldolgozásra a cerebrospinalis folyadékban és a plazmában prodromális Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer-kór

Spanyolország, Hollandia, Belgium, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-54861911 szilárd adagolási formájának biológiai hozzáférhetőségének, élelmiszer-hatásának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges, idősebb férfi résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Crossover vizsgálat a relatív orális biológiai hozzáférhetőség és az élelmiszer-hatás értékelésére a JNJ-54861911 tabletta egyszeri adagolása után egészséges idős résztvevőknél

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A korábban JNJ-54861911-gyel (Atabecestat) kezelt résztvevők T-sejt-válaszának jellemzése

Alzheimer-kór

Franciaország, Belgium, Németország, Spanyolország, Svédország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a JNJ-54175446 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakodinamikájának vizsgálatára súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél

Depressziós zavar, őrnagy

Németország, Hollandia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Megszűnt

A JNJ-39758979 vizsgálata közepesen súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtt japán betegeken

Dermatitis, atópiás

Japán
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-40411813 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére idős férfi és női betegeknél

Egészséges

Belgium
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Visszavont

A JNJ-39758979 vizsgálata kontrollálatlan asztmában szenvedő, tünetekkel járó felnőtt betegeknél

Asztma
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-39439335 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges japán és kaukázusi felnőtt férfiaknál

Egészséges

Egyesült Államok
Sandoz

Befejezve

A Cefzil 500 mg Cefprozil tabletta relatív biohasznosulásának bizonyítása éhgyomri körülmények között

Egészséges
Janssen Research & Development, LLC

Visszavont

A JNJ-39758979 dózistartomány meghatározására irányuló vizsgálat aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél, akiket jelenleg metotrexáttal kezelnek

Aktív rheumatoid arthritis; Rheumatoid arthritis
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-42847922 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Németország
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A JNJ-70033093 (BMS-986177) és a szubkután enoxaparin vizsgálata elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevőknél (AXIOMATIC-TKR)

Arthroplastika, csere, térd

Izrael, Belgium, Olaszország, Egyesült Államok, Spanyolország, Magyarország, Portugália, Orosz Föderáció, Japán, Pulyka, Ukrajna, Görögország, Lengyelország, Argentína, Brazília, Bulgária, Kanada, Dél-Afrika
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-55308942 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges férfiak és nők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány az életkor és a nemnek a JNJ-42847922 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a JNJ-42165279 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek | Farmakokinetika

Belgium
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Megszűnt

Dózistartományos vizsgálat a JNJ-42160443 biztonságosságáról és hatékonyságáról derékfájásban szenvedő betegek kiegészítő kezelésében

Derékfájdalom | Derékfájás, visszatérő

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Hollandia
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54861911 egészséges résztvevők elektrokardiogram-intervallumára gyakorolt hatásának értékelésére

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a JNJ-63623872 relatív orális biohasznosulásának felmérésére orális koncepcióként beadva a jelenlegi tabletta kiszereléshez képest

Influenza A vírus

Belgium
UroGen Pharma Ltd.

Befejezve

Eszkaláló dózisú TC-3 gél és MMC pre-TURBT intravezikális instilláció biztonságossága NMIBC betegekben

Neoplazmák | Urológiai betegségek | Húgyhólyag-betegségek | Húgyhólyagrák

Izrael
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Toborzás

A HF1K16 injekció tolerálhatósága és biztonságossága tűzálló szilárd daganatos betegeknél

Szilárd daganat, felnőtt

Kína
Janssen R&D Ireland

Megszűnt

Tanulmány a JNJ-47910382 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikájáról és vírusellenes aktivitásáról különböző dózisokban és adagolási rendekben ázsiai genotípus-1, krónikus, HCV-fertőzött betegeknél

Krónikus hepatitis C fertőzés

Tajvan
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A JNJ-42756493 farmakokinetikai vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges

Belgium
Janssen Pharmaceutical K.K.

Befejezve

A JNJ-56021927 farmakokinetikai vizsgálata szájon át, tabletta formájú készítményként egészséges japán résztvevők körében

Egészséges

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az intravénás JNJ-64179375 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az orális apixabannal szemben az elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevők körében (TEXT-TKR)

VTE profilaxis antikoagulációval teljes térdprotézis műtét után

Belgium, Olaszország, Malaysia, Lettország, Spanyolország, Pulyka, Bulgária, Egyesült Államok, Litvánia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Japán, Argentína, Brazília, Kanada, Lengyelország
Janssen Sciences Ireland UC

Megszűnt

A JNJ-53718678 hatásai felnőtt és serdülőkorú résztvevőknél, akiknél hematopoetikus őssejt-transzplantációt hajtottak végre, és akik fertőzöttek légúti szincitiális vírussal (RSV) (FREESIA)

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Belgium, Tajvan, Izrael, Japán, Argentína, Malaysia, Koreai Köztársaság, Hollandia, Spanyolország, Ausztrália, Olaszország, Brazília, Franciaország, Egyesült Királyság, Svédország, Bulgária
RemeGen Co., Ltd.

Toborzás

Ⅱ fázisú vizsgálat a telitacicept hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére lupus nephritisben

Lupus Nephritis

Kína
Genencell Co. Ltd.

Toborzás

Az ES16001 hatékonysága és biztonságossága COVID-19-ben szenvedő betegeknél

COVID-19

Koreai Köztársaság
Yonsei University

Befejezve

Az alacsonyabb femtoszekundumos lézerenergia-szintek jobb látás helyreállítást eredményeznek a rövidlátás miatti kis bemetszésű lencse kivonás után

Rövidlátás

Koreai Köztársaság
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Befejezve

Az UCB4940 többszörös dózisú vizsgálata arthritis psoriaticában szenvedő alanyokon

Psoriaticus ízületi gyulladás

Bulgária, Moldova, Köztársaság, Egyesült Királyság
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
Rigel Pharmaceuticals

Nem áll rendelkezésre

A fostamatinib kiterjesztett hozzáférése tartós vagy krónikus visszaeső/refrakter ITP-ben szenvedő betegeknél

Immun trombocitopéniás purpura
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Befejezve

CANVAS – CANagliflozin kardiovaszkuláris értékelési tanulmány (CANVAS)

Szív-és érrendszeri betegségek | Cukorbetegség, 2-es típusú | Rizikó faktorok

Egyesült Államok, Ausztrália, Lengyelország, Ukrajna, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Franciaország, Spanyolország, Argentína, Colombia, Izrael, Mexikó, India, Kanada, Hollandia, Svédország, Malaysia, Új Zéland, Észto... és több
RemeGen Co., Ltd.

Toborzás

Vizsgálat a telitacicept hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére aktív primer Sjogren-szindrómás betegeknél

Elsődleges Sjogren-szindróma

Kína
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Kétrészes csecsemővizsgálat a légúti szincitiális vírus (RSV) korai diagnosztizálására és a JNJ-53718678 értékelésére az RSV akut légúti betegségében

Légúti szincitiális vírusok

Tajvan, Belgium, Egyesült Királyság, Argentína, Panama
Insmed Incorporated

Befejezve

Az Arikayce™ biztonságossági/tolerálhatósági vizsgálata Pseudomonas Aeruginosa által okozott krónikus fertőzésben szenvedő cisztás fibrózisos betegeknél

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Aktív, nem toborzó

AZD9291 versus gefitinib vagy erlotinib lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (FLAURA)

Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus EGFR szenzibilizáló mutáció pozitív, nem kissejtes tüdőrák

Belgium, Egyesült Államok, Kanada, Lengyelország, Románia, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Franciaország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Brazília, Japán, Pulyka, Kína, Malaysia, Németország, Spanyolország, Ausztrália, Magyarország, ... és több
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Toborzás

Fázis IIa. fázisú bizonyítási vizsgálat az M5717-pironaridinről felnőtteknél és serdülőknél, akik akut szövődménymentes Plasmodium Falciparum maláriában szenvednek (1. RÉSZ)

Akut malária

Burkina Faso, Gabon, Mozambik, Uganda
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a JNJ-54781532 biztonságosságáról és hatékonyságáról közepesen és súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél

Colitis, fekélyes

Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Ukrajna, Németország, Izrael, Lengyelország, Bulgária, Románia, Orosz Föderáció, Kanada, Hollandia, Belgium, Magyarország
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Befejezve

Egyszeri, növekvő orális dózisú vizsgálat az OCT461201 egészséges önkéntesekre gyakorolt hatásának vizsgálatára

Egészséges

Egyesült Királyság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Egy tanulmány a Seltorexantnak a placebóval összehasonlítva az obstruktív alvási apnoéban szenvedő felnőttek alvás közbeni légzésére gyakorolt hatásának felmérésére

Alvási apnoe, obstruktív

Egyesült Államok
Warner Chilcott

Befejezve

Késleltetett felszabadulás (DR) riszedronát az azonnali felszabaduláshoz (IR) képest posztmenopauzás nőknél

Postmenopauzális csontritkulás

Egyesült Államok
Grünenthal GmbH

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálat, amelynek célja a GRT0151Y biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásainak, valamint a vegyület felszívódásának és a szervezetből történő kiválasztásának vizsgálata

Akut fájdalom

Franciaország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a Toreforant (JNJ-38518168) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Lengyelország

Klinikai vizsgálatok keresése: JNJ-54861911 160 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Iran

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek