Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: MEDI9929 280 mg

Összesen 15736 találat

MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a MEDI4920 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
MedImmune LLC
Amgen

Befejezve

Vizsgálat a MEDI9929 (AMG 157) farmakokinetikájának értékelésére enyhe és közepesen súlyos asztmában szenvedő serdülőknél

Asztma

Lengyelország
MedImmune LLC
Amgen

Befejezve

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI9929 (AMG 157) in Adult Subjects With Inadequately Controlled, Severe Asthma

Asztma

Egyesült Államok, Szlovákia, Izrael, Dél-Afrika, Ukrajna, Japán, Csehország, Magyarország, Bulgária, Szerbia, Lettország, Litvánia
Innovative Molecules GmbH

Toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat az IM-250 egyszeri adagjainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Herpes simplex vírus

Németország
MedImmune LLC
Amgen

Befejezve

2a fázisú vizsgálat a MEDI9929 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtteknél (ALLEVIAD)

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Németország, Új Zéland, Magyarország, Ausztrália, Kanada
Yuhan Corporation

Aktív, nem toborzó

Az YH25448 (Lazertinib) klinikai vizsgálata első vonalbeli kezelésként EGFR-mutáció-pozitív lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC-ben szenvedő betegeknél (LASER301)

Nem kissejtes tüdőrák

Magyarország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Tajvan, Szerbia, Szingapúr, Thaiföld, Fülöp-szigetek, Pulyka, Malaysia, Orosz Föderáció, Görögország, Ukrajna
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

A tezepelumab hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata súlyos asztmában szenvedő felnőttek és serdülők körében az Egyesült Államokban (PASSAGE)

Asztma

Egyesült Államok
Celeste Porsbjerg
Lund University; University of Copenhagen; University of Newcastle, Australia

Befejezve

Az anti-TSLP hatása asztmás betegeknél (UPSTREAM)

Asztma

Dánia
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

MK0974 (Telcagepant) a migrén megelőzésére epizodikus migrénben szenvedő betegeknél (0974-049)

Migrén
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Még nincs toborzás

Ashwagandha farmakokinetikai vizsgálat idősebb felnőtteknél

Egészséges | Öregedés

Egyesült Államok
Nanjing Medical University
Beijing Anzhen Hospital; Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Toborzás

Additív gyulladáscsökkentő hatás aortopathiára és arteriopathiára (Timozin α1) V

Akut aorta szindróma | Aorta dissectio

Kína
Impax Laboratories, LLC

Befejezve

Az IPX054 farmakokinetikája és farmakodinámiája Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Idiopátiás Parkinson-kór

Egyesült Államok
AstraZeneca
MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a MEDI9929 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és immunogenitásának értékelésére egyszeri beadás után egészséges férfi japán alanyokon

Egészséges

Japán
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Befejezve

Vizsgálat a CKD-519 és a rosuvastatin közötti gyógyszerkölcsönhatás értékelésére egészséges férfiaknál

Dislipidémiák

Koreai Köztársaság
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX3305 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az AMG 827 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör
AstraZeneca
Amgen

Toborzás

Egy tanulmány a tezepelumab hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára a placebóval összehasonlítva súlyos asztmában szenvedő 5 és 12 év közötti gyermekeknél (HORIZON)

Asztma

Egyesült Államok, Lengyelország, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Franciaország, Kína, Egyesült Királyság, Kanada, Hollandia, Argentína, Mexikó, Brazília, Magyarország, Japán, Fülöp-szigetek, Dél-Afrika, Colombia
Ferring Pharmaceuticals

Befejezve

Prosztatarákban szenvedő betegek időszakos kezelése degarelixszel

Prosztata rák

Spanyolország, Hollandia, Belgium, Olaszország, Franciaország, Németország
Maastricht University Medical Center
Bayer

Befejezve

Kontrasztjavítás a koszorúér komputertomográfiás angiográfiában (EICAR)

A koszorúér-betegség | Koszorúér-szűkület

Hollandia
Celgene

Befejezve

2 részes tanulmány a CC-220 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának, valamint az élelmiszerek CC-220-ra gyakorolt hatásának értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06473871 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére normál, egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Drugs for Neglected Diseases

Befejezve

ADME Az Acoziborole vizsgálata egészséges alanyokban

Trypanosomiasis, afrikai

Egyesült Királyság
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Befejezve

Tanulmány az egyszeri PBF-680 orális adagolás hatékonyságának értékelésére az adenozin 5'-monofoszfát kihívás által kiváltott légúti túlérzékenység mérséklésére enyhe és közepes fokú asztmás betegeknél

Asztma

Spanyolország
Hamamatsu University

Befejezve

Vonoprazan-alapú kettős és hármas terápiák összehasonlítása a H. Pylori felszámolására

Helicobacter pylorival kapcsolatos gyomorhurut

Japán
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Az LX1033 két készítményének nyílt vizsgálata egészséges emberekben

Irritábilis bél szindróma

Egyesült Államok
RemeGen Co., Ltd.

Toborzás

Ⅱ fázisú vizsgálat a telitacicept hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére lupus nephritisben

Lupus Nephritis

Kína
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Toborzás

A niraparib és a neratinib előrehaladott szilárd daganatokban, expanziós kohorszban előrehaladott petefészekrákban (iNNOVATE)

Petefészekrák | Előrehaladott szilárd daganat

Egyesült Államok
Viela Bio

Befejezve

A MEDI4920 1b fázisú vizsgálata felnőttkori rheumatoid arthritisben szenvedő résztvevők körében

Felnőttkori Rheumatoid Arthritis

Egyesült Államok, Lengyelország
Yuhan Corporation

Befejezve

AME [14C]-YH4808 vizsgálata egészséges férfiakon

Egészséges

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Toborzás

A Capmatinib vizsgálata indiai betegeknél, akiknél a MET Exon 14 kihagyja a mutációt pozitív, fejlett NSCLC-ben.

Nem kissejtes tüdőkarcinóma

India
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Toborzás

Az ASC61 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Befejezve

Az UCB4940 többszörös dózisú vizsgálata arthritis psoriaticában szenvedő alanyokon

Psoriaticus ízületi gyulladás

Bulgária, Moldova, Köztársaság, Egyesült Királyság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Cetrelimab (JNJ-63723283), programozott sejthalál-receptor-1 (PD-1) gátló, apalutamiddal kombinált vizsgálata áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedő betegeknél

Kasztráció-rezisztens prosztata daganatok

Kanada, Belgium, Egyesült Államok, Spanyolország, Hollandia, Olaszország, Orosz Föderáció
Viela Bio (acquired by Horizon Therapeutics)

Befejezve

Vizsgálat a VIB4920 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél (MIDORA)

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok, Lengyelország
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Befejezve

A Favipiravir 200 mg filmtabletta (Novelfarma, Törökország) bioekvivalencia vizsgálata éhgyomri körülmények között (Favipiravir)

Bioekvivalencia

Pulyka
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Befejezve

A Favipiravir 200 mg filmtabletta (ATABAY, Törökország) bioekvivalencia vizsgálata éhgyomri körülmények között (Favipiravir)

Bioekvivalencia

Pulyka
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Befejezve

A Plasmodium Falciparum kemoszupressziója miatti heti tafenokin növekvő dózisának randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos értékelése

Malária
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A 200 mg-os levotiroxin-nátrium-tabletták és a 200 mg-os Synthroid tabletták éhgyomri vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Cephalon

Befejezve

Az Armodafinil és a PROVIGIL hatékonyságának és többszörös dózisú plazmakoncentráció-idő profiljának tanulmányozása

Krónikus műszakos munkahelyi alvászavar

Egyesült Államok
NP Therapeutics

Befejezve

Tanulmány a COVID-19 kezelésében tervezett XC7 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges önkénteseknél

Covid19 | Egészséges önkéntesek

Orosz Föderáció
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Befejezve

A Favipiravir 200 mg filmtabletta bioekvivalenciájának vizsgálata (World Medicine, Törökország) éhgyomri körülmények között (Favipiravir)

Bioekvivalencia

Pulyka
Pfizer

Befejezve

A PF-04965842 hatékonyságát és biztonságosságát értékelő vizsgálat 12 éves vagy annál idősebb, közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben szenvedő alanyokon (JADE Mono-2)

Dermatitis, atópiás

Kína, Egyesült Államok, Ausztrália, Lengyelország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Németország, Bulgária, Kanada, Csehország, Japán, Lettország, Egyesült Királyság
University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Befejezve

A TPI-287 biztonsági tanulmánya a CBS és a PSP kezelésére (TPI-287-4RT)

Progresszív szupranukleáris bénulás (PSP) | Kortikobazális degeneráció (CBD) | Corticobasalis szindróma (CBS) | Elsődleges négy ismétlődő tauopátia (4RT)

Egyesült Államok
University of California, San Francisco

Befejezve

A TPI-287 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai, farmakodinamikai és előzetes hatékonysági vizsgálata Alzheimer-kórban

Alzheimer kór

Egyesült Államok
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Toborzás

Véletlenszerű, többközpontú, kettős vak, 3. fázisú vizsgálat a molnupiravir hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának megfigyelésére a placebóval összehasonlítva, enyhe COVID-19-fertőzésben szenvedő, helyi szintű ellátásban részesülő, magas kockázatú felnőtt járóbetegeknél Dél-Afrikában. (CoTeT)

COVID-19

Dél-Afrika
CVI Pharmaceuticals

Ismeretlen

A CVI-LM001 biztonságossága és hatékonysága hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél

Hiperlipidémia

Kína
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktív, nem toborzó

Abemaciclib oligodendrogliomában szenvedő betegeknél

Oligodendroglioma, felnőtt

Egyesült Államok
aTyr Pharma, Inc.

Toborzás

Vizsgálat az efzofitimod hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szisztémás szklerózissal (SSc) összefüggő intersticiális tüdőbetegségben (ILD) (SSc-ILD) szenvedő betegeknél

Intersticiális tüdőbetegség

Egyesült Államok
Valenta Pharm JSC

Befejezve

Vizsgálat az XC221 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére szövődménymentes influenzában vagy egyéb akut vírusos felső légúti fertőzésben szenvedő betegeknél

Influenza | Vírusos légúti fertőzés | Akut vírusos felső légúti fertőzések

Orosz Föderáció
PHARMENTERPRISES LLC

Befejezve

Tanulmány az XC221 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges önkénteseknél

Influenza | Akut légúti fertőzés

Orosz Föderáció

Klinikai vizsgálatok keresése: MEDI9929 280 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek