Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: A placebót a K-757-hez és a placebót a K-833-hoz

Összesen 1814 találat

Kallyope Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-757 biztonságosságának, tolerálhatóságának és súlycsökkentési hatékonyságának értékelésére önmagában és a K-833-mal kombinálva

Elhízottság

Egyesült Államok
Kallyope Inc.

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a K-757 és K-833 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő túlsúlyos/elhízott betegeknél

Elhízottság | 2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Egyesült Államok
Kallyope Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-757 és K-833 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő túlsúlyos/elhízott betegeknél

Elhízottság | 2-es típusú diabetes mellitus elhízott állapotban

Egyesült Államok
Kallyope Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-757 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges túlsúlyos/elhízott önkénteseknél

Elhízottság

Egyesült Államok
Kowa Company, Ltd.

Befejezve

Tanulmány a K-755 biztonságosságának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges

Ausztrália
Bispebjerg Hospital

Toborzás

Az InterVitaminK próba – A K-vitamin-pótlás hatásai a szív- és érrendszerre, az anyagcserére és a csontok egészségére (InterVitaminK)

Koszorúér meszesedés | Artériás merevség

Dánia
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Befejezve

Az SPH3127 többszöri adagjának tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges kínai emberekben

Magas vérnyomás

Kína
Kowa Company, Ltd.

Toborzás

3. fázisú vizsgálat a K-877 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére magas TG-vel és alacsony HDL-C-vel rendelkező kínai betegeknél

Hiperlipidémia

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK3858279 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai (PK) és célzott szerepvállalási (TE) vizsgálata egészséges résztvevők körében és az ismételt adagok hatékonyságának értékelése osteoarthritisben (OA) szenvedő betegeknél

Fájdalom, gyulladás

Egyesült Királyság, Németország, Lengyelország
Abbott

Befejezve

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Egészséges

Egyesült Államok
Cerecin

Befejezve

Tricaprilin enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kórban

Alzheimer kór

Egyesült Államok
Cerecin

Befejezve

Tricaprilin az életkorral összefüggő memóriazavarban

Életkorral összefüggő memóriazavar

Egyesült Államok
Cellceutix Corporation

Befejezve

Az aktív enyhe-közepes fokú, krónikus plakkos pikkelysömör kezelésére orálisan adott Prurisol hatékonysága és biztonságossága

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Jelentkezés meghívóval

Tanulmány a HRS-2261 hatékonyságának és toleranciájának felmérésére refrakter krónikus köhögésben szenvedő betegeknél

Tűzálló krónikus köhögés

Kína
Amgen

Befejezve

Az AMG 557 biztonsági vizsgálata Lupus Arthritisben szenvedő alanyokon

Lupus Arthritis, szisztémás lupus erythematosus

Egyesült Államok, Tajvan, Németország, Dánia, Ausztrália, Egyesült Királyság, Malaysia, Franciaország
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Befejezve

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Esszenciális hipertónia
Boehringer Ingelheim

Toborzás

Egy tanulmány annak tesztelésére, hogy a spesolimab segít-e a Netherton-szindrómának nevezett bőrbetegségben szenvedőknek

Netherton szindróma

Belgium, Egyesült Királyság, Ausztrália, Németország, Kína, Malaysia, Egyesült Államok, Japán, Franciaország, Izrael, Bulgária, Olaszország, Svájc, Ausztria, Hollandia, Portugália
Kowa Company, Ltd.

Befejezve

K-924 III. fázisú megerősítő vizsgálat

Hiperkoleszterinémia

Japán
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-831 többszörös orális dózisának hatékonyságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és farmakokinetikájának értékelésére skizofréniás felnőtteknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Novartis

Befejezve

Az aliszkiren hatékonysága a ramiprilhez képest közepesen súlyos szisztolés hipertóniás betegek kezelésében (ALIAS)

Esszenciális hipertónia

Franciaország
RenJi Hospital

Ismeretlen

A K-001 hatékonysága és biztonságossága az előrehaladott hasnyálmirigyrák kezelésében

Hasnyálmirigyrák

Kína
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Tanulmány a Milvexian véralvadásgátló hatásának 4-faktoros protrombin komplex koncentrátum (4F-PCC) (1. rész) és rekombináns humán VIIa. faktor (rFVIIa) (2. rész) általi megfordításának felmérésére egészséges résztvevők körében

Egészséges

Hollandia
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Befejezve

A BHV-3000 (Rimegepant) szájban széteső tabletta biztonságossága és hatékonysága krónikus orr- és orrnyálkahártya-gyulladás akut kezelésére

Krónikus rhinosinusitis (CRS) orrpolipokkal és anélkül

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Seltorexant vizsgálata a Quetiapin XR-rel összehasonlítva az antidepresszánsok kiegészítő terápiájaként olyan felnőtt és idős betegeknél, akik súlyos depressziós zavarban szenvednek álmatlanság tüneteivel, és akik nem reagáltak megfelelően az antidepresszáns terápiára

Depressziós zavar, őrnagy

Egyesült Államok, Belgium, Csehország, Ukrajna, Lengyelország, Malaysia, Szerbia, Bulgária, Argentína, Litvánia, Szlovákia, Orosz Föderáció, Kanada, Egyesült Királyság, Lettország
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Befejezve

A KX-826 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése androgenetikus alopeciában szenvedő férfiaknál

Alopecia | Férfi mintás hajhullás

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Omarigliptin (MK-3102) klinikai vizsgálata – 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő japán résztvevők orális antihiperglikémiás szerekkel végzett vizsgálatának kiegészítése (MK-3102-015)

2-es típusú diabetes mellitus
Epygenix

Még nincs toborzás

EPX-100 (klemizol-hidroklorid) kiegészítő terápiaként Lennox Gastaut-szindrómás gyermekeknél (LGS)

Lennox Gastaut szindróma
Grünenthal GmbH

Befejezve

Klinikai kísérleti vizsgálat egészséges férfiakon a buprenorfin szervezetbe történő felvételének és a bőrből történő eliminációjának jellemzésére a bőrtapasz két új formájának helyi alkalmazása után, összehasonlítva egy referencia tapaszral

Fájdalom

Svájc
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat a JMKX003142 tabletta egyszeri és többszöri adagjának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai jellemzőinek és élelmiszer-hatásainak értékelésére egészséges felnőtteknél

Biztonság és tolerálhatóság

Kína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Befejezve

DBPR108 tabletták 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Jemincare

Toborzás

A JMKX003002 biztonsága, tolerálhatósága az 1. fázisú vizsgálatban egészséges alanyokon

Biztonság és tolerálhatóság

Kína
Immune Design

Megszűnt

3. fázisú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálat lokálisan előrehaladott, nem reszekálható vagy metasztatikus szinoviális szarkómában szenvedő alanyokon (V943-003, IMDZ-04-1702)

Szarkóma | Lágyszöveti szarkóma | Rák | Szinoviális szarkóma | Metasztatikus szarkóma

Egyesült Államok, Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Toborzás

Tanulmány a K-808 (pemafibrát) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére az ursodeoxycholic acid (UDCA) és/vagy az obetikolsav (OCA) kezelésre nem megfelelően reagáló elsődleges epecholangitisben (PBC) szenvedő résztvevőknél.

Elsődleges epeúti cholangitis

Egyesült Államok, Japán
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ismeretlen

A Xa közvetlen véralvadási faktor gátló SYHA136 tabletták vizsgálata egészséges kínai önkénteseknél

Vénás trombózis
Immunic AG

Toborzás

Tanulmány az IMU-838 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére kiújuló sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél (ENSURE-1)

Sclerosis multiplex

Spanyolország, Egyesült Államok, India, Mexikó, Bulgária, Grúzia, Litvánia, Moldova, Köztársaság, Észak-Macedónia, Jordánia, Görögország, Albánia, Colombia, Montenegró, Ukrajna, Libanon
Immunic AG

Toborzás

Tanulmány az IMU-838 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére kiújuló sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél (ENSURE-2)

Sclerosis multiplex, visszaeső-remittáló

Pulyka, Egyesült Államok, India, Egyesült Királyság, Bosznia és Hercegovina, Észtország, Lengyelország, Románia, Szerbia, Ukrajna, Örményország, Peru
Bio-K Plus International Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Befejezve

A BIO-K+ CL1285® profilaxis hatékonysága az utazói hasmenés megelőzésében felnőtteknél

Hasmenés

Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

A Regeneron Anti-SARS-CoV-2 monoklonális antitestek biztonságossága és tolerálhatósága felnőtt egészséges önkénteseknél a COVID-19-hez kapcsolódóan

Egészséges

Belgium
Regeneron Pharmaceuticals

Toborzás

Próba annak megismerésére, hogy a REGN7508 egyszeri növekvő intravénás (IV) dózisai biztonságosak és jól tolerálhatók-e, és hogyan működik az egészséges felnőtt résztvevők szervezetében

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Bio-K Plus International Inc.
Centre Hospitalier Pierre-Le Gardeur

Visszavont

A Bio-K+ Cl-1285® hatékonyságának értékelése a meticillinrezisztens Staphylococcus Aureus (MRSA) hordozó betegek orr-dekolonizációjában (MRSA)

MRSA gyarmatosítás

Kanada
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Toborzás

Elnyújtott felszabadulású naltrexon és havi elnyújtott felszabadulású buprenorfin kokainhasználati zavarra (CURB-2) (CURB-2)

Kokainhasználati zavar

Egyesült Államok
ViiV Healthcare

Toborzás

Az orálisan beadott VH4004280 vagy VH4011499 HIV-1-fertőzött felnőttek kezelésének koncepcióját igazoló vizsgálata (CINNAMON)

HIV fertőzések

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Németország, Kanada, Mexikó, Argentína, Egyesült Királyság
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány a szitagliptin és az MK0431A hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, összehasonlítva a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek általánosan használt gyógyszereivel (0431-068) (BEFEJEZVE)

2-es típusú diabetes mellitus
UCB Pharma

Befejezve

Egy tanulmány a levocetirizin és a placebo hatékonyságának összehasonlítására a szezonális allergiás nátha (SAR) tüneteinek csökkentésében parlagfű pollennek kitett, érzékeny alanyoknál

Nátha | Allergiás | Szezonális

Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a K-161 szemészeti oldat hatékonyságának és biztonságosságának igazolására közepesen súlyos és súlyos száraz szembetegségek kezelésére

Száraz szem betegség

Egyesült Államok
Kowa Company, Ltd.

Befejezve

A pemafibrát vizsgálata nem alkoholos zsírmájbetegségben (NAFLD) szenvedő betegeknél

Alkoholmentes zsírmájbetegség

Japán
Midnight Pharma, LLC

Befejezve

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Egyesült Államok
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Befejezve

2A fázisú klinikai vizsgálat, amely értékeli a hMaxi-K gén potenciális aktivitását és biztonságosságát ED-re

Erektilis diszfunkció

Kuvait
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Befejezve

A GMA106 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelése

Túlsúly és elhízás

Ausztrália
Bio-K Plus International Inc.
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Megszűnt

A Bio-K+® tanulmánya a Clostridium Difficile fertőzés és az antibiotikumokkal összefüggő hasmenés kockázatának csökkentésében

Clostridium Difficile fertőzés | Antibiotikumhoz kapcsolódó hasmenés

Kanada

Klinikai vizsgálatok keresése: A placebót a K-757-hez és a placebót a K-833-hoz

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek