Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Сравнение плацебо с К-757 и соответствие плацебо с К-833

Итого 1812 результатов

Kallyope Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности снижения веса K-757 отдельно и в сочетании с K-833

Ожирение

Соединенные Штаты
Kallyope Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики K-757 и K-833 у пациентов с избыточной массой тела/ожирением и диабетом 2 типа

Ожирение | Сахарный диабет 2 типа (СД2)

Соединенные Штаты
Kallyope Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики K-757 и K-833 у пациентов с избыточным весом/ожирением и диабетом 2 типа

Ожирение | Сахарный диабет 2 типа при ожирении

Соединенные Штаты
Kallyope Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики K-757 у здоровых добровольцев с избыточным весом/ожирением

Ожирение

Соединенные Штаты
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Завершенный

Переносимость и фармакокинетика многократных доз SPH3127 у здоровых людей в Китае

Гипертония

Китай
Kowa Company, Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности К-755 у здоровых добровольцев

Здоровый

Австралия
Kowa Company, Ltd.

Рекрутинг

Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности K-877 у китайских пациентов с высоким уровнем триглицеридов и низким уровнем холестерина ЛПВП

Гиперлипидемия

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и целевого воздействия (TE) GSK3858279 у здоровых участников и оценка эффективности повторных доз у участников с остеоартритом (ОА)

Боль, Воспалительные

Соединенное Королевство, Германия, Польша
Abbott

Завершенный

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ABT-384 in Elderly Subjects

Здоровый

Соединенные Штаты
Cerecin

Завершенный

Трикаприлин при болезни Альцгеймера легкой и средней степени тяжести

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Cerecin

Завершенный

Трикаприлин при возрастных нарушениях памяти

Возрастное ухудшение памяти

Соединенные Штаты
Cellceutix Corporation

Завершенный

Эффективность и безопасность перорального приема прурисола при активном хроническом бляшечном псориазе легкой и средней степени тяжести

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Запись по приглашению

Исследование по оценке эффективности и переносимости HRS-2261 у субъектов с рефрактерным хроническим кашлем

Рефрактерный хронический кашель

Китай
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Завершенный

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Эссенциальная гипертензия
Amgen

Завершенный

Исследование безопасности AMG 557 у пациентов с волчаночным артритом

Волчаночный артрит, системная красная волчанка

Соединенные Штаты, Тайвань, Германия, Дания, Австралия, Соединенное Королевство, Малайзия, Франция
Neurocrine Biosciences
Takeda

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, переносимости, фармакодинамических и фармакокинетических свойств многократных пероральных доз TAK-831 у взрослых с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты
Kowa Company, Ltd.

Завершенный

K-924 Фаза III подтверждающего исследования

Гиперхолестеринемия

Япония
Boehringer Ingelheim

Рекрутинг

Исследование, чтобы проверить, помогает ли спесолимаб людям с кожным заболеванием, называемым синдромом Нетертона

Синдром Нетертона

Бельгия, Соединенное Королевство, Австралия, Германия, Китай, Малайзия, Соединенные Штаты, Япония, Франция, Израиль, Болгария, Италия, Швейцария, Австрия, Нидерланды, Португалия
Novartis

Завершенный

Эффективность алискирена по сравнению с рамиприлом при лечении пациентов с умеренной систолической гипертензией (ALIAS)

Эссенциальная гипертензия

Франция
RenJi Hospital

Неизвестный

Эффективность и безопасность К-001 при лечении распространенного рака поджелудочной железы

Панкреатический рак

Китай
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке изменения антикоагулянтного действия милвексиана концентратом 4-факторного протромбинового комплекса (4F-PCC) (часть 1) и рекомбинантным человеческим фактором VIIa (rFVIIa) (часть 2) у здоровых участников

Здоровый

Нидерланды
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Безопасность и эффективность перорально распадающихся таблеток BHV-3000 (Rimegepant) для неотложного лечения хронического риносинусита

Хронический риносинусит (ХРС) с полипами носа и без них

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование селторексанта по сравнению с кветиапином XR в качестве дополнительной терапии к антидепрессантам у взрослых и пожилых участников с большим депрессивным расстройством с симптомами бессонницы, которые неадекватно реагировали на терапию антидепрессантами

Депрессивное расстройство, майор

Соединенные Штаты, Бельгия, Чехия, Украина, Польша, Малайзия, Сербия, Болгария, Аргентина, Литва, Словакия, Российская Федерация, Канада, Соединенное Королевство, Латвия
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Завершенный

Оценить эффективность, безопасность и переносимость KX-826 у мужчин с андрогенетической алопецией

Алопеция | Выпадение волос по мужскому типу

Соединенные Штаты
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Клинические испытания омариглиптина (MK-3102) — дополнение к исследованию перорального сахароснижающего препарата у японских участников с сахарным диабетом 2 типа (MK-3102-015)

Сахарный диабет 2 типа
Epygenix

Еще не набирают

EPX-100 (клемизола гидрохлорид) в качестве дополнительной терапии у детей с синдромом Леннокса-Гасто (LGS)

Синдром Леннокса-Гасто
Grünenthal GmbH

Завершенный

Клиническое экспериментальное исследование на здоровых мужчинах для характеристики поглощения бупренорфина внутрь и его выведения из организма после местного применения двух новых форм кожного пластыря по сравнению с эталонным пластырем

Боль

Швейцария
Jemincare
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd

Рекрутинг

Клиническое исследование I фазы по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетических характеристик и воздействия на пищу однократных и многократных доз таблеток JMKX003142 у здоровых взрослых субъектов

Безопасность и переносимость

Китай
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Завершенный

Таблетки DBPR108 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Китай
Jemincare

Рекрутинг

Безопасность, переносимость JMKX003002 в исследовании фазы 1 у здоровых добровольцев

Безопасность и переносимость

Китай
Kowa Research Institute, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности K-808 (пемафибрата) у участников с первичным билиарным холангитом (ПБХ) с неадекватным ответом на лечение урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) и/или обетихолевой кислотой (ОКА).

Первичный билиарный холангит

Соединенные Штаты, Япония
Immune Design

Прекращено

Фаза 3, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование субъектов с местнораспространенной нерезектабельной или метастатической синовиальной саркомой (V943-003, IMDZ-04-1702)

Саркома | Саркома мягких тканей | Рак | Синовиальная саркома | Метастатическая саркома

Соединенные Штаты, Канада
Immunic AG

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости IMU-838 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (ENSURE-2)

Рассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующий

Турция, Соединенные Штаты, Индия, Соединенное Королевство, Босния и Герцеговина, Эстония, Польша, Румыния, Сербия, Украина, Армения, Перу
Immunic AG

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости IMU-838 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (ENSURE-1)

Рассеянный склероз

Испания, Соединенные Штаты, Индия, Мексика, Болгария, Грузия, Литва, Молдова, Республика, Северная Македония, Иордания, Греция, Албания, Колумбия, Черногория, Украина, Ливан
Bio-K Plus International Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Завершенный

Эффективность профилактики BIO-K+ CL1285® в профилактике диареи путешественников у взрослых

Диарея

Канада
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Неизвестный

Фаза I исследования ингибитора фактора Ха прямого свертывания крови SYHA136 в таблетках у здоровых добровольцев из Китая

Венозный тромбоз
Regeneron Pharmaceuticals

Завершенный

Безопасность и переносимость моноклональных антител/антител Regeneron Anti-SARS-CoV-2 у взрослых здоровых добровольцев в связи с COVID-19

Здоровый

Бельгия
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Испытание, чтобы узнать, являются ли однократные восходящие внутривенные (IV) дозы REGN7508 безопасными и хорошо переносимыми, и как это работает в организме здоровых взрослых участников

Здоровый волонтер

Соединенное Королевство
Bio-K Plus International Inc.
Centre Hospitalier Pierre-Le Gardeur

Отозван

Оценка эффективности Bio-K+ Cl-1285® при назальной деколонизации пациентов-носителей метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA) (MRSA)

Колонизация МРЗС

Канада
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Рекрутинг

Налтрексон с пролонгированным высвобождением и бупренорфин с пролонгированным высвобождением ежемесячно для лечения расстройств, связанных с употреблением кокаина (CURB-2) (CURB-2)

Кокаиновое расстройство

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare

Рекрутинг

Исследование, подтверждающее концепцию лечения перорального применения VH4004280 или VH4011499 у взрослых, инфицированных ВИЧ-1 (CINNAMON)

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Франция, Италия, Испания, Германия, Канада, Мексика, Аргентина, Соединенное Королевство
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности ситаглиптина и MK0431A в сравнении с широко используемым лекарством у пациентов с диабетом 2 типа (0431-068) (ЗАВЕРШЕНО)

Сахарный диабет 2 типа
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование для подтверждения эффективности и безопасности офтальмологического раствора K-161 для лечения синдрома сухого глаза от умеренной до тяжелой степени

Болезнь сухого глаза

Соединенные Штаты
Kowa Company, Ltd.

Завершенный

Исследование пемафибрата у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП)

Неалкогольная жировая болезнь печени

Япония
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Завершенный

Клинические испытания фазы 2A по оценке потенциальной активности и безопасности гена hMaxi-K при ЭД

Эректильная дисфункция

Кувейт
UCB Pharma

Завершенный

Исследование по сравнению эффективности левоцетиризина с плацебо в уменьшении симптомов сезонного аллергического ринита (САР) у чувствительных субъектов, подвергшихся воздействию пыльцы амброзии

Ринит | Аллергический | Сезонный

Канада
Midnight Pharma, LLC

Завершенный

Almorexant (ACT-078573) in Elderly Subjects With Chronic Primary Insomnia

Chronic Primary Insomnia

Соединенные Штаты
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Завершенный

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики GMA106

Избыточный вес и ожирение

Австралия
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности К-877 у взрослых пациентов с высоким уровнем триглицеридов натощак и нормальной функцией почек

Тяжелая гипертриглицеридемия

Соединенные Штаты, Венгрия, Беларусь, Болгария, Чехия, Грузия, Польша, Российская Федерация, Украина
Kowa Research Institute, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению безопасности и эффективности глазных капель рипасудила (K-321) после операции по удалению катаракты

Отек роговицы после операции по удалению катаракты

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико

Искать клинические исследования по запросу: Сравнение плацебо с К-757 и соответствие плацебо с К-833

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Denmark

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места