Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo (ELLIPTA vagy DISKUS)

Összesen 792 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

Az eszközök tulajdonságainak tanulmányozása a használat során elkövetett hibák, a könnyű használat és a különböző inhalátorok előnyben részesítése révén az asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Királyság, Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az inhalátorok tulajdonságainak tanulmányozása a kritikus és általános hibák, a könnyű használat és a számos inhalálóeszköz közötti preferencia vizsgálata

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság, Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az ELLIPTA szárazpor-inhalátor (DPI) összehasonlító vizsgálata a HandiHaler DPI-vel együtt alkalmazott DISKUS DPI-vel szemben krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Befejezve

A krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) kettős terápiás betegségteher

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

DISKUS vs. ELLIPTA Device Preference Study in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány az indukált köpet és vér biomarkereinek biztonságosságának, hatékonyságának és változásainak értékelésére a GSK2269557 inhalált napi ismételt adagja után krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyoknál, akiknek akut exacerbációja van.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kanada, Dánia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 24 hetes vizsgálat az Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), az UMEC és a Salmeterol összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Kanada, Németország, Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia, Dél-Afrika, Svédország, Franciaország, Mexikó, Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Placebo ELLIPTA® inhalátor könnyű használatának és helyes használatának tanulmányozása asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Toborzás

Devintec OR-AT0222 orális gél afta kezelésére: kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat

Ismétlődő aftás fekély

Olaszország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A flutikazon-furoát/vilanterol 100/25 mikrogramm (mcg) inhalációs por, flutikazon-propionát/szalmeterol 250/50 mcg inhalációs por és flutikazon-propionát 250 mcg perdoless inhalációs adaggal

Asztma

Egyesült Államok, Argentína, Németország, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Hollandia, Mexikó, Brazília, Chile, Csehország
University Hospital, Bordeaux

Visszavont

Az inhalátorok kezelésének elsajátítási képességének leírása asztmában (AUDIT)

Asztma

Franciaország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Nyílt elnevezésű tanulmány az ELLIPTA DPI helyes használatának és könnyű használatának értékelésére asztmában szenvedő gyermekeknél

Asztma

Kanada, Egyesült Államok
Ornovi, Inc.

Visszavont

Az OR-101 egészséges alanyokon végzett emberi egyszeri és többszörös növekvő dózisú és nyílt címkés élelmiszerhatás-vizsgálata elsőként

Foltos kopaszság

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a GSK2269557 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges japán alanyokon

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Clinical Study Assessing Critical Errors, Training/Teaching Time, and Preference Attributes of the ELLIPTA® Dry Powder Inhaler, in Comparison to Combinations of Dry Powder Inhalers Used to Provide Triple Therapy, in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság, Hollandia
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Nemiralisib (GSK2269557) dózismegállapítási vizsgálata krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) akut, mérsékelt vagy súlyos exacerbációjában szenvedő alanyokon

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ausztrália, Argentína, Franciaország, Németország, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Államok, Hollandia, Svédország, Koreai Köztársaság, Kanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Mexikó
GlaxoSmithKline

Befejezve

Crossover Study, a flutikazon furoát (FF)/vilanterol (VI) és a napi kétszeri flutikazon-propionát (FP) összehasonlítása asztmában és testmozgás által kiváltott hörgőszűkületben (EIB) szenvedő alanyokon

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az ELLIPTA® Dry Powder Inhaler (DPI) és más DPI-k közötti hibaarányok összehasonlító vizsgálata

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Hollandia, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az ELLIPTA Dry Powder Inhaler (DPI) és HANDIHALER DPI preferenciális tulajdonságai krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
Università degli Studi di Ferrara

Megszűnt

Inhalációs, hosszú hatású hörgőtágítók inhalációs glükokortikoszteroidokkal vagy anélkül, krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő idős betegek kórházi kezelésének és halálának megelőzésére

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Olaszország
Gary L. Pierce

Befejezve

Statikus tüdőhiperinfláció és szimpatikus idegi aktivitással összefüggő nagyartériás merevség COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány az ELLIPTA szárazpor-inhalátoron keresztül egészséges alanyoknak beadott GSK2269557 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

2a. fázis, AMP kihívás, dózisemelési vizsgálat a helyi hatásosság és a szisztémás aktivitás dózisválaszának felmérésére asztmás betegeknél

Asztma

Egyesült Királyság, Németország
Elpen Pharmaceutical Co. Inc.

Befejezve

Egyszeri dózisú flutikazon/szalmeterol (500/50 μg) vizsgálata az Elpenhaler® Versus Diskus®-mal együtt

Asztma

Csehország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány az umeklidinium/vilanterol és a flutikazon-propionát/szalmeterol hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Chile, Dél-Afrika, Románia, Mexikó, Norvégia
GlaxoSmithKline

Befejezve

ELLIPTA™ kontra MDI inhalátor preferencia vizsgálat, asztmás felnőtt alanyokon

Asztma

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Inner-City Asthma Consortium

Befejezve

Megelőző omalizumab vagy fokozó terápia súlyos őszi exacerbációk esetén (PROSE)

Asztma

Egyesült Államok
Sanofi

Befejezve

Cirrhotic Ascites kezelése Satavaptannal májcirrhosis (CATS) miatti ascitesben szenvedő betegeknél (CATS)

Májzsugorodás | Ascites

Egyesült Államok, Franciaország, Brazília, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Olaszország, Hollandia, Portugália, Svédország, Belgium, Argentína, Horvátország, Dánia, Magyarország, Izrael, Spanyolország, Chile, Kanada, Egyesült... és több
GlaxoSmithKline

Befejezve

A napi egyszeri 100/25 mcg flutikazon-furoát/vilanterol (FF/VI) inhalációs por hatékonyságának értékelésére a flutikazon-propionát/szalmeterol 250/50 mcg naponta kétszer adagolt inhalációs porral összehasonlítva (pulzus-betegségben szenvedő betegeknél)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Románia, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Ukrajna
GlaxoSmithKline

Megszűnt

A ropinirol IR (azonnali felszabadulású) tabletták klinikai értékelése olyan betegeknél, akiknél krónikus vesebetegséggel (CKD) társuló tüneti nyugtalan láb szindrómával (RLS) diagnosztizáltak hemodialízissel (beleértve a hemofiltrációt és a hemodiafiltrációt)

Nyugtalan láb szindróma

Japán
GlaxoSmithKline

Befejezve

Dózistartomány-vizsgálat, amely értékeli a GSK2190915 napi egyszeri beadása hatékonyságát és biztonságosságát

Asztma

Egyesült Államok, Japán, Románia, Ukrajna, Bulgária, Lengyelország
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A QVA149 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata COPD-s betegekben

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Visszavont

A flutikazon-furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) hatékonysága a csatlakoztatott inhalációs rendszer (CIS) használatával a flutikazon-propionát/szalmeterol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) hatásossága nem megfelelően kontrollált asztmában

Asztma
GlaxoSmithKline

Visszavont

Mérsékelt asztmában szenvedő betegek vizsgálata a ROTAHALER® inhalátoron keresztül szállított flutikazon-propionát és szalmeterol farmakokinetikájának és farmakodinámiás hatásainak összehasonlítására a DISKUS® inhalátorhoz képest

Asztma
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a SERETIDE® mért dózisú inhalátor (MDI) (EVOHALER®) kezelési hibáinak értékelésére a SERETIDE DISKUS® inhalátort jelenleg használó felnőttek által

Asztma

Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az allergiás rhinitis vizsgálata asztmában is szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok, Észtország, Kanada, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Fix dózisú vizsgálat a ropinirol elnyújtott felszabadulásáról, mint kiegészítő kezelésről előrehaladott Parkinson-kórban szenvedő betegeknél (TANDEM-569)

Parkinson kór

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Észtország, Orosz Föderáció, Szlovákia, Argentína, Chile
The Ojai Foundation

Befejezve

Hatékonysági tanulmány alacsony dózisú naltrexon kontra ARV-k HIV+ esetén

HIV szeropozitivitás

Mali
Amneal Ireland Limited

Ismeretlen

A Study to Compare Fluticasone Propionate 100mcg/Salmeterol 50 mcg Inhalation Powder to Advair Discus 100/50

Asztma
Columbia University

Befejezve

Auriculotherapy During Medication Abortion

Korai abortusz

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 16 hetes vizsgálat az Advair DISKUS™ 250/50 mcg artériás merevségre gyakorolt hatásának értékelésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Orális Atogepant tabletták vizsgálata a betegségaktivitás változásának felmérésére epizodikus migrénben szenvedő felnőtt japán résztvevőknél (Release)

Migrén

Japán
Population Health Research Institute

Befejezve

A DIalysis Tünetellenőrzés – Nyugtalan láb szindróma próba (DISCO-RLS)

Nyugtalan láb szindróma | Végstádiumú vesebetegség

Kanada
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a 100 mcg flutikazon-propionát és az 50 mcg szalmeterol inhalációs por/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalációs por/GSK inhalációs por/GSK-ban közötti terápiás vizsgálata

Asztma

Görögország
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az orális Atogepant tabletták nemkívánatos eseményeinek és a betegségaktivitás változásának felmérésére epizodikus migrénben szenvedő (6-17 éves) gyermekgyógyászati résztvevőknél (Kaleidoscope)

Epizodikus migrén

Egyesült Államok, Puerto Rico, Spanyolország, Kanada, Hollandia, Izrael, Svédország, Lengyelország, Magyarország, Franciaország, Dánia, Japán, Egyesült Királyság, Olaszország, Románia, Belgium
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a flutikazon-propionát 100 mcg/buborékfóliás orális inhalációs por/respirent Pharmaceuticals és a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/buborékfólia orális inhalációs por/GSK-t tartalmazó Ahmast inhalációs por terápiás egyenértékűségének vizsgálatára (ANASSA-PD)

Asztma

Görögország
The Cleveland Clinic

Befejezve

Orvosi nyilatkozatok az ellentmondó érdekek valós világában

Összeférhetetlenség
AbbVie

Toborzás

Orális Atogepant tabletták vizsgálata a nemkívánatos események és a betegségaktivitás változásának felmérésére migrénes felnőtt betegeknél (ECLIPSE)

Migrén

Egyesült Királyság, Belgium, Kína, Csehország, Németország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Portugália, Szlovákia, Spanyolország, Svédország, Tajvan
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány az umeklidinium-bromid/vilanterol hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a flutikazon-propionáttal/szalmeterollal összehasonlítva 12 héten át krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Hollandia, Magyarország, Dánia, Lengyelország, Csehország
Bial - Portela C S.A.

Befejezve

A BIA 6-512 hatása egyensúlyi állapotban a levodopa farmakokinetikájára egyszeri 200/50 mg levodopa/benszerazid vagy egyszeri adag Levodopa/Benserazide 200/50 mg plusz egyszeri adag 150 mg nebicapone esetén

Parkinson kór

Portugália

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo (ELLIPTA vagy DISKUS)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Netherlands

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek