Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo egyezés szitagliptinnel

Összesen 2178 találat

ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Befejezve

Kontrollált kísérlet az Avacopan értékelésére C3 glomerulopathiában (ACCOLADE)

C3 glomerulopathia (C3G)

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Hollandia, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Írország, Olaszország, Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A QCC374 biztonságossági, farmakokinetikai és hatékonysági vizsgálata PAH-betegeken

Pulmonális artériás hipertónia

Németország, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az orális Atogepant tabletták nemkívánatos eseményeinek és a betegségaktivitás változásának felmérésére epizodikus migrénben szenvedő (6-17 éves) gyermekgyógyászati résztvevőknél (Kaleidoscope)

Epizodikus migrén

Egyesült Államok, Puerto Rico, Spanyolország, Kanada, Hollandia, Izrael, Svédország, Lengyelország, Magyarország, Franciaország, Dánia, Japán, Egyesült Királyság, Olaszország, Románia, Belgium
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a dapagliflozinnal és metforminnal együtt adott szaxagliptin hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, összehasonlítva a metforminnal kombinált szitagliptinnel olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél, akiknek a glikémiás kontrollja önmagában metformin terápia esetén nem megfelelő

2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Magyarország, Mexikó, Dél-Afrika, Románia, Lengyelország
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Befejezve

Az MCS-2 hatékonysága és biztonságossága az alsó húgyúti tünetek kezelésében (MCS_LUTS)

Alsó húgyúti tünetek | Jóindulatú prosztata hiperplázia

Tajvan
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a GSK1325756 oldatos infúzió egyszeri és ismétlődő növekvő dózisai biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az orális adaghoz viszonyított abszolút biológiai hozzáférhetőség értékelésére egészséges felnőtt alanyoknál

Fertőzések, légutak

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-777991 egyszeri és többszörösen növekvő dózisainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges alanyokban

Egészséges

Hollandia
Archivel Farma S.L.
Parexel

Befejezve

Klinikai vizsgálat az új tuberkulózisellenes RUTI® vakcina biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának vizsgálatára egy hónapos izoniazid-kezelést követően látens tuberkulózisfertőzésben szenvedő betegeknél

Tuberkulózis | Lappangó tuberkulózis fertőzés

Dél-Afrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A szitagliptin/metformin fix dózisú kombináció (FDC) hatékonysága és biztonságossága a glimepiriddel összehasonlítva 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél (MK-0431A-202)

2-es típusú diabetes mellitus
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a DBPR108 100 mg hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Jelentkezés meghívóval

Az epesavak hatása a jóllakottságra, a sejtműködésre és a testtömegre elhízott és rendellenes jóllakottsági fenotípusú betegeknél

Egészséges | Elhízottság

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Toborzás

A JNJ-77242113 vizsgálata közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegek kezelésére (ICONIC-ADVANCE 2)

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Tajvan, Németország, Lengyelország, Brazília, Spanyolország, Magyarország, Ausztrália, Kanada, Románia
Janssen Research & Development, LLC

Toborzás

A JNJ-77242113 vizsgálata közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegek kezelésére

Plakkos Psoriasis

Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Lengyelország, Németország, Brazília, Spanyolország, Tajvan, Magyarország, Japán, Kanada, Argentína, Ausztrália
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány a kanakinumab hatékonyságáról az akut fellángolások megelőzésében krónikus köszvényes betegeknél, akik allopurinol-terápiát kezdenek (alapvizsgálat) és egy hosszú távú tanulmány a kanakinumab hatékonyságáról és biztonságosságáról köszvényes betegeknél (kiterjesztési vizsgálat)

Köszvény

Egyesült Államok, Colombia, Orosz Föderáció, Tajvan, Argentína, Pulyka, Németország, Szingapúr, Spanyolország, Magyarország, Guatemala, Lengyelország, Dél-Afrika, Szlovákia, Portugália, Belgium, Csehország, Egyesült Királyság
AbbVie

Toborzás

Az orális upadacitinib és a szubkután adalimumab szubkután adagolásával összevetve a betegségaktivitás változásának és a nemkívánatos eseményeknek a felmérésére középsúlyos és súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő felnőttek körében (SELECT- SWITCH)

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok, Japán, Egyesült Királyság, Kanada, Koreai Köztársaság, Puerto Rico, Dél-Afrika, Magyarország, Bulgária, Spanyolország, Portugália, Chile, Horvátország, Franciaország, Belgium, Németország, Görögország, Rom... és több
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Visszavont

Késői fázisú beadás Anakinra, mint megmentő kezelés az inhalációs allergén által kiváltott légúti gyulladások kezelésére (LateAna)

Asztma
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

A Mitapivat hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány nem transzfúziófüggő alfa- vagy béta-talaszémiában (α- vagy β-NTDT) szenvedő betegeknél (ENERGIZE)

Nem transzfúziófüggő alfa-thalassaemia | Nem transzfúziófüggő béta-thalassaemia

Spanyolország, Tajvan, Thaiföld, Egyesült Királyság, Malaysia, Egyesült Államok, Hollandia, Bulgária, Pulyka, Olaszország, Kanada, Brazília, Franciaország, Egyesült Arab Emírségek, Dánia, Görögország, Libanon, Szaud-Arábia
Alnylam Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az ALN-AGT01 értékelésére magas vérnyomásban szenvedő betegeknél

Magas vérnyomás

Egyesült Királyság
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Visszavont

Az Anakinra korai fázisú beadása az inhalációs allergén által kiváltott légúti gyulladás mentőkezeléseként (EarlyAna)

Asztma
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A szitagliptin, a szaxagliptin és a vildagliptin farmakokinetikai és farmakodinámiás profiljának összehasonlító vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben (T2DM) szenvedő betegeknél (MK-0431-142)

2-es típusú diabetes mellitus
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Toborzás

Vizsgálat a DA-1241 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére feltételezett NASH-ban szenvedő betegeknél

ALKOHOLMENTES SZTEATOHEPATITIS

Egyesült Államok
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

A Mitapivat hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány transzfúziófüggő alfa- vagy béta-talaszémiában (α- vagy β-TDT) szenvedő betegeknél (ENERGIZE-T)

Transzfúziófüggő alfa-thalassaemia | Transzfúziófüggő béta-thalassaemia

Spanyolország, Tajvan, Thaiföld, Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Malaysia, Németország, Hollandia, Bulgária, Egyesült Királyság, Pulyka, Olaszország, Görögország, Egyesült Arab Emírségek, Brazília, Dánia, Libanon, Sz...
Novo Nordisk A/S

Befejezve

A hetente egyszer alkalmazott szemaglutid hatékonysága és biztonságossága a napi egyszeri szitagliptinnel szemben a metformin kiegészítéseként 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél (FENNTARTHATÓ – CHINA MRCT) (SUSTAIN)

Cukorbetegség, 2-es típusú | Cukorbetegség

Tajvan, Koreai Köztársaság, Dél-Afrika, Hong Kong, Brazília, Kína, Ukrajna
Takeda

Megszűnt

A faziglifam (TAK-875) és a szitagliptin összehasonlítása metforminnal kombinációban alkalmazva 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Ukrajna, Lengyelország, Malaysia, Kanada, Peru, Fülöp-szigetek, Magyarország, Orosz Föderáció, Dél-Afrika, Argentína, Horvátország, Thaiföld
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az MK-0431A és MK-0431A XR biztonságosságának és hatékonyságának összevont elemzése 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő, nem megfelelő glikémiás kontroll mellett metformin terápia során (önállóan vagy inzulinnal kombinálva) (MK-0431A-171A/MK-0431A) -289)

2-es típusú diabetes mellitus
Amsterdam UMC, location VUmc
EU FP7: SAFEGUARD consortium

Befejezve

BIZTONSÁG: Az inkretin alapú terápiák pleiotróp hatásai

2-es típusú diabétesz

Hollandia
Hiddo Lambers Heerspink
AstraZeneca

Ismeretlen

A Dapagliflozin hatásai a nem cukorbetegségben szenvedő proteinuriában szenvedő betegeknél (DIAMOND)

Krónikus vesebetegségek | Proteinuria

Kanada, Malaysia, Hollandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány a szitagliptin és az MK0431A hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, összehasonlítva a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek általánosan használt gyógyszereivel (0431-068) (BEFEJEZVE)

2-es típusú diabetes mellitus
Boehringer Ingelheim

Befejezve

The Effect of Linagliptin (BI 1356) on 24h-glucose Control and Various Biomarkers in Type 2 Diabetic Patients

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Befejezve

Az ertugliflozin és a szitagliptin együttes alkalmazása faktoros vizsgálata (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

2-es típusú diabetes mellitus
Kallyope Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-757 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges túlsúlyos/elhízott önkénteseknél

Elhízottság

Egyesült Államok
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Befejezve

A tolvaptán biztonságossága, farmakokinetikája, tolerálhatósága és hatékonysága ADPKD-ben (autoszomális domináns policisztás vesebetegségben) szenvedő gyermekeknél és serdülőknél

Autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD)

Németország, Olaszország, Belgium, Egyesült Királyság
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

DPP-4 gátlás és TZD a DM megelőzésére (DInT DM)

Prediabetikus állapot

Egyesült Államok
University at Buffalo

Visszavont

A szitagliptin I-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

I-es típusú cukorbetegség

Egyesült Államok
University of Arizona

Toborzás

Az érzelmi és motivációs fejlődés fokozása a sokszínű egyetemi hallgatók jólétének és megtartásának támogatása érdekében

Egészséges

Egyesült Államok
Sanofi

Befejezve

24 hetes vizsgálat, amely a lixisenatidet a metformin kiegészítéseként használt szitagliptinnel hasonlította össze 50 évnél fiatalabb, elhízott, 2-es típusú cukorbetegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Brazília, Peru, Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Chile, Németország, Guatemala, Mexikó, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Ukrajna
Hoffmann-La Roche

Befejezve

A taspoglutid versus szitagliptin vizsgálata a metforminnal nem megfelelően kontrollált 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére.

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Franciaország, Svájc, Németország, Dél-Afrika, Koreai Köztársaság, Puerto Rico, Kanada, Tajvan, Spanyolország, Lengyelország, Szlovákia, Thaiföld, Mexikó, Pulyka, Ausztrália, Görögország, Norvégia, Svédország, Per... és több
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Paroxizmális pitvarfibrilláció

Egyesült Államok, Kanada
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös növekvő szubkután dózisú vizsgálat a BMS-986089 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges felnőtt alanyokon

Egészséges Felnőttek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A BMS-823778 biztonsági és hatékonysági tanulmánya túlsúlyos és elhízott betegek ellenőrizetlen magas vérnyomásának kezelésére

Magas vérnyomás

Svédország, Egyesült Államok, Puerto Rico, Magyarország, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A BMS-820836 hosszú távú biztonságossága és tolerálhatósága a kezelésre rezisztens súlyos depresszióban szenvedő betegek kezelésében

Depresszió

Franciaország, Dél-Afrika, Svédország, Egyesült Államok, Ausztrália, Olaszország, Argentína, Ausztria, Spanyolország, Finnország, India, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy tanulmány a BMS-986036 értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő elhízott felnőtteknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Japán 1. fázisú többszörös növekvő dózisú vizsgálat

2-es típusú diabetes mellitus

Japán
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A lizofoszfatidsav-receptor antagonista biztonságossága és hatékonysága idiopátiás tüdőfibrózisban

Idiopátiás tüdőfibrózis

Egyesült Államok, Mexikó, Ausztrália, Colombia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

Tanulmány a BMS-813160 hatásának értékelésére a 2-es típusú cukorbetegségben és diabéteszes vesebetegségben szenvedő alanyok vizeletében történő fehérjeveszteségre

Diabéteszes vesebetegség

Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Franciaország
AstraZeneca

Befejezve

Szívelégtelenségben szenvedő betegek glükózcsökkentő stratégiáinak mechanikus értékelése (MEASURE-HF)

Szív elégtelenség | 2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Thaiföld, Koreai Köztársaság, Orosz Föderáció, Ukrajna, Magyarország, Bulgária, Chile, Kanada, Románia
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Egy tanulmány a szitagliptin metforminhoz való hozzáadásának értékelésére, összehasonlítva a dapagliflozin metforminhoz történő hozzáadásával olyan 2-es típusú cukorbetegségben (T2DM) és enyhe vesekárosodásban szenvedő résztvevőknél, akiknél a metformin glikémiás kontrollja nem megfelelő szulfonilureával vagy anélkül (MK8-31) )

2-es típusú diabetes mellitus
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A szitagliptin és a hipoglikémia kockázata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Farmakológiai hatás

Németország
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az MK0431 és a pioglitazon együttes alkalmazásának faktoros vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél (0431-102 AM2)

2-es típusú diabetes mellitus

Klinikai vizsgálatok keresése: Placebo egyezés szitagliptinnel

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Liberia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek