Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Suvorexant 0 mg

Összesen 14676 találat

University of Edinburgh
NHS Lothian

Befejezve

Az Apelin szív- és érrendszeri hatásai egészséges önkéntesekben

Egészséges

Egyesült Királyság
Cephalon

Befejezve

Az orális CEP-701 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálata súlyos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
Johns Hopkins University

Toborzás

Suvorexant opioid/stimuláns együttes használatra

Opioidhasználati zavar | Stimulánshasználati zavar

Egyesült Államok
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Befejezve

MT-8554 posztmenopauzás nők vazomotoros tüneteinek csökkentésére

Menopauza hőhullámok

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

Egy tanulmány a ZPL389 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitisben szenvedő betegeknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Magyarország, Orosz Föderáció, Tajvan, Belgium, Hollandia, Japán, Ausztria, Finnország, Szlovákia, Csehország, Kanada, Izland, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Visszavont

GSK2190915 Gyermekgyógyászati vizsgálat

Asztma
Addpharma Inc.

Befejezve

Az AD-2071 és AD-2072 közötti farmakokinetikai kölcsönhatás értékelése

Magas vérnyomás | Hiperlipidémiák

Koreai Köztársaság
Can-Fite BioPharma

Befejezve

A CF101 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata a pikkelysömör kezelésére

Plakkos Psoriasis

Izrael
Matias Vested

Még nincs toborzás

Neuromuszkuláris monitorozás gyermekeknél (6 hónaptól 2 évig) elektromiográfiával és akceleromyográfiával

Neuromuszkuláris blokád

Dánia
University Hospital Ulm

Toborzás

Az elektromiográfia javítja-e a neuromuszkuláris monitorozás pontosságát és megbízhatóságát gyermekbetegeknél? (ETCETERA)

Posztoperatív szövődmények | Neuromuszkuláris blokád, maradék

Németország
Yuhan Corporation

Befejezve

Az YH12852 1/2a fázisú vizsgálata egészséges alanyoknál és funkcionális székrekedésben szenvedő betegeknél

Funkcionális székrekedés

Koreai Köztársaság
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Még nincs toborzás

A QY201 tabletta vizsgálata közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisben szenvedő alanyokon

Atópiás dermatitisz
Bukwang Pharmaceutical

Befejezve

Nyílt tanulmány a Clevudine monoterápia vagy az Adefovir és Clevudine kombináció hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére krónikus hepatitis B-ben szenvedő betegeknél

Krónikus hepatitis B

Koreai Köztársaság
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

A P-glikoprotein-gátlás időtartama a HM30181AK tabletta orális beadása után (PGP inhibitor)

Egészséges

Koreai Köztársaság
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT and... és más munkatársak

Befejezve

A PGT121 monoklonális antitest biztonsága, farmakokinetikai és antivirális aktivitása HIV-vel nem fertőzött és HIV-fertőzött felnőtteknél

HIV fertőzés

Egyesült Államok
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-172 2. fázisú dóziskereső vizsgálata hiperfoszfatémiás betegeknél hemodialízis alatt

Hyperphosphataemiás betegek hemodialízisben

Japán
J2H Biotech

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a J2H-1702 biztonságosságának, tolerálhatóságának, PK/PD-jének vizsgálatára egészséges nőknél

Nem alkoholos steatohepatitis

Koreai Köztársaság
Medicines for Malaria Venture
Asociacion Civil Selva Amazonica

Befejezve

DSM265 IIa fázisú vizsgálat Plasmodium Falciparum vagy Vivax kezelése

Plasmodium Falciparum malária | Plasmodium Vivax malária

Peru
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Befejezve

Az MP-214 farmakokinetikai vizsgálata skizofrén betegekben

Skizofrénia

Japán
Pfizer

Befejezve

Többszörös orális dózisú vizsgálat a PF-04878691 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére

Hepatitis C vírus

Egyesült Államok
Bay Area Gynecology Oncology

Ismeretlen

Az intraperitoneális hipertermiás kemoterápia klinikai vizsgálata (HIPEC/IPHC)

Méhnyakrák | Petefészekrák | Petevezető rák | Peritoneális rák | Méhrák | Emésztőrendszeri rákok | Mesotheliomák

Egyesült Államok
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Befejezve

A KHK7580 farmakokinetikai vizsgálata egészséges felnőtt önkéntesekben

Egészséges önkéntes

Kína
BeBetter Med Inc

Befejezve

Az orálisan beadott BEBT-503 vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges alanyok

Ausztrália
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Aprepitáns hatások az oxikodonválaszra

Kábítószerrel való visszaélés

Egyesült Államok
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Toborzás

Klinikai vizsgálat a DWN12088 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére IPF-ben szenvedő betegeknél

Idiopátiás tüdőfibrózis

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság
Genor Biopharma Co., Ltd.

Toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat előrehaladott és (vagy) visszatérő szilárd daganatos/limfómás kínai betegeken (GB226)

Limfóma | Előrehaladott szilárd daganat | Ismétlődő szilárd daganat | Ismétlődő limfocita-kimerült klasszikus Hodgkin limfóma

Kína
Amgen

Befejezve

II. fázisú vizsgálat az AMG 317 hatékonyságának értékelésére

Asztma
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asztma

Németország, Dél-Afrika, Bulgária
Daiichi Sankyo, Inc.

Befejezve

Hidroklorotiazid az olmezartán/amlodipin kiegészítéseként hipertóniában

Esszenciális hipertónia

Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Belgium, Németország, Spanyolország, Bulgária, Románia, Dánia, Orosz Föderáció, Hollandia, Ausztria, Szlovákia, Csehország
Alvogen Korea

Befejezve

A DP-R207 tabletta hatékonysága/biztonsága a CRESTOR tablettával szemben elsődleges hiperkoleszterinémiás betegeknél (ROSE)

Elsődleges hiperkoleszterinémia

Koreai Köztársaság
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Toborzás

A HS-20094 vizsgálata a T2DM résztvevőinél

2-es típusú diabétesz

Kína
Amgen

Befejezve

Az AMG 386 (20060439) 2. fázisú vizsgálata ciszplatinnal és kapecitabinnal kombinációban metasztatikus gyomorban, gasztrooesophagealis csomópontban vagy disztális nyelőcső adenokarcinómában szenvedő betegeknél

Emésztőrendszeri rák
Amgen

Befejezve

Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, dózis-válasz vizsgálat az AMG 162-ről (denosumab) japán posztmenopauzás osteoporotikus alanyokon

Csontritkulás
Xentria, Inc.

Befejezve

Az XTMAB-16 egyszeri intravénás infúziójának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtteknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány az MK-4305 vezetési teljesítményre gyakorolt másnapi hatásainak értékelésére (MK-4305-035 AM1)

Álmatlanság

Hollandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Suvorexant farmakokinetikája károsodott vesefunkciójú betegeknél (MK-4305-023) (BEFEJEZETT)

Álmatlanság
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Suvorexant farmakokinetikája májelégtelenségben szenvedő betegeknél (MK-4305-017)

Májelégtelenség | Álmatlanság
VA Office of Research and Development

Toborzás

Suvorexant: Kettős orexinreceptor antagonista az alvászavarok kezelésére poszttraumás stresszben

Alváskezdési és -fenntartási zavarok | Stressz zavarok, poszttraumás

Egyesült Államok
Stanford University
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Suvorexant hatékonysága a bipoláris zavarhoz kapcsolódó álmatlanság kezelésében

Álmatlanság | Bipoláris zavar

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Suvorexant (MK-4305) biztonságossága és hatékonysága Alzheimer-kórban szenvedő betegek álmatlanságának kezelésére (MK-4305-061)

Alváskezdési és -fenntartási zavarok | Alzheimer-kór
Technical University of Munich

Befejezve

Az AMG és az EMG összehasonlítása az általános érzéstelenítés utáni maradék bénulás elkerülése érdekében (CAMEM)

Érzéstelenítés | Légzésbénulás | Neuromuscularis blokk megfigyelése

Németország
Organon and Co

Befejezve

Vizsgálat az SCH 900068 biológiai egyenértékűségének meghatározására a forgalomba hozott termékekkel összehasonlítva (P07551 jegyzőkönyv)

Hiperlipidémia
Philip Morris Products S.A.

Aktív, nem toborzó

A nikotin farmakokinetikája és összehasonlító biohasznosulása az NP2 két változatából, NP2-4mg és NP2-6mg, összehasonlítva a 4mg (Loz-4mg) és a 4mg (gumi-4mg) nikotincukorral

Dohányfogyasztás

Kanada
Amgen

Visszavont

AMG 745 az életkorral összefüggő izomvesztésben szenvedő betegeknél

Életkorral összefüggő izomvesztés
Philip Morris Products S.A.

Befejezve

A termék használata és adaptálása, a P3P biztonsága és tolerálhatósága egészséges dohányos felnőtteknél, akik rátérnek

Farmakokinetika

Orosz Föderáció
Diego García-Borreguero, MD, PhD
Sleep Research Institute (Paseo de la Habana 151, Madrid 28036, SPAIN)

Ismeretlen

Nyugtalan láb szindróma kezelése a Hypocretin Antagonist Suvorexanttal

Nyugtalan láb szindróma

Spanyolország
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Globális tanulmány az osimertinib kemosugárzást követő hatásainak felmérésére a III. stádiumú, nem operálható nem-kissejtes tüdőrákban (LAURA) szenvedő betegeknél (LAURA)

Nem kissejtes tüdőrák (III. stádium)

Egyesült Államok, Spanyolország, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Pulyka, Koreai Köztársaság, Brazília, Magyarország, India, Japán, Mexikó, Peru, Orosz Föderáció, Kína, Malaysia, Argentína
Columbia University
Merck Sharp & Dohme LLC

Toborzás

A Suvorexant hatékonysága a posztoperatív alvászavarban

Posztoperatív delírium | Posztoperatív álmatlanság

Egyesült Államok
Brigham and Women's Hospital

Toborzás

A Suvorexant hatékonysága az álmatlanság kezelésében középkorú nőknél, prediabéteszben

Cukorbetegség | Álmatlanság | Változás kora

Egyesült Államok
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Toborzás

A Suvorexant kipróbálása autista gyermekek alvásához

Autizmus spektrum zavar | Autizmus

Egyesült Államok

3

Iratkozz fel