Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: VX-985 or matching placebo

Összesen 1990 találat

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

A VX-440 biztonságosságát és farmakokinetikáját Tezacaftor/Ivacaftorral kombinálva egészséges felnőtt alanyokon értékelő tanulmány

Cisztás fibrózis

Egyesült Királyság
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Az Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány 6 és 11 év közötti, cisztás fibrózisban és F/MF genotípusban szenvedő alanyoknál

Cisztás fibrózis

Kanada, Franciaország, Németország, Egyesült Királyság, Izrael, Ausztrália, Spanyolország, Hollandia, Dánia, Svájc
Laboratoires Pronutri
Clin-Experts; Plateforme Cocolab

Befejezve

A nyomelemeken alapuló étrend-kiegészítők hatása a hangparaméterekre és a stresszhez kapcsolódó pszichológiai és fiziológiai paraméterekre – egyközpontú, összehasonlító, keresztezett, véletlenszerű, kettős vak vizsgálat a placebóval szemben, egészséges alanyokban

Feszültség

Franciaország
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

A VX-440 kombinált terápia biztonságosságát és hatékonyságát értékelő tanulmány cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Ausztrália, Spanyolország, Németország, Olaszország, Ausztria, Belgium, Dánia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Vizsgálat a VX-661 hatásának értékelésére ivacaftorral kombinálva a mellkasi képalkotás végpontjaira cisztás fibrózisban szenvedő, az F508del CFTR mutációra homozigóta alanyoknál

Cisztás fibrózis

Ausztrália
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

A VX-150 mikroneurográfiai (MNG) vizsgálata egészséges résztvevők körében

Fájdalom

Egyesült Királyság
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Még nincs toborzás

Az intravénás VX-993 dóziseszkalációs fázis 1. fázisa egészséges felnőtteknél

Fájdalom
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Toborzás

A VX-670 1/2. fázisú vizsgálata 1. myotóniás dystrophiában (DM1) szenvedő felnőtt résztvevőknél (Galileo)

1. típusú myotóniás disztrófia (DM1)

Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Az 1. fázisú dóziseszkalációs vizsgálat az orális VX-708-ról egészséges résztvevők körében

Akut fájdalom

Egyesült Királyság
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

1. fázisú dóziseszkalációs vizsgálat a VX-840 biztonságosságának és farmakokinetikájának (PK) értékelésére egészséges résztvevőknél

APOL1 által közvetített vesebetegség

Egyesült Államok
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

A lumakaftor és az ivacaftor kombináció vizsgálata cisztás fibrózisos betegeknél 12 éves vagy annál idősebb, az F508del-CFTR mutációra homozigóta alanyokon (TRANSPORT)

Cisztás fibrózis, homozigóta az F508del CFTR mutációra

Egyesült Államok, Franciaország, Spanyolország, Belgium, Kanada, Ausztria, Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Dánia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

A lumakaftor és az ivacaftor kombináció vizsgálata cisztás fibrózisos betegeknél 12 éves vagy annál idősebb, az F508del-CFTR mutációra homozigóta alanyokon (TRAFFIC)

Cisztás fibrózis, homozigóta az F508del CFTR mutációra

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Hollandia, Cseh Köztársaság, Olaszország, Írország, Svédország, Egyesült Királyság, Ausztrália, Franciaország
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Tanulmány a TEZ/IVA hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére 6 és 11 év közötti cisztás fibrózisban szenvedő alanyoknál

Cisztás fibrózis

Egyesült Királyság, Franciaország, Németország, Ausztrália, Svájc, Írország, Belgium, Dánia, Lengyelország
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Befejezve

Az MCS-2 hatékonysága és biztonságossága az alsó húgyúti tünetek kezelésében (MCS_LUTS)

Alsó húgyúti tünetek | Jóindulatú prosztata hiperplázia

Tajvan
AbbVie

Befejezve

A 2a fázisú tanulmány az ABT-981 biztonságosságát és hatékonyságát értékeli eróziós kéz osteoarthritisben szenvedő betegeknél

Eróziós kéz osteoarthritis
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-9855 2. fázisú vizsgálata a fibromyalgia kezelésére

Fibromyalgia

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

1. fázis TAK-925 vizsgálat egészséges felnőtt és idős önkéntesekkel és narkolepsziában szenvedő résztvevőkkel

Egészséges résztvevők és narkolepsziás betegek

Japán
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Befejezve

A TAK-935 tanulmányozása kiegészítő terápiaként fejlődési és/vagy epilepsziás agyvelőbántalmakban szenvedőknél

Fejlődési és/vagy epilepsziás encephalopathiák

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az 1146A helyi orrtolerálhatósági és biztonsági vizsgálata egészséges felnőttek körében

Megfázás

Kanada
Theravance Biopharma

Befejezve

TD-9855 2. fázis a neurogén ortosztatikus hipotenzióban (nOH)

Parkinson kór | Ortosztatikus hipotenzió | Neurogén ortosztatikus hipotenzió | Hipotenzió, ortosztatikus | Tiszta autonóm kudarc | Multiple System Atrophia (MSA) ortosztatikus hipotenzióval | Tiszta autonóm kudarc ortosztatikus hipotenzióval | Parkinson-kór ortosztatikus hipotenzióval

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Befejezve

A TD-9855 vizsgálata figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban (ADHD) szenvedő felnőtteknél

ADHD | Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-935 egyszeri növekvő dózisának és többszörös dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges japán résztvevőknél

Egészséges önkéntes

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-925 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges önkénteseknél és narkolepsziában szenvedőknél

Egészséges résztvevők | Narkolepszia

Japán
Sunovion
PPD; ICON Clinical Research; Covance; Dainippon Sumitomo Pharma America; ClinPhone, Inc.

Befejezve

SMP-986, 2. fázis, a koncepció bizonyítása túlaktív hólyag szindrómában (OABS) szenvedő betegeknél

Túlaktív hólyag szindróma (OABS)

Franciaország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Észtország, Németország, Lettország, Litvánia, Lengyelország, Spanyolország
Abbott

Megszűnt

Az ABT-925 biztonságosságának és hatékonyságának értékelése a skizofrénia akut exacerbációjában szenvedő betegeknél

Skizofrénia

Egyesült Államok, Argentína, Mexikó
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

A VX-661 vizsgálata önmagában és ivacaftorral kombinálva az F508del-Cystic Fibrosis transzmembrán vezetőképesség-szabályozó (CFTR) mutációjával szemben homozigóta vagy heterozigóta alanyokon

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Egyesült Királyság
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

A VX-809 vizsgálata önmagában és VX-770-nel kombinálva cisztás fibrózisos (CF) betegekben, homozigóta vagy heterozigóta az F508del-CFTR mutáció miatt

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Ausztrália, Új Zéland, Belgium
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BIBT 986 BS tolerálhatósága és farmakokinetikája/dinamikája egészséges férfiaknál

Egészséges
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Vizsgálat a lumakaftor hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére ivakaftorral kombinálva CF-ben szenvedő betegeknél, homozigóta az F508del-CFTR mutációra

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Németország, Belgium, Ausztrália, Dánia, Kanada, Svédország
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-925 vizsgálata obstruktív alvási apnoéban (OSA) szenvedő betegeknél, akik túlzott nappali álmosságot (EDS) tapasztalnak a folyamatos pozitív légúti nyomás (CPAP) megfelelő használata ellenére

Obstruktív alvási apnoe

Egyesült Államok
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Befejezve

Tanulmány az ABT-981 többszörös szubkután injekciójának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis

Egyesült Államok
Achaogen, Inc.

Megszűnt

Egy többszörös dózisú vizsgálat az ACHN-975 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Vizsgálat a VX-661 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére ivacaftorral kombinálva cisztás fibrózisban szenvedő alanyoknál, amely homozigóta az F508del-CFTR mutációra nyílt címkés expanzióval

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok
Theravance Biopharma

Toborzás

Az ampreloxetin 3. fázisú hatékonysága és tartóssága a tünetekkel járó nOH kezelésére többszörös rendszersorvadásban szenvedő betegeknél (CYPRESS)

MSA – Multiple System Atrophia | Tüneti neurogén ortosztatikus hipotenzió

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Magyarország, Olaszország, Argentína, Ausztria, Lengyelország, Németország, Portugália, Belgium, Brazília, Dánia, Kanada, Franciaország, Chile, Észtország
AbbVie

Toborzás

Vizsgálat a szubkután lutikizumab (ABT-981) betegségaktivitásának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és súlyos hidradenitis suppurativa-ban szenvedő felnőttek körében, akiknél sikertelen volt a tumorellenes nekrózis faktor (TNF) terápia

Hidradenitis Suppurativa

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Németország, Görögország, Japán, Spanyolország, Puerto Rico
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-935 tanulmányozása kiegészítő terápiaként komplex regionális fájdalom szindrómában (CRPS) szenvedő felnőttek körében

Komplex regionális fájdalom szindróma

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

A Danavorexton (TAK-925) vizsgálata obstruktív alvási apnoéban szenvedő felnőtteknél

Alvási apnoe

Ausztrália
ViralClear Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

A Merimepodib és Remdesivir kombináció vizsgálata előrehaladott COVID-19 betegségben szenvedő felnőtt betegeknél

COVID-19

Egyesült Államok
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Tanulmány a Lumacaftor/Ivacaftor hatásának feltárására a betegség progressziójára 2-5 éves korú, cisztás fibrózisban szenvedő, F508del-re homozigóta alanyoknál

Cisztás fibrózis

Németország
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálat a VX-661 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére Ivacaftorral kombinálva

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Spanyolország, Svájc, Kanada, Hollandia, Olaszország, Írország, Svédország, Franciaország, Dánia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a GSK1325756 oldatos infúzió egyszeri és ismétlődő növekvő dózisai biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az orális adaghoz viszonyított abszolút biológiai hozzáférhetőség értékelésére egészséges felnőtt alanyoknál

Fertőzések, légutak

Egyesült Államok
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Megszűnt

Tanulmány a CTP-656 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére CFTR kapuzómutációval rendelkező cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Az ABT-981 biztonságosságát, hatékonyságát és farmakodinámiás hatásait értékelő tanulmány térdízületi osteoarthritisben szenvedő betegeknél

Térd Osteoarthritis | Mediális rekesz térd osteoarthritis
GlaxoSmithKline

Befejezve

Az 1146A orrspray hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a megfázás tüneteivel rendelkező felnőtt résztvevőknél

Megfázás

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-777991 egyszeri és többszörösen növekvő dózisainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges alanyokban

Egészséges

Hollandia
Cairo University

Ismeretlen

A 980 nm-es dióda lézer hatása a posztoperatív fájdalomra és a gyökérfertőtlenítésre endodonciai újrakezeléses esetekben

Posztoperatív fájdalom
Amgen

Megszűnt

Tanulmány az AMG 986 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkénteseknél és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél

Szív elégtelenség | Egészséges önkéntes

Franciaország, Egyesült Államok, Hollandia, Új Zéland, Németország, Ausztrália, Lengyelország, Kanada, Szingapúr
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

2. fázisú vizsgálat a VX-561 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére 18 éves vagy annál idősebb, cisztás fibrózisban szenvedő alanyoknál

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Belgium, Hollandia, Ausztrália, Németország, Írország, Egyesült Királyság
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Tüdőtisztítás ENaC-gátlással elsődleges ciliáris dyskinesia esetén (CLEAN-PCD)

Elsődleges ciliáris diszkinézia

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Hollandia, Dánia, Kanada, Olaszország, Németország, Lengyelország

Klinikai vizsgálatok keresése: VX-985 or matching placebo

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mozambique

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek