Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Osteoarthritis, oral salmon calcitonin, treatment, efficacy, tolerability

Összesen 25756 találat

Amgen

Befejezve

Tanulmány az AMG 986 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknek és súlyosan károsodott veseműködésű résztvevőknek orálisan beadva

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
Eveliqure Biotechnologies GmbH

Befejezve

1. fázisú kísérlet az élő, legyengített, orális Shigella/ETEC kombinált vakcina biztonságosságára, tolerálhatóságára és immunogenitására egészséges felnőtteknél

Emésztőrendszeri betegség | Reaktív ízületi gyulladás | Hasmenéses betegség, fertőző

Magyarország
University of Kansas Medical Center

Befejezve

A fenilbutirát biztonságossága és tolerálhatósága zárványtest-myositisben

Inkluzív test myositis | Sporadikus zárványtest myositis

Egyesült Államok
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Befejezve

3 részes tanulmány az EXS21546 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának felmérésére

Onkológia

Egyesült Királyság
Allergan

Befejezve

Kibővített tanulmány az orális Atogepant hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a migrén megelőzésére epizodikus migrénben szenvedő betegeknél

Epizodikus migrén

Egyesült Államok
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Befejezve

A fentanil hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának megfigyeléses vizsgálata koreai rákos betegeknél (OASIS)

Áttörő rákos fájdalom

Koreai Köztársaság
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Befejezve

Több dózisú, dózis-eszkalációs vizsgálat az FP-045 biztonságosságának/tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Befejezve

Többszörös növekvő dózisú vizsgálat az orálisan beadott SYN 020 farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére

Sugárzás által okozott enteritis

Egyesült Államok
Georgetown University
Alzheimer's Association

Befejezve

A bosutinib hatása a biztonságra, a tolerálhatóságra, a biomarkerekre és a Lewy-testekkel járó demencia klinikai eredményeire

Demencia Lewy-testekkel

Egyesült Államok
Landos Biopharma Inc.

Befejezve

Az orális NX-13 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges felnőtt férfiaknál és önkéntes nőknél

Colitis ulcerosa

Ausztrália
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Befejezve

2. fázisú klinikai vizsgálat primer progresszív szklerózis multiplexben szenvedő alanyokon a Laquinimod két orális dózisa (0,6 mg/nap vagy 1,5 mg/nap) (kísérleti gyógyszer) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérése a placebóval összehasonlítva (ARPEGGIO)

Primer progresszív szklerózis multiplex

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Olaszország, Hollandia, Lengyelország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Ukrajna, Egyesült Királyság
NS Pharma, Inc.

Befejezve

Az orális NS-018 biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata primer myelofibrosisban (MF), posztpolycitémia Vera MF-ben vagy posztesszenciális thrombocythemia MF-ben szenvedő betegeknél

Primer myelofibrosis | Polycythemia Vera myelofibrosis | Esszenciális trombocitémia utáni myelofibrosis

Egyesült Államok
Ferring Pharmaceuticals

Befejezve

Kísérlet az FE 201836 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára a felnőttek éjszakai polyuria okozta nocturia esetén

Nocturia

Egyesült Államok, Belgium, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Kanada, Németország
Shire

Befejezve

Tanulmány a maribavir egyetlen orális adagjának farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges japán résztvevőknél, összehasonlítva a megfelelő, egészséges, nem spanyol származású, kaukázusi résztvevőkkel, valamint a japán résztvevő maribavir 3 adagjának dózisarányosságának értékelésére.

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Sage Therapeutics

Befejezve

Tanulmány a SAGE-718 belsőleges oldat biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére Huntington-kórban szenvedő betegeknél – B rész

Huntington-kór

Egyesült Államok
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen France

Befejezve

Kombinált SAD és MAD tanulmány az IFB-088 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai profiljának vizsgálatára

Egészséges önkéntesek

Franciaország
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Befejezve

Tanulmány a TV-46046 szubkután (SC) beadása utáni injekciós fájdalom és helyi tolerálhatóság értékelésére

Fogamzásgátlás

Dominikai Köztársaság
Cedars-Sinai Medical Center
Astellas Pharma Inc

Befejezve

Kísérlet a kiterjesztett felszabadulású takrolimusz (Astagraf XL) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére humán leukocita-antigénnel (HLA) szenzitizált vesetranszplantált recipienseknél

Végstádiumú vesebetegség

Egyesült Államok
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Befejezve

Nyílt vizsgálat az orális lakozamid biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának meghatározására epilepsziás gyermekeknél

Epilepszia

Egyesült Államok, Belgium, Kína, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Japán, Mexikó, Lengyelország, Ukrajna
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Befejezve

Fázisú vizsgálat az orális SHR2150 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges alanyokban

HIV-1 fertőzés

Kína
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Megszűnt

Az orális aripiprazol/escitalopram kombinációs terápia biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő betegeknél

Major depresszív zavar (MDD)
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Megszűnt

Tanulmány az orális aripiprazol/escitalopram kombinációs terápia hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő betegeknél

Major depresszív zavar (MDD)

Egyesült Államok, Spanyolország, Magyarország, Dél-Afrika, Horvátország, Franciaország, Lengyelország, India, Kanada, Svédország, Malaysia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat a napi 0,6 mg-os orális Laquinimod hosszú távú biztonságosságának, tolerálhatóságának és a betegség lefolyására gyakorolt hatásának értékelésére kiújuló sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél

Kiújuló sclerosis multiplex

Egyesült Államok, Bulgária, Horvátország, Csehország, Észtország, Grúzia, Németország, Izrael, Olaszország, Litvánia, Észak-Macedónia, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Szlovákia, Dél-Afrika, Spanyolország, Ukrajna
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az orális dabrafenib biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának meghatározására gyermekeknél és serdülőkorúaknál

Neoplazmák, agy

Egyesült Államok, Franciaország, Németország, Izrael, Kanada, Ausztrália, Dánia, Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország
Zydus Lifesciences Limited

Befejezve

Klinikai vizsgálat a ZYIL1 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges önkénteseknél orális adagolást követően

Egészséges

India
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Befejezve

Az SPH3127 többszöri adagjának tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges kínai emberekben

Magas vérnyomás

Kína
Pipeline Therapeutics, Inc.

Befejezve

I. fázisú vizsgálat, amely értékeli a PIPE-307 egyszeri és többszöri adagjának növelésének biztonságát és tolerálhatóságát, valamint az egészséges önkénteseknél az élelmiszer-hatást

Sclerosis multiplex

Ausztrália
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Befejezve

Safety, Tolerability, and Anti-HIV Activity of PEG-Intron in HIV-Positive Children

HIV fertőzések

Egyesült Államok
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Befejezve

Egy kísérlet az orálisan beadott OPC-67683 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére

Tuberkulózis, multidrog-rezisztens

Koreai Köztársaság, Kína, Észtország, Lettország, Peru, Fülöp-szigetek
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

A HIV-1 MN rgp120 (egy másik HIV-oltás) HIV-negatív önkéntesek számára adott HIV-1 LAI gp120 (HIV vakcina) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére irányuló tanulmány

HIV fertőzések | HIV szeronegativitás

Egyesült Államok
Endo Pharmaceuticals

Megszűnt

Klinikai vizsgálat az oximorfon azonnali felszabadulású (IR) orális folyadék hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére műtét utáni gyermekgyógyászati alanyoknál

Akut fájdalom | Műtét utáni fájdalom

Egyesült Államok
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Megszűnt

Vizsgálat az orális aripiprazol/escitalopram kombinációs terápia hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő betegeknél

Major depresszív zavar (MDD)

Egyesült Államok, Ausztrália, Bulgária, Románia, India, Szlovákia, Fülöp-szigetek
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

Fázisú vizsgálat az orális HRS5091 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és táplálékhatásainak értékelésére egészséges alanyokban és krónikus hepatitis B-s betegekben

Krónikus hepatitis B

Kína
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Megszűnt

Tanulmány az orális aripiprazol/escitalopram kombinációs terápia hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő betegeknél

Major depresszív zavar (MDD)

Finnország, Németország, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Tajvan, Észtország, India, Olaszország, Mexikó
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Befejezve

Vizsgálható, injekciós HIV-gyógyszer (GSK1265744) biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelése HIV-fertőzetlen felnőtteknél

HIV fertőzések

Egyesült Államok, Malawi, Brazília, Dél-Afrika
Daiichi Sankyo, Inc.

Megszűnt

A Milademetan önmagában és 5-Azacitidinnel (AZA) történő alkalmazása biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája akut mielogén leukémiában (AML) vagy magas kockázatú mielodiszpláziás szindrómában (MDS)

Myelodysplasiás szindróma | Akut mielogén leukémia

Egyesült Államok
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Befejezve

A hetente egyszer alkalmazott orális aripiprazol biztonságossági és tolerálhatósági vizsgálata Tourette-betegségben szenvedő gyermekeknél és serdülőknél

Tourette-kór

Egyesült Államok, Németország, Tajvan, Koreai Köztársaság, Mexikó, Magyarország, Bulgária, Ukrajna, Románia, Kanada
Celgene

Befejezve

Tanulmány az orális CC-115 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére előrehaladott szilárd daganatos és rosszindulatú hematológiai daganatos betegeknél.

Neoplazma metasztázis | Prosztata rák | Krónikus limfocitás leukémia | Glioblastoma Multiforme | A fej és a nyak laphámsejtes karcinóma | Ewing-osteosarcoma

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Németország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az intranazális esketamin plusz orális antidepresszáns hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére kezelésre rezisztens depresszióban szenvedő idős betegeknél (TRANSFORM-3)

Depressziós zavar, kezelésnek ellenálló

Egyesült Államok, Franciaország, Belgium, Spanyolország, Lengyelország, Bulgária, Dél-Afrika, Finnország, Brazília, Svédország, Egyesült Királyság, Litvánia
Kalyra Pharmaceuticals, Inc.
United States Department of Defense; PRA Health Sciences

Megszűnt

Egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges alanyokon a KP-1199 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére

Fájdalomcsillapítás

Egyesült Államok
American University of Beirut Medical Center

Befejezve

A nagy dózisú biotin biztonságossága és tolerálhatósága amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

Libanon
Endo Pharmaceuticals

Befejezve

Hatékonysági, biztonságossági és tolerálhatósági tanulmány oximorfon azonnali felszabadulású (IR) orális folyadékkal műtét utáni gyermekgyógyászati alanyokban

Műtét utáni fájdalom

Egyesült Államok
Ariad Pharmaceuticals

Befejezve

Az orális anaplasztikus limfóma kináz (ALK)/epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) gátló brigatinib (AP26113) biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és előzetes daganatellenes aktivitásának értékelésére szolgáló tanulmány

Karcinóma, nem kissejtes tüdő | Limfóma, nagysejtes, anaplasztikus
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Befejezve

Tanulmány a Mirabegron OCAS (orálisan szabályozott felszívódási rendszer) farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére neurogén detrusor-túlműködésben vagy túlműködő hólyagban szenvedő gyermekeknél

Túlműködő hólyag | A Mirabegron farmakokinetikája | Neurogén detrusor túlműködés

Belgium, Dánia, Norvégia, Lengyelország, Szerbia
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 28 napos adagolására adott válasz az I. és II. típusú diabéteszes férfi és női egyéneknél, gasztroparesisben

Gastroparesis

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Egyesült Királyság, Kanada, Svédország
Neuren Pharmaceuticals Limited

Befejezve

Az orális NNZ-2591 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelése egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Indivior Inc.

Befejezve

180 mg szubkután risperidon biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és hatékonysága 6 mg orális risperidonból

Skizofrénia

Egyesült Államok
EicOsis Human Health Inc.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Befejezve

Az orális EC5026 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges alanyoknál

Egészséges Felnőttek

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Visszavont

Tanulmány a kokain és az orális gyógyszer biztonságosságának, tolerálhatóságának és kölcsönhatásainak felmérésére AFQ056

Kokainhasználati zavar
AstraZeneca

Befejezve

AZD5718 IIa fázisú vizsgálat az orális AZD5718 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére koszorúér-betegségben (CAD) szenvedő betegeknél. (FLAVOUR)

A koszorúér-betegség

Dánia, Finnország, Svédország

Klinikai vizsgálatok keresése: Osteoarthritis, oral salmon calcitonin, treatment, efficacy, tolerability

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kenya

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek